Bi nûçeya ku hûn ê bibin dayik, divê hûn bi gelek testên bijîşkî re rû bi rû bimînin, ne wisa? Dibe ku hûn hinekî ji van testan ditirsin û meraq dikin. Normal e ku pirsên wekî "Gelo divê ez van hemû testan bikim? Bi rastî ew li çi digerin?" werin bîra we. Ji ber vê yekê îro, em bi awayekî pir hêsan li ser testên ku di dema ducaniyê de têne kirin biaxivin.
Calculate the due date based on the last menstrual period
Çima ev test ewqas girîng in?
Baştirîn rê ji bo dîtina van testan di dema ducaniyê de ew e ku hûn piştrast bin ku hûn û pitika we saxlem in. Piraniya caran, encamên van testan dibêjin ku her tişt baş diçe. Çi rihetiyek e, ne wisa?
Herwiha, ev test tiştekî din ê girîng dikin. Ango, ew dikarin hin şert û mercan destnîşan bikin ku dikarin zû werin dermankirin û başkirin. Mînakî, ev test dikarin bibînin ka we rewşek wekî kêmasiya hesin ( anemiya ) an jî şekirê ducaniyê heye. Ger we rewşek hebe, bijîşkê we dikare berî ku ew giran bibe dermankirina pêwîst ji bo we dest pê bike.
Lêbelê, hin test hene ku li pirsgirêkên genetîkî digerin, mînakî , sendroma Down , fîbroza kîstîk , an jî spina bifida . Dema ku dêûbav li ser van testan dibihîzin, ev normal e ku hinekî fikar bibin.
Tiştê herî girîng ku li vir were bîranîn ev e ku ev testên pişkinînê tenê texmînek li ser rîskê didin. Ew diyar nakin ka pitika we dê bi rastî nexweşiyek taybetî hebe an na. Ew tenê ji we re dibêjin ka rîskek ji ya normal bilindtir heye an na û ji ber vê yekê gelo testên din hewce ne.
Ji ber vê yekê, berî ku hûn biryar bidin ka kîjan test ji bo we guncaw in, bêyî ku tiştekî veşêrin, bi bijîşkê xwe re li ser van hemûyan bipeyivin . Bawer bin ku hûn bi zelalî fêm dikin ka test dê li çi bigere, çiqas rast e, gelo xetereyên têkildar hene, û heke encam ne wekî ku tê hêvîkirin bin hûn dikarin çi gavan bavêjin.
Başe, em bibînin ka hûn ê di van neh mehan de bi çi ceribandinên mezin re rû bi rû bimînin.
Testên ku di sê mehên yekem de (mehên 1-3) hatine kirin
Li vir çend testên ku bi gelemperî di sê mehên pêşîn ên ducaniyê de têne kirin hene.
| Îmtîhan | Tu di vê de çi dibînî? |
|---|---|
| Testên xwînê | Grûpa xwîna we û faktora Rh, parastina li hember rubella (sorika almanî), asta hesin (hemoglobîn), enfeksiyonên wekî hepatît B, sifîlîs û HIV têne kontrol kirin. Carinan, rîska nexweşiyên mîratî yên wekî talasemiya û anemiya şaneya dasî jî tê kontrol kirin. |
| Testên mîzê | Hormona HCG ji bo kontrolkirina enfeksiyonên gurçikan û piştrastkirina ducaniyê tê bikar anîn. Mîz di seranserê ducaniyê de ji bo şekir (nîşaneya şekir) û proteînek bi navê albûmîn (nîşaneya preeklampsiyê, rewşek tansiyona bilind) tê ceribandin. |
| Pap Smear û şopên din | Testa Pap ji bo kontrolkirina şaneyên penceşêra malzarokê tê kirin. Ew dikare nexweşiyên bi rêya têkiliya zayendî veguhêzbar ên wekî klamîdya û gonoreyê, û enfeksiyonên bakterî yên ku dikarin bibin sedema zayîna pêşwext jî kontrol bike. Dermankirina van dikare ji bo pêşîgirtina li tevliheviyan ji bo pitikê bibe alîkar. |
| Nimûneya Vîlusên Korîyonîk (CVS) | Ev test ne ji bo her kesî ye. Ew testeke taybet e ku tenê ji bo dayikên ji 35 salî mezintir an jî kesên ku di malbata wan de nexweşiyên genetîkî hene tê pêşniyarkirin. Ew di navbera 10 û 12 hefteyan de tê kirin û dikare kêmasiyên genetîkî yên wekî sendroma Down tespît bike. Rîska kurtajê pir piçûk e, 1%. |
Werin em di derbarê Testa Hevbeş de jî fêr bibin.
