តើ OPMD (ជំងឺសាច់ដុំខ្សោយបំពង់ក) ជាអ្វី? ចូរយើងយល់វាដោយសាមញ្ញ។
និយាយឲ្យសាមញ្ញទៅ ជំងឺសាច់ដុំភ្នែកនិងបំពង់ក (OPMD) គឺជាជំងឺតំណពូជដ៏កម្រមួយ។ អ្វីដែលកើតឡើងនៅក្នុងរឿងនេះគឺថាសាច់ដុំមួយចំនួននៅក្នុងខ្លួនរបស់យើងចុះខ្សោយបន្តិចម្តងៗ។ ស្រមៃមើលថា ទោះបីជាការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលបណ្តាលឱ្យមានជំងឺនេះជាអ្វីដែលយើងកើតមកក៏ដោយ ភាគច្រើនរោគសញ្ញាចាប់ផ្តើមលេចឡើងក្នុងវ័យកណ្តាល ពោលគឺប្រហែលអាយុ 40 ឬ 50 ឆ្នាំ។ ជំងឺ OPMD នេះជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមជំងឺដែលធ្វើឱ្យសាច់ដុំចុះខ្សោយហៅថា ជំងឺសាច់ដុំភ្នែក និងបំពង់ក ។ ទាំងនេះគឺជាជំងឺដែលត្រូវបានបន្តពីមួយជំនាន់ទៅមួយជំនាន់ ពោលគឺបញ្ជូនតាមរយៈហ្សែន។ ជំងឺ OPMD ត្រូវបានគេហៅថា "ជំងឺភ្នែក និងបំពង់ក" ហើយវាភាគច្រើនប៉ះពាល់ដល់៖- ភ្នែក - នោះគឺសាច់ដុំជុំវិញភ្នែក។
- បំពង់ក - នេះសំដៅទៅលើសាច់ដុំនៅក្នុងបំពង់ក ដែលជួយយើងលេបអាហារ និងនិយាយ។
តើ OPMD កើតមានញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា? តើអ្នកណាទំនងជាកើតជំងឺនេះច្រើនជាងគេ?
តាមពិតទៅ មិនមានស្ថិតិពិតប្រាកដណាមួយអំពីចំនួនមនុស្សនៅលើពិភពលោកដែលមានជំងឺ OPMD នោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អ្នកជំនាញប៉ាន់ប្រមាណថា មានមនុស្សចន្លោះពី 3,000 ទៅ 30,000 នាក់នៅសហរដ្ឋអាមេរិកតែម្នាក់ឯងអាចមានជំងឺនេះ។ នេះមានន័យថា វាជាជំងឺដ៏កម្រមួយ។ ទោះបីជាជំងឺ OPMD អាចវិវត្តចំពោះនរណាម្នាក់ក៏ដោយ វាកើតមានច្រើនចំពោះក្រុមមនុស្សមួយចំនួន។ ឧទាហរណ៍៖- ក្នុងចំណោមប្រជាជនជ្វីហ្វ Bukharan នៅក្នុងប្រទេសអ៊ីស្រាអែល (ប្រហែលម្នាក់ក្នុងចំណោមមនុស្ស 700 នាក់)។
- ក្នុងចំណោមប្រជាជនបារាំង-កាណាដានៅក្នុងខេត្តកេបិច ប្រទេសកាណាដា (ប្រហែលម្នាក់ក្នុងចំណោមមនុស្ស ១០០០ នាក់)។
តើរោគសញ្ញានៃជំងឺ OPMD មានអ្វីខ្លះ? តើវាត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដោយរបៀបណា?
