Ima li vaše dijete ovakav tumor na mozgu? Budimo svjesni (ganglioglioma)!

Ima li vaš mališan iznenada napadaje? Ili se uvijek žali da ga boli glava kad se ujutro probudi? Normalno je da se kao roditelj osjećate jako uplašeno kada vidite ovakve stvari. Ponekad to mogu biti znakovi malog tumora u mozgu. Zato smo danas razmišljali o ovoj rijetkoj vrsti tumora mozga koji se zove gangliogliom . Ne brinite, o tome ćemo razgovarati detaljno i jednostavno.

Što je ovo gangliogliom?

Jednostavno rečeno, gangliogliom je vrlo rijedak tip tumora mozga. Sastoji se od kombinacije dvije vrste stanica: neuronskih stanica i glijalnih stanica .

Razmislite o tome, naš mozak je poput vrlo složenog stroja.

• Neuronske stanice su poput žica koje prenose informacije naprijed-natrag u ovom stroju. Ove stanice su odgovorne za prijenos informacija kroz naša tijela.
• Glija stanice su poput pomoćnog osoblja koje pomaže u održavanju tih žica na mjestu. One tvore strukturu našeg središnjeg živčanog sustava i rade zajedno s neuronima kako bi im pomogle u funkcioniranju.

Gangliogliomi se nazivaju i miješanim neuronalno-glijalnim tumorima jer nastaju kombinacijom oba tipa stanica. Najčešće se javljaju kod djece i mladih odraslih osoba .

Dobra vijest je da su ovi gangliogliomi najčešće mali, rastu sporo i nisu kancerogeni (benigni) . To znači da se ne šire na druge dijelove tijela. Međutim, čak i ako nisu kancerogeni, mogu uzrokovati probleme jer se nalaze u mozgu, pa je liječenje potrebno.

Većina ganglioglioma klasificirana je kao gliomi niskog stupnja . Gliomi su tumori koji se razvijaju u mozgu ili leđnoj moždini zbog nekontroliranog rasta glijalnih stanica. Budući da su niskog stupnja, nisu kancerogeni i imaju nizak rizik od recidiva.

Međutim, vrlo rijetko, ovi gangliogliomi mogu biti visokog stupnja . U tom slučaju mogu biti maligni . Agresivniji su, brzo se šire i vjerojatnije je da će se ponovno pojaviti nakon liječenja.

Postoje li različite vrste ganglioglioma? Gdje se formiraju?

Gangliogliomi se najčešće nalaze u dijelovima mozga blizu ušiju, koji se nazivaju temporalni režnjevi . Međutim, mogu se razviti bilo gdje u mozgu. Na primjer:

• Veliki mozak - Najveći dio našeg mozga.
• Moždano deblo - područje gdje se mozak i leđna moždina spajaju.
• Mali mozak - dio koji kontrolira ravnotežu.
• Talamus
• Hipotalamus

Ne samo to, ponekad se ovi tumori mogu formirati i u leđnoj moždini .

Postoji još jedan vrlo rijedak tip, nazvan desmoplastični infantilni gangliogliom . Obično se razvija u gornjem dijelu mozga kod male djece mlađe od 2 godine .

Koliko je česta ova bolest?

Gangliogliom je zapravo vrlo rijetko stanje. Na primjer, u Sjedinjenim Državama, oko 4000 djece mlađe od 19 godina svake godine dijagnosticira se tumor mozga ili leđne moždine. Međutim, samo oko 1% do 2% te djece ima gangliogliome. Dakle, ovo nije tako neuobičajeno.

Koji su simptomi ovoga?

Kao što sam već spomenuo, budući da se ovi tumori najčešće razvijaju u temporalnim režnjevima, postoji velika vjerojatnost epilepsije . Dakle, napadaji su vjerojatno prvi znak koji primijetite kod svog djeteta.

Drugi simptomi se obično razvijaju postupno. Ovi simptomi mogu varirati ovisno o tome gdje se tumor nalazi u mozgu:

• Glavobolje , posebno prilikom buđenja ujutro.
• Mučnina i povraćanje .
• Teškoće s gutanjem .
• Dvostruki vid .
• Nestabilan hod .
• Osjećaj umora (Iscrpljenosti) .
• Vrtoglavica .
• Slabost na jednoj strani tijela .

