აღუწერელია სიხარული, რომელსაც განიცდი, როდესაც იგებ, რომ ბავშვს ელოდები, არა? მაგრამ ამავდროულად, გაქვს რამდენიმე შიში და ბევრი კითხვა. „ბავშვი კარგადაა?“, „რამე დამემართება?“, „ყველაფერი ნორმალურად იქნება?“ ძალიან ნორმალურია ასეთი რაღაცეების ფიქრი. სწორედ ამიტომ, ექიმები ორსულობის დროს სხვადასხვა ტესტებს გიტარებენ, რათა კარგად იზრუნონ თქვენზე და თქვენს პატარაზე. ეს ტესტები გამოიყენება თქვენი და თქვენი ბავშვის ჯანმრთელობის მჭიდრო მონიტორინგისთვის. ამიტომ, ძალიან მნიშვნელოვანია, რომ კლინიკაში ყოველდღე მიხვიდეთ, როგორც კი ექიმი გეტყვით.
დღეს ჩვენ ვისაუბრებთ ამ ტესტებზე, რომლებიც ტარდება ორსულობის პირველი სამი თვის განმავლობაში, ანუ პირველ ტრიმესტრში.
რატომ არის ეს ტესტები ასეთი მნიშვნელოვანი?
მარტივად რომ ვთქვათ, ამ ტესტებს შეუძლიათ წინასწარ გამოავლინონ ნებისმიერი პოტენციური პრობლემა, რომელიც შეიძლება წარმოიშვას თქვენთვის ან თქვენი ბავშვისთვის. შემდეგ, თქვენ შეგიძლიათ სწრაფად მიიღოთ საჭირო ზომები. ეს იგივეა, რაც წინასწარ იცოდეთ გზაზე მართვის დროს წინ ორმოს არსებობის შესახებ. შემდეგ, ჩვენ შეგვიძლია თავიდან ავიცილოთ ეს და ფრთხილად ვიმოძრაოთ, არა? სწორედ ასეთია ეს ტესტები.
პირველი ან მეორე ვიზიტის დროს ექიმი უამრავ კითხვას დაგისვამთ. ის გკითხავთ თქვენი ჯანმრთელობის ისტორიისა და დაავადებების ოჯახის ისტორიის შესახებ (მაგალითად, გენეტიკური დაავადებები). ეს ინფორმაცია დაეხმარება ექიმს განსაზღვროს, ხართ თუ არა განსაკუთრებული რისკის ქვეშ. ისინი ასევე ჩაატარებენ ფიზიკურ გამოკვლევას. მშობიარობის სავარაუდო თარიღი გამოითვლება ბოლო მენსტრუალური ციკლის თარიღის მიხედვით.
რა ძირითადი ტესტები ტარდება პირველი 3 თვის განმავლობაში?
ორსულობის ადრეულ სტადიაზე რამდენიმე ტესტი ტარდება. მოდით, თითოეული მათგანი ნათლად გავიგოთ. მოხერხებულობისთვის, მათ ცხრილის სახით წარმოგიდგენთ.
| ტესტის დასახელება | რას ხედავთ ამაში? |
|---|---|
| მენჯის გამოკვლევა და პაპ ტესტი | ის ამოწმებს თქვენი საშვილოსნოს ყელის უჯრედების ჯანმრთელობას. ასევე ამოწმებს საშვილოსნოს ყელის კიბოს და ზოგიერთი სქესობრივი გზით გადამდები დაავადების არსებობას. |
| სისხლის ანალიზები | მოწმდება თქვენი სისხლის ჯგუფი და Rh ფაქტორი, გაქვთ თუ არა ანემია, გაქვთ თუ არა იმუნიტეტი წითურას (გერმანული წითელა) მიმართ და გაქვთ თუ არა ისეთი დაავადებები, როგორიცაა B ჰეპატიტი, სიფილისი და აივ. |
| შარდის ანალიზები | ისინი თირკმლის ინფექციებს ამოწმებენ. ასევე რეგულარულად ამოწმებენ შარდში გლუკოზას (დიაბეტის ნიშანი) და ცილას (პრეეკლამფსიის ნიშანი). |
| სხვა სპეციალიზებული სისხლის ანალიზები | ოჯახის ისტორიიდან გამომდინარე, ექიმმა შეიძლება ასევე ჩაგიტაროთ ტესტი გენეტიკურ დაავადებებზე, როგორიცაა ტეი-საქსის სინდრომი, კისტოზური ფიბროზი და ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემია. მათ ასევე შეუძლიათ შეამოწმონ ჰორმონების, hCG-ს და პროგესტერონის დონე, რომლებიც ხელს უწყობენ ორსულობის შენარჩუნებას. |
სპეციალური ტესტები, რომლებიც ბავშვის გენეტიკურ მდგომარეობას იკვლევენ
პირველი ტრიმესტრის ბოლოსკენ, მე-11 და მე-14 კვირებს შორის, შემოგთავაზებენ რამდენიმე ტესტს, რომელიც დაგეხმარებათ გაიგოთ თქვენი ბავშვის გენეტიკური მდგომარეობების შესახებ. ამ ტესტების ჩატარების გადაწყვეტილება მთლიანად თქვენზეა დამოკიდებული.
ზოგიერთი დედა ფიქრობს, რომ ეს ტესტები მათ ზედმეტ ტვირთად აწვებათ. თუმცა, სხვებს სურთ, რომ ყველაფერი წინასწარ იცოდნენ. მნიშვნელოვანია გვახსოვდეს, რომ ეს ტესტები შეიძლება 100%-ით ზუსტი არ იყოს.
