Er önnur hlið líkama barnsins stærri en hin? (Hemihyperplasia) Við skulum læra um það!

Hefur þú einhvern tíma tekið eftir því að önnur hlið líkama barnsins þíns, hvort sem það er handleggur eða fótleggur, eða önnur hlið andlitsins, virðist örlítið stærri en hin? Stundum er þessi munur svo lítill að hann sé ekki áberandi í fyrstu. En eftir því sem barnið stækkar verður þessi munur augljósari. Í dag ætlum við að ræða slíka stöðu.

Hvað er Hemihyperplasia? Við skulum komast að því einfaldlega!

Einfaldlega sagt er hálfvaxtarheilkenni þegar önnur hlið líkamans vex meira en hin. Þetta er stundum kallað ofvaxtarheilkenni og stundum hálfvaxtarheilkenni . Það hefur oftast áhrif á andlit, handleggi eða fætur. En stundum getur það einnig haft áhrif á innri líffæri inni í kviðarholi. Hugsaðu um það sem að annar fóturinn sé aðeins lengri en hinn, eða annar handleggurinn sé aðeins þykkari. Í fyrstu getur þessi munur verið mjög lúmskur, en þegar barnið eldist verður hann áberandi.

Hver fær þetta ástand? Hversu algengt er það?

Hemihyperplasia er ástand sem kemur fyrir hjá börnum . Það þýðir að enginn munur er á körlum og konum. Þetta er meðfæddur sjúkdómur , sem þýðir að barnið fæðist með þennan sjúkdóm. Stundum greina læknar hann við fæðingu. En stundum greinist hann ekki fyrr en barnið er aðeins eldra, þar til munurinn á báðum hliðum líkamans er greinilega sýnilegur.

Þetta er mjög sjaldgæft ástand . Rannsóknir hafa sýnt að Beckwith-Wiedemann heilkenni , algengasta undirtegund hálfviðarofvöxtar, kemur fyrir hjá um það bil einni af hverjum 11.000 fæðingum. Þannig að þú getur ímyndað þér hversu sjaldgæft þetta er.

Hvernig hefur hemihyperplasia áhrif á barnið?

Helsta leiðin sem þetta ástand hefur áhrif á barn er að valda mismun á sýnilegri stærð tveggja líkamshluta sem ættu venjulega að vera eins. Til dæmis getur önnur hlið andlitsins virst stærri en hin, sem þýðir að hún getur virst þroskaðri.

Mikilvægast er að börn með hálfvaxtarbilun eru í aukinni hættu á að fá krabbamein . Þessi áhætta felst aðallega í Wilms-æxli, tegund nýrnakrabbameins og lifraræxli, tegund lifrarkrabbameins hjá börnum. Aukin hætta á þessum krabbameinum stafar af því hvernig þetta ójafnvægi í vexti líkamans hefur áhrif á innri líffæri barnsins.

Ef barnið þitt er með hálfkrósavöxt (hemihyperplasia) þarf það líklega reglulegar krabbameinsskimanir í að minnsta kosti 7 ár . Þessar prófanir fela venjulega í sér:

• Ómskoðun á kviðarholi: Þessar athuga hvort vöxtur sé til dæmis æxli.
• Blóðprufur: Þetta kannar hvort æxlismerki sem kallast alfa-fóstóprótein sé til staðar. Þetta getur gefið vísbendingu um hvort krabbamein sé til staðar.

Þú gætir orðið hrædd(ur) þegar þú heyrir um þessi próf, en að vita þetta fyrirfram og láta framkvæma prófin rétt er það mikilvægasta fyrir heilsu barnsins þíns.

Hver eru einkenni Hemihyperplasia?

Helsta og augljósasta einkenni þessa ástands er að önnur hlið líkamans stækkar en hin . Stundum er þessi munur mjög lúmskur en verður áberandi með tímanum.

Önnur einkenni (oft tengd áður nefndu Beckwith-Wiemann heilkenni) eru meðal annars:

• Hrukkótt útlit á eyrnasneplunum.
• Ákveðnir gallar í kviðveggnum.
• Stækkun innri líffæra (lifur, briskirtill, nýru).
• Stór tunga.
• Lágt blóðsykur (blóðsykurslækkun) .