ដូចដែលយើងបានពិភាក្សាពីមុនមក ជំងឺ OPMD ភាគច្រើនប៉ះពាល់ដល់ភ្នែក និងបំពង់ករបស់អ្នក។ ដូច្នេះ ភាពទន់ខ្សោយនៃសាច់ដុំត្របកភ្នែក និងបំពង់ករបស់អ្នកអាចបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញាដូចខាងក្រោម៖- ត្របកភ្នែក យារធ្លាក់ ( Ptosis ) : ត្របកភ្នែកមើលទៅធ្ងន់ ហើយមិនអាចបើកបានត្រឹមត្រូវ។ ពេលខ្លះ ការមើលឃើញអាចត្រូវបានរារាំង។
- អាហារពិបាកលេប ( Dysphagia ): អារម្មណ៍នៃដុំពកក្នុងបំពង់ក ឬពិបាកលេបពេលលេបអាហារ ឬភេសជ្ជៈ។ នេះគឺជារោគសញ្ញាចម្បង និងរំខានខ្លះដែលឃើញនៅក្នុង OPMD។
- ឌីសហ្វូនី ៖ សំឡេងផ្លាស់ប្តូរ ស្អក ឬពិបាកនិយាយឱ្យច្បាស់។
- ចក្ខុវិស័យ ទ្វេ (Diplopia) : រឿងមួយអាចហាក់ដូចជាពីរ។
- ភាពទន់ខ្សោយនៃសាច់ដុំ មុខ ៖ សាច់ដុំដែល គ្រប់គ្រងអារម្មណ៍លើមុខ អាចនឹងចុះខ្សោយ។
- ការចុះខ្សោយចក្ខុវិស័យ និងដែនកំណត់នៃចលនាភ្នែក ៖ វាអាចពិបាកក្នុងការងាកភ្នែក ហើយមើលទៅលើ។
- ការចុះខ្សោយ ឬ រួមតូចនៃសាច់ដុំអណ្តាត ៖ នេះអាចនាំឱ្យមានរឿងដូចជា អសមត្ថភាពក្នុងការប្រើអណ្តាតបានត្រឹមត្រូវ និងពិបាកក្នុងការផ្លាស់ទីអាហារនៅក្នុងមាត់។
- តំបន់ត្រគាក
- ស្មា
- ភ្លៅខាងលើ
ចុះបើរោគសញ្ញាកើតឡើងលឿនជាងការរំពឹងទុក?
កម្រណាស់ដែលមនុស្សមួយចំនួនអាចវិវត្តទៅជា ជំងឺ OPMD ធ្ងន់ធ្ងរ។ នេះជាពេលដែលភាពទន់ខ្សោយនៃសាច់ដុំចាប់ផ្តើមធ្ងន់ធ្ងរមុនអាយុ ៤៥ ឆ្នាំ។ ក្នុងករណីបែបនេះ វាជារឿងធម្មតាទេដែលមនុស្សមិនអាចដើរដោយខ្លួនឯងនៅអាយុ ៦០ ឆ្នាំ។ លើសពីនេះ ពួកគេអាចជួបប្រទះ៖- ជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត
- ការយល់ច្រឡំ (រឿងដែលហាក់ដូចជាមិនមែនជាការពិត)
- ការថយចុះការយល់ដឹង
- បញ្ហាសរសៃប្រសាទ (ជំងឺសរសៃប្រសាទ)
តើអ្វីបណ្តាលឱ្យមានជំងឺ OPMD?
