Skip to main content

Ինչպե՞ս է SMA-ն փոխվում ժամանակի ընթացքում: (ողնաշարի մկանային ատրոֆիա): Եկեք տեղյակ լինենք սրա մասին:

Ինչպե՞ս է SMA-ն փոխվում ժամանակի ընթացքում: (ողնաշարի մկանային ատրոֆիա): Եկեք տեղյակ լինենք սրա մասին:

Ձեր ընտանիքի անդամներից կամ ձեր ծանոթներից որևէ մեկը ունե՞ք SMA կամ ողնաշարի մկանային ատրոֆիա : Դուք կարող եք հետաքրքրվել, և գուցե նույնիսկ վախենալ, թե ինչպես է սա փոխվելու ժամանակի ընթացքում, և ինչպես են ախտանիշները վատթարանալու: Իրականում, այս հիվանդության ընթացքը մեծապես տարբերվում է մարդուց մարդ: Դա կախված է նրանից, թե SMA-ի չորս տեսակներից որն ունեք, երբ են ախտանիշները սկսվել և ինչ ֆիզիկական զարգացման մակարդակի եք հասել այդ ժամանակ: Եկեք այսօր խոսենք այս մասին պարզ և հստակ:

Ինչպե՞ս է SMA հիվանդությունը զարգանում։

Այս հիվանդությունը հիմնականում ազդում է մարմնի միջին հատվածի մկանների վրա, ինչպիսիք են մեջքը և կոնքերը։ Սա ավելի ցայտուն է, քան մարմնի կենտրոնից ավելի հեռու գտնվող մկանների (օրինակ՝ մատների և ոտքերի մատների) վրա։

Մտածեք այսպես. ձեր ազդրերի մկանները, որոնք օգնում են ձեզ կանգնել, ավելի թույլ են դառնում, քան ձեր ոտքերի մկանները: Բացի այդ, ձեր ոտքերի թուլությունն ավելի նկատելի է դառնում ձեռքերից առաջ:

Որոշ մարդիկ կարող են նաև աստիճանաբար կորցնել իրենց ձեռքերի ուժը։ Այնուամենայնիվ, սովորաբար ձեռքերն են, որոնք ժամանակի ընթացքում պահպանում են ամենաուժեղը։ Նույնիսկ եթե ձեռքերը թույլ են, դրանք դեռ կարող են կատարել առօրյա գործողություններ , օրինակ՝ համակարգչից օգտվելը։

ՍՄԱ-ի հետ կապված մեկ այլ լուրջ խնդիր է կորացած ողնաշարը , որը մենք բժշկականորեն անվանում ենք սկոլիոզ : ՍՄԱ-ով շատ երեխաներ այս վիճակը զարգացնում են կյանքի վաղ շրջանում: Դա պայմանավորված է նրանով, որ ողնաշարը պահող մկանները աստիճանաբար թուլանում են:

Քանի որ սկոլիոզը կարող է շնչառության դժվարություններ առաջացնել, շատ կարևոր է պարբերաբար խոսել ձեր բժշկի հետ այս մասին և հետևել անհրաժեշտ հրահանգներին:

Սկոլիոզով տառապող անձը կարող է ունենալ հետևյալ ախտանիշները.

  • Ուսերն ու կոնքերը նույն մակարդակի վրա չեն։
  • Մեկ ուսը մյուսից ավելի մեծ է կամ առաջ է դուրս ցցված։
  • Մեկ ազդրը մյուսից բարձր է։

Ողնաշարի այս կորությունը կարող է անհարմարություն և ցավ պատճառել: Եթե կորությունը ծանր է, այն կարող է սեղմել թոքերը և խանգարել շնչառությանը: Բժիշկները սովորաբար փորձում են կարգավորել վիճակը՝ առանց վիրահատության օգտագործելով հատուկ ամրակ, մինչև երեխան լիովին զարգանա: Այնուամենայնիվ, քանի որ ողնաշարի կորությունը կարող է ժամանակի ընթացքում վատթարանալ, ձեր բժիշկը շատ ուշադիր կլինի այս առումով առաջացող շնչառական կամ շարժողական ցանկացած խնդրի նկատմամբ:

Հաջորդը կախված է ձեր SMA-ի տեսակից։

SMA-ի տեսակները և դրանց բնույթը

ՍՄԱ-ն բաժանված է չորս հիմնական տեսակի։ Դրանք դասակարգվում են ախտանիշների ի հայտ գալու տարիքի և հիվանդի ֆիզիկական ակտիվության գագաթնակետի հիման վրա։ Եկեք յուրաքանչյուր տեսակը դիտարկենք առանձին։