Ako vaše dijete ima jedan ili više ovih simptoma, najbolje je odmah posjetiti liječnika na pregled.

Zašto se razvija ovaj gangliogliom?

U većini slučajeva teško je pronaći specifičan uzrok razvoja ovih ganglioglioma. To znači da se razvijaju gotovo nasumično.

Međutim, istraživači su otkrili da se genetska mutacija u BRAF genu nalazi u između 10% i 60% ovih ganglioglioma. Međutim, ova genetska mutacija može se naći i u drugim vrstama tumora, tako da nije moguće sa sigurnošću reći da je ovo specifičan uzrok ganglioglioma.

Koji su faktori rizika za ovo stanje?

Djeca s određenim genetskim stanjima imaju nešto veći rizik od razvoja glijalnih tumora, uključujući gangliogliom. Neka od tih stanja uključuju:

• Neurofibromatoza tip 1 (NF1)
• Tuberozna skleroza
• Turcotov sindrom
• Li-Fraumenijev sindrom
• Von Hippel-Lindauov sindrom

Osim toga, podaci pokazuju da dječaci općenito imaju veću vjerojatnost da će razviti tumore mozga i kralježnice nego djevojčice, te da bijela djeca razvijaju te tumore češće od djece drugih rasa.

Kako to točno prepoznajete?

Ako vaše dijete ima ove simptome, liječnik će prvo obaviti temeljit fizički pregled . Zatim će vas pitati o simptomima i medicinskoj povijesti vašeg djeteta.

Zatim se provodi neurološki pregled . Njime se testiraju djetetovi refleksi, snaga mišića, pokreti usta i očiju, svijest i koordinacija.

Nakon ovih početnih testova, liječnik će preporučiti još nekoliko testova za potvrdu dijagnoze:

• CT (kompjuterizirana tomografija - CT) : Ova metoda koristi niz rendgenskih zraka i računalo za snimanje presjeka djetetovog mozga.
• MRI (magnetska rezonancija mozga - MRI) : Ova metoda koristi snažan magnet, radiovalove i računalo za stvaranje vrlo detaljnih slika mozga. To je vrlo važno za određivanje točne lokacije i veličine tumora.
• EEG (elektroencefalogram - EEG) : Ovaj test mjeri električne signale i aktivnost djetetovog mozga. To može pomoći u određivanju uzroka napadaja, posebno ako se radi o napadaju.
• Biopsija : Ponekad, ovisno o stanju djeteta, neurokirurg može izvesti biopsiju. To uključuje uklanjanje vrlo malog komadića tkiva iz tumora, bilo operacijom ili kroz mali rez, te njegov pregled pod mikroskopom od strane patologa . Osim toga, ovaj uzorak tkiva može se poslati na druge specijalizirane testove, poput genomskog testiranja . To može pomoći u identificiranju točne vrste tumora.

Kako se liječi gangliogliom?

Kako biste osigurali da vaše dijete dobije najbolji tretman, najbolje ga je uputiti u pedijatrijski medicinski centar . Trebali biste se obratiti certificiranom pedijatrijskom onkologu ili pedijatrijskom neuroonkologu koji ima iskustva u liječenju ganglioglioma.

Liječenje koje se daje djetetu ovisi o nekoliko čimbenika:

• Opće zdravstveno stanje djeteta, dob i postojeća medicinska stanja.
• Vrsta tumora, njegov položaj u mozgu i njegova veličina.
• Ozbiljnost tumora.
• Koliko dobro dijete može podnijeti određene tretmane, operacije ili lijekove.
• Kako će tumor napredovati prema očekivanjima liječnika.

Prva linija liječenja obično je operacija uklanjanja tumora. Liječnik će pokušati ukloniti što je više moguće tumora. Međutim, ponekad, ako se tumor nalazi u vrlo osjetljivom dijelu mozga, može biti teško potpuno ga ukloniti.

Zamislite, ako se tumor ne može potpuno ukloniti i ako je visokostupanjski, liječnici bi sljedeće mogli pribjeći radioterapiji .