OPMD គឺជា ជំងឺហ្សែនមួយ ។ នេះមានន័យថាវាបណ្តាលមកពី ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន នៅក្នុងហ្សែនរបស់យើងនៅពេលកើត។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលបណ្តាលឱ្យមាន OPMD កើតឡើងនៅក្នុង ហ្សែន PABPN1 ។ PABPN1 នេះយើងអាចទទួលមរតកការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនពីម្តាយ ឪពុក ឬទាំងពីររបស់យើង។ ភាគច្រើននៃពេលវេលា ឪពុកម្តាយម្នាក់របស់មនុស្សដែលមាន OPMD មាន OPMD។ សូមគិតអំពីវា ហ្សែនភាគច្រើនរបស់យើងមកជាគូ។ ដូច្នេះ យើងក៏មានច្បាប់ចម្លងពីរនៃហ្សែន PABPN1 នេះនៅក្នុង DNA របស់យើងផងដែរ។ ដើម្បីវិវត្តទៅជា OPMD វាគ្រប់គ្រាន់ហើយក្នុងការមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននោះនៅក្នុងច្បាប់ចម្លងតែមួយនៃហ្សែន PABPN1 នេះប៉ុណ្ណោះ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មនុស្សមួយចំនួនអាចមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននេះនៅក្នុងច្បាប់ចម្លងទាំងពីរនៃហ្សែន PABPN1 ។ ចំពោះមនុស្សបែបនេះ រោគសញ្ញា OPMD ជាធម្មតាអាចធ្ងន់ធ្ងរជាងបន្តិច ហើយលេចឡើងមុន។តើអ្នកដឹងច្បាស់ដោយរបៀបណាថាអ្នកមានជំងឺ OPMD? (ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ)
ប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញានៃជំងឺ OPMD គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យអ្នកជាមុនសិនដោយផ្អែកលើរោគសញ្ញារបស់អ្នក។ បន្ទាប់មក ពួកគេនឹង ធ្វើតេស្តឈាម ដើម្បីបញ្ជាក់ពីរោគវិនិច្ឆ័យ។ នេះនឹងរកមើលការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងហ្សែន PABPN1 ។ លើសពីនេះ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកក៏អាចធ្វើតេស្តដូចខាងក្រោម៖- អេឡិចត្រូម៉ាយ៉ូក្រាម (EMG) ៖ ការធ្វើតេស្តនេះពិនិត្យមើលពីរបៀបដែលសាច់ដុំរបស់អ្នកឆ្លើយតបទៅនឹងសញ្ញាសរសៃប្រសាទ។ ជាធម្មតាវារួមបញ្ចូលទាំងការសិក្សា អំពីចរន្ត សរសៃប្រសាទ និង ការពិនិត្យ អេឡិចត្រូតម្ជុល។
- ការធ្វើកោសល្យវិច័យសាច់ដុំ ៖ នេះពាក់ព័ន្ធនឹងការយកសំណាកតូចមួយនៃជាលិកាសាច់ដុំ ហើយធ្វើតេស្តវា។ ការធ្វើកោសល្យវិច័យសាច់ដុំ នេះអាចជួយរកឃើញការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន PABPN1 ប្រសិនបើ ការធ្វើតេស្តឈាម មិនច្បាស់លាស់។
- ការធ្វើតេស្តលេប ៖ ប្រសិនបើអ្នកពិបាកលេប ( dysphagia ) ការធ្វើតេស្តទាំងនេះរកមើលបញ្ហាជាមួយនឹងសាច់ដុំនៅក្នុងបំពង់ករបស់អ្នក ដើម្បីស្វែងរកមូលហេតុ។
តើការព្យាបាលអ្វីខ្លះសម្រាប់ OPMD?