SMA տեսակը Ախտանիշների ի հայտ գալու տարիքը Հիմնական առանձնահատկությունները և հետագա քայլերը
Տիպ 1
(Վերդնիգ-Հոֆմանի հիվանդություն)
Ծննդյան պահին կամ 6 ամսից առաջ Շատ ծանր։ Առանց բուժման դժվար է նստել կամ գլուխը կառավարել։ Դժվար է կաթ ծծել կամ սնունդ կուլ տալ։ Թվում է, թե ստամոքսից եք շնչում։ Հաճախ կարող են առաջանալ ծանր շնչառական վարակներ։
Տիպ 2 6-ից 18 ամիսների միջև Կարող են նստել, բայց չեն կարող քայլել առանց օգնության: Մեծանալուն զուգընթաց նրանք կարող են օգնության կարիք ունենալ նույնիսկ նստելու համար: Կարող են նկատվել դողեր:
Տիպ 3
(Կուգելբերգ-Վելանդերի համախտանիշ)
18 ամսից հետո կամ երիտասարդ տարիքում Ես կարող եմ քայլել։ Բայց ժամանակի ընթացքում հաճախ եմ ընկնում, դժվարանում եմ աստիճաններով բարձրանալ և իջնել։ Դժվար է նորից վեր կենալ գետնին պառկելուց հետո։
Տիպ 4 20-30 տարեկանում (մեծահասակ տարիքում) Հազվադեպ է։ Ախտանիշները զարգանում են շատ դանդաղ։ Դուք կարող եք քայլել մեծահասակ տարիքում, բայց մկանային թուլություն է առաջանում տարիքի հետ։

Մի փոքր ավելին 1-ին տիպի մասին

Սա ՍՄԱ-ի ամենածանր ձևն է։ Այն նաև կոչվում է Վերդնիգ-Հոֆմանի հիվանդություն ։ Այն ախտորոշվում է ծննդյան ժամանակ կամ առաջին 6 ամիսների ընթացքում։ Մկանային թուլությունը շատ արագ է զարգանում։ Առանց բուժման, երեխան չի կարողանա նստել կամ կանգնել։

Մանուկը կարող է թերսնված լինել ծծելու և կուլ տալու դժվարության պատճառով: Որոշ նորածինների կարող է թվալ , թե նրանք շնչում են ստամոքսով : Դա պայմանավորված է նրանով, որ կրծքավանդակի շնչառական մկանները ճիշտ չեն աշխատում, ուստի նրանք շնչում են միայն դիաֆրագմայով: Սա կարող է հանգեցնել հաճախակի, երբեմն կյանքին սպառնացող, ծանր շնչառական խնդիրների և վարակների:

Մի փոքր ավելին 2-րդ տիպի մասին

Այս տեսակը ախտորոշվում է 6-ից 18 ամսական հասակում: Հիվանդության զարգացման տեմպը մեծապես տարբերվում է երեխայից երեխայի: 2-րդ տիպի դիաբետով երեխաները վաղ փուլերում կարող են նստել առանց օգնության: Այնուամենայնիվ, դեռահասության տարիքում նրանց համար դժվար է նստել առանց օգնության:

Բացի այդ, այս երեխաները չեն կարող առանց օգնության մի քանի քայլից ավելի քայլել: Հաճախ նրանց մատները սկսում են դողալ (դող): Նույնիսկ ջլային ռեֆլեքսը կարող է կորչել, երբ բժիշկը փոքրիկ մուրճով հարվածում է ծնկին:

Մի փոքր ավելին 3-րդ տիպի մասին

Սա կոչվում է նաև Կուգելբերգ-Վելանդերի համախտանիշ ։ Այն սովորաբար ախտորոշվում է մոտ 18 ամսականում, բայց երբեմն ախտանիշները կարող են սկսվել վաղ պատանեկության շրջանում։

Այս տեսակի ՍՄԱ-ի զարգացումը կախված է նրանից, թե որքան շարժում է երեխան սովորում: Այս երեխաները կարող են սովորել քայլել: Սակայն ժամանակի ընթացքում նրանք սկսում են հաճախակի ընկնել, դժվարանում են բարձրանալ աստիճաններով և դժվարանում են վեր կենալ պառկած դիրքից: Ինչպես ՍՄԱ-ի այլ տեսակների դեպքում, նրանք ավելի ենթակա են շնչառական վարակների, քանի որ նրանց մկանները թուլանում են:

