Көп учурда чарчап, муундарыңыз ооруйбу? Кээде биз муну кадимки көрүнүш деп ойлоп, көңүл бурбай коёбуз. Бирок бул нерселер денебизде темирдин өтө көп болушунун белгилери да болушу мүмкүн. Бүгүн биз ушундай оорулардын бири, "Гемохроматоз" жөнүндө сөз кылабыз. Бул бир аз тааныш эмес аталыш болгону менен, бул тууралуу билүү абдан маанилүү.
Жөнөкөй сөз менен айтканда, гемохроматоз деген эмне?
Гемохроматоз - бул
денеңизде өтө көп темир топтолуп калган абал. Айрым адамдар муну "темирдин ашыкча жүктөлүшү" деп да аташат. Адатта, ичегилерибиз жеген тамак-аштан денебизге керектүү темирдин көлөмүн гана сиңирип алат. Бирок гемохроматоз менен ооруган адамдарда дене керектүүдөн көбүрөөк темирди сиңирип алат. Көйгөй бул ашыкча темирден арылуу мүмкүн эместигинде. Ошентип, дене бул ашыкча темирди муундарыңызда жана боор, жүрөк жана уйку бези сыяктуу маанилүү органдарда сактайт.
Суу сактагыч толгондон кийин ашып-ташып кеткендей эле, денебизде темир өтө көп болгондо, ал органдарыбызда топтоло баштайт. Бул убакыттын өтүшү менен ошол органдарга зыян келтириши мүмкүн. Эгерде дарыланбаса, ал тургай, ошол органдардын иштебей калышына алып келиши мүмкүн.
Бул абалдын эки негизги түрү бар.
Бул абалды эки негизги түргө бөлүүгө болот. 1.
Баштапкы гемохроматоз: Бул
тукум куума оору. Башкача айтканда, ал үй-бүлө мүчөлөрүнө гендер аркылуу берилет. Тактап айтканда, бул оорунун пайда болушу үчүн, сиз апаңыздан да, атаңыздан да кемчиликтүү генди алышыңыз керек. 2.
Экинчилик гемохроматоз: Бул башка себептерден улам пайда болот. Мисалы, бул абал тез-тез кан куюуну талап кылган медициналык абалы бар адамдарда (мисалы, талассемия) же башка боор оорулары бар адамдарда пайда болушу мүмкүн.
Гемохроматоздун себептери эмнеде?
Тукум куучулук себептер
HFE гени денебиз тамак-аштан канча темирди сиңирээрин көзөмөлдөйт. HFE гениндеги эки мутация, C282Y жана H63D, тукум куума гемохроматоз учурларынын көпчүлүгүнө жооптуу. Башка гендер да аз сандагы учурларды (болжол менен 10%-15%) пайда кылышы мүмкүн. Булар HFE эмес гемохроматоз деп аталат. Эгерде HJV же HAMP сыяктуу гендерде мутациялар болсо, симптомдор көбүнчө жаш куракта пайда болот. Кээде боордун жабыркашы
жана цирроз жаш бала кезинде эле пайда болушу мүмкүн.Кырдаал жаралышы мүмкүн.
Башка тышкы себептер (экинчи себептер)
Бул түрү, адатта, адамда оор анемия сыяктуу оору болгондо жана тез-тез кан куюу талап кылынганда пайда болот. Себеби, сырттан берилген эритроциттерде темир көп болот. Организмде бул темирди чыгарууга эч кандай мүмкүнчүлүк болбогондуктан, ал топтоло баштайт. Темирдин топтолушу боор цирроз же өнөкөт гепатит В же С сыяктуу оорулар менен жабыркаганда да көбөйүшү мүмкүн.
Бул үчүн ким эң көп тобокелчиликке кабылат?
Эгерде сизде төмөнкү факторлор болсо, анда сизде гемохроматоздун пайда болуу коркунучу жогору. Муну так түшүнүү үчүн таблицага көз чаптыралы.
| Тобокелдик фактору | Сүрөттөмө |
|---|
| Эки кемчиликтүү HFE генинин болушу | Бул негизги тобокелдик фактору. Ген энеден да, атадан да тукум куучулук менен өтүшү керек. |
| Үй-бүлөлүк тарых | Эгерде ата-энеңиздин же бир туугандарыңыздын биринде ушул оору болсо, сиз дагы коркунучтасыз. |
| Эркек болуу | Эркектерде бул оору аялдарга караганда беш эсе көп кездешет. |
| Менопауза | Аялдар ай сайын кан кетүү аркылуу денесинен бир топ темирди жоготушат. Бул менопаузадан кийин же гистерэктомиядан кийин токтойт, бул темирдин ашыкча жүктөлүшү коркунучун жогорулатат. |
Гемохроматоздун белгилери кандай болот?
Гемохроматоз менен ооруган адамдардын жарымына жакыны эч кандай симптомдорду сезбейт. Эркектерде симптомдор, адатта, 30 жаштан 50 жашка чейинки куракта пайда боло баштайт. Аялдарда симптомдор көбүнчө 50 жаштан кийин же менопаузадан кийин пайда болот. Бул жерде негизги симптомдордун айрымдары келтирилген:
Маанилүүсү, эгер сиз С витамини таблеткаларын ичсеңиз же С витаминине бай азыктарды көбүрөөк жесеңиз, бул абал ого бетер начарлашы мүмкүн. Себеби, С витамини организмдин тамак-аштан темирди сиңирүүсүн жогорулатат.
Кээде оору бул симптомдорду көрсөтпөйт, тескерисинче, башка кыйынчылыктар катары көрүнөт. Мисалы:
- Боор көйгөйлөрү, айрыкча цирроз
- Диабет
- Жүрөктүн кагышынын аномалиялары
- Артрит
- Эрекциянын бузулушу
Муну кантип табасыз, доктор?
