Viltu vita meira um þetta mikilvæga próf áður en þú eignast barn? (Villussýnataka úr æðagigt - CVS) Við skulum ræða smáatriðin!

Hæ! Þú hlýtur að vera að hugsa um litla barnið sem þú átt von á þessa dagana, ekki satt? Stundum tala læknar um ýmis próf til að kanna heilsufar barnsins fyrirfram. Eitt slíkt sérstakt próf er „(Chorionic Villus Sampling)“ , sem við köllum einnig „(CVS)“ í stuttu máli. Þó að þetta sé svolítið flókið, skulum við skilja það einfaldlega? Þetta eru mjög mikilvægar upplýsingar fyrir margar mæður.

Við skulum fyrst skoða hvað þetta `(CVS)` próf er?

Einfaldlega sagt, þegar barnið þitt er í móðurkviði, veistu að það fær næringu sína úr hluta sem kallast fylgjan . Þetta er próf sem tekur nokkrar litlar frumur úr fylgjunni. Það ótrúlega er að þessar frumur úr fylgjunni og frumur barnsins eru erfðafræðilega eins . Það þýðir að við getum lært um frumur barnsins með því að skoða frumurnar úr fylgjunni. Er það ekki mjög háþróuð tækni?

Þetta próf kannar aðallega hvort barnið hafi einhverjar litningagalla . Til dæmis sjúkdóma eins og „Downs heilkenni“ . Þetta er venjulega gert á milli 10 og 13 vikna meðgöngu, það er að segja á fyrstu þremur mánuðum meðgöngu.

Annað mikilvægt atriði er að þetta „(CVS)“ próf er ekki „greiningarpróf“ heldur „skimunarpróf“. Það er að segja, þetta próf getur sagt nákvæmlega til um hversu líklegt er að barnið fæðist með ákveðinn litningagalla . Þess vegna er þetta mjög verðmætt próf.

Hvers vegna er þetta (CVS) próf gert? Fyrir hverja skiptir það máli?

Læknar upplýsa í raun allar barnshafandi konur um þetta próf. Það getur þó verið sérstaklega mikilvægt fyrir suma. Það er að segja fyrir mæður sem eru í mikilli hættu á að barnið þeirra fái litningafrávik. Hverjir falla í þennan áhættuhóp? Við skulum skoða þetta:

• Eldri barnshafandi mæður (sérstaklega þær sem eru eldri en 35 ára ).
• Mæður sem eiga þegar barn með litningagalla .
• Þeir sem hafa sýnt fram á vandamál með fyrri skimunarprófi.
• Ef einhver í fjölskyldu þinni eða fjölskyldu maka þíns hefur sögu um erfðasjúkdóma .

CVS er einnig talið valkostur við legvatnsástungu , annað próf, því CVS er hægt að framkvæma mjög snemma á meðgöngu, sem gefur foreldrum meiri tíma til að fá þau ráð sem þeir þurfa og taka allar ákvarðanir sem þeir þurfa að taka.

En það er annað sem þarf að hafa í huga hér. Ólíkt legvatnsástungu veitir CVS ekki upplýsingar um taugapípulaga galla, eins og hryggjarauf . Það eru einnig skoðanir á því að CVS feli í sér örlítið meiri áhættu en legvatnsástungu. Svo áður en þú ákveður hvort þú eigir að fara í þetta próf eða ekki, ættir þú að vega og meta kosti og galla vandlega. Ræddu við lækninn þinn um þetta, allt í lagi?

Þarf ég þá virkilega að gera þetta „(CVS)“ próf?

Hér er ástæðan. Í flestum tilfellum er þetta próf ekki nauðsynlegt fyrir barnshafandi konur sem eru ekki í mikilli áhættu . Hins vegar gæti læknirinn þinn lagt til að þú farir í þetta próf, sérstaklega í eftirfarandi tilfellum:

• Ef þú ert 35 ára eða eldri .
• Ef einhver í fjölskyldu þinni (eða fjölskyldu maka þíns) er með erfðasjúkdóma , eða ef saga er um slíka sjúkdóma.
• Ef þú átt nú þegar barn með erfðasjúkdóm , eða ef barnið hafði litningagalla í fyrri meðgöngu.
• Ef þú hefur grun um að vandamál gætu verið með fyrri skimunarpróf .

