Loosst eis iwwer den éischten Trimester Screening Test schwätzen, fir fréi iwwer d'Gesondheet vun Ärem Puppelchen erauszefannen.

Dir waart wahrscheinlech dës Deeg op en neie Gaascht mat neien Hoffnungen, richteg? Dëst ass eng ganz speziell Zäit, an mir maachen eis och vill Suergen ëm d'Gesondheet vum Puppelchen am Gebärmutter. Also, haut schwätze mir iwwer en wichtegen Test, deen Iech am Viraus iwwer d'Gesondheet vum Puppelchen informéiere kann. Dëst nennt sech den "Éischt Trimester Screening".

Wat ass dëse sougenannte Screening vum éischten Trimester?

Einfach ausgedréckt, ass dëst eng Serie vun Tester, déi an den éischten dräi Méint vun Ärer Schwangerschaft (dem éischten Trimester) duerchgefouert ginn, fir eng Iddi vum Gesondheetszoustand vun Ärem ongebuerene Puppelchen ze kréien. Et besteet haaptsächlech aus zwee Deeler:

1. Test vun enger Bluttprouf, déi vun Iech geholl gouf.

2. En Ultraschallscan duerchféieren.

Op Basis vun den Informatiounen, déi aus dësen zwou Analysen gesammelt goufen, kommen d'Dokteren zu enger Conclusioun iwwer d'Gesondheet vum Puppelchen. Stellt Iech vir, dëst ass wéi den éischte Gesondheetsbericht vum Puppelchen.

Firwat maache mir dësen Test? Wat erwaarde mir eis dovun?

Elo frot Dir Iech vläicht: "Firwat ass dësen Test sou wichteg?" Dësen Test kontrolléiert haaptsächlech ob Äert Puppelchen e Risiko fir bestëmmte chromosomal Anomalien huet. Dir hutt vläicht schonn vum Down-Syndrom héieren. En gëtt och en Hiwäis op d'Méiglechkeet vu Krankheeten wéi dem Edwards-Syndrom.

Net nëmmen dat, dësen Test kann och eng Iddi iwwer verschidde Gebuertsdefekter ginn (zum Beispill, ob de Puppelchen Häerzproblemer huet).

Et gëtt awer eng ganz wichteg Saach, déi Dir Iech hei drun erënnere musst: Dëst ass nëmmen en Screeningtest , keen Diagnostiktest.

Dat heescht, dësen Test kann net mat 100% Sécherheet soen, ob de Puppelchen Autismus huet. E gëtt nëmmen en Indikatioun doriwwer, ob et e Risiko gëtt oder net . Et ass wéi wann ee Rauch gesäit a sech denkt: "Oh, et kéint iergendwou e Feier sinn." Wann ee just dee Rauch gesäit, seet dat net genee wou d'Feier ass. Do muss ee méi genee sichen. Dat ass datselwecht.

Muss ech dësen Test maachen?

Dëst ass wierklech Är Entscheedung. D'Dokteren soen, datt et sécher ass, dësen Test ze maachen. Ob Dir dësen Test awer maache wëllt oder net, ass eng Entscheedung, déi Dir an Är Famill zesumme treffe kënnt, nodeems Dir mat Ärem Dokter geschwat hutt.

Ee vun den Haaptvirdeeler vun dësem Test ass, datt en Iech hëllefe kann, fréi ze wëssen, ob Äert Puppelchen e Risiko huet, Gesondheetsproblemer z'entwéckelen. Dëst gëtt den Elteren méi Zäit, sech ëm dës Problemer ze këmmeren, weider Tester ze maachen, wann néideg, oder speziell Betreiung ze plangen, déi se no der Gebuert vum Puppelchen brauchen.

Mä, wéi all Test, och dësenEt gëtt eng kleng Chance, falsch Resultater ze kréien. Et ass gutt, sech och dovun bewosst ze sinn.

• `Falsch-positiv`: Dëst bedeit, datt och wann den Test weist, datt et e "Risiko" gëtt, Dir ëmmer nach e gesond Kand kréie kënnt. Stellt Iech vir, heiansdo gëtt den Himmel däischter an et gesäit aus, wéi wann et géif reenen, awer et mécht et net? Sou ass et.
• `Falsch-negativ`: Dëst ass wann en Test "kee Risiko" weist, awer an engem ganz rare Fall kéint de Puppelchen mat engem Gesondheetsproblem gebuer ginn. Et ass wéi e liichte Reen, deen op engem kloren Dag plötzlech fällt.