Бул симптомдор башка ооруларда да байкалгандыктан, кээде диагноз коюу бир аз татаал болушу мүмкүн. Бирок, эгерде сизде симптомдор, тобокелдик факторлору болсо же үй-бүлөңүздүн мүчөсүндө оору болсо, дарыгериңиз аны текшерет. Ооруну аныктоонун негизги жолдорунун айрымдары:
- Сиздин жана үй-бүлөңүздүн медициналык тарыхы жөнүндө суроо: Дарыгер үй-бүлөңүздө кимдир бирөөнүн бул оору, боор оорусу же артрит менен ооруй турганын сурайт.
- Физикалык кароо: Денеңиз текшерилет.
- Кан анализдери: Эки негизги анализ жүргүзүлөт.
1.
Трансферриндин каныккандыгы: Бул темирдин кандагы темирди ташуучу белок болгон трансферринге канчалык деңгээлде байланганын көрсөтөт. 2.
Кан сары суусундагы ферритин: Бул организмде темирди сактаган белок болгон ферритиндин деңгээлин өлчөйт. Эгерде бул анализдер темирдин жогорку деңгээлин көрсөтсө, дарыгериңиз сизде гемохроматозду пайда кылган ген бар-жогун аныктоо үчүн сизди генетикалык текшерүүгө жөнөтүшү мүмкүн.- Боордун биопсиясы: Боордун кандайдыр бир жабыркаганын билүү үчүн боордун абдан кичинекей бир бөлүгү алынып, микроскоп менен каралат.
- МРТ сканерлөө: Органдарыңыздын так сүрөттөрүн алуу үчүн магниттерди жана радио толкундарын колдонот.
Дарылоо ыкмалары кандай?
Эгерде сизде тукум куума гемохроматоз болсо, анда негизги дарылоо - флеботомия . Жөнөкөй сөз менен айтканда, бул денеңизден үзгүлтүксүз канды алып салуу. Бул Шри-Ланкада кан тапшыруу ыкмасына окшош. Дарыгер же атайын даярдалган медайым колуңуздагы венадан ийне сайып, белгилүү бир өлчөмдөгү канды алып салат. Мунун негизги максаты - каныңыздагы темирдин деңгээлин нормалдуу деңгээлге кайтаруу. Бул эки бөлүктөн турат:- Баштапкы дарылоо: Темирдин деңгээли калыбына келгенге чейин жумасына бир же эки жолу ооруканага же клиникага барып, кан тапшырып турушуңуз керек болот. Бул бир жыл же андан көп убакытты талап кылышы мүмкүн.
- Колдоочу дарылоо: Темирдин деңгээли нормалдуу абалга келгенден кийин, кан куюунун жыштыгы азаят. Бул адатта жылына эки-төрт жолу жасалат.
Эгерде сизде экинчилик гемохроматоз болсо же венаңыз канды кетирүүгө жетиштүү күчтүү болбосо, дарыгериңиз хелация терапиясы деп аталган дарылоону сунушташы мүмкүн. Бул сизге денеңизге заара жана заң аркылуу ашыкча темирди чыгарууга жардам берген дары-дармектерди берүүнү камтыйт. Үйдө жана жашоо образыңызда кандай өзгөрүүлөрдү жасай аласыз?
Эгерде сиз флеботомиядан өтүп жатсаңыз, адатта, катуу диетаны кармануунун кажети жок, анткени ал темирдин деңгээлин көзөмөлдөөгө жардам берет. Бирок, татаалдашуу коркунучун азайтуу үчүн төмөнкүлөрдү жасай аласыз:- Алкоголдон толугу менен баш тартыңыз. Алкоголь боордун жабыркашын күчөтүшү мүмкүн.
- Чийки балык же моллюскаларды жегенден алыс болуңуз. Алардын курамында темирдин деңгээли жогору адамдарда инфекцияларды пайда кылуучу бактериялар болушу мүмкүн.
- С витамини кошулмаларын ичүүдөн алыс болуңуз. Бирок, курамында С витамини бар табигый азыктарды (мисалы, апельсин, мандарин) колдонууда эч кандай көйгөй жок.
- Темир кошулмаларын же темир камтыган мультивитаминдерди ичүүдөн алыс болуңуз.
- Темир кошулган (байытылган) эртең мененки дан өсүмдүктөрүнөн алыс болуңуз.
- Темирге бай азыктарды (мисалы, устрицалар, өрдөк, шпинат) колдонууну азайтыңыз. Бул тууралуу дарыгериңизге кайрылыңыз.Угуп, көбүрөөк маалымат алыңыз.
Үйгө алып кетүү билдирүүсү
- Гемохроматоз – бул организмде өтө көп темир топтолуп калган абал. Бул негизинен муундан муунга өтүп келе жаткан генетикалык оору.
- Симптомдорго чарчоо, муундардын оорушу жана теринин өңүнүн өзгөрүшү кириши мүмкүн. Айрым адамдарда эч кандай симптомдор болбошу мүмкүн.
- Эгерде сизде же үй-бүлөңүздө бул оорунун белгилери байкалса, кеңеш алуу үчүн дароо дарыгерге кайрылыңыз.
- Эрте диагноз коюу жана дарылоо (флеботомия) денедеги темирдин деңгээлин көзөмөлдөп, органдардын жабыркашынын алдын алат.
- Бул коркууга арзыбаган шарт. Тийиштүү медициналык жардам жана кеңеш менен сиз кадимкидей, дени сак жашоо өткөрө аласыз.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න