Այսօր մենք խոսելու ենք հազվագյուտ, բայց երբեմն շատ լուրջ հիվանդության մասին, որը կարող է ազդել փոքր երեխաների, հատկապես հինգ տարեկանից փոքր երեխաների վրա: Այն կոչվում է Կավասակիի հիվանդություն: Որոշ ծնողներ կարող են մի փոքր վախենալ այս անունը լսելիս, բայց մի անհանգստացեք: Եթե դուք պատշաճ կերպով տեղեկացված լինեք և ժամանակին բուժում ստանաք, մեծ մասամբ ձեր երեխան կարող է լիովին բուժվել:
Ի՞նչ է Կավասակիի հիվանդությունը։
Պարզ ասած՝ Կավասակիի հիվանդությունը մեր մարմնի
արյան անոթների բորբոքում է: Բժիշկները սա նաև անվանում են «վասկուլիտ»: Հիմա մտածեք այդ մասին, ի՞նչ է պատահում, երբ արյան անոթը բորբոքվում է: Այն կարող է թուլանալ, ձգվել և այտուցվել ինչպես փուչիկ: Եթե դա տեղի ունենա, այն կարող է պայթել: Երբեմն այս բորբոքումը կարող է սպիներ առաջացնել արյան անոթների ներսում՝ նեղացնելով արյան անոթները: Այնուհետև մարմնի տարբեր մասեր և օրգաններ բավարար քանակությամբ արյուն, այսինքն՝ սնուցում չեն ստանում: Կավասակիի հիվանդությունը ամենից հաճախ ազդում է
6 ամսականից մինչև 5 տարեկան փոքր երեխաների վրա : Չնայած այն իրականում կարող է ազդել մարմնի ցանկացած արյան անոթի վրա, մենք պետք է ամենից շատ մտահոգված լինենք
սրտին արյուն մատակարարող հիմնական արյան անոթների՝ «կորոնար զարկերակների» համար : Քանի որ եթե այդ արյան անոթները վնասվեն, դա կարող է անմիջականորեն ազդել երեխայի սրտի գործունեության վրա: Բայց ամենալավն այն է, որ
եթե հիվանդությունը ժամանակին ճանաչվի և բուժումը արագ սկսվի, երեխաների մեծ մասը լիովին կապաքինվի մոտ երկու ամսվա ընթացքում :
Որքանո՞վ է տարածված այս հիվանդությունը։
Կավասակիի հիվանդությունը իրականում
համեմատաբար հազվագյուտ հիվանդություն է։ Օրինակ՝ այնպիսի երկրներում, ինչպիսիք են Միացյալ Նահանգները և Կանադան, այն ազդում է 5 տարեկանից փոքր յուրաքանչյուր 100,000 երեխաներից 10-ից 20-ի վրա։ Սակայն, ասիական երկրներում, ինչպիսիք են Ճապոնիան, Կորեան և Թայվանը, այս թիվը մի փոքր ավելի բարձր է։ Այնտեղ այն ազդում է յուրաքանչյուր 100,000 երեխաներից 50-ից 250-ի վրա։ Սակայն, կարևոր է նշել, որ զարգացած երկրներում, ինչպիսիք են Միացյալ Նահանգները և Ճապոնիան,
Կավասակիի հիվանդությունը ճանաչվել է որպես սրտի հիվանդությունների առաջատար պատճառ ուշ տարիքում երեխաների մոտ ։ Սա նշանակում է, որ մեզ համար շատ կարևոր է տեղյակ լինել դրա մասին։
Որո՞նք են Կավասակիի հիվանդության ախտանիշները։
