Mindig probléma a hátfájás? Bechterew-kórról (AS) van szó? Derítsük ki!

Fiatal kora óta fáj a háta? Egy furcsa, állandó fájdalomról van szó, ami miatt reggelente olyan érzés, mintha kőből lenne a gerinced, és testmozgással elmúlik? Talán már kipróbált különféle kezeléseket, de még mindig nem jött rá, hogy pontosan mi is az? Ha igen, ez a cikk nagyon fontos lesz az Ön számára. Ma a Bechterew-kórról, röviden AS-ről fogunk beszélni.

Miért olyan nehéz diagnosztizálni az AS-t?

Egyszerűen fogalmazva, a Bechterew-kór (AS) a gerinc és a medence ízületeinek krónikus gyulladása. Több fő oka is lehet annak, hogy miért nehéz diagnosztizálni.

Az első dolog az, hogy ennek a betegségnek a tünetei nagyon lassan jelentkeznek . Nem érzed azonnal a nagy különbséget. A második és legfontosabb dolog az, hogy a betegség fő tünete a hátfájás . Most gondolj bele, mennyire gyakori a hátfájás? Ha valamit rosszul emelsz fel, ha sokáig ülsz, ha rossz testhelyzetben alszol, fájhat a hátad. Ezért sokan azt gondolják, hogy ez egy normális hátprobléma.

Ezen okok miatt a tanulmányok kimutatták, hogy akár 8-10 évig is eltarthat attól kezdve, hogy valakinél tünetek jelentkeznek, mire diagnosztizálják az AS-t. A betegség korai felismerése azonban kulcsfontosságú a kezelés hatékonyságának maximalizálása érdekében.

Tehát nincs egyetlen olyan teszt sem, amely egyszerre 100%-osan megerősítené a „Spinalurgia van-e?” kérdést. Az orvos azonban több teszt kombinációját alkalmazza a betegség diagnosztizálására, például egy rejtvény megoldásával, hogy következtetésre jusson.

Milyen lépéseket tesz az orvos a betegség diagnosztizálására?

Amikor orvoshoz fordul a hátfájdalma miatt, több lépést is megtesz, ha gyanítja ezt az állapotot.

1. Részletek megkérdezése és fizikai vizsgálat

Az első dolog, amit tennie kell, az az, hogy alaposan elbeszélget Önnel, és rákérdez a tüneteire. Részletes kérdéseket fognak feltenni, különösen a hátfájdalmával kapcsolatban. Ha a hátfájása az alábbi jellemzők közül legalább négynek megfelel, orvosa AS-re gyanakodhat.

Ezenkívül az orvos megkérdezi, hogy a családjában előfordult-e már valaki ilyen típusú ízületi betegségben. Ennek genetikai oka lehet. Azt is ellenőrzi, hogy mennyire merev és rugalmas a gerince. Ellenőrzi, hogy nem jelentkezik-e fájdalom, amikor megnyomja a gerincét vagy más ízületeit. Néha azt is ellenőrizheti, hogy hogyan tágul a mellkasa (légzéskor).

2. Képalkotó vizsgálatok

Ezek olyan vizsgálatok, amelyek a test belsejéről készítenek képeket. Ezek nagyon hasznosak a betegségek diagnosztizálásában.

• Röntgen: Ha AS gyanúja merül fel, az orvos először röntgenvizsgálatot rendelhet el. A keresztcsonti ízületet, ahol a gerinc elkezdődik és kapcsolódik a csípőcsonthoz, keresztcsonti ízületnek nevezik. Az ízületben bekövetkező elváltozások az AS legnyilvánvalóbb jelei. Sajnos ezek az elváltozások csak évekkel a tünetek megjelenése után válnak láthatóvá a röntgenfelvételen .
• CT-vizsgálat (komputertomográfiai vizsgálat): Ha a röntgenfelvételen semmi sem látható tisztán, de az orvos AS-re gyanakszik, CT-vizsgálatra utalhatja a beteget. Ez részletesebb, háromdimenziós (3D) képet eredményezhet, mint egy röntgenfelvétel.
• MRI vizsgálat (mágneses rezonancia képalkotás):Ez a teszt a leghasznosabb az AS korai stádiumában történő diagnosztizálásában. Az MRI nem röntgensugarakat használ, hanem egy nagy mágnest és számítógépes technológiát, hogy nagyon tisztán lássa a test belsejét, különösen a lágy szöveteket és az ízületeket, ahol gyulladás léphet fel.
• Ultrahangvizsgálat: Ez a vizsgálat hanghullámokat használ a képek létrehozásához. Még mindig kutatják, hogy ez a módszer alkalmas-e az AS korai felismerésére.

3. Vérvizsgálatok

Orvosa több vérvizsgálatot is elrendelhet, főként gyulladásos markerek keresésére, amelyek jelezhetik, hogy van-e gyulladás a szervezetben.

Van egy másik nagyon specifikus genetikai teszt is, a HLA-B27 gén tesztje.

A lényeg a következő: csak azért, mert a HLA-B27 gén jelen van a szervezetedben, nem jelenti azt, hogy az esetek 100%-ában AS-ben szenvedsz . De az AS-ben szenvedők többségénél ez a gén is jelen van. Tehát, ha ez a gén a tüneteid mellett jelen van nálad, az nagyon fontos támpont lehet az orvosod számára a diagnózis felállításához.

Tehát láthatjuk, hogy az AS diagnosztizálása olyan, mint nyomozóként dolgozni. Sok bizonyíték kell, nem csak egyetlen bizonyíték, hogy a helyes következtetésre jussunk.