Við skulum tala um sjaldgæfari tegundir blóðleysis.

Rauð blóðkorn eru súrefnisflutningsþjónusta sem flytur súrefni til allra frumna og vefja í líkamanum. Ímyndaðu þér hvað gerist ef þessi flutningsþjónusta virkar ekki rétt? Líkaminn fær ekki það súrefni sem hann þarfnast. Þá byrjum við að finna fyrir þreytu, orkuleysi og mæði. Einfaldlega sagt er þetta ástandið sem við köllum blóðleysi, eða eins og margir þekkja það, „blóðleysi“.

Þegar við hugsum um blóðleysi hugsa flestir um járnskortsblóðleysi. Það er algengasta gerðin. En vissir þú að það eru líka mjög sjaldgæfar tegundir blóðleysis sem aðeins fáir fá? Í dag ætlum við að ræða nokkrar af þessum tegundum blóðleysis sem við höfum ekki heyrt mikið um.

Vanmyndunarblóðleysi

Blóðfrumur líkamans, þ.e. rauð blóðkorn, hvít blóðkorn og blóðflögur, eru framleiddar af stofnfrumum í beinmerg. Hugsið um beinmerginn sem verksmiðju sem framleiðir blóðfrumur. Ef starfsmennirnir í þessari verksmiðju, sem kallast stofnfrumur, eru skemmdir geta þeir ekki framleitt nýjar blóðfrumur. Það er það sem við köllum vanmyndunarblóðleysi.

Þetta ástand getur verið til staðar við fæðingu (með því að erfa gen frá foreldri) eða það getur þróast síðar. Síðari gerð sjúkdómsins er oftast til staðar. Stundum getur þetta verið tímabundið.

Það sem getur valdið því síðar:

• Sjálfsofnæmissjúkdómar eins og lúpus og iktsýki.
• Útsetning fyrir efnum eins og skordýraeitri, arseni og benseni.
• Sýkingar eins og lifrarbólga, Epstein-Barr veira og HIV.
• Geislameðferð og krabbameinslyfjameðferð við krabbameini.

Að auki getur það einnig stafað af arfgengum sjúkdómum eins og Fanconi blóðleysi. Einkenni eins og mæði, sundl, höfuðverkur, föl húð, brjóstverkur og hraðsláttur geta komið fram. Meðferðir fela í sér blóðgjafir og stofnfrumuígræðslur .

Síderoblastísk blóðleysi

Þetta er líka blóðsjúkdómur. Það sem gerist er að líkaminn getur ekki notað járnið sem hann þarf til að framleiða hemóglóbín, próteinið sem flytur súrefni í blóðinu. Ónýta járnið safnast síðan fyrir í líkamanum og myndar óeðlilega tegund af rauðum blóðkornum sem kallast sideroblastar.

Það eru líka tvær megingerðir af þessu:

1. Áunninn sjúkdómur: Getur stafað af ákveðnum efnum eða lyfjum.

2. Arfgeng tegund:Það er vegna stökkbreytingar í geni sem hefur áhrif á framleiðslu hemóglóbíns.

Einkenni eins og brjóstverkur, hraður hjartsláttur, höfuðverkur, mæði og mikil þreyta geta komið fram í báðum gerðum. Meðferð fer eftir orsökinni. Ef það er af völdum ákveðins lyfs eða efnis ætti að forðast það. Aðrar meðferðir eru meðal annars B6-vítamínmeðferð og beinmergsígræðsla.

Mergmisþroskaheilkenni (MDS)

Þetta er talið vera tegund krabbameins. Það sem gerist er að beinmergurinn skemmist og getur ekki framleitt nægilega margar heilbrigðar blóðfrumur.

Sumir fæðast með gen sem veldur sjúkdómnum. Einnig getur lítill hópur einstaklinga fengið MDS eftir geislameðferð eða krabbameinslyfjameðferð. Útsetning fyrir efnum eins og benseni, sem finnst í tóbaki, er einnig áhættuþáttur.

Þó að sumir sýni engin einkenni geta aðrir fundið fyrir eftirfarandi einkennum:

Krabbameinslæknar og blóðlæknar meðhöndla þennan sjúkdóm. Meðferðarmöguleikar eru meðal annars krabbameinslyfjameðferð og stofnfrumuígræðslur.

Sjálfsofnæmisblóðleysi

Einfaldlega sagt, ónæmiskerfi líkamans ruglar heilbrigðum rauðum blóðkornum þínum saman við óvini og byrjar að eyða þeim. Þau eyðileggjast hraðar en ný rauð blóðkorn geta myndast.

Ef þú ert með sjálfsofnæmissjúkdóm eins og rauða úlfa (lupus) eru meiri líkur á að þú fáir þennan sjúkdóm. Hann getur einnig stafað af ákveðnum lyfjum, svo sem penisillíni. Einkenni eru þreyta, fölvi, hraður hjartsláttur, mæði, kuldahrollur, bakverkur og gulnun húðarinnar (gula). Til eru meðferðir sem geta hjálpað til við að stjórna ónæmiskerfinu, svo sem að gefa stera og fjarlægja milta með skurðaðgerð.

Nokkrar aðrar sjaldgæfar tegundir blóðleysis

Auk þeirra tegunda sem rætt er um hér að ofan eru nokkrar aðrar mjög sjaldgæfar tegundir blóðleysis.

Meðfædd blóðleysi vegna rauðkornamyndunar (CDA)

Þetta er tegund blóðleysis sem er arfgeng. Hún orsakast af fækkun heilbrigðra rauðra blóðkorna í líkamanum. Það eru fjórar megingerðir og sumir þurfa hugsanlega enga meðferð. Hins vegar gæti verið þörf á meðferðum eins og blóðgjöfum og stofnfrumuígræðslu, allt eftir alvarleika sjúkdómsins.

Demants-Blackfan blóðleysi

Þetta er einnig sjúkdómur sem orsakast af erfðabreytingum. Í þessu tilviki getur beinmergurinn ekki framleitt nægilega mörg rauð blóðkorn. Einkenni eru meðal annars hraður hjartsláttur, þreyta, föl húð, lágvaxinn og veik bein.

Megaloblastisk blóðleysi

Í þessari blóðleysi framleiðir beinmergurinn óeðlilega stórar, óþroskaðar rauðar blóðkorn. Þær geta ekki flutt súrefni á réttan hátt. Helsta orsökin er skortur á B12-vítamíni eða B9-vítamíni (fólati) . Einkenni eins og sundl, þreyta, niðurgangur, ógleði og vöðvaverkir geta komið fram. B12- og B9-vítamínuppbót eru gefin sem meðferð.

Fanconi blóðleysi

Þetta er einnig arfgengur sjúkdómur. Í þessu tilviki framleiðir beinmergurinn mjög fáar blóðfrumur. Einkenni eru óeðlilega stórar tær, auðveld marblettir/blæðingar, tíðar sýkingar, hjarta- og nýrnavandamál og lítill líkami og höfuð. Fólk með þennan sjúkdóm er í aukinni hættu á að fá krabbamein, sérstaklega tegund blóðkrabbameins sem kallast AML (brátt mergfrumuhvítblæði) .