Հիմա եկեք նայենք այն ախտանիշներին, որոնք կարող են ցույց տալ, թե արդյոք ձեր փոքրիկը ունի Կավասակիի համախտանիշ։ Դուք պետք է հիշեք դրանք մեկ առ մեկ։
- Ջերմություն, որը տևում է առնվազն հինգ օր ։ Սա հիմնական և առաջին ախտանիշն է։
- Երեխան անընդհատ անհանգիստ է և լաց է լինում (գրգռվածություն) :
- Աչքերը կարմիր կամ վարդագույն են , բայց աչքերից արտահոսք չկա։
- Կարմիր, ճաքճքած շուրթեր, կարմիր լեզու, ելակի նման («ելակի լեզու») :
- Ձեռքերի և ոտքերի այտուցվածություն և/կամ կարմրություն ։
- Մաշկի թեփոտում մատների ծայրերին, հատկապես եղունգների շուրջը ։
- Ցան ։ Սա առավել հաճախ նկատվում է կրծքավանդակի և որովայնի նման հատվածներում։ Երբեմն այն կարող է հայտնվել նաև մարմնի այլ մասերում։
- Պարանոցի այտուցված ավշային հանգույցներ ։ Մեկ կամ մի քանիսը կարող են այտուցված լինել։
- Ստամոքսի խանգարում , որովայնի ցավ, փսխում , լուծ և այլն:
Մի՛ վախեցեք Կավասակիի հիվանդությունից միայն այն պատճառով, որ ունեք այս ախտանիշներից մեկը կամ երկուսը։ Սակայն
, եթե ջերմություն ունեք հինգ օրից ավելի, և ունեք նաև նշված մյուս ախտանիշներից մեկը կամ մի քանիսը, անպայման պետք է անմիջապես դիմեք բժշկի ։
Ի՞նչն է առաջացնում Կավասակիի հիվանդությունը:
Կավասակիի հիվանդության ճշգրիտ պատճառը անհայտ է ։ Սա նշանակում է, որ հնարավոր չէ հաստատ ասել, թե ինչու է այն առաջանում։ Սակայն հետազոտողները շարունակում են ուսումնասիրությունները։ Ոմանք կարծում են, որ պատճառը կարող է լինել
վարակը ,
շրջակա միջավայրի գործոնը կամ
գենետիկ նախատրամադրվածությունը ։ Մեկ այլ բան էլ այն է, որ
այս հիվանդությունը սովորաբար առավել հաճախ հանդիպում է ձմռան վերջին և գարնան սկզբին ։ Սակայն ճշգրիտ պատճառը հայտնի չէ։
Սա վարակիչ հիվանդություն է՞։
Ոչ։
Կավասակիի հիվանդությունը վարակիչ հիվանդություն չէ ։ Այն չի տարածվում մարմնական հեղուկների, դիպչելու կամ փռշտալու միջոցով։ Այնպես որ, անհանգստանալու բան չկա։
Ո՞վ է ավելի մեծ ռիսկի խմբում Կավասակիի հիվանդություն զարգացնելու համար։
Որոշ մարդիկ ավելի հակված են զարգացնելու այս հիվանդությունը։ Մենք նրանց անվանում ենք «ռիսկի խմբեր»։
- Տղաները մի փոքր ավելի են աճում, քան աղջիկները։
- Առավելապես տուժում են 5 տարեկանից փոքր երեխաները ։
- Ասիական կամ Խաղաղօվկիանոսյան կղզիների բնակիչների էթնիկ խմբերի երեխաներն ավելի հակված են զարգացնելու այս հիվանդությունը։
Այնուամենայնիվ, կարևոր է հիշել, որ Կավասակիի հիվանդությունը կարող է զարգանալ նույնիսկ այն մարդկանց մոտ, ովքեր չունեն այս ռիսկի գործոնները:
Որո՞նք են Կավասակիի հիվանդության հնարավոր բարդությունները։
