את מצפה לתינוק? בואו ללמוד הכל על בדיקות טרום לידתיות!

קשה לתאר במילים את השמחה שאת מרגישה כשאת מגלה שאת עומדת ללדת. זה נורמלי להרגיש קצת פחד בו זמנית. את תוהת, "האם התינוק שלי יהיה בריא?", "האם יהיו לי בעיות?". זה הזמן שבו בדיקות טרום לידתיות , הידועות גם כבדיקות טרום לידתיות, נכנסות לתמונה. בדיקות אלו יכולות לספק מידע חשוב על בריאותך ועל בריאות התינוק שטרם נולד.

מהן הבדיקות הטרום לידתיות?

במילים פשוטות, מדובר בסדרה של בדיקות המבוצעות לאורך כל ההריון כדי לוודא שאת ותינוקך בריאים. חלקן הן בדיקות שגרתיות הנעשות לכל הנשים ההרות. אחרות נעשות רק אם קיים סיכון שלתינוקך יש מחלה גנטית או מום מולד.

בהתבסס על תוצאות הבדיקות הללו, הרופא שלך יוכל לספק את הטיפול הטוב ביותר עבורך ועבור תינוקך, הן לפני הלידה והן לאחריה.

מהן הבדיקות השגרתיות שעושים לכולם?

מיום גילוי ההריון ועד יום לידת התינוק, הרופא יבצע מגוון בדיקות כדי לבדוק את בריאותך. רובן נעשות באמצעות דגימות דם ושתן.

בדיקות גנטיות מיוחדות (בדיקות גנטיות טרום לידתיות)

אלו הן בדיקות מהסוג שאימהות רבות חוששות מהן מעט, אך הן חשובות מאוד. הן משמשות כדי לגלות אם התינוק נמצא בסיכון לפתח מחלה גנטית או מום מולד, כמו תסמונת דאון.

בדיקות אלו אינן חובה עבור כולם, אך הרופא שלך עשוי להמליץ ​​עליהן לאמהות בקבוצות הסיכון הבאות:

• אם אתה מעל גיל 35
• אם לילד קודם הייתה מחלה גנטית או מום מולד
• אם לך או לאבי תינוקך יש היסטוריה משפחתית של מחלות גנטיות
• אם היו לך הפלות או לידות שקטות בעבר

ישנם שני סוגים עיקריים של בדיקות גנטיות. חשוב מאוד להבין את ההבדל הזה.

1. בדיקות סקר: אלו רק אומרות לך מה הסיכוי שתינוקך יפתח מחלה מסוימת. אין זה אומר שהתינוק חולה במחלה.לא אושר. אלו בטוחות לחלוטין, ובדרך כלל מבוצעות כבדיקת דם או סריקה.

2. בדיקות אבחון: אם בדיקת סקר מגלה מצב בסיכון גבוה, בדיקות אלו מבוצעות כדי לאשר בוודאות של 100% האם התינוק אכן סובל מהמצב או לא . בדיקות אלו טומנות בחובן סיכון קטן.

מהם סוגי בדיקות הסינון?

• בדיקה משולבת (בין שבועות 11-14): בדיקה זו כוללת שילוב של סריקת אולטרסאונד (סריקת NT המודדת את עובי העור בחלק האחורי של צוואר התינוק) ובדיקת דם מהאם כדי לחשב את הסיכון למצבים כמו תסמונת דאון.
• בדיקת DNA עוברי ללא תאים (NIPT): זוהי בדיקת דם מעט יותר מתקדמת. היא מחפשת פיסות DNA של התינוק בדם האם ויכולה לזהות במדויק את הסיכון לחריגות כרומוזומליות כמו תסמונת דאון (טריזומיה 21), טריזומיה 18 וטריזומיה 13.
• בדיקת סקר משולשת/מרובעת (בין שבוע 15-22): זוהי גם בדיקת דם של האם. היא מעריכה את הסיכון על ידי בחינת רמות ההורמונים והחלבונים של התינוק והשליה.

מהם סוגי בדיקות האבחון?

אם בדיקת סקר מצביעה על סיכון, הרופא שלך ידבר איתך ויחליט אם אתה צריך לעבור אחת מהבדיקות הללו.

• בדיקת מי שפיר: בבדיקה זו, מחט דקה מאוד מוחדרת דרך הבטן אל תוך הרחם, בהנחיית סריקה, ונלקחת דגימה קטנה של מי השפיר המקיפים את התינוק. ניתן לבדוק זאת כדי לקבוע אם ישנן הפרעות גנטיות כלשהן.
• דגימת סיסי כוריוני (CVS): בדיקה זו כוללת לקיחת פיסת רקמה קטנה מהשליה ובדיקתה. ניתן לעשות זאת גם באמצעות מחט דרך הבטן או דרך הנרתיק.

האם ישנם סיכונים בבדיקות אבחון אלו?

כן, שתי הבדיקות הללו טומנות בחובן סיכון קטן אך בלתי נמנע. הרופא שלך יסביר לך את הסיכונים הללו ביסודיות לפני ביצוען.

מה אתם עושים כשאתם מקבלים את התוצאות?

זה החלק הכי חשוב. כשאתם מקבלים דוח בדיקה, אל תיבהלו מהמילים והמספרים המופיעים בו. אם בדיקת סקר אומרת 'סיכון גבוה', זה לא אומר שהתינוק סובל ממחלה, זה רק אומר שהסיכון גבוה ושיש צורך בבדיקות נוספות.

הדבר הטוב ביותר לעשות הוא לקחת את הדו"ח ולפנות ישירות לרופא שלך. הוא או היא יסבירו לך את משמעות התוצאות, מה לעשות הלאה, ואת האפשרויות העומדות בפניך. במידת הצורך, הם יפנו אותך ליועץ גנטי.

שאלות לשאול את הרופא

• למה מבקשים ממני לעשות את המבחן הזה?
• מה בדיוק אומרות התוצאות האלה?
• עד כמה מדויקות הבדיקות האלה?
• מה עליי לעשות עם התוצאות?
• מהם הסיכונים של בדיקה זו?
• האם ניתן לבצע את הבדיקות הללו בבית חולים ממשלתי? או שחייבים לעשות אותן באופן פרטי? כמה זה עולה?