• Radioterapija : Ova metoda koristi visokoenergetske rendgenske zrake ili druge vrste zračenja za ubijanje stanica raka ili sprječavanje njihovog rasta ili dijeljenja. Ovaj tretman može ciljati točnu lokaciju tumora i isporučiti zračenje. Ovaj tretman može se preporučiti ako tumor sporo raste (progresivan) ili ako se vratio nakon operacije (recidiv).
• Kemoterapija : Ovo uključuje davanje lijekova koji ubijaju ili smanjuju stanice raka.
• Ciljana terapija : Ovo je također liječenje lijekovima. Međutim, ovdje se koriste lijekovi koji ciljaju samo na specifični marker u tumoru. Mnogi gangliogliomi imaju specifične markere, poput mutacije gena BRAF o kojoj smo ranije govorili. Ove ciljane terapije mogu uništiti te markere.

Ponekad liječnici mogu preporučiti da se djeca s ponavljajućim tumorima koji ne reagiraju na druge tretmane upućuju u klinička ispitivanja , odnosno studije koje testiraju nove tretmane.

Kakva je prognoza?

To je ono što mnogi roditelji žele znati. Ukupna petogodišnja stopa preživljavanja za dijete s gangliogliomom je preko 90% . To znači da dijete ima vrlo dobre šanse preživjeti pet godina nakon dijagnoze.

Međutim, ova šansa za oporavak ovisi o nekoliko čimbenika, kao što su stupanj tumora, dob djeteta i lokacija tumora u mozgu.

Postoji li mogućnost recidiva? (Recidiv)

Više od 95% ganglioglioma je niskog stupnja , što znači da je malo vjerojatno da će se ponovno pojaviti nakon što se tumor potpuno ukloni.

Međutim, tumori višeg stupnja, poput ganglioglioma 3. stupnja, imaju nešto veću vjerojatnost ponovne pojave nakon operacije.

Može li se to spriječiti?

Nažalost, istraživači još uvijek ne znaju točno zašto neka djeca razvijaju gangliogliome, a druga ne. Stoga trenutno ne postoji način da se spriječi razvoj ovog stanja..

Kada trebam odvesti dijete liječniku ?

Ako vaše dijete iznenada dobije napadaj ili ako pokazuje jedan ili više drugih simptoma koje sam ranije spomenuo u ovom članku (poput jutarnjih glavobolja, mučnine, poteškoća s hodanjem), bitno je da dijete odmah odvedete liječniku na pregled .

Simptomi ganglioglioma mogu biti slični simptomima drugih zdravstvenih stanja, stoga je važno posjetiti liječnika radi pravilne dijagnoze kako bi se točno znalo što se događa.

Koja pitanja trebate postaviti liječniku?

Kada saznate da vaše dijete ima gangliogliom, normalno je da imate mnogo pitanja na umu. Evo nekoliko pitanja koja možete postaviti liječniku:

• Koju vrstu ganglioglioma ima moje dijete?
• Je li kancerogeno?
• Kako će ovaj tumor utjecati na mozak i zdravlje mog djeteta?
• Koje su mogućnosti liječenja?
• Možete li preporučiti grupe podrške koje pomažu obiteljima djece s gangliogliomom?

Konačno, stvari koje treba zapamtiti...

„Vaše dijete ima tumor na mozgu.“ Čuti te riječi može se činiti kao trenutak zamrznut u vremenu. U jednom šokantnom trenutku, vaš život može se činiti kao da se zauvijek promijenio.

Ali, nemojte gubiti nadu. Koliko god ove riječi bile šokantne i zastrašujuće, zapamtite da je većina ganglioglioma nekancerogeni tumori niskog stupnja.

Prirodno je da se bojite kada vašem djetetu kažu da ima tumor i da je liječenje definitivno potrebno. Međutim, veća je vjerojatnost da će se vaše dijete uskoro riješiti tumora . Razgovarajte s liječnikom svog djeteta o njegovom stanju i prognozi. On će vam dati sve potrebne informacije.

Gangliogliom , tumori mozga, pedijatrija, napadaji, epilepsija, operacija mozga, rak