Կավասակիի հիվանդության ամենավտանգավոր բանը դրա կարող է առաջանալ բարդություններից, մասնավորապես՝ սրտի հետ կապված։
- Սրտի պսակաձև զարկերակները դառնում են այտուցված, թույլ և փուչիկի նման (անևրիզմա) : Սա ամենավտանգավոր բարդությունն է: Որոշ ծանր դեպքերում կարող է անհրաժեշտ լինել վիրահատություն, ինչպիսին է պսակաձև զարկերակների շրջանցումը:
- Արյան մակարդուկներ են առաջանում պսակաձև զարկերակների ներսում և նեղանում են զարկերակները ։
- Կորոնար զարկերակի պատռվածք ։ Սա շատ հազվադեպ է, բայց շատ վտանգավոր։
- Սրտի փականների խնդիրներԱյս փականները կարգավորում են արյան հոսքը սրտի միջով։
- Սրտի մկանների բորբոքում («միոկարդիտ» կամ « պերիկարդիտ» ) :
- Հեպատիտ ։
- Թոքերի բորբոքում (պնևմոնիտ) :
- Սրտի վարակներ ։
- Ենթաստամոքսային գեղձի բորբոքում (« պանկրեատիտ» ) :
- Սրտային անբավարարություն ։
- Սրտի կաթված ։ Չնայած փոքր երեխաների մոտ հազվադեպ է հանդիպում, սա կարող է առաջանալ Կավասակիի հիվանդությամբ։
Այս բարդությունների մասին լսելը կարող է վախեցնող լինել։ Սակայն հիշեք, որ այս բարդություններից շատերը կարելի է կանխել, եթե բուժումը սկսվի ժամանակին ։
Ինչպե՞ս է ախտորոշվում Կավասակիի հիվանդությունը։
Բժիշկները որոշում են, թե արդյոք
երեխան ունի Կավասակիի հիվանդություն, հիմնականում՝ հիմնվելով նրա ախտանիշների և ֆիզիկական զննման վրա : Նրանք փնտրում են այն ախտանիշները, որոնք մենք քննարկեցինք ավելի վաղ: Երբեմն երեխան կարող է չցուցաբերել Կավասակիի հիվանդության ախտանիշների ամբողջ շարքը: Նա կարող է ունենալ միայն ախտանիշներից մի քանիսը: Այդ դեպքում դա կոչվում է
«ատիպիկ կամ թերի Կավասակիի հիվանդություն»: Ախտորոշում կատարելուց առաջ բժիշկները նաև փնտրում են տենդի այլ հնարավոր պատճառներ, այսինքն՝ այլ հիվանդություններ: Նրանք բացառում են այս բոլորը, նախքան Կավասակիի հիվանդությունը հաստատելը:
Որո՞նք են Կավասակիի հիվանդության երեք փուլերը։
Կավասակիի հիվանդությունը սովորաբար անցնում է երեք փուլով։
Առաջին փուլ (սուր փուլ)
- Այն սկսվում է տենդով, որը տևում է հինգ կամ ավելի օր ։
- Նրանք վերքեր են հասցնում մարմնին, մասնավորապես՝ կրծքավանդակին, որովայնին և աճուկին։
- Աչքերը կարմրում են (վարդագույն աչք):
- Շրթունքներն ու լեզուն կարմրում են, իսկ լեզուն՝ ելակի տեսք ունի։
- Ոտքերի ափերն ու ներբանները կարմրում և այտուցվում են։
- Պարանոցի վրա ուռած ուռուցիկներն են։
Երկրորդ փուլ (ենթասուր փուլ)
- Այս փուլը սկսվում է տենդի անկումից հետո ։
