Dansar líkaminn þinn? Við skulum tala um stjórnlausar hreyfingar (chorea)

Ímyndaðu þér að geta ekki stjórnað höndum eða fótleggjum. Líkamshlutar þínir hreyfast ósjálfrátt, eins og einhver sé að dansa. Þetta er í raun ástand sem sumir upplifa. Sá sem sér þetta gæti haldið að hann sé bara að dansa. Nafnið Chorea kemur frá gríska orðinu sem þýðir „dans“. En fyrir þann sem þjáist af þessu er þetta ekki svo einfalt. Við skulum læra meira um það í dag.

Hvað nákvæmlega er kóría?

Einfaldlega sagt er chorea hreyfitruflun. Hún stafar af bilun í basal ganglia, miðtaugakerfi sem er staðsett djúpt í heilanum og stjórnar hreyfingum. Þetta veldur ósjálfráðum hreyfingum í höndum, fótum og andliti sem eiga sér stað án okkar stjórnunar.

Þessar hreyfingar geta stundum verið mjög litlar, rétt eins og að snúast fram og til baka. Sumir halda að þetta sé bara taugaviðbrögð. En stundum geta þetta líka verið ofsafengnar, hraðar hreyfingar sem flæða frá einum líkamshluta til annars.

Hver eru helstu einkenni þessa sjúkdóms?

Það eru nokkur sérstök einkenni sem læknar nota til að greina chorea. Þetta getur verið merki um að þú gætir verið með þetta ástand.

Aðrar gerðir af chorea

Auk helstu gerða chorea eru nokkrar aðrar hreyfitruflanir tengdar henni.

• Athetosis: Þetta er hægvirk tegund af chorea. Hér taka hreyfingarnar á sig titrandi og vindandi eðli.
• Choreoathetosis: Þetta er blanda af bæði chorea og athetosis. Hér eiga hreyfingarnar sér stað á miðlungshraða og styrkleika.
• Ballismi/Ballismus: Þetta er mjög hröð og ofsafengin tegund af chorea. Það lítur út eins og einhver sé að kasta höndum og fótum.

Hverjar eru orsakir chorea?

Eins og við ræddum áðan er rót þessa hluti heilans sem kallast grunnhnoðarnir. Vísindamenn telja að chorea eigi sér stað þegar þessi hluti fær of mikið af efni sem kallast dópamín, sem hjálpar til við taugastarfsemi. Dópamín er nauðsynlegt fyrir líkama okkar, en þegar það fær of mikið getur það valdið vandamálum eins og þessum.

Hins vegar gætu margar aðrar ástæður verið fyrir þessu, sumar hverjar mjög sjaldgæfar.

• Gigtarsótt: Sum börn geta fengið tímabundið ástand chorea ef þau fá gigtarsótt eftir hálsbólgu (strep háls) eða skarlatssótt.
• Sjálfsofnæmissjúkdómar : Þetta ástand getur komið fyrir hjá fólki með sjúkdóma eins og rauða úlfa.
• Heilaskaði: Chorea getur stafað af sjúkdómum eins og heilaæxli eða heilablóðfalli.
• Hormóna- og efnaskiptatruflanir: Þetta getur einnig stafað af sjúkdómum eins og skjaldvakabresti.
• Ákveðin lyf: Ryksuga getur komið fram sem aukaverkun sumra lyfja, sérstaklega þeirra sem notuð eru við Parkinsonsveiki .

Við skulum læra um greiningu og meðferð.

Það fyrsta sem læknir gerir er að fylgjast með einkennunum þínum.Áskorunin er að finna orsök sjúkdómsins , sem hægt er að hjálpa til við með heilaskönnunum (myndgreiningu) og blóðprufum.

Einnig mun læknirinn örugglega spyrja um öll lyf sem þú tekur núna, þar sem stundum getur þetta stafað af lyfjum.

Þegar orsökin hefur fundist mun læknirinn ákveða hvort þú þurfir meðferð eða ekki. Í sumum tilfellum, sérstaklega ef lyfin valda því, hverfur chorea-ástandið af sjálfu sér þegar lyfinu er hætt eða það breytt. Annars verður undirliggjandi orsök ástandsins meðhöndluð.

Til eru lyf sem geta hjálpað til við að stjórna þessum stjórnlausu hreyfingum. Þessi lyf virka oft með því að hindra virkni dópamíns í heilanum. Þótt heilaaðgerðir og djúp heilaörvun (DBS) séu notaðar sem meðferðir eru þær sjaldgæfar vegna möguleika á fylgikvillum.

Huntingtonssjúkdómur og chorea

Þegar talað er um chorea er ekki hægt að nefna Huntingtonssjúkdóm. Þetta er þekktasta orsök chorea. En það er mjög sjaldgæfur sjúkdómur sem hefur aðeins áhrif á einn af hverjum 10.000 eða 20.000 manns.

Þessi sjúkdómur er frábrugðinn öðrum orsökum þar sem engin sértæk lækning er til við honum og sjúkdómurinn versnar með tímanum og leiðir til dauða . Þessi sjúkdómur kemur fram þegar hlutar af grunnhnoðrunum í heilanum eyðileggjast.

Ryksugavandamál byrja venjulega fyrst á aldrinum 35 til 40 ára. Þótt geðræn vandamál byrji einnig á sama tíma eru þau ekki mjög augljós á fyrstu stigum.

Erfðafræðilega hlið Huntingtonssjúkdóms

Þar sem þetta er arfgengur sjúkdómur eru 50% líkur á að barn sem fæðist móður eða föður með Huntingtonssjúkdóm fái sjúkdóminn. Vísindamenn uppgötvuðu gallaða genið sem veldur honum árið 1993.

Í dag er hægt að fá upplýsingar um þennan sjúkdóm með erfðaprófum .

• Ef þú ert með einkenni skaltu ganga úr skugga um að þetta sé Huntingtonssjúkdómur.
• Ef einhver í fjölskyldu þinni (foreldrar, ættingjar) er með þennan sjúkdóm skaltu kanna hvort þú munir einnig fá hann í framtíðinni.
• Kannaðu hvort barnið í móðurkviði sé með þennan sjúkdóm á meðgöngu (forfæðingarpróf).