ការព្យាបាលជំងឺ OPMD មានភាពខុសប្លែកគ្នាអាស្រ័យលើរោគសញ្ញារបស់អ្នក និងភាពធ្ងន់ធ្ងររបស់វា។ កុំបារម្ភ មានការព្យាបាលជាច្រើនដែលអាចជួយគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញារបស់អ្នក។- ការព្យាបាលដោយការងារ ឬការព្យាបាលដោយចលនា ៖ ការធ្វើការជាមួយអ្នកព្យាបាលអាចជួយអ្នកឱ្យកសាងកម្លាំង និងអនុវត្តសកម្មភាពប្រចាំថ្ងៃ។ ប្រសិនបើអ្នកមានបញ្ហាក្នុងការដើរដោយសារតែសាច់ដុំខ្សោយ អ្នកព្យាបាលរបស់អ្នកអាចណែនាំឱ្យប្រើឧបករណ៍ដូចជា ឈើច្រត់ ដង្កៀប ជើង ឬ ឧបករណ៍ដើរ ។
- ការព្យាបាលការនិយាយ ៖ អ្នកជំនាញខាងរោគវិទ្យានៃការនិយាយ និងភាសាអាចជួយអ្នកជាមួយនឹងបញ្ហាលេប និងការនិយាយដែលបណ្តាលមកពី OPMD។ ការលំបាកក្នុងការលេបអាចត្រូវបានកាត់បន្ថយដោយរឿងដូចជាការញ៉ាំអាហារជាមួយមាត់តូចៗ ការផ្លាស់ប្តូររបៀបដែលអ្នកកាន់ក្បាល ឬការផ្លាស់ប្តូរទម្លាប់នៃការញ៉ាំរបស់អ្នក។
- ការចាក់ថ្នាំពុល Botulinum ៖ វេជ្ជបណ្ឌិត ចាក់ថ្នាំពុល botulinum ចូលទៅក្នុងសាច់ដុំនៅផ្នែកខាងលើនៃបំពង់ករបស់អ្នក។អ្នកអាចចាក់ថ្នាំបាន។ វិធីនេះធ្វើឱ្យសាច់ដុំសម្រាកជាបណ្ដោះអាសន្ន ដែលធ្វើឱ្យអ្នកងាយស្រួលលេប។ ប៉ុន្តែដើម្បីរក្សាលទ្ធផលទាំងនេះ អ្នកនឹងត្រូវចាក់ថ្នាំនេះរៀងរាល់ពីរបីខែម្តង។
- ការជួសជុលត្របកភ្នែកយារធ្លាក់៖ ប្រសិនបើការមើលឃើញរបស់អ្នកត្រូវបានរារាំងដោយត្របកភ្នែកយារធ្លាក់ ( ptosis ) គ្រូពេទ្យអាចណែនាំឲ្យ ធ្វើការវះកាត់ កែសម្ផស្ស។ ការជួសជុលត្របកភ្នែកយារធ្លាក់ គឺជានីតិវិធីមួយដែលលើកត្របកភ្នែករបស់អ្នក ដើម្បីឱ្យអ្នកអាចមើលឃើញបានល្អប្រសើរ។
- ការវះកាត់សាច់ដុំបំពង់ក Cricopharyngeal ៖ នេះគឺជានីតិវិធីវះកាត់។ គ្រូពេទ្យវះកាត់នឹងធ្វើការវះតូចមួយនៅក្នុងបំពង់ករបស់អ្នក ជាពិសេសនៅក្នុង សាច់ដុំបំពង់ក cricopharyngeal ដែលមានទីតាំងនៅខាងលើ បំពង់អាហារ ។ វាជួយបន្ធូរសាច់ដុំនៅក្នុងបំពង់ករបស់អ្នក ដែលអនុញ្ញាតឱ្យអាហារឆ្លងកាត់បានកាន់តែងាយស្រួលចូលទៅក្នុងបំពង់អាហាររបស់អ្នក។
- ការផ្តល់ចំណីតាមបំពង់ (អាហារូបត្ថម្ភតាមពោះវៀន) ៖ ប្រសិនបើការពិបាកលេបរបស់អ្នក ( ពិបាកលេប ) ធ្ងន់ធ្ងរ ការផ្តល់ចំណីតាមបំពង់ អាចជាការព្យាបាលសមស្របមួយ។ វេជ្ជបណ្ឌិតបញ្ចូលបំពង់នេះតាមច្រមុះ ឬក្រពះរបស់អ្នក ហើយបញ្ជូនសារធាតុចិញ្ចឹមដោយផ្ទាល់ទៅក្នុងពោះវៀន ឬក្រពះរបស់អ្នក។ នេះអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកទទួលបានសារធាតុចិញ្ចឹមដែលអ្នកត្រូវការ ដោយរំលងបំពង់ករបស់អ្នកទាំងស្រុង។
អ្វីដែលសំខាន់បំផុតនោះគឺត្រូវពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យដើម្បីជ្រើសរើសការព្យាបាលដែលល្អបំផុតសម្រាប់អ្នក។ ស្ថានភាពរបស់មនុស្សគ្រប់រូបមិនមែនដូចគ្នានោះទេ។
តើមានការព្យាបាលថ្មីណាមួយសម្រាប់ OPMD ដែលកំពុងស្ថិតក្នុងការសាកល្បងព្យាបាលដែរឬទេ?