Մի փոքր ավելին 4-րդ տիպի մասին

Սա ՍՄԱ-ի ամենահազվագյուտ ձևն է: Այն ախտորոշվում է 20 կամ 30 տարեկան մարդկանց մոտ: Հիվանդությունը շատ դանդաղ է զարգանում: Այս տեսակի մարդիկ կարող են քայլել նաև մեծահասակ տարիքում, բայց մկանային թուլությունը կարող է աստիճանաբար ուժեղանալ տարիքի հետ:

Տուն տանելու հաղորդագրություն

  • Ողնաշարի մկանային ատրոֆիան (ՈՄԱ) հիվանդություն է, որը ժամանակի ընթացքում թուլացնում է մկանները։ Սակայն այն չի ազդում ուղեղի վրա։ Հիվանդի ինտելեկտը և զգայարանները մնում են նորմալ։
  • Ձեր կամ ձեր երեխայի մոտ ՍՄԱ-ի տեսակը որոշում է, թե որքան արագ և որքան ծանր կլինի հիվանդությունը։
  • Շնչառության դժվարությունները և սկոլիոզը ՍՄԱ-ի հետ կապված տարածված վիճակներ են: Դրանք պահանջում են հատուկ ուշադրություն և բժշկական հսկողություն:
  • Շատ կարևոր է սերտորեն համագործակցել ձեր բժշկի հետ՝ հիվանդությունը կառավարելու, կլինիկաներ ժամանակին դիմելու և տրված հրահանգներին հետևելու համար։
  • Ժամանակակից բուժումները զգալիորեն բարելավել են ՍՄԱ հիվանդների կյանքի որակը և կյանքի տևողությունը, այնպես որ երբեք մի հուսահատվեք։

ՍՄԱ, ողնաշարի մկանային ատրոֆիա, ողնաշարի մկանային ատրոֆիա, մկանային թուլություն, նյարդաբանական հիվանդություններ, Վերդնիգ-Հոֆման, Կուգելբերգ-Վելանդեր, սկոլիոզ, մանկաբուժություն, գենետիկական հիվանդություններ
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Դեռևս ոչ մի մեկնաբանություն չի հրապարակվել: Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունն այստեղ առաջին անգամ:

Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունը

Խնդրում ենք հաշվարկել. 2 + 8 =
Ինչպե՞ս է SMA-ն փոխվում ժամանակի ընթացքում: (ողնաշարի մկանային ատրոֆիա): Եկեք տեղյակ լինենք սրա մասին:

Ինչպե՞ս է SMA-ն փոխվում ժամանակի ընթացքում: (ողնաշարի մկանային ատրոֆիա): Եկեք տեղյակ լինենք սրա մասին:

Ձեր ընտանիքի անդամներից կամ ձեր ծանոթներից որևէ մեկը ունե՞ք SMA կամ ողնաշարի մկանային ատրոֆիա : Դուք կարող եք հետաքրքրվել, և գուցե նույնիսկ վախենալ, թե ինչպես է սա փոխվելու ժամանակի ընթացքում, և ինչպես են ախտանիշները վատթարանալու: Իրականում, այս հիվանդության ընթացքը մեծապես տարբերվում է մարդուց մարդ: Դա կախված է նրանից, թե SMA-ի չորս տեսակներից որն ունեք, երբ են ախտանիշները սկսվել և ինչ ֆիզիկական զարգացման մակարդակի եք հասել այդ ժամանակ: Եկեք այսօր խոսենք այս մասին պարզ և հստակ:

Ինչպե՞ս է SMA հիվանդությունը զարգանում։

Այս հիվանդությունը հիմնականում ազդում է մարմնի միջին հատվածի մկանների վրա, ինչպիսիք են մեջքը և կոնքերը։ Սա ավելի ցայտուն է, քան մարմնի կենտրոնից ավելի հեռու գտնվող մկանների (օրինակ՝ մատների և ոտքերի մատների) վրա։

Մտածեք այսպես. ձեր ազդրերի մկանները, որոնք օգնում են ձեզ կանգնել, ավելի թույլ են դառնում, քան ձեր ոտքերի մկանները: Բացի այդ, ձեր ոտքերի թուլությունն ավելի նկատելի է դառնում ձեռքերից առաջ:

Որոշ մարդիկ կարող են նաև աստիճանաբար կորցնել իրենց ձեռքերի ուժը։ Այնուամենայնիվ, սովորաբար ձեռքերն են, որոնք ժամանակի ընթացքում պահպանում են ամենաուժեղը։ Նույնիսկ եթե ձեռքերը թույլ են, դրանք դեռ կարող են կատարել առօրյա գործողություններ , օրինակ՝ համակարգչից օգտվելը։