- Կարող է առաջանալ ստամոքսի խանգարում, փսխում և լուծ։
- Կարող են առաջանալ հոդերի ցավ և որովայնի ցավ։
- Ձեռքերի և ոտքերի մաշկը սկսում է թեփոտվել , հատկապես մատների ծայրերին։
Երրորդ փուլ (վերականգնողական փուլ)
- Այս ընթացքում ախտանիշները աստիճանաբար նվազում են ։
- Այնուամենայնիվ, նախկին բարդությունները (հատկապես սրտի հետ կապվածները) կարող են շարունակվել, ուստի բժիշկները կշարունակեն ուշադիր հետևել երեխային այս ընթացքում:
Այս փուլերը դժվար է ճշգրտորեն տարբերակել, և երբեմն դրանք նույնիսկ կարող են անցնել միմյանց։
Ի՞նչ թեստեր են օգնում ախտորոշմանը։
Կավասակիի հիվանդությունը դրա անմիջական դրսևորումն է,
«Սպեցիֆիկ թեստ» չկա ։ Այսինքն՝ դուք չեք կարող վերցնել արյան մի կաթիլ և ասել. «Օ՜, սա Կավասակին է»։ Սակայն, երբ բժիշկները կասկածում են Կավասակիի հիվանդությանը, նրանք մի քանի թեստեր են անցկացնում՝ այն հաստատելու և այլ հիվանդություններ բացառելու համար։
- Արյան ստուգումներ : Դրանք ստուգում են բորբոքային մարկերների, անեմիայի և լյարդի ֆունկցիայի առկայությունը:
- Մեզի վերլուծություն ։
- Էխոկարդիոգրաֆիա . Սա շատ կարևոր հետազոտություն է: Նման է արգանդում գտնվող երեխայի ուլտրաձայնային հետազոտությանը, այն կարող է հստակ տեսնել երեխայի սրտի և պսակաձև զարկերակների վիճակը, ինչպես նաև՝ արդյոք կան որևէ անևրիզմա: Սա անցավ հետազոտություն է:
- Էլեկտրասրտագրություն (ԷՍԳ/ԷԿԳ) . Սա ստուգում է երեխայի սրտի էլեկտրական ակտիվությունը, այսինքն՝ սրտի բաբախյունի հաճախականությունը: Սա նույնպես անցավ հետազոտություն է:
- Երբեմն, անհրաժեշտության դեպքում, կարող է կատարվել նաև ՀՏ անգիոգրաֆիա ( ռենտգենյան ճառագայթներով և համակարգչով հետազոտություն) կամ ՄՌՏ (մագնիսական ռեզոնանսային անգիոգրաֆիա) (ՄՌՏ սարքով հետազոտություն):
Բժիշկները եզրակացնում են, որ երեխան ունի Կավասակիի հիվանդություն՝ համեմատելով այս թեստերից ստացված տեղեկությունները երեխայի ախտանիշների հետ։
Ինչպե՞ս է բուժվում Կավասակիի հիվանդությունը։
Կավասակիի հիվանդությունը ախտորոշվելուն պես
բուժումը սկսվում է երեխային հիվանդանոց ընդունելով : Շատ կարևոր է բուժումը սկսել հնարավորինս շուտ, քանի որ դա կարող է նվազագույնի հասցնել սրտին հասցվող վնասը: Հիմնական բուժումներն են՝
- Ներերակային իմունոգլոբուլին (IVIG) . Սա հատուկ դեղամիջոց է, որը պատրաստված է մարդու արյան մեջ առկա սպիտակուցներից: Այն ներարկվում է երակի մեջ, ինչպես ֆիզիոլոգիական լուծույթը: Այն նվազեցնում է մարմնի այտուցը: Երեխաների մեծ մասի վիճակը բարելավվում է այս ներարկումից հետո: Այնուամենայնիվ, 100 երեխայից մոտ 10-ը կարող է լավ չարձագանքել IVIG-ի առաջին դեղաչափին: Եթե դա տեղի ունենա, կարող է անհրաժեշտ լինել երկրորդ դեղաչափ կամ այլ դեղամիջոցներ:
