Кээде эртең менен омурткаңыз катып, омурткаңызды түздөө мүмкүн болбогон оору менен ойгоносузбу? Мындай оору, айрыкча белдин ылдый жагында жана жамбашта, жөн гана бел оорусунан алда канча терең нерсенин башталышы болушу мүмкүн, айрыкча жаш кезиңизде. Бул жөн гана бел оорусу эмес. Бүгүн биз ушундай оорулардын бири, артриттин сейрек кездешүүчү түрү болгон анкилоздук спондилит (АС) жөнүндө сөз кылабыз. Келгиле, анын эмнеден келип чыгаары жана кимдер ага көбүрөөк чалдыгуу коркунучунда экени жөнүндө сүйлөшөлү.
Жөнөкөй сөз менен айтканда, анкилоздук спондилит (АС) деген эмне?
Анкилоздук спондилит же кыскача AS – артриттин бир түрү. Ал негизинен омурткага таасир этет. Ал сезгенүүнү пайда кылат, башкача айтканда, омуртка муундарында жана кээде жамбаш сыяктуу башка муундарда шишикти жана катуулукту пайда кылат. Бул эртең менен катуулукту жана ооруну жаратышы мүмкүн.
Эгерде бул сезгенүү көпкө созулса, денебиз айыгууга аракет кылып жатканда, жаңы сөөк сыныктары пайда боло баштайт. Мунун терс таасири катары омурткалар кысылып, омуртканын ийкемдүүлүгүн жоготушу мүмкүн. Бул омуртканы түз кармап, бүгүүнү кыйындатат.
Дарыгерлер мунун так себебин билишеби?
Чынын айтканда, дарыгерлер дагы эле АС эмнеден келип чыгарын 100% так айта алышпайт. Бирок, учурда ал эки фактордун: гендерибиздин жана айлана-чөйрөнүн факторлорунун айкалышынан улам келип чыгат деп кабыл алынат.
Муну мындайча элестетип көрүңүз: биздин гендерибиз дары үймөгүнө окшош. Бирок анын тутанышы үчүн тышкы учкун керек. Бул жерде да ушундай болот. АСтын өнүгүшүнө генетикалык жактан ийкемдүү болгону менен, оорунун пайда болушу үчүн айлана-чөйрөдөн кандайдыр бир "триггер" же "учкун" керек.
Генетикалык таасир жана HLA-B27
АС жөнүндө сөз болгондо, сөзсүз түрдө талкууланышы керек болгон бир нерсе - бул HLA-B27 деп аталган ген. Бул биздин денебизде атайын белокту же "генетикалык маркерди" өндүргөн ген. Бул гендин негизги функциясы - иммундук системабызга жардам берүү. Башкача айтканда, денеге кирген бактериялар жана вирустар сыяктуу зыяндуу нерселерди аныктоого жана алар менен күрөшүүгө жардам берүү.
АС менен ооруган адамдардын көпчүлүгүнүн денесинде ушул HLA-B27 гени бар. Бирок, бул жерде эң маанилүүсү:
Баары эле HLA-B27 генине ээ болгондуктан АС оорусуна чалдыга бербейт.Чындыгында, бул генге ээ болгон адамдардын көпчүлүгү өмүрүндө эч качан АС өнүкпөйт. Ошондой эле, бул генге ээ болбогон адамда АС өнүгүшү мүмкүн.
Демек, HLA-B27 окуянын бир гана бөлүгү. Окумуштуулар AS менен байланышкан дагы бир нече гендерди аныкташкан. Бул гендердин дээрлик бардыгы биздин иммундук системабыздын иштешине кандайдыр бир деңгээлде катышат.
Триггер
Макул, айталы, сизде АС оорусунун өрчүшүнө генетикалык жакындык же "мылтык" бар дейли. Эми аны тутандыруу үчүн сизге "учкун" керек. Окумуштуулар дагы эле бул учкун эмне экенин изилдеп жатышат.