Þó að eitt eða tvö af þessum einkennum séu til staðar þýðir það ekki endilega að ástandið sé til staðar, en ef barnið þitt hefur þetta er best að leita til læknis.

Hver er munurinn á Hemihyperplasia og Bloodytrophy?

Báðir þessir sjúkdómar valda breytingum á líkamsstærð. Hins vegar er blóðrauði ástand þar sem önnur hlið líkamans er vanþróuð . Blóðrauði hefur venjulega aðeins áhrif á eitt svæði líkamans, svo sem handleggina. Blóðrauði getur haft áhrif á marga hluta líkamans á sama tíma.

Hvað veldur hemihyperplasia?

Í sumum tilfellum getur hálfhyperplasia stafað af erfðafræðilegu heilkenni sem kallast Beckwith-Wiedemann heilkenni . Í öðrum tilfellum getur ástandið komið fram án erfðagalla. Í slíkum tilfellum vita læknar ekki nákvæmlega hvað veldur því. Ef það tengist ekki litningagalla er líklegt að það sé sporadískt ástand, sem þýðir að það gerist fyrir tilviljun.

Hvernig er hemihyperplasia greind?

Það er engin sérstök próf til að greina hálfvaxtarvöxt. Ef læknir barnsins tekur eftir ójöfnum vexti milli tveggja líkamshluta gæti hann eða hún framkvæmt líkamlegt mat og erfðafræðilega prófun til að sjá hvort þú ert með Beckwith-Wiedemann heilkenni . Þessar erfðafræðilegu prófanir geta hjálpað lækninum að ákvarða hvort ástandið stafi af erfðafræðilegum sjúkdómi.

Einnig gæti læknir barnsins framkvæmt ómskoðun til að athuga hvort einhverjar frávik eða æxli séu í innri líffærum.

Er til fullkomin lækning við þessu? Hvaða meðferðir eru í boði?

Nei, það er engin lækning við hálfhyperplasi. En ekki hafa áhyggjur. Læknateymi barnsins þíns mun þróa meðferðaráætlun sem er sniðin að þörfum þess og byggð á einkennum þess.

Meðferð við hálfhyperplasi hjá barni fer eftir því hversu mikill munurinn er á milli líkamshluta. Læknateymi barnsins gæti innihaldið sérfræðinga eins og:

• Lifrarlæknir: Við lifrarvandamálum.
• Bæklunarlæknir: Fyrir hluti eins og lengd útlima.
• Nýrnalæknir: Við nýrnavandamálum.
• Taugalæknir: Tengist taugakerfinu.
• Barnalæknir: Kannaðu almenna heilsu og þroska barnsins.
• Lýtalæknir: Stundum til að leiðrétta breytingar á útliti.

Allir þessir sérfræðingar vinna saman að því að þróa meðferðaráætlun fyrir barnið þitt og fylgjast með líffærum í kvið barnsins. Þar sem hálfkviðarvöxtur tengist aukinni hættu á krabbameini eru læknar einnig stöðugt á höttunum eftir sjúkdómum eins og lifraræxli .

Mun barnið þurfa aðgerð?

Stundum getur skurðaðgerð leiðrétt mismunandi lengd útlima . Það eru til mismunandi gerðir skurðaðgerða við þessu. Ef læknateymið þitt mælir með skurðaðgerð skaltu ræða við þá um hvaða tegund skurðaðgerðar hentar best fyrir barnið þitt. Barnið þitt gæti haft:

• Skurðaðgerð til að lengja stuttan handlegg/fót.
• Skurðaðgerð sem stjórnar lítillega vexti stóru táarinnar/fótarins.

Eru einhverjar fylgikvillar eða aukaverkanir af meðferðinni?

Ef barnið þitt gengst undir aðgerð gæti það fundið fyrir þreytu í nokkrar vikur á meðan það jafnar sig. Það gæti einnig fundið fyrir verkjum þar sem skurðirnir voru gerðir. Spyrðu lækninn þinn um allar aðrar aukaverkanir af aðgerð barnsins þíns.

Hversu langan tíma tekur það að jafna sig eftir aðgerð?

Bataferlið er breytilegt eftir því hvers konar aðgerð barnið þitt hefur gengist undir. Þú gætir fundið fyrir bólgu, verkjum og dofa í nokkra daga eða vikur eftir aðgerð. Ef þú sérð engan bata með tímanum skaltu ræða við lækni barnsins.