- Ասպիրին . Ասպիրինի բարձր դեղաչափերը տրվում են ջերմությունը իջեցնելու, ցավը նվազեցնելու և արյան մակարդուկները կանխելու համար: Ջերմությունը իջնելուց հետո, եթե սրտի արյան անոթները վնասված են, ասպիրինի ընդունումը շարունակվում է ցածր դեղաչափով՝ արյան մակարդուկները կանխելու համար:
- ներերակային հեղուկներ . կանխեք երեխայի ջրազրկումը։
- Այլ դեղամիջոցներ, որոնք թեթևացնում են ցավը և այտուցը ։
- Հակակոագուլյանտներ այն երեխաների համար, ովքեր արյան մակարդուկների առաջացման ռիսկի տակ են ։
- Որոշ ծանր դեպքերում կարող են նշանակվել ստերոիդներ կամ այլ հակաբորբոքային դեղամիջոցներ ։
- Սառը ջրով թրջված կտորներով մարմնին սառը կոմպրեսներ դնելը կարող է օգնել իջեցնել ջերմությունը։
Բուժման հիմնական նպատակներն են՝- Մարմնում բորբոքման նվազեցում:
- Արյան անոթների, մասնավորապես սրտի կորոնար զարկերակների վնասման կանխարգելում կամ նվազեցում։
- Արյան մակարդման կանխարգելում սրտի իշեմիկ խնդիրներ ունեցող երեխաների մոտ։
- Սրտի հետ կապված բարդությունների կանխարգելում։
Կա՞ն բուժման որևէ կողմնակի ազդեցություններ։
Ինչպես ցանկացած դեղամիջոցի դեպքում, այս բուժումները կարող են առաջացնել որոշ կողմնակի ազդեցություններ: IVIG-ն ընդհանուր առմամբ լավ է տարվում: Այնուամենայնիվ, երբեմն՝
- Հեմոլիտիկ անեմիա ( կարմիր արյան բջիջները մահանում են ավելի արագ, քան նորմալ է)
- Ինֆուզիոն ռեակցիաներ՝ ինչպիսիք են ջերմությունը և դողը։
- Կրծքավանդակի ցավ։
- Դժվարություն շնչառության մեջ։
- Ստամոքսի ցավ։
- Ցավ մկանների կամ հոդերի մեջ։
Երբ ձեզ տրվում են արյան նոսրացնողներ (հակակոագուլյանտներ), արյունահոսության ռիսկը մի փոքր ավելի բարձր է: Հետևաբար, նույնիսկ փոքր վերքի դեպքում արյունահոսությունը կարող է որոշ ժամանակ պահանջվել:
Կարո՞ղ է կանխարգելվել Կավասակիի հիվանդությունը։
Դժբախտաբար,
ոչ ։ Քանի որ Կավասակիի հիվանդության ճշգրիտ պատճառը հայտնի չէ, այն կանխելու միջոց դեռևս չկա։
Ի՞նչ սպասել, եթե իմ երեխան ունի Կավասակիի հիվանդություն։
Հենց որ ձեր երեխայի մոտ Կավասակիի հիվանդության կասկած առաջանա, բժիշկները նրան կընդունեն հիվանդանոց։ Հենց հիվանդանոցում են կատարվում անհրաժեշտ հետազոտությունները և սկսվում է բուժումը։ Երեխան կկարողանա տուն գնալ։
- Երբ կարող եք լավ հեղուկներ խմել։
