Er til próf sem getur greint geðhvarfasýki heima? Virkar það í alvöru?

Finnst þér stundum ótrúlega hamingjusamt og spennt? En stundum leiðist þér heimurinn og getur ekkert gert? Þegar þú sveiflast á milli tveggja mikilla skapsveiflna eins og þessarar er eðlilegt að velta fyrir sér: „Er ég tvíkynhneigður ?“ Svo, á svona stundu, hvað myndir þú hugsa ef þú værir spurður um próf sem gæti greint þetta ástand heima með því að gefa smá munnvatn? Í dag erum við að tala um slík próf.

Svo hvernig virkar þetta próf?

Einfaldlega sagt er þetta erfðapróf. Það skoðar genin í líkama þínum og sér hvort þú hafir ákveðin erfðamerki sem hafa reynst stuðla að þróun geðhvarfasýki.

Þetta próf kallast „Psynome“. Það leitar sérstaklega að tveimur stökkbreytingum í geni sem kallast GRK3 . Samkvæmt læknunum sem rannsökuðu þetta próf, ef hvítur einstaklingur af norður-evrópskum uppruna hefur eina af þessum tveimur stökkbreytingum, og ef einhver í fjölskyldu hans er með geðhvarfasýki, eru þeir um þrisvar sinnum líklegri til að fá sjúkdóminn. Rannsóknir hafa þó ekki enn fundið út hvernig þetta samband hefur áhrif á aðra þjóðernishópa.

Þó að þetta sé heimapróf, þá senda þeir þér sérstakt rör (spírusett) sem þú getur sett munnvatnssýnið í. Þú setur smá munnvatn í það og sendir það til baka til fyrirtækisins. Þeir prófa það síðan og senda niðurstöðurnar beint til læknisins þíns . Ekki til þín. Læknirinn þinn mun þá tala við þig og útskýra niðurstöðurnar.

Hversu nákvæm er þessi prófun?

Hér er það mikilvægasta. Þetta próf getur sagt þér mjög nákvæmlega (næstum 100%) hvort þú ert með stökkbreytinguna í GRK3 geninu.

Það þýðir að það gefur aðeins til kynna að þú sért í örlítið meiri hættu á að fá sjúkdóminn. Það er eins og að fara yfir götu þegar fleiri bílar eru á veginum. Líkur á slysi eru meiri en það er ekki trygging fyrir því að slys eigi sér stað.

Þeir sem bjuggu til þetta próf segja: „Þetta próf er ekki gagnlegt eitt og sér. Það ætti aðeins að nota það í tengslum við einkenni þín og fjölskyldusögu til að fá heildarmynd .“ Þetta er því ekki greining, heldur bara önnur upplýsing sem getur hjálpað við greininguna.

Hvað nákvæmlega er tvíkynhneigð?

Sumir kalla þetta einnig „geðhvarfasa“. Einfaldlega sagt er þetta geðrænt ástand sem tengist miklum hæðum og lægðum í skapi. Það skiptist í tvö meginstig: geðhvarfa og þunglyndi . Það er mjög mikilvægt að þekkja einkenni þessara tveggja stiga til að greina ástandið.

Læknirinn mun greina ástandið út frá því hversu mörg þessara einkenna þú ert með, hversu lengi þau hafa verið til staðar og hversu alvarleg þau eru. Stundum er hægt að misgreina þetta sem einfaldlega klínískt þunglyndi .

Hvað segja læknasérfræðingar um þetta?

Satt best að segja, þá segja fremstu sérfræðingar heims í geðheilbrigðismálum að erfðapróf eins og þessi séu ekki nógu háþróuð enn .

Forstjóri Þjóðstofnunar geðheilbrigðismála í Bandaríkjunum segir: „Þessar erfðabreytingar auka vissulega hættuna á að fá sjúkdóminn, en það er mjög lítil aukning . Það er ekki hægt að nota þessar litlu upplýsingar til að taka stórar ákvarðanir um hvernig eigi að meðhöndla sjúkling.“

Annar sérfræðingur í prófum segir: „Frekar en að eyða peningum í svona próf er betra að ráðfæra sig við besta geðlækninn í borginni þinni. Hann mun rannsaka fjölskyldusögu þína, lífsstíl þinn og öll einkenni þín vandlega og gefa þér nákvæmari ráð.“

Þess vegna er gott að vera meðvitaður um nýja tækni eins og þessa, en við þurfum líka að skilja takmarkanir hennar.

Álit sjúklings

„Það er mikilvægt að fá greiningu ,“ segir 16 ára stúlka sem greindist með geðhvarfasýki. „En enn mikilvægara er að sætta sig við greininguna og læra að lifa með henni . Greining er ekki endirinn á vandamálinu, hún er bara byrjunin.“