Það mikilvæga er að þú þarft ekki að ákveða sjálf hvort þú vilt fara í þetta próf eða ekki. Það er mikilvægt að ræða þetta við lækninn þinn og ákveða hvað hentar þér best. Hann mun útskýra allt fyrir þér.

Allt í lagi, nú skulum við sjá hvernig nákvæmlega þetta `(CVS)` próf er framkvæmt.

Fyrst skulum við skilja nokkra af mikilvægustu hlutunum í þessu „(CVS)“ prófi. Þú veist, fylgjan er sá hluti líkamans sem veitir barninu næringu frá móðurinni, í gegnum naflastrenginn . Í þessari fylgju eru mjög litlar, fingurlaga útskot sem kallast „æðaþelsvilli“ . Þetta er það sem er mikilvægt fyrir okkur. Vegna þess að frumurnar í þessum „æðaþelsvillum“ innihalda sömu litninga og erfðauppbyggingu og frumur barnsins þíns. Er það ekki ótrúlegt?

Í CVS prófinu er því tekið sýni af frumum úr æðahjúpnum. Síðan eru þessar frumur prófaðar í rannsóknarstofu til að kanna hvort einhverjar litningafrávik séu til staðar eins og Downs heilkenni eða önnur erfðafræðileg vandamál eins og Tay-Sachs sjúkdómur eða X-brottnæmt heilkenni .

Það eru tvær meginleiðir til að gera þetta próf.Þar er:

1. Aðferð til að setja leghálsinn í gegnum leghálsinn

Þetta felur í sér að mjög þunnt rör er dregið í gegnum leggöngin og inn í leghálsinn , undir leiðsögn ómskoðunar . Síðan er vefjasýni tekið úr æðahjúpnum með vægri sogskömmtun . Þetta getur fundist eins og Pap-strok fyrir suma, en ekki fyrir alla.

2. Kviðarholsaðgerð

Í þessari aðferð stingur læknirinn þunna nál í gegnum kviðvegginn . Þetta er einnig gert undir leiðsögn ómskoðunar til að staðsetja nákvæmlega rétta staðinn. Nálin er notuð til að taka sýni af æðavíkkunni. Þessi aðferð er einnig árangursrík í flestum tilfellum.

Hvernig mun þér líða þegar þú tekur prófið?

Fyrir sumar mæður er CVS prófið sársaukalaust . Fyrir aðrar getur prófið valdið smá krampa eða bakverkjum við sýnatöku, svipað og á blæðingum . Það er mismunandi eftir einstaklingum. Það er venjulega ekki sársaukafullt.

Eftir að sýnið hefur verið tekið gæti læknirinn einnig athugað hjartslátt barnsins. Þér verður ráðlagt að hvíla þig vel í nokkrar klukkustundir eftir prófið. Það er ekki gott að berjast of mikið, þú þarft að vera svolítið varkár.

Eru einhverjar áhættur fólgnar í þessu „(CVS)“ prófi?

Já, eins og með allar læknisfræðilegar prófanir, fylgja þessu „(CVS)“ prófi nokkrar minniháttar áhættur. Það er mikilvægt að vera meðvitaður um þær líka. Það er ekkert að hafa áhyggjur af, þetta gerist ekki mjög oft.

