Þegar þú horfir á sjónvarpsþátt eða kvikmynd um rannsóknir sakamála í sjónvarpinu, hlýtur þú að hafa heyrt samræður eins og „Aðeins þegar DNA- skýrslan kemur getum við sagt nákvæmlega hver glæpamaðurinn er,“ ekki satt? Stundum hefurðu kannski séð í dagblöðum að lík hafi verið borið kennsl á árum síðar með DNA-prófi. Hvað nákvæmlega er DNA-fingrafarataka sem allir eru að tala um? Í dag munum við ræða þessa ótrúlegu tækni sem getur borið kennsl á einstakling rétt eins og fingrafar, en með enn meiri nákvæmni og nákvæmni.
„Erfðakortið“ inni í líkama okkar
Einfaldlega sagt er DNA safn af örsmáum leiðbeiningum sem finnast í hverri frumu í líkama okkar. Rétt eins og teikning að húsbyggingu, eru allar upplýsingar sem líkami okkar þarfnast til að vaxa, þroskast og starfa rétt dag eftir dag skrifaðar í þetta DNA sem kóði. Fullt heiti DNA er deoxýríbósakjarnsýra .
Þessi DNA-keðja er gerð úr fjórum gerðum efnasambanda. Við köllum þessi „basa“. Þau koma saman í pörum og mynda „basapör“. Geturðu ímyndað þér, það eru um þrír milljarðar af þessum pörum í aðeins einni frumu í líkama okkar! Röðin sem þessi pör eru tengd saman segir frumum okkar hvernig á að búa til nýjar, eins frumur.
Þetta heila safn af DNA í líkama okkar kallast „ erfðamengið “ . Hér er það ótrúlega. Sérhver manneskja í heiminum hefur 99,9% af erfðamengi sínu eins. Já, DNA þitt og DNA einhvers sem þú þekkir ekki er 99,9% eins. En þessi agnarlitli 0,1% munur er það sem gerir þig og mig líkamlega og andlega ólíka. Ekki aðeins húðlitur okkar, áferð hárs, hæð, heldur einnig næmi okkar fyrir ákveðnum sjúkdómum er ákvarðað af þessum agnarlitla mun.
DNA fingrafaragreiningartækni notar efni til að aðskilja þessa DNA-þræði og bera kennsl á þá hluta sem eru einstakir fyrir þig, sem eru 0,1% ólíkir. Endanleg niðurstaða er röndótt mynstur. Þetta mynstur er hægt að bera saman við mynstur sem fæst úr öðru DNA-sýni.
Hvernig fær maður þá DNA fingrafar?
Þetta er ekki eins flókið eða ógnvekjandi og þú gætir haldið. Í þessu prófi er tekið sýni af frumum úr líkamanum.
- Inni í munni: Þú getur notað pinna til að skafa innan í munninum frá kinninni.
- Húð: Mjög lítill hluti af húð.
- Úr hárinu: rót hártrés.
- Líkamleg vökvar: Úr munnvatni, svita eða öðrum líkamsvökvum.
En meira en allar þessar aðferðirEinfaldasta og algengasta aðferðin er að taka blóðsýni.
Það sem gerist þá í rannsóknarstofunni er einfaldlega þetta:
1. DNA einangrun: Efnum er bætt við sýnið til að aðskilja DNA frá frumunum í því.
2. Klipping DNA: Næst brýtur annað efnaferli þessar löngu DNA keðjur niður í þau endurteknu mynstur sem við þurfum. Þetta eru hlutar sem eru mismunandi eftir einstaklingum.
3. Að búa til afrit: Nú eru þessir litlu DNA-bútar afritaðir milljón sinnum, sem þýðir að þeir eru gerðir að mörgum afritum og stækka. Þá er auðveldara að prófa.
4. Mynsturgreining: Næst eru þessir DNA-brot settir í gelkenndan miðil og rafstraumur er leiddur í gegnum hann. DNA-brotin aðskiljast síðan í stóra og smáa bita eftir stærð og fara í gegnum gelið. Þegar sérstöku litarefni er bætt við glóa þessir aðskildu DNA-þræðir undir útfjólubláu ljósi eða leysigeisla.