បាទ/ចាស៎ អ្នកប្រហែលជាមានសិទ្ធិទទួលបានការព្យាបាល សាកល្បងព្យាបាល សម្រាប់ OPMD។ អ្នកអាចសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីរឿងទាំងនេះ។ គ្រូពេទ្យក៏កំពុងប្រើវ៉ាក់សាំងបន្ថែមដើម្បីជួយបំបាត់រោគសញ្ញា OPMD ផងដែរ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អ្នកស្រាវជ្រាវនៅតែកំពុងសិក្សាពីផលប៉ះពាល់រយៈពេលវែងនៃការព្យាបាលទាំងនេះ។តើមានវិធីណាមួយដើម្បីការពារ OPMD ពីការវិវត្តដែរឬទេ?
ជាអកុសល ជំងឺ OPMD គឺជាជំងឺតំណពូជ ដូច្នេះគ្មានវិធីណាដើម្បីទប់ស្កាត់ការវិវត្តរបស់វាបានទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើឪពុកម្តាយរបស់អ្នកម្នាក់មានជំងឺ OPMD អ្នកប្រហែលជាចង់ពិចារណា ធ្វើតេស្តហ្សែន ។ ការធ្វើតេស្តនេះពិនិត្យមើលភាពប្រែប្រួលហ្សែនដែលបណ្តាលឱ្យមានជំងឺ OPMD។ អ្នកប្រឹក្សាផ្នែកហ្សែន នឹងពន្យល់ពីលទ្ធផលតេស្តរបស់អ្នកដល់អ្នក ហើយក៏នឹងអប់រំអ្នកអំពីហានិភ័យនៃការចម្លងជំងឺ OPMD ឬជំងឺតំណពូជផ្សេងទៀតទៅកូនរបស់អ្នក។តើអនាគតរបស់អ្នកដែលមានជំងឺ OPMD ទៅជាយ៉ាងណា?
ជំងឺ OPMD អាចមានផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានដល់គុណភាពជីវិតរបស់អ្នក។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជាធម្មតាវាមិនប៉ះពាល់ដល់អាយុជីវិតរបស់អ្នកទេ។ ការព្យាបាលអាចជួយគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា និងកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃផលវិបាក។ ដូច្នេះកុំបារម្ភ។តើអ្វីទៅជាផលវិបាកដែលអាចកើតមាននៃជំងឺ OPMD?
ផលវិបាកចម្បងនៃជំងឺ OPMD គឺទាក់ទងនឹងការលំបាកក្នុងការលេប។ សាច់ដុំអណ្តាត និងបំពង់ករបស់អ្នកចុះខ្សោយ ដែលធ្វើឱ្យពិបាកញ៉ាំ។ នេះបង្កើនហានិភ័យរបស់អ្នកចំពោះ៖- ជំងឺរលាកសួតដោយសារការស្រូបចូល (ជំងឺរលាកសួតដែលបណ្តាលមកពីអាហារ ឬសារធាតុរាវចូលទៅក្នុង ផ្លូវដង្ហើម )
- ការថប់ដង្ហើម
- កង្វះអាហារូបត្ថម្ភ
តើខ្ញុំគួរសួរគ្រូពេទ្យរបស់ខ្ញុំនូវសំណួរអ្វីខ្លះ?
ប្រសិនបើអ្នកមានជំងឺ OPMD ឬគិតថាអ្នកអាចមានវា វាជាគំនិតល្អក្នុងការសួរសំណួរទៅគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកដូចខាងក្រោម៖- តើរោគសញ្ញាដំបូងនៃ OPMD មានអ្វីខ្លះ?
- តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ OPMD បានត្រឹមត្រូវ?
