Prueba genética imembykuña jave: ¡Jaikuaapaite pe Prueba de Cariotipo rehegua!

Reime jave hyeguasu jave, pe doktór ojerure ndéve rejapo hag̃ua opaichagua pruéva, ¿ajépa? Sapy’ánte rehendu jave ko’ã prueba médica réra, reñeñandu kyhyje’imi ha reikuaasevéva. Heta tapichápe guarã, peteĩ prueba ndoikuaáiva michĩmi, ha katu iñimportantetereíva, oñembohéra prueba cariotipo. Oĩ avei tapicha ohenóiva pruéva genética, prueba cromosoma térã análisis citogenético. Ani rejepy'apy, ko'ã téra oñe'ê peteî prueba rehe. Ko árape, ñañe’ẽta ko mba’ére simpleiterei, peteĩ manera ikatúvape pentende.

Mba’épa añetehápe ko Prueba de Cariotipo.

Ñamombeʼu porãsérõ g̃uarã, peteĩ pruéva de cariotipo ojesareko porãiterei umi kromosoma oĩvare ñande rete sélula ryepýpe. Ñapensamína koʼã kromosoma haʼeha pe plano mbaʼéichapa oñemopuʼãta ñande rete. Ko prueba oheka oimeraẽ cambio térã anormalidad ko plano-pe.

Nde membykuña aja, oiméne nde doktór omandata umi pruéva de detección ohecha hag̃ua oĩpa mbaʼasy genética ha cromosómica primer trimestre ha segundo trimestre aja. Heta jey, umi resultado ko'ã prueba oime rango normal ryepýpe. Natekotevẽi ojejapove prueba.

Péro umi pruéva oñepyrũvaʼekue algún modo heʼíramo ikatuha oĩ peteĩ provléma, nde doktór ikatu heʼi ndéve rejapo hag̃ua ótro pruéva, por ehémplo peteĩ pruéva de Cariotipo. Péva ikatu omoañete certeza reheve pe mitã okakuaáva hyepýpe añetehápe oreko térã nahániri peteĩ problema genético térã cromosómico.

Mba épa oheka petet prueba cariotipo rehegua.

Normalmente, peteĩ tapicha hesãiva oguereko 46 cromosomas. Peteî mitã ohupyty 23 ko'ãvagui isýgui ha ambue 23 itúvagui.

Sapyʼánte, peteĩ mitã ikatu oreko peteĩ kromosoma extra, ofalta peteĩ kromosoma térã ikatu oiko peteĩ kámbio anormal peteĩva umi kromosoma-pe. Peteĩ prueba de cariotipo ikatu ojekuaa porã péichapa. Ko'ãva ha'e algunas condiciones umi pohanohára oheka principalmente ko prueba rupive.

• Oiméramo hasy ndéve reime hag̃ua peteĩ mitã , térã reguereko heta aborto , nde doktór ikatu ojapo ko pruéva ohecha hag̃ua oĩpa provléma nde térã ne irũ cromosomas-pe.
• Eikuaa ikatúpa rembohasa peteĩ mbaʼasy genética ne membýpe.
• Oiko ramo peteĩ mitã omanóva, emoañete pe káusa ha’épa peteĩ problema genético .
• Eheka mba’érepa oreko oimeraẽ problema físico térã desarrollo ikatúva oreko ne memby térã mitã michĩva.
• Pe káso ndahetáivape nahesakãporãihápe sexo peteĩ mitã onase ramóva, emoañete.
• Oĩichagua cáncerPe kánser ikatu okambia umi kromosoma. Peteĩ prueba de cariotipo ikatu oipytyvõ ojekuaa hag̃ua mbaʼéichapa iporãta pe tratamiénto.

Mba épa ko aichagua prueba Cariotipo rehegua ha araka épa ojejapo.

Ko’ã prueba ikatu ojejapo ciertas semanas de embarazo-pe añoite. Nde doktór odesidíta mbaʼe pruévapa iporãvéta ndéve g̃uarã, odependéta mboy tiémpopa reime nde ryguasúpe ha umi mbaʼe ikatúvare rejapo.