- Երբ կարող եք դեղը բերանացի ընդունել։
- Երբ ջերմությունը լիովին իջել է, և մարմնի այտուցվածության նշանները անհետացել են։
Տուն վերադառնալուց հետո
դուք պետք է շարունակեք այցելել ձեր ընտանեկան բժշկին (առաջնային բուժօգնության մատակարար), վարակիչ հիվանդությունների բժշկին (վարակիչ հիվանդությունների բժիշկ) և սրտաբանին (սրտաբան) : Նրանք ուշադիր կհետևեն ձեր երեխային, կկրկնեն արյան անալիզները և կկրկնեն բուժումը մինչև որ չասեն, որ հետագա բուժման կարիք չկա: Սրտաբանը կայցելի ձեր երեխայի տուն
և կանի էխոկարդիոգրաֆիա երկու շաբաթ անց, իսկ չորսից վեց շաբաթ անց՝ կրկին : Եթե ձեր երեխան ունեցել է որևէ խնդիր սրտի պսակաձև զարկերակների հետ, ապա կարող է անհրաժեշտ լինել ավելի հաճախ էխոկարդիոգրաֆիա անցնել:
Կավասակիի հիվանդությունը լիովին բուժելի՞ է։
Կավասակիի հիվանդության ախտանիշները
կարող են տևել մոտ չորսից վեց շաբաթ ։ Երեխան կարող է հոգնածություն և անհանգստություն զգալ մինչև ութ շաբաթ։ Որոշ երեխաներ՝
100-ից մոտ 2-3-ը, կարող են կրկին զարգացնել Կավասակիի հիվանդությունը ։ Ավելին, Կավասակիի հիվանդությունը
կարող է երկարատև վնաս հասցնել սրտամկանի զարկերակներին և մեծահասակ տարիքում հանգեցնել սրտի հիվանդության։Օրինակ՝ աթերոսկլերոզը։ Հիվանդության պատճառով անևրիզմա ունեցող մարդիկ պետք է ամեն տարի կամ մի քանի տարին մեկ այցելեն սրտաբանի՝ իրենց կյանքի մնացած մասի ընթացքում ստուգումների համար։ Երբեմն կարող է անհրաժեշտ լինել արյան հոսքը բարելավելու համար միջամտություն։ Ձեր բժիշկը կհամոզվի, որ ձեր երեխայի մոտ արյան մակարդուկներ չեն առաջանում, և որ սրտի մկանը բավարար քանակությամբ թթվածին է ստանում։
Կավասակիի հիվանդությունը վտանգավոր է՞
Այո, Կավասակիի հիվանդությունը լուրջ հիվանդություն է ։ Սակայն,
եթե հիվանդությունը վաղ ախտորոշվի և բուժումը սկսվի ժամանակին, երեխաների մեծ մասը կարող է լիովին ապաքինվել ։ Սրտի բարդությունները, և երբեմն նույնիսկ մահը, կարող են առաջանալ տենդի սկսվելուց 15-ից 45 օր հետո։ Բարեբախտաբար, բուժումը կարող է կանխել սրտի հիվանդությունների մեծ մասը։ Եթե չբուժվի, 100 երեխայից մոտ 25-ը կզարգացնի պսակաձև զարկերակների անևրիզմա։ Սակայն, եթե ժամանակին բուժվի, այս թիվը կնվազի մինչև 100-ից 6-ից պակաս։ Բուժման դեպքում պսակաձև զարկերակների անևրիզմա ունեցող երեխաների մոտ 50%-ը ապաքինվում է մեկ կամ երկու տարվա ընթացքում։
Ինչպե՞ս հոգ տանեմ իմ երեխայի մասին։
Մինչ ձեր երեխան վերականգնվում է Կավասակիի հիվանդությունից, կան մի քանի բան, որ կարող եք անել.