Er hægt að koma í veg fyrir þessa stöðu?

Ekki er hægt að koma í veg fyrir hálfvaxtarhækkun, ástand sem kemur upp nánast fyrir tilviljun á meðgöngu. Hins vegar gæti barnið þitt verið með Beckwith-Wiedemann heilkenni.Svo ef þú ert með hálffrumuvöxt og vonast til að eignast annað barn, skaltu ræða við lækninn þinn um erfðapróf . Þessi próf geta hjálpað til við að ákvarða hvort önnur börn þín muni einnig hafa þessi litningafrávik.

Ef þú eða maki þinn hafið sögu um erfðasjúkdóma og þið eruð að hugsa um að eignast barn, þá er góð hugmynd að tala við lækni. Þið gætuð einnig viljað íhuga ráðgjöf fyrir getnað .

Hvað ætti ég að búast við ef barnið mitt er með hemihyperplasia?

Ef þú eða barn þitt eruð með hálfsíðufjölgun getur ójöfn stærð líkamshluta valdið erfiðleikum . Til dæmis getur verið erfitt að finna föt sem passa vel. Mismunandi lengd útlima getur stundum haft áhrif á hluti eins og skrið, göngu og hlaup.

Einnig, ef hálffrumuvöxtur greinist, þýðir það að barnið þitt þarf reglulegar skimanir fyrir krabbameini . Búist er við að þessar prófanir séu gerðar á nokkurra mánaða fresti þar til barnið þitt er um 7 ára gamalt.

Hverjar eru horfur á blóðflæði?

Hemihyperplasia er ævilangt ástand . Rannsóknir hafa þó sýnt að snemmbúin greining og regluleg skimun fyrir krabbameini getur bætt horfur til muna . Jafnvel þótt barn sem fer í reglulegar skimanir fái krabbamein eru meiri líkur á að það sé lítið æxli og á frumstigi sjúkdómsins. Því fyrr sem meðferð hefst, því líklegra er að hún beri árangur.

Er mögulegt að lifa eðlilegu lífi með Hemihyperplasia?

Flest börn með hálfkólesteról lifa heilbrigðu lífi og hafa dæmigerða lífslíkur . Þótt mikilvægt sé að skima fyrir krabbameini á barnsaldri minnkar hættan á þessu krabbameini smám saman þegar barnið nær unglingsárum.

Hvaða spurninga ætti ég að spyrja lækninn?

Ef barnið þitt er með hálfsíðufjölgun gætirðu haft margar spurningar. Að vita svörin við þessum spurningum mun hjálpa þér að líða betur og undirbúa þig fyrir framtíðina. Spyrðu lækni barnsins eða hjúkrunarfræðing spurninga eins og:

• Er hálfblöðrufjölgun barnsins míns erfðafræðileg eða dreifð?
• Hvers vegna mælir þú með þessari meðferð eða aðgerð?
• Hvað ætti ég að gera til að barninu mínu líði vel fyrir og eftir aðgerðina?
• Hversu lengi þarf barnið að vera á sjúkrahúsinu?
• Hvers konar niðurskurður er til, ef einhver?
• Mun barnið þurfa einhver lyf?
• Hverjar eru hætturnar á skurðaðgerðum og svæfingu fyrir barn?
• Hversu langan tíma tekur það barnið að jafna sig eftir aðgerð?
• Hvað ætti ég að búast við varðandi langtímaheilsu barnsins míns?

Auk þessara spurninga skaltu ekki hika við að spyrja lækninn þinn hvað sem þér dettur í hug.

Að lokum, skilaboð til að taka með sér heim

Hemihyperplasia, einnig þekkt sem hemihypertrophy eða ofvaxtarheilkenni, er meðfæddur sjúkdómur þar sem önnur hlið líkamans vex meira en hin. Þessar vaxtarbreytingar eru hugsanlega ekki augljósar við fæðingu. Ef barnið þitt fær ójafnvægi í lengd útlima sinna eða líkamsstærð skaltu ræða við barnalækni. Þar sem þetta ástand eykur hættuna á krabbameini er mikilvægt að greina sjúkdóminn snemma . Með því að ekki örvænta og með því að fá nauðsynlega læknisráðgjöf og meðferð geturðu hjálpað barninu þínu að lifa heilbrigðu lífi.