Pe mitã ningo oreko peteĩ provléma cromosómica michĩmi koʼã kásope:

• Oiméramo nde reguereko mas de 35 áño.
• Oiméramo nde reguerekóma peteĩ mitã orekóva peteĩ trastorno cromosómico , térã oĩramo nde famíliape orekóva pe mbaʼasy.
• Nde térã ne irũ oguerekóramo mbaʼeveichagua mbaʼe vai ikoromosomakuérape.
• Oiméramo reguereko ra’e abortos térã nacimiento omanóva.

Oĩ mokõiichagua prueba principal ojejapóva:

1. Muestreo Villos Corionario rehegua (CVS) .

Pévape, pohanohára oipuru peteî aguja puku oipe'a haguã peteî muestra michîetereíva tejido placenta -gui , ome'êva alimento mitãme. Ko'ã célula oñemondo peteî laboratorio-pe ojehecha haguã. Péva ikatu oipytyvõ ojekuaa haguã mitã oguerekópa problema genético ha'eháicha síndrome de Down, trisomía 13 térã trisomía 18.

• Araka’épa ojejapova’erã: 10 ha 13 arapokõindy mbytépe imembykuña.
• Riesgo: Sa’ieterei oî riesgo de aborto ko prueba-gui (haimete 1 de cada 100 kuña oguerekóva pe prueba). Avei oĩ algún riesgo pe mitãme g̃uarã, upévare umi doktór heʼi upéva oĩramo peteĩ riesgo tuicháva pe mitã oreko hag̃ua peteĩ provléma añoite.

2. Amniocentesis rehegua

Ko pruebape, pohanohára omoinge peteî aguja puku nde rye rupi ha ogueraha michîmi pe líquido amniótico ojeréva mitã rehe hyepýpe. Pe mitã célula oĩva ko líquido-pe oñemondo ojejapo hag̃ua prueba. Avei opa umi problema genético oheka pe prueba CVS, ikatu avei ohechakuaa umi condición grave ohypýiva mitã apytu’ũ térã médula espinal (defecto tubo neural).

• Araka’épa ojejapova’erã: 15 ha 20 arapokõindy mbytépe imembykuña.
• Riesgo: Oĩ gueteri peteĩ riesgo michĩva ojedesborto haĝua, ha katu sa’ive CVS-gui (haimete 1 de cada 200 kuña oñeha’ãva).

¿Oĩpa riesgo koʼã pruévape?

Heẽ, ñañeʼẽ haguéicha yma, oĩ algúno riesgo ojoajúva umi método ojeporúvare ojehupyty hag̃ua koʼã célula. CVS térã Amniocentesis sa'ieterei ikatu omoheñói aborto . Avei sa’i oî posibilidad tuguy pohýi térã infección rehegua. Nde pohanohára oñe’ẽta nendive opa ko’ã mba’ére detalladamente. Upévare rekyhyje mboyve, eporandu nde doktórpe oimeraẽ mbaʼe ikatúva reguereko.

Mba’épa oiko oike rire umi resultado prueba rehegua.

Péva ha’e pe mba’e iñimportantevéva. Umi resultado ojejapóva peteĩ prueba cariotipo rehegua ha'e específicoiterei . Upéva he’ise, ojehupyty rire umi resultado, ikatu ojekuaa porã pe mitã ‘oguerekópa’ peteĩ problema genético térã ‘ndorekói’.

Péva ndaha'éi umi prueba de cribado ojejapo va'ekue yma guaréicha. He'ínte hikuái oîpa riesgo ‘yvate’ térã ‘bajo’. Ha katu pe resultado pe prueba Caryotipo rehegua ndaha’éi peteĩ adivinación, ha katu peteĩ confirmación.

Rehupyty rire umi resultado, ne médico oñe’ẽta nendive detalle reheve ha omyesakãta mba’e paso-pa tekotevẽ rejapo upe rire.