Að lokum fáum við röndótt mynstur, rétt eins og strikamerki á matvöru í stórmarkaði. Þetta mynstur er einstakt „DNA fingrafar“ þitt. Þetta er hægt að bera saman við mynstur úr sýni annarrar manneskju með 100% nákvæmni.
Hverjir eru raunverulegir kostir DNA fingrafaratöku?
Frá því að þessi tækni var uppgötvuð árið 1984 hefur ávinningur hennar aukist stig af stigi. Ávinningurinn má aðallega skipta í tvo hluta.
| Akur | Notkun |
|---|---|
| Lögfræði og réttarmeinafræði | |
| Rannsóknir sakamála | Samsvarandi sönnunargögn, svo sem hárlokkur eða blóðblettur, sem finnast á vettvangi glæps með grunuðum manni eða staðfesta að grunaður sé réttur aðili. |
| Að leita að ættingjum | Staðfesta nákvæmlega hverjir foreldrar barns eru (faðernispróf), systkini og aðrir blóðættingjar. |
| Að bera kennsl á fólk | Staðfesta hverjir eru látnir í slysum eða náttúruhamförum og eru óþekkjanlegir. |
| Læknisfræðileg notkun | |
| Líffæraígræðslur | Kannaðu hvort vefir gjafa séu samhæfðir vefjum sjúklingsins sem þarfnast líffærisins. |
| Greining á arfgengum sjúkdómum | Kannaðu fyrirfram hvort þú ert með eða ert í hættu á að fá erfðasjúkdóma . |
| Að finna meðferðir við sjúkdómum | Rannsóknir hjálpa til við að bera kennsl á erfðabreytingar sem valda þessum arfgengum sjúkdómum og finna meðferðir sem geta læknað þá. |
Er hægt að vita um veikindi í fjölskyldunni fyrirfram?
Já, þetta er mjög mikilvæg læknisfræðileg notkun DNA-tækni. Það eru til sjúkdómar sem eru erfðir frá kynslóð til kynslóðar í gegnum gen. Til dæmis sumar tegundir krabbameins (brjóstakrabbamein, eggjastokkakrabbamein, ristilkrabbamein), hjartasjúkdómar og sjúkdómar eins og þalassæmi , sem er algengur í okkar landi.
Ef einhver í fjölskyldu þinni er með svipaðan sjúkdóm geturðu komist að því með DNA-prófi hvort þú hafir erfðafræðilega tilhneigingu til að fá þann sjúkdóm. Þetta þýðir ekki að þú munir örugglega fá sjúkdóminn. Hins vegar gefur það þér frábært tækifæri til að vernda þig fyrir sjúkdómnum eða greina hann snemma með því að gera breytingar á heilbrigðum lífsstíl og láta framkvæma nauðsynlegar læknisskoðanir tímanlega, að vita fyrirfram að þú ert í áhættuhópi. Ef þú hefur einhverjar áhyggjur af þessu er best að tala við heimilislækni eða sérfræðing.
Skilaboð til að taka með heim
- DNA-fingrafarataka er mjög nákvæm erfðapróf sem getur borið kennsl á einstakling. Sérhver einstaklingur hefur einstakt DNA-mynstur.
- Þetta er mikið notað um allan heim í lagalegum tilgangi, svo sem í sakamálum og til að staðfesta faðerni .
- Þessi tækni er einnig mjög mikilvæg í læknisfræðilegum tilgangi eins og líffæraígræðslum, til að greina erfðasjúkdóma og finna meðferðir við þeim.
- Í þessu prófi er hægt að nota hvaða frumusýni sem er úr líkamanum, svo sem munnvatn, blóð eða hársekkja.
- Ef þú vilt vita um sjúkrasögu fjölskyldu þinnar eða erfðafræðilega áhættu skaltu ræða það við lækninn þinn og fá rétt ráð.
💬 Comments (0)
Engar athugasemdir hafa verið settar inn enn sem komið er. Bættu við athugasemd þinni hér í fyrsta skipti.
Bættu við athugasemd þinni