- តើជម្រើសនៃការព្យាបាលសម្រាប់ OPMD មានអ្វីខ្លះ?
- តើអ្វីទៅជាផលវិបាកដែលអាចកើតមាននៃជំងឺ OPMD?
- តើឱកាសអ្វីខ្លះដែលកូនៗរបស់ខ្ញុំនឹងកើតជំងឺ OPMD ពីខ្ញុំ?
តើ OPMD អាចបណ្តាលឱ្យស្លាប់ដែរឬទេ?
ជំងឺ OPMD ខ្លួនវាមិនប៉ះពាល់ដល់អាយុជីវិតរបស់អ្នកដោយផ្ទាល់ទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើមិនបានព្យាបាលទេ ភាពទន់ខ្សោយសាច់ដុំបំពង់កអាចបង្កើនហានិភ័យនៃស្ថានភាពគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិតដូចជា ការថប់ដង្ហើម ឬ ជំងឺរលាកសួតដោយសារការស្រូបចូល ។ ដូច្នេះ វាជាការសំខាន់ក្នុងការស្វែងរកការព្យាបាលឱ្យបានឆាប់ ប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញា។តើ OPMD អាចបណ្តាលឱ្យអស់កម្លាំងដែរឬទេ?
មែនហើយ ជំងឺ OPMD អាចបណ្តាលឱ្យអស់កម្លាំង។ ភាពអស់កម្លាំងមិនមែនជារោគសញ្ញាចម្បងនៃជំងឺ OPMD នោះទេ ប៉ុន្តែវាជារឿងធម្មតាក្នុងចំណោមមនុស្សដែលមានជំងឺនេះ។ ការសិក្សាមួយបានរកឃើញថា ប្រហែលពាក់កណ្តាលនៃមនុស្សដែលមានជំងឺ OPMD ជួបប្រទះនឹងភាពអស់កម្លាំងដែលរំខានដល់សកម្មភាពប្រចាំថ្ងៃរបស់ពួកគេ។តើស្ថានភាពអ្វីទៀតដែលមានរោគសញ្ញាស្រដៀងគ្នានឹង OPMD?
មានស្ថានភាពវេជ្ជសាស្ត្រមួយចំនួនដែលរោគសញ្ញាអាចស្រដៀងនឹង OPMD។ ដូច្នេះវាជាការសំខាន់ណាស់ក្នុងការទទួលបានការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រឹមត្រូវ។ ឧទាហរណ៍មួយចំនួនគឺ៖- ជំងឺត្របកភ្នែកឡើងបាយ (Blepharophimosis) ជំងឺត្របកភ្នែកដុះកន្ទុយថ្លែន (PTosis) រោគសញ្ញា Epicanthus inversus (BPES) ៖ នេះក៏ជាជំងឺតំណពូជដែរ។ រោគសញ្ញាគឺត្របកភ្នែករួមតូច និងយារធ្លាក់។
- ជំងឺភ្នែកខាងក្រៅរ៉ាំរ៉ៃវិវត្តន៍ (រោគសញ្ញា Kearns-Sayre) : នេះគឺជាជំងឺសាច់ដុំសរសៃប្រសាទដ៏កម្រមួយដែលប៉ះពាល់ដល់ភ្នែក និងបេះដូង។
- Myasthenia gravis ៖ នេះគឺជា ជំងឺ អូតូអ៊ុយមីន ដែលបណ្តាលឱ្យសាច់ដុំខ្សោយ និងអស់កម្លាំង។
- ជំងឺសាច់ដុំភ្នែក Oculopharyngodistal ៖ ជំងឺនេះអាចបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញាជាច្រើននៃ OPMD រួមជាមួយនឹងបញ្ហាផ្លូវដង្ហើម និងអាចបាត់បង់ការស្តាប់។
អ្វីដែលត្រូវចងចាំពីអ្វីដែលយើងបាននិយាយ (សារយកទៅផ្ទះ)
