Сіз АЛС ауруы туралы білесіз бе? (Амиотрофиялық бүйірлік склероз) - бұл туралы егжей-тегжейлі сөйлесейік

Қолыңызда, аяғыңызда немесе иығыңызда кенеттен бұлшықеттеріңіздің тартылуын сезесіз бе? Немесе сөйлеген кезде сөздеріңіздің анық айтылмай қалғанын немесе аяқ-қолдарыңыздың ұйып қалғанын сезесіз бе? Біз мұны қалыпты жағдай деп ойлағанымызбен, кейде бұл жүйке жүйесіне байланысты ауыр аурудың, мысалы , ALS ( амиотрофиялық бүйірлік склероз ) алғашқы белгілері болуы мүмкін. Бұл атауды естігенде қорықпаңыз. Бүгін біз ALS деп аталатын ауру туралы, досыңызбен сөйлескендей әңгімелесеміз.

Қарапайым тілмен айтқанда, ALS дегеніміз не?

Ойлап көріңізші, біздің денеміз күрделі машина сияқты. Миымыз жұмыс істеу үшін осы машинаның бөліктеріне хабарламалар жібереді. Бұл хабарламаларды бұлшықеттерге жеткізетін жүйке жасушаларының ерекше түрі бар. Біз оларды қозғалыс нейрондары деп атаймыз. Жүргенде, тамақтанғанда, сөйлегенде, тыныс алғанда, мұның бәрі осы қозғалыс нейрондарынан келетін хабарламалармен басқарылады.

АЛС кезінде қандай да бір себептермен бұл қозғалыс нейрондары біртіндеп әлсірейді, белсенді емес болып, өледі. Содан кейін, ми қаласа да, бұлшықеттерге хабарлама жіберудің ешқандай мүмкіндігі болмайды. Хабарламалар қабылданбаған кезде бұлшықеттер біртіндеп кішірейіп, әлсірейді. Біз мұны атрофия деп атаймыз.

Бұл аурудың келтірген залалын қалпына келтіру мүмкін болмаса да, әртүрлі дәрі-дәрмектер мен емдеу күнделікті өмірді жеңілдетіп, аурудың өршу жылдамдығын бақылауға мүмкіндік береді.

АЛС-тың екі негізгі түрі бар.

ALS екі негізгі бөлікке бөлуге болады:

1. Спорадикалық АЛС : Бұл ең көп таралған түрі. АЛС науқастарының шамамен 95%-ында осы түрі бар. «Спорадикалық» дегеніміз оның кездейсоқ, айқын себебіз пайда болуын білдіреді.

2. Отбасылық АЛС (FALS): Бұл тұқым қуалайтын түрі. АЛС науқастарының 5%-дан 10%-ға дейінгі бөлігінде осы түрі кездеседі. Мұнда ауру генетикалық ақаудан (ген мутациясы) туындайды және ақаулы ген ата-анадан балаларға беріледі.

АЛС ауруының шынымен себебі неде?

Шынымды айтсам, зерттеушілер әлі күнге дейін АЛС-тің нақты себебін анықтауға тырысуда. Дегенмен, оған ықпал ететін бірнеше нәрсе бар:

• Гендік мутациялар: Кейбір гендердің өзгеруіне байланыстыҚозғалтқыш жүйке жасушаларының зақымдануы мүмкін екендігі анықталды.
• Глутамат теңгерімсіздігі: Глутамат - ми мен жүйкелер арасында хабарламалар жіберетін химиялық зат (нейротрансмиттер). Бұл глутамат ALS науқастарының жүйке жасушаларының айналасында жиналып, жүйкелерді зақымдауы мүмкін деп есептеледі.
• Иммундық жүйенің мәселелері: Кейде біздің денеміздің иммундық жүйесі сау қозғалтқыш жүйке жасушаларына шабуыл жасап, оларды жоюы мүмкін.
• Тотығу стрессі : Жасушаларымыз энергия өндірген кезде пайда болатын кейбір зиянды жанама өнімдер (бос радикалдар) жүйке жасушаларын зақымдауы мүмкін.
• Қоршаған орта факторлары: Белгілі бір химиялық заттардың немесе микробтардың әсер етуі себеп болуы мүмкін бе, жоқ па, соны анықтау үшін зерттеулер жүргізілуде.