Негизги теориялардын бири - бул күчөш бактериялык инфекциядан улам пайда болот. Тактап айтканда, бул биздин тамак сиңирүү системабыздын, тактап айтканда, ичегинин табигый коргонуусунун бузулушунан улам келип чыгышы мүмкүн деп эсептелет. Мындай болгондо, ичегилерден айрым бактерия түрлөрү канга кириши мүмкүн.
Бактериялар канга ушундай жол менен киргенде, генетикалык жактан ийкемдүү адамдын иммундук системасы ашыкча реакция кылып, жинди болуп калат. Натыйжада, иммундук система дененин дени сак бөлүктөрүнө, айрыкча омурткадагы муундарга чабуул коё баштайт. AS ушинтип башталат.
Бул үчүн ким эң көп тобокелчиликке кабылат?
АС ар бир адамда өрчүп кетиши мүмкүн болсо да, кээ бир адамдарда бир аз жогору тобокелчилик бар. Келгиле, алар ким экенин карап көрөлү.
| Тобокелдик фактору | Сүрөттөмө |
|---|---|
| Үй-бүлөлүк тарых | Эгерде үй-бүлөңүздөгү кимдир бирөөдө, айрыкча апаңызда, атаңызда же бир тууганыңызда АС болсо, анда сизде аны иштеп чыгуу коркунучу орточо адамга караганда жогору. Бул гендердин таасирин көрсөтүп турат. |
| Жашы | АС көбүнчө 17 жаштан 45 жашка чейинки жаштарда башталат. Ал, адатта, жаш өткөн сайын өнүгүп жаткан башка артрит түрлөрүнө караганда алда канча эртерээк башталат. |
| Жынысы | Эркектерде АС оорусуна чалдыгуу ыктымалдыгы аялдарга караганда кеминде эки эсе жогору. |
| Ичеги инфекцияларынын тез-тез кайталанышы | Ашказан оорулары жана тамак сиңирүү жолдорунун инфекциялары көп кездешкен адамдар үчүн бул тобокелдик бир аз жогорулашы мүмкүн. Бул биз мурда сөз кылган "от учкунунан" улам. |
| Башка аутоиммундук оорулар | Эгерде сизде псориаз , Крон оорусу же жаралуу колит сыяктуу башка аутоиммундук оору болсо, анда сизде АС оорусуна чалдыгуу коркунучу жогору. Бул оорулардын баарынын жалпылыгы - иммундук системанын иштебей калышы. |
Эгерде сизде бел ооруса же катууланса, айрыкча эртең менен күчөп, жарым сааттан ашык убакытка созулса, аны этибарга албай койбоңуз. Жөн гана "Жаш өткөн сайын ушундай болот" деп ойлобоңуз. Дароо дарыгериңизге кайрылып , бул тууралуу сүйлөшүңүз. Оору канчалык эрте аныкталса, аны көзөмөлдөө, муундарыңызга келтирилген зыянды азайтуу жана дени сак жашоо мүмкүнчүлүгү ошончолук жогору болот.
Үйгө алып кетүү билдирүүсү
- Анкилоздук спондилит (АС) - бул кадимки бел оорусу эмес, омурткага таасир этүүчү артриттин бир түрү.
- Мунун так себеби жок болсо да, ал HLA-B27 сыяктуу гендердин жана бактериялык инфекциялар сыяктуу айлана-чөйрөнүн триггерлеринин айкалышынан келип чыгат деп эсептелет.
- HLA-B27 генинин же башка тобокелдик факторлорунун болушу сизде АС сөзсүз түрдө өрчүп кетет дегенди билдирбейт.
- Бул оору көбүнчө жаш куракта, 17-45 жаш аралыгында башталат.
- Эгерде белиңиз кайталанып ооруп, катып калса, айрыкча эртең менен убакытты текке кетирбей, дарыгерге кайрылыңыз.
💬 Comments (0)
Азырынча эч кандай комментарий жазыла элек. Бул жерге биринчи жолу комментарий кошуңуз.
Пикириңизди кошуңуз