• Hætta á fósturláti : Þetta er áhyggjuefni sem margir hafa. Hætta á fósturláti úr CVS-prófi er mjög lítil, venjulega í kringum 1% (kannski jafnvel lægri) . Hins vegar sýna sumar rannsóknir að þessi hætta getur verið örlítið meiri með þeirri aðferð sem áður var getið um í gegnum leghálsinn .
• Sýking: Þetta er mjög sjaldgæft en mögulegt. Læknar eru mjög varkárir með þetta.
• Blæðingar eða blettir : Þú gætir fengið smá blæðingu eftir prófið. Þetta er einnig algengara með leghálsblæðingum. Þetta mun ganga yfir á einum eða tveimur dögum.
• Gallar í fingrum barnsins: Þetta er mjög sjaldgæft . Einnig mjög snemma á meðgöngu (eins og fyrir 10 vikur).Þetta próf er eina leiðin til að minnka líkurnar á að þetta gerist. Þess vegna er það gert á réttum tíma.

Ekki örvænta þegar þú heyrir um þessa áhættu, allt í lagi? Flestar þessara áhættuþátta eru mjög sjaldgæfar. Læknirinn þinn mun ræða við þig um allar þessar áhættur, útskýra hverjar þínar sérstöku áhættur eru og hvernig þú getur lágmarkað þær.

Hvenær á meðgöngu er CVS prófið framkvæmt?

Við höfum rætt þetta aðeins áður, er það ekki? Vírusvöðvasýnataka (CVS) er venjulega gerð á milli 10 og 13 vikna meðgöngu. Þetta er talinn öruggasti og viðeigandi tíminn fyrir þetta próf. Þess vegna er mikilvægt að láta það gera á þeim tíma sem læknirinn segir þér.

Hversu langan tíma tekur það að fá niðurstöður úr prófunum?

Þetta er líka mikilvægt fyrir þig að vita. Tíminn sem það tekur að fá niðurstöður úr CVS-prófi getur verið breytilegur eftir því hvaða ástand er verið að prófa . Sumar niðurstöður fást innan nokkurra klukkustunda . Aðrar geta tekið tvo til þrjá daga, eða jafnvel viku . Læknirinn þinn mun láta þig vita þetta fyrirfram, svo ekki hafa áhyggjur.

Svo, hver eru helstu atriðin sem þarf að hafa í huga úr því sem við höfum rætt um? (Skilaboð til að taka með heim)

Allt í lagi, við höfum talað mikið um þetta „(Chorionic Villus Sampling - CVS)“ próf, er það ekki? Nú skulum við einfaldlega minna þig á það mikilvægasta sem þarf að hafa í huga.

• CVS er sérstakt próf sem hægt er að framkvæma snemma á meðgöngu (á milli 10-13 vikna).
• Þetta kannar aðallega hvort barnið hafi litningagalla eins og Downs heilkenni.
• Þar sem þetta er greiningarpróf eru niðurstöðurnar mjög nákvæmar.
• Þetta er ekki nauðsynlegt fyrir alla. Læknar mæla aðeins með þessu fyrir þá sem eru með ákveðna áhættuþætti (t.d. eldri en 35 ára, fjölskyldusögu um erfðasjúkdóma).
• Það eru tvær leiðir til að framkvæma prófið (í gegnum leghálsinn eða í gegnum kviðinn), og báðar eru gerðar með hjálp ómskoðunar.
• Það getur verið mjög lítil áhætta (t.d. 1% líkur á fósturláti), en alvarleg vandamál eru mjög sjaldgæf.
• Áður en þú ákveður hvort þú eigir að fara í þetta próf eða ekki er mikilvægt að ræða við lækninn þinn vandlega og skilja alla kosti og galla.

Að lokum er gott að vera meðvitaður um þessi próf, en ekki vera óþarflega hræddur við þau. Læknirinn þinn er sá sem getur gefið þér bestu ráðin um hvað er best fyrir þig og barnið þitt. Svo skaltu ræða við hann/hana um allar spurningar eða áhyggjur sem þú gætir haft.

Ég vona að þessar upplýsingar komi þér að gagni. Ég óska ​​þér og barninu þínu góðrar heilsu ávallt!

` Þungunarpróf, CVS próf, sýnataka úr æðahnúta, Downs heilkenni, erfðasjúkdómar, litningafrávik, meðgönguheilsa