មិនអីទេ ឥឡូវនេះអ្នកដឹងហើយថា OPMD (ជំងឺសាច់ដុំខ្សោយភ្នែក និងបំពង់ក) គឺជាជំងឺហ្សែនដ៏កម្រមួយ ដែលធ្វើឱ្យសាច់ដុំត្របកភ្នែក និងបំពង់កចុះខ្សោយ។ រោគសញ្ញាច្រើនតែលេចឡើងបន្ទាប់ពីអាយុ 40 ឆ្នាំ។ ដូច្នេះ ប្រសិនបើអ្នកជួបប្រទះរោគសញ្ញាណាមួយ ដូចជាត្របកភ្នែកយារធ្លាក់ ឬពិបាកលេប សូមស្វែងរកការព្យាបាលពីគ្រូពេទ្យជាបន្ទាន់ ។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចធ្វើតេស្តចាំបាច់ដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ OPMD និងផ្តល់ការព្យាបាលដើម្បីជួយគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញារបស់អ្នក។ចូរចងចាំថា រោគសញ្ញានៃជំងឺ OPMD មានទំនោរកាន់តែអាក្រក់ទៅៗតាមពេលវេលា។ ហើយវាមិនប៉ះពាល់ដល់អាយុជីវិតរបស់អ្នកទេ។ ជាមួយនឹងការព្យាបាលត្រឹមត្រូវ អ្នកអាចរក្សាគុណភាពជីវិតបានល្អ។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលវាសំខាន់ណាស់ក្នុងការរក្សាភាពរឹងមាំ។ជំងឺសាច់ដុំខ្សោយភ្នែក និងបំពង់ក, OPMD, ជំងឺភ្នែកឡើងបាយ, ពិបាកលេប, ខ្សោយសាច់ដុំ, ជំងឺហ្សែន, ហ្សែន PABPN1, ពិបាកលេប, ត្របកភ្នែកយារធ្លាក់
👩🏽⚕️ សំណួរដែលសួរញឹកញាប់ (FAQ) ពីវេជ្ជបណ្ឌិត
💬 តើអ្នកអាចពន្យល់បន្តិចបានទេថា OPMD នេះជាអ្វី?
ជំងឺ OPMD គឺជាជំងឺហ្សែនដ៏កម្រមួយ។ និយាយឱ្យសាមញ្ញទៅ វាបណ្តាលឱ្យសាច់ដុំខ្សោយ ដែលប៉ះពាល់ដល់ត្របកភ្នែករបស់យើង និងសាច់ដុំនៅក្នុងបំពង់ករបស់យើង ដែលជួយយើងលេប។ ទោះបីជាវាជាជំងឺតំណពូជក៏ដោយ រោគសញ្ញាច្រើនតែចាប់ផ្តើមលេចឡើងក្នុងវ័យកណ្តាល ប្រហែលអាយុ 40-50 ឆ្នាំ។
💬 ដូច្នេះតើយើងអាចរំពឹងថានឹងឃើញរោគសញ្ញាអ្វីខ្លះប្រសិនបើជំងឺនេះវិវត្ត?
មែនហើយ មានរោគសញ្ញាសំខាន់ពីរនៃបញ្ហានេះ។ មួយគឺមានអារម្មណ៍ធ្ងន់នៅក្នុងត្របកភ្នែក ពិបាកបើកភ្នែកឱ្យបានត្រឹមត្រូវ។ អ្នកថែមទាំងអាចត្រូវផ្អៀងក្បាលរបស់អ្នកទៅក្រោយទៀតផង។ មួយទៀតគឺពិបាកលេប មានអារម្មណ៍ថាមានអ្វីមួយជាប់ក្នុងបំពង់ករបស់អ្នក។ រោគសញ្ញាទាំងនេះកើនឡើងបន្តិចម្តងៗ ប៉ុន្តែយឺតណាស់ ដូច្នេះមិនចាំបាច់ព្រួយបារម្ភទេ។











💬 Comments (0)
មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។
បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។