ՍՄԱ-ի հետ կապված մեկ այլ լուրջ խնդիր է կորացած ողնաշարը , որը մենք բժշկականորեն անվանում ենք սկոլիոզ : ՍՄԱ-ով շատ երեխաներ այս վիճակը զարգացնում են կյանքի վաղ շրջանում: Դա պայմանավորված է նրանով, որ ողնաշարը պահող մկանները աստիճանաբար թուլանում են:

Քանի որ սկոլիոզը կարող է շնչառության դժվարություններ առաջացնել, շատ կարևոր է պարբերաբար խոսել ձեր բժշկի հետ այս մասին և հետևել անհրաժեշտ հրահանգներին:

Սկոլիոզով տառապող անձը կարող է ունենալ հետևյալ ախտանիշները.

  • Ուսերն ու կոնքերը նույն մակարդակի վրա չեն։
  • Մեկ ուսը մյուսից ավելի մեծ է կամ առաջ է դուրս ցցված։
  • Մեկ ազդրը մյուսից բարձր է։

Ողնաշարի այս կորությունը կարող է անհարմարություն և ցավ պատճառել: Եթե կորությունը ծանր է, այն կարող է սեղմել թոքերը և խանգարել շնչառությանը: Բժիշկները սովորաբար փորձում են կարգավորել վիճակը՝ առանց վիրահատության օգտագործելով հատուկ ամրակ, մինչև երեխան լիովին զարգանա: Այնուամենայնիվ, քանի որ ողնաշարի կորությունը կարող է ժամանակի ընթացքում վատթարանալ, ձեր բժիշկը շատ ուշադիր կլինի այս առումով առաջացող շնչառական կամ շարժողական ցանկացած խնդրի նկատմամբ:

Հաջորդը կախված է ձեր SMA-ի տեսակից։

SMA-ի տեսակները և դրանց բնույթը

ՍՄԱ-ն բաժանված է չորս հիմնական տեսակի։ Դրանք դասակարգվում են ախտանիշների ի հայտ գալու տարիքի և հիվանդի ֆիզիկական ակտիվության գագաթնակետի հիման վրա։ Եկեք յուրաքանչյուր տեսակը դիտարկենք առանձին։

SMA տեսակը Ախտանիշների ի հայտ գալու տարիքը Հիմնական առանձնահատկությունները և հետագա քայլերը
Տիպ 1
(Վերդնիգ-Հոֆմանի հիվանդություն)
Ծննդյան պահին կամ 6 ամսից առաջ Շատ ծանր։ Առանց բուժման դժվար է նստել կամ գլուխը կառավարել։ Դժվար է կաթ ծծել կամ սնունդ կուլ տալ։ Թվում է, թե ստամոքսից եք շնչում։ Հաճախ կարող են առաջանալ ծանր շնչառական վարակներ։
Տիպ 2 6-ից 18 ամիսների միջև Կարող են նստել, բայց չեն կարող քայլել առանց օգնության: Մեծանալուն զուգընթաց նրանք կարող են օգնության կարիք ունենալ նույնիսկ նստելու համար: Կարող են նկատվել դողեր:
Տիպ 3
(Կուգելբերգ-Վելանդերի համախտանիշ)
18 ամսից հետո կամ երիտասարդ տարիքում Ես կարող եմ քայլել։ Բայց ժամանակի ընթացքում հաճախ եմ ընկնում, դժվարանում եմ աստիճաններով բարձրանալ և իջնել։ Դժվար է նորից վեր կենալ գետնին պառկելուց հետո։
Տիպ 4 20-30 տարեկանում (մեծահասակ տարիքում) Հազվադեպ է։ Ախտանիշները զարգանում են շատ դանդաղ։ Դուք կարող եք քայլել մեծահասակ տարիքում, բայց մկանային թուլություն է առաջանում տարիքի հետ։

Մի փոքր ավելին 1-ին տիպի մասին

Սա ՍՄԱ-ի ամենածանր ձևն է։ Այն նաև կոչվում է Վերդնիգ-Հոֆմանի հիվանդություն ։ Այն ախտորոշվում է ծննդյան ժամանակ կամ առաջին 6 ամիսների ընթացքում։ Մկանային թուլությունը շատ արագ է զարգանում։ Առանց բուժման, երեխան չի կարողանա նստել կամ կանգնել։