АЛС белгілері қандай?

АЛС белгілері әр адамда әртүрлі болуы мүмкін, бірақ жалпы алғанда, негізгі симптом - уақыт өте келе бұлшықет бақылауының жоғалуы.

АЛС қалай диагноз қойылады?

АЛС диагнозын қою біраз қиын болуы мүмкін, себебі белгілері басқа аурулардың белгілеріне ұқсас болуы мүмкін. Сондықтан дәрігер басқа аурулардың жоқтығына көз жеткізу үшін бірнеше тексеру жүргізеді.

ALS және MS екі түрлі нәрсе ме?

Көптеген адамдар ALS (амиотрофиялық бүйірлік склероз) мен MS (көп склероз) терминдерін шатастырады. Екеуі де жүйке жүйесіне әсер еткенімен, бұл екі түрлі ауру.

• MS (көп склероз) - жүйке жасушаларының айналасындағы қорғаныш қабықшасын (миелин) зақымдайтын аутоиммунды ауру.
• АЛС кезінде моторлы нейрондар тікелей жойылады.

АЛС емдеу және басқару

Қазіргі уақытта АЛС-тің емі жоқ. Дегенмен, аурудың дамуын баяулатуға, өмірді ұзартуға және күнделікті өмірді жеңілдетуге көмектесетін бірнеше дәрі-дәрмектер бар. Мысалы, Рилузол мен Эдаравон осы мақсатта мақұлданған. Дәрігер сізге ең қолайлы емдеуді тағайындайды.

Сонымен қатар, симптомдарды басқару үшін әртүрлі емдеу әдістері бар.

• Іштің кебуі, ауырсыну, іш қату және шаршау сияқты ауруларға қарсы дәрі.
• Физикалық терапия: бұлшықеттерді мүмкіндігінше ұзақ уақыт бойы күшті және қозғалмалы ұстауға көмектеседі.
• Еңбек терапиясы: сізге күнделікті тапсырмаларды оңай орындауға көмектесетін жабдықтар мен әдістер туралы үйретеді.
• Сөйлеу терапиясы: сөйлеу және жұту қиындықтарына көмектеседі.
• Тыныс алу терапиясы: Тыныс алу қиындықтары туындаған кезде қолдау көрсетеді.

АЛС-пен өмір сүрген кезде білуіңіз керек нәрселер

АЛС диагнозы өмірді өзгертетін қиындық болып табылады. Дегенмен, бұл аурумен мықты өмір сүрудің жолдары бар.

• Өзіңіздің эмоцияларыңызды сезінуге мүмкіндік беріңіз: Қайғы, ашу немесе қорқыныш сезіну қалыпты жағдай. Бұл сезімдерді іште сақтамаңыз, сенетін адамыңызбен сөйлесіңіз.
• Хабардар болыңыз: Жағдайыңыз туралы біліңіз. Дәрігерге сұрақтар қойыңыз.
• Қолдау топтарына қосылыңыз: Сіз сияқты осы аурумен өмір сүріп жатқан басқа адамдармен сөйлесу - психикалық күштің тамаша көзі.
• Үйде өзгерістер енгізіңіз: Ауру асқынған сайын жүру қиындай түсуі мүмкін. Сондықтан тайғақ кілемдерді шешу, жуынатын бөлмеге тұтқаларды орнату және мүгедектер арбасына ыңғайлы болу үшін есіктерді реттеу сияқты нәрселерді қарастырыңыз.
• Күтушілеріңізді қолдаңыз: Бұл сапарда сізге көмектесетін отбасыңыз бен достарыңызға үлкен жүк. Олардың демалуына және психикалық денсаулығына қамқорлық жасауға көмектесіңіз.