Di demên dawî de, rêbazek pêşketîtir ji bo tespîtkirina xetera nexweşiyên wekî sendroma Down derketiye holê. Ev rêbaz pîvandina hCG di xwîna dayikê de di navbera hefteyên 10 û 14-an de vedihewîne.û asta hormona PAP-A. Wekî din, skaneke ultrasonê tê kirin da ku qalindahiya çermê li pişta stûyê pitikê were pîvandin (ev wekî nuchal-translucency tê binavkirin). Encamên herduyan jî têne hevgirtin da ku xetereyê were hesabkirin.
Testên ku di sê mehên duyemîn de (mehên 4-6) hatine kirin
Ev hin ji testên sereke ne ku hûn ê di nîvê ducaniyê de derbas bibin.
| Îmtîhan | Tu di vê de çi dibînî? |
|---|---|
| Lêkolîna Nîşaneyên Pirjimar | Testeke xwînê ku di navbera hefteyên 15 û 18an de tê kirin. Ew asta alfa-fetoproteîn (AFP) û du hormonên din ên ku ji hêla pitikê ve têne hilberandin dinirxîne. Ger ev ast anormal bin, dibe ku xetera rewşek wekî sendroma Down an kêmasiyek lûleya demarî hebe. Ji bîr mekin, ev tenê xeterek e. |
| Skenkirina ultrasonê | Ev skane, ku bi gelemperî di navbera hefteyên 18 û 20-an de tê kirin, dikare were bikar anîn da ku bi zelalî were dîtin ka hemî organên pitikê bi rêkûpêk pêşve diçin an na. Ew dikare gelek tiştan kontrol bike wekî mezinbûna pitikê, çawaniya pozîsyona pitikê, gelo cêwî hene, û cîhê plasentayê. Ev testa ku gelek dêûbav jê hez dikin e ji ber ku ew dikarin pitika xwe bi zelalî bibînin. |
| Testa Glukozê | Testek ji bo kontrolkirina diyabetesa ducaniyê di navbera hefteyên 25 û 28an de. Vexwarinek glukozê didin we û saetek şûnda asta şekirê xwîna we tê kontrol kirin. Ger nirx bilind be, hûn ê hewce bikin ku testek bi navê GTT (Test Toleransa Glukozê) bikin da ku bêtir piştrast bikin. |
| Amnîosentez | Ev ne ji bo her kesî ye. Ew tenê di navbera hefteyên 15 û 18-an de ji bo dayikên ku ji 35 salî mezintir in, xetera wan a nexweşiyên genetîkî bilind e, an jî di testa pişkinînê ya berê de encamên neasayî wergirtine tê pêşniyar kirin. Li vir, derziyek pir zirav di nav zik re tê danîn, wekî ku di skankirinê de tê dîtin, û nimûneyek piçûk ji şilava amniotîk a li dora pitikê tê girtin. Ev dikare kêmasiyên genetîkî bi rastbûna 99% tespît bike. Xetera kurtajê pir kêm e, 0,5% e. |
Peyama Birinê Malê
- Testên ducaniyê ne tiştekî tirsnak in, ew ji bo misogerkirina tenduristiya we û pitika we têne kirin.
- Gelek test rewşên ku dikarin bên dermankirin zû tespît dikin, û dibin sedema zayînek saxlem.
- Testên pişkinînê ji bo nexweşiyên genetîkî tenê xetereyê nîşan didin. Ew destnîşan nakin ka pitikê nexweşî heye an na.
- Heger di derbarê her testekê de guman an pirsek we hebe, wan bi eşkereyî bi bijîşkê xwe re nîqaş bikin . Ev ê ji we re bibe alîkar ku hûn biryara çêtirîn ji bo xwe bidin.
- Ev rêwîtî rêwîtiyek xweşik û ecêb e. Ev ceribandin tenê alîkariyek in ji bo ku ew rêwîtî hîn ewletir bibe.
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.