Մանուկը կարող է թերսնված լինել ծծելու և կուլ տալու դժվարության պատճառով: Որոշ նորածինների կարող է թվալ , թե նրանք շնչում են ստամոքսով : Դա պայմանավորված է նրանով, որ կրծքավանդակի շնչառական մկանները ճիշտ չեն աշխատում, ուստի նրանք շնչում են միայն դիաֆրագմայով: Սա կարող է հանգեցնել հաճախակի, երբեմն կյանքին սպառնացող, ծանր շնչառական խնդիրների և վարակների:

Մի փոքր ավելին 2-րդ տիպի մասին

Այս տեսակը ախտորոշվում է 6-ից 18 ամսական հասակում: Հիվանդության զարգացման տեմպը մեծապես տարբերվում է երեխայից երեխայի: 2-րդ տիպի դիաբետով երեխաները վաղ փուլերում կարող են նստել առանց օգնության: Այնուամենայնիվ, դեռահասության տարիքում նրանց համար դժվար է նստել առանց օգնության:

Բացի այդ, այս երեխաները չեն կարող առանց օգնության մի քանի քայլից ավելի քայլել: Հաճախ նրանց մատները սկսում են դողալ (դող): Նույնիսկ ջլային ռեֆլեքսը կարող է կորչել, երբ բժիշկը փոքրիկ մուրճով հարվածում է ծնկին:

Մի փոքր ավելին 3-րդ տիպի մասին

Սա կոչվում է նաև Կուգելբերգ-Վելանդերի համախտանիշ ։ Այն սովորաբար ախտորոշվում է մոտ 18 ամսականում, բայց երբեմն ախտանիշները կարող են սկսվել վաղ պատանեկության շրջանում։

Այս տեսակի ՍՄԱ-ի զարգացումը կախված է նրանից, թե որքան շարժում է երեխան սովորում: Այս երեխաները կարող են սովորել քայլել: Սակայն ժամանակի ընթացքում նրանք սկսում են հաճախակի ընկնել, դժվարանում են բարձրանալ աստիճաններով և դժվարանում են վեր կենալ պառկած դիրքից: Ինչպես ՍՄԱ-ի այլ տեսակների դեպքում, նրանք ավելի ենթակա են շնչառական վարակների, քանի որ նրանց մկանները թուլանում են:

Մի փոքր ավելին 4-րդ տիպի մասին

Սա ՍՄԱ-ի ամենահազվագյուտ ձևն է: Այն ախտորոշվում է 20 կամ 30 տարեկան մարդկանց մոտ: Հիվանդությունը շատ դանդաղ է զարգանում: Այս տեսակի մարդիկ կարող են քայլել նաև մեծահասակ տարիքում, բայց մկանային թուլությունը կարող է աստիճանաբար ուժեղանալ տարիքի հետ:

Տուն տանելու հաղորդագրություն

  • Ողնաշարի մկանային ատրոֆիան (ՈՄԱ) հիվանդություն է, որը ժամանակի ընթացքում թուլացնում է մկանները։ Սակայն այն չի ազդում ուղեղի վրա։ Հիվանդի ինտելեկտը և զգայարանները մնում են նորմալ։
  • Ձեր կամ ձեր երեխայի մոտ ՍՄԱ-ի տեսակը որոշում է, թե որքան արագ և որքան ծանր կլինի հիվանդությունը։
  • Շնչառության դժվարությունները և սկոլիոզը ՍՄԱ-ի հետ կապված տարածված վիճակներ են: Դրանք պահանջում են հատուկ ուշադրություն և բժշկական հսկողություն:
  • Շատ կարևոր է սերտորեն համագործակցել ձեր բժշկի հետ՝ հիվանդությունը կառավարելու, կլինիկաներ ժամանակին դիմելու և տրված հրահանգներին հետևելու համար։
  • Ժամանակակից բուժումները զգալիորեն բարելավել են ՍՄԱ հիվանդների կյանքի որակը և կյանքի տևողությունը, այնպես որ երբեք մի հուսահատվեք։

ՍՄԱ, ողնաշարի մկանային ատրոֆիա, ողնաշարի մկանային ատրոֆիա, մկանային թուլություն, նյարդաբանական հիվանդություններ, Վերդնիգ-Հոֆման, Կուգելբերգ-Վելանդեր, սկոլիոզ, մանկաբուժություն, գենետիկական հիվանդություններ
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Դեռևս ոչ մի մեկնաբանություն չի հրապարակվել: Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունն այստեղ առաջին անգամ:

Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունը

Խնդրում ենք հաշվարկել. 2 + 8 =