ამიტომ, ყურადღებით განიხილეთ ექიმთან ამ ტესტების დადებითი და უარყოფითი მხარეები და მიიღეთ ინფორმირებული გადაწყვეტილება.
არაინვაზიური ტესტები, რომლებიც არ წარმოადგენს საფრთხეს ბავშვისთვის
ამისთვის მხოლოდ სისხლის ნიმუშის აღება და სკანირებაა საჭირო. ბავშვს არანაირი ზიანი არ მიადგება.
- კომბინირებული ტესტი: ეს ტესტი ზომავს თქვენს სისხლში hCG და PAPP-A ცილების დონეს. ამავდროულად, სკანირება ზომავს ბავშვის კისრის უკანა ნაწილში კანის სისქეს. ამას ეწოდება „ კისრის გამჭვირვალობის (NT) სკანირება“. ორივე ტესტის შედეგები გაერთიანებულია გენეტიკური დაავადებების, როგორიცაა დაუნის სინდრომი და ტრისომია 18, რისკის გამოსათვლელად.
- არაინვაზიური პრენატალური ტესტირება (NIPT):ესეც ტესტია, რომელიც თქვენგან აღებული სისხლის ნიმუშით ტარდება. ორსულობის დროს დედის სისხლს ბავშვის დნმ-ის მცირე რაოდენობა ემატება. ამ ტესტით მაღალი სიზუსტით (დაახლოებით 99%) შესაძლებელია დნმ-ის („უჯრედგარე ფეტალური დნმ“) გამოკვლევით დადგინდეს, აქვს თუ არა ბავშვს გენეტიკური დაავადება.
ინვაზიური ტესტები, რომლებიც ბავშვისთვის ძალიან მცირე რისკს წარმოადგენს
ექიმმა შეიძლება გირჩიოთ ეს ტესტი, თუ ზემოთ ჩამოთვლილი არარისკო ტესტები პრობლემას აჩვენებს, ან თუ თქვენ 35 წელზე მეტი ასაკის ხართ ან გაქვთ გენეტიკური დაავადებების ოჯახური ისტორია.
- ქორიონული ხაოების ნიმუშის აღება (CVS): ეს ჩვეულებრივ ორსულობის 10-დან 12 კვირამდე პერიოდში ტარდება. ძალიან პატარა მილი შეჰყავთ საშოდან საშვილოსნოს ყელში, ან პატარა ნემსი შეჰყავთ მუცლის ღრუში და პლაცენტიდან იღებენ ქსოვილის ძალიან პატარა ნაჭერს. ამ ქსოვილის გამოკვლევით შესაძლებელია მრავალი გენეტიკური მდგომარეობის ზუსტად იდენტიფიცირება, როგორიცაა დაუნის სინდრომი, ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემია და კისტოზური ფიბროზი.
- მნიშვნელოვანია: ამ ტესტით ორსულობის შეწყვეტის ძალიან მცირე რისკია (დაახლოებით 1%). მას ასევე არ შეუძლია ისეთი მდგომარეობების აღმოჩენა, როგორიცაა ნერვული მილის დეფექტები. ესენი მოგვიანებით ცალკე სისხლის ანალიზით სკრინინგით ტარდება.
რა მოხდება, თუ ტყუპებს გყავთ?
ტყუპებით ორსულობა მაღალი რისკის მქონე ორსულობად ითვლება. ამიტომ, ექიმი ძალიან ყურადღებით დააკვირდება თქვენ და თქვენს პატარას. თქვენ ჩაგიტარდებათ ყველა ჩვეულებრივი ტესტი, რომელსაც სხვა დედები აკეთებენ, თუმცა ზოგიერთი მათგანი შეიძლება ცოტა ადრე და უფრო ხშირად ჩატარდეს.
ექიმმა შეიძლება ასევე გაგგზავნოთ პერინატოლოგთან ან დედისა და ნაყოფის მედიცინის სპეციალისტთან.
სახლში წასაღებად განკუთვნილი შეტყობინება
- აუცილებლად მიდით კლინიკაში თქვენს „კლინიკის წიგნში“ მითითებულ ყოველ დღეს. ეს ძალიან მნიშვნელოვანია თქვენი და თქვენი ბავშვის ჯანმრთელობისთვის.
- ადრეული სკრინინგი დაგეხმარებათ თქვენს პატარასა და თქვენს პატარაში პოტენციური ჯანმრთელობის პრობლემების იდენტიფიცირებაში.
- გენეტიკური ტესტები არჩევანის საშუალებას გაძლევთ. ჰკითხეთ ექიმს მათ შესახებ მანამ, სანამ სრულად არ გაიგებთ მათ დადებით და უარყოფით მხარეებს.
- თუ თქვენ გაქვთ რაიმე შეკითხვა ან შეშფოთება რომელიმე ტესტთან დაკავშირებით, ნუ მოგერიდებათ ექიმთან საუბარი.
- ყველა ორსულობა განსხვავებულია, ამიტომ შესაძლოა, თქვენ არ გქონდეთ იგივე ანალიზები, რაც თქვენს მეგობარს ჩაუტარდა, ან შესაძლოა, გქონდეთ ისეთი ანალიზები, რომლებიც მას არ ჩაუტარებია. ამაზე ნუ ინერვიულებთ.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න