- Համոզվեք, որ ձեր երեխան ստացել է բոլոր պատվաստումները ։ Հատկապես զգույշ եղեք COVID-19-ի, գրիպի և ջրծաղիկի պատվաստանյութերի հարցում, երբ ձեր երեխան ընդունում է ասպիրին։ Վիրուսային հիվանդության դեպքում ասպիրին ընդունելիս փոքր երեխաների մոտ կա Ռեյի համախտանիշ կոչվող հազվագյուտ, բայց վտանգավոր վիճակի փոքր ռիսկ։
- Ինֆեկցիոն իմունոգլոբուլինի (ԻԻԳ) ընդունումից հետո 11 ամսվա ընթացքում ձեր երեխային կենդանի վիրուսային պատվաստանյութեր մի տվեք : Օրինակ՝ կարմրուկ-խոզուկ-կարմրախտի (ԿԽԿ), ջրծաղիկի (ջրծաղիկ) և կենդանի քթային գրիպի պատվաստանյութեր: ԻԻԳ-ն կարող է խանգարել օրգանիզմի՝ այդ վիրուսների դեմ հակամարմիններ արտադրելու ունակությանը:
- Եթե ձեր երեխայի էխոկարդիոգրաֆիայում կան որևէ անոմալիա, սահմանափակեք որոշակի գործողություններ՝ ըստ բժշկի խորհրդի ։
Ե՞րբ պետք է բժշկի մոտ գնամ։
Եթե երեխայի տուն վերադառնալուց հետո նկատում եք այս ախտանիշներից որևէ մեկը, անպայման դիմեք բժշկի։
- Եթե ջերմությունը կրկնվի ։
- Եթե ունեք ուժեղ ցավ հոդերի մեջ :
- Եթե նախկին ախտանիշները կրկին ի հայտ են եկել և, կարծես, վատթարանում են ։
Ի՞նչ հարցեր պետք է տամ բժշկին։
Ահա մի քանի հարցեր, որոնք կարող եք տալ բժշկին, եթե պարզեք, որ ձեր երեխան ունի Կավասակիի հիվանդություն.
- «Որքա՞ն լուրջ է իմ երեխայի վիճակը»։
- «Ինչպե՞ս եք կարծում, որքա՞ն ժամանակ կմնա երեխան հիվանդանոցում»։
- «Կա՞ն աջակցության խմբեր Կավասակիի համախտանիշով երեխաների ծնողների համար»։
- «Որքա՞ն պետք է սահմանափակեմ երեխայիս գործունեությունը»։
Հեշտ չէ դիտել, թե ինչպես է ձեր փոքրիկը տառապում ջերմությունից և այլ ախտանիշներից: Բայց հիշեք, որ հետազոտողները գտել են այս հիվանդության լավ բուժումներ, և շատ երեխաներ ապաքինվել են դրանից: Երեխային հանգստացնելու համար հարցրեք բժշկին, թե կարո՞ղ եք հիվանդանոց բերել սիրելի խաղալիքը կամ վերմակը: Ձեր սերն ու հանգիստ ձայնը մեծ ուժ կլինեն ձեր երեխայի համար այս դժվարին ժամանակահատվածում:
Վերջնական ուղերձ
Կավասակիի հիվանդությունը հազվագյուտ, բայց լուրջ հիվանդություն է, որը ազդում է փոքր երեխաների վրա և կարող է ազդել սրտի վրա։
- Ուշադիր եղեք այնպիսի ախտանիշների նկատմամբ, ինչպիսիք են 5 օրից ավելի տևող ջերմությունը և դրան ուղեկցող կարմրած աչքերը, կարմիր շրթունքները/լեզուն, մարմնի ցավերը, վերջույթների այտուցվածությունը և պարանոցի կարկամությունը։
- Եթե նկատում եք այս ախտանիշները, անմիջապես դիմեք բժշկի։ Ամենակարևորը ժամանակին սկսել բուժումը։
- Բուժման շնորհիվ շատ երեխաներ լիովին ապաքինվում են։
- Նույնիսկ ապաքինվելուց հետո երեխան պետք է շարունակի հետազոտվել բժշկի, մասնավորապես՝ սրտաբանի նշանակմամբ ։
Մի՛ վախեցեք, զգույշ եղեք։ Կան բժիշկներ, որոնք կարող են ձեր երեխայի համար ապահովել լավագույն բուժումը։ Ձեր ուշադրությունը և արագ գործողությունները ամենամեծ օգնությունը կլինեն ձեր երեխայի ապաքինման գործում։
💬 Comments (0)
Դեռևս ոչ մի մեկնաբանություն չի հրապարակվել: Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունն այստեղ առաջին անգամ:
Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունը