Oiméramo nde ha’e peteĩ sy oútava, ikatu nde pohanohára omombe’u ndéve peteĩ ‘escaneo NT’, térã ‘detección primer trimestre’ rehegua. Rehendúvo ko téra ikatu reñeñandu kyhyje’imi ha reikuaasevéva. Péro añetehápe haʼe peteĩ pruéva isencilloitereíva, ha ndaipóri mbaʼeve jakyhyje hag̃ua. Ko artíkulope ñañeʼẽta opa mbaʼe reikuaavaʼerãre ko NT rehegua.
Mba’épa añetehápe peteĩ escaneo NT.
Ñamombe’u porãsérõ, peteĩ escaneo NT ha’e peteĩ ecografía especial ojejapóva mbohapy jasy iñepyrũme nde ryeguasúpe, semana 11 ha 14. Kóva réra tee ha’e escaneo Translucencia Nuchal. Ojesareko prinsipálmente pe riesgo orekóvare ne memby oreko hag̃ua ciertas condiciones genéticas, por ehémplo síndrome de Down.
Py’ỹi, ko escaneo omoirû heta ambue prueba tuguy rehegua. Koʼã tuguy pruéva ohecha mbaʼeichaitépa oĩ umi hormona ha proteína oĩva nde ruguype. Techapyrã ramo:
- Beta gratis- Gonadotropina Corriónica yvypóra rehegua (b-hCG) .
- Proteína plasmática-A ojoajúva imembykuña rehe (PAPP-A) .
- Alfa-fetoproteína (AFP) rehegua .
Ko'ã hormona ha proteína oî opavave kuña hyeguasúva retepýpe. Péro pe mitã oguerekóramo peteĩ mbaʼasy ojoguáva síndrome de Down -pe , ikatu saʼive térã ijyvateve pe normálgui. Ojejapo jave oñondive pe escaneo NT ha ko’ã prueba tuguy rehegua, ja’e hese ‘cribado combinado primer trimestre’ . Umi mba’e ojehupytýva hekopeteve ojejapo jave oñondive.
Mba’épa añetehápe oheka ko escaneo?
Kóva ha’e peteĩ mba’e iñinteresantetereíva. Mayma mitã okakuaáva hyepýpe oguereko peteĩ membrana hũva ipire guýpe ijajúra rapykuéri, henyhẽva líquido michĩmívagui. Pévape ja’e ‘pliegue nucal’. Kóva ha’e peteĩ mba’e oguerekóva opavave mitã hesãiva.
Ha katu umi mitã orekóva ciertas condiciones genéticas, oñembyaty hetave líquido normal-gui ko ‘pliegue nucal’-pe. Upéi upe membrana hũve michĩmi. Pe escaneo NT omedi upe espesor.
Oñemopyendáva ko espesor rehe, ikatu ojeestima riesgo orekóva mitã orekóva cierto condición genética.
| Condición Ojehecháva | Ñemyesakã hasy’ỹva |
|---|---|
| Síndrome de Down (Síndrome de abajo / Trisomía 21) Ñe’ẽpoty ha ñe’ẽpoty ñemohenda. | Peteĩ mbaʼe ñande sélulakuéra orekohápe peteĩ kópia extra pe kromosoma 21-gui, térã mbohapy kópia, umi mokõi jarekóva normálmente ñande sélulape rangue. Péva ikatu oityvyro desarrollo intelectual ha físico. |
| Trisomía 13 ha 18 rehegua | Péva ojogua síndrome de Down-pe. Ko'ápe, oî peteî copia extra cromosoma 13 térã 18. Ko'ãva ha'e condición omoheñóiva defecto nacimiento ivaietereíva. |
| Síndrome de Turner rehegua | Mba'asy ohupytyva mitã kuña ogueraháva cromosoma X añoite. Ko kásope ofalta peteĩ párte térã opaite pe kromosoma X. Péva ikatu omoheñói problema desarrollo ha problema cardíaco. |
| Mba’asy congénita korasõ rehegua | Oĩ defékto ikorasõme oĩva onase jave. Oĩ ikatúva oporojukáva, ha ótro katu ndojapói mbaʼeveichagua provléma. |
Péro iñimportánte ñanemanduʼa ko mbaʼére: Pe escaneo NT haʼe peteĩ pruéva de detección , ndahaʼéi peteĩ pruéva de diagnóstico . Upéva he'ise ndogarantisái 100% ne memby orekoha ko'ã condición. Ohechauka mante tuicha térã michĩpa pe riesgo ojeguereko haĝua ko’ãichagua mba’asy.
Ko púnto prinsipál ári, pe doktór oñatendéta heta ótro mbaʼére ojapo jave ko escaneo.
- ¿Okakuaa porãpa ne memby ?
- Mboy mitã piko oĩ pe hyepýpe.
- Oiméramo hikuái gemelo, ¿okompartipa hikuái peteĩ placenta?
- Ejeasegura reikuaa porãha mboy tiémpopa reime hyeguasu .
Mba’épa oiko peteĩ escaneo NT aja.
Kóva ha’e peteĩ escaneo normal oimeraẽ ambue escaneo rejapova’ekuéicha. Mba’eve especial. Ojejeruréta ndéve rey’u haguã 2 a 3 vaso y peteĩ aravo rupi ojejapo mboyve escaneo. Mbaʼérepa upéva ningo ndahasyiete jahecha porã hag̃ua pe mitãme henyhẽ jave nde vejiga. Upévare ani re’u pe escaneo mboyve. Jepe ikatu oñeñandu vai’imi, oipytyvõta pe escaneo oho porã haĝua.
Reike vove pe sala de escaneo-pe, ojejeruréta ndéve reñeno hagua petet tupa ári. Upéi pe técnico omoĩta michĩmi gel nde rye guype ha ombohasáta ipype peteĩ instrumento michĩva (varilla/sonda) ogueraha hag̃ua taꞌãngamýi. Koʼág̃a reñandu vaʼerã peteĩ presión michĩmi, péro ndohasamoʼãi . Ojejapopa rire umi ta’anga oñeikotevẽva, opa pe escaneo. Ikatu reho nde rógape jepiveguáicha.
¿Tekotevẽpa ojejapo ko escaneo?
Nahániri, pe escaneo NT ndaha’éi peteĩ prueba obligatoria. Ha’e completamente opcional. Upéva heʼise reguerekoha derécho kompletoite redesidi hag̃ua reguerekótapa térã nahániri.
Oĩ túva oguerohorýva ojapo ko pruéva ha oikuaa de antemano umi riesgo orekóva imemby salud-pe. Péicha, oĩramo peteĩ mitã orekóva necesidad especial, oreko tiempo oñembosako’i haĝua mentalmente ha opa ambue hendáicha oñangareko haĝua upe mitãre.
Avei oĩ tuvakuéra opensáva peichagua pruéva ikatuha ñanembopyʼarory natekotevẽiha. Ikatu odesidi ndojapomoʼãiha pe pruéva umi rresultádo nokambiáiramo mbaʼéichapa oñangareko imembyre. Mokõive decisión oĩ porã. Pe iñimportánteva ningo nde ha ne kompañero pedesidi iporãvéva peẽme g̃uarã, oñondivepa pene doktór ndive tekotevẽramo.
Mba’éichapa ikatu ñantende umi resultado escaneo rehegua?
Pe mitã okakuaa ohóvo hyepýpe, pe pliegue nucal ñañeʼẽ hague yma avei mbeguekatúpe ijyvateve ohóvo. Upévare oñembojoja pe medición ojehupytýva pe escaneo aja pe medición promedio ambue mitã hesãiva orekóva peteĩ eda ndive.
| Ohejáva | Techaukaha |
|---|---|
| Resultado promedio (Bajo Riesgo) 1.1. | Ojeguereko normal ramo pe medida ha e hagua 2 milímetro (2mm) peve 11 arapokõindýpe ha 2,8 milímetro (2,8mm) peve 13 arapokõindy ha 6 ára jave. Péva he'ise pe mitã orekoha riesgo sa'i oreko haguã condición genética. |
| Resultado anormal (Alto Riesgo) rehegua . | Pe medición oî ramo rango normal yvate oñemombe'úva ári, ojehecha resultado "alto riesgo". Upéva ndeʼiséi pe mitã orekoha peteĩ mbaʼasy, síno pe riesgo tuichaveha pe normálgui. |
Nde pohanohára ndaha’éi oipurúta ko medición escaneo añónte, ha katu avei nde edad ha resultado prueba de sangre ojapo haĝua peteĩ diagnóstico paha. Oñembojoajúramo, pe escaneo NT ha pe prueba de sangre ikatu opredese pe riesgo orekóva umi condición genética 85% rupi precisión reheve .
Jepénte upéva, oî 5% posibilidad orekóva resultado "falso positivo". Upéva heʼise ikatuha pe mitã oĩve riesgo, ndaipóriramo jepe provléma.
Mba’épa jajapova’erã umi resultado escaneo NT rehegua ndaha’éiramo anormal.
Primeroite voi, ani rekyhyje . Peteî resultado ‘alto riesgo’ nde'iséi katuete oîha problema mitã ndive. He’isénte oñeikotevẽha ojejapove prueba.
Nde pohanohára he’íta ambue prueba ikatúva rejapo. Ko'ã prueba ikatu ojapo peteî diagnóstico 100% exacto.
- Muestreo de Villos Coriónicos (CVS): Ko ápe, ojeipe a petet tejido pehẽngue michĩetereíva placentagui ha ojehecha.
- Amniocentesis: Pévape ojegueraha petet muestra michtva pe líquido amniótico oíva úterope ha ojehecha.
- ADN ndojeguerekóiva célula prenatal (ADNcf): Kóva ha’e peteĩ prueba de sangre simple ohesa’ỹijóva umi fragmento nde memby ADN-gui oĩva nde ruguype ojehecha haguã mba’éichapa oĩ umi condición genética . ( Kóva haʼe peteĩ pruéva de tuguy isensíllova, oanalisáva umi párte oĩva nde memby ADNgui oĩva nde ruguype, ojehecha hag̃ua mbaʼéichapa oĩ genética).
Nde doktór omyesakãta ndéve umi mbaʼe porã, mbaʼe vai ha umi riesgo orekóva káda uno koʼã pruéva, ojejapóva nde situasiónpe g̃uarã. Upéi, ikatu redesidi reguerekótapa térã nahániri umíva.
Marandu ojegueraha haguã ógape
- Peteĩ escaneo NT ha’e peteĩ prueba de ecografía segura ha hasy’ỹva ojejapóva primer trimestre de embarazo aja.
- Ndaha'éi obligatorio ojejapo haguã péva. Nderehe odependepaite.
- Péva oproba riesgo orekóva condición genética ha'eháicha síndrome de Down, pero nomoañetei oîha mba'asy.
- Rehupytýramo peteĩ resultado ‘alto riesgo’, ani reñemondýi, ha katu eñe’ẽ nde pohanohára ndive ojejapove haĝua prueba.
- Ani araka’eve retĩ reñe’ẽ ha remyesakã haĝua opaite ne problema ha duda nde pohanohára ndive.
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Ndojejapói gueteri mba'eveichagua comentario. Emoĩ nde comentario ko'ápe primera vez.
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