Wann Dir Froen oder Bedenken zu dëse Saachen hutt, zéckt net, mat Ärem Dokter ze schwätzen . Hie/si wäert Iech alles erklären.

Wéi gëtt dësen éischten Trimester-Screening gemaach?

Wéi mir virdru scho gesot hunn, gëtt dësen Test an zwou Deeler duerchgefouert:

1. Bluttprobe Test:

Dëst beinhalt d'Entnahme vun enger klenger Quantitéit Blutt an e Laboratoire. Heiansdo kann een Drëps Blutt aus dem Fangerspëtz geholl ginn, oder méi heefeg kann eng kleng Quantitéit Blutt aus enger Ven geholl ginn.

• Wat gëtt bei dësem Bluttest ënnersicht? E moosst den Niveau vun zwou spezielle Proteinen an Ärem Blutt.
• Wat bedeiten d'Resultater? Wann dës Proteinniveauen méi niddreg oder méi héich wéi normal sinn, kéint dat bedeiten, datt de Puppelchen e liicht méi héije Risiko huet, eng chromosomal Anomalie ze hunn.

2. Ultraschalluntersuchung:

Dat hues du wahrscheinlech schonn gemaach.

• Wéi gëtt dat gemaach? Dir leet Iech op e Bett, en Dokter oder en ausgebilten Techniker applizéiert e Gel op Ären ënneschte Bauch a beweegt en klengen Apparat (eng Ultraschallsond). Wann d'Schallwellen vun dësem Apparat de Puppelchen treffen an zréckkommen, kreéiere si e Bild vum Puppelchen op engem Computerbildschierm.
• Wat gëtt bei dësem Test ënnersicht? Eng Saach, déi hei speziell ënnersicht gëtt, ass d'Déckt vun enger Flëssegkeetsschicht ënner der Haut um Réck vum Hals vum Puppelchen . D'Dokteren nennen dat "Nuchal Transluzenz - NT". Wann dësen NT-Wäert méi héich ass wéi normal, dat heescht datt et méi Flëssegkeet an deem Beräich ass, kann dat och en Zeeche vun enger chromosomaler Anomalie oder enger anerer Komplikatioun sinn. Dëse Scan gëtt heiansdo och benotzt fir d'Präsenz vun engem "Nuesknochen" an der Nues vum Puppelchen ze kontrolléieren.

Wat maacht Dir, wann d'Testergebnisse weisen, datt et e Risiko gëtt?

Stellt Iech vir, dësen Test am éischten Trimester géif weisen, datt Äert Puppelchen a Gefor ass. Maacht Iech keng Suergen. Wéi mir virdru gesot hunn, ass dëst just en Test, deen op e Risiko hiweist.

• Nächst Schrëtt: Wann dat de Fall ass, gëtt Ären Dokter Iech méi Informatiounen.Et gi verschidde spezifesch Diagnosetester virgeschloen. Dës Tester kënne bestätegen, ob de Puppelchen tatsächlech e Problem huet oder net.
• Wat sinn dat fir Tester?
• Chorionvillus-Prouf (CVS): Dëst ass en Test, deen normalerweis tëscht 10 an 13 Schwangerschaftswochen duerchgefouert gëtt. Eng kleng Prouf vun der Plazenta gëtt geholl an ënnersicht.
• Amniozentese: Dëst gëtt normalerweis no 15 Woche Schwangerschaft gemaach. Dobäi gëtt eng kleng Prouf vum Amniotikum ronderëm de Puppelchen geholl an getest.

Béid vun dësen Tester ginn normalerweis vun erfuerene Dokteren duerchgefouert, an d'Resultater si gréisstendeels korrekt.

Wat wann de Risiko niddreg ass?

Och wann den éischten Trimester-Screening kee bedeitende Risiko weist, empfeelen d'Dokteren normalerweis eng weider Serie vun Tester am zweeten Trimester, bekannt als "Screening am zweeten Trimester". Dëst beinhalt och haaptsächlech Bluttester.

• Wat gëtt beim Screening am zweete Trimester iwwerpréift? Dëst kann d'Resultater vum éischte Screening weider bestätegen, de Risiko vum Down-Syndrom nei evaluéieren an op aner Zoustänn wéi Neuronenröhrendefekter (z.B. Spina bifida) screenen.

Wéini ass déi bescht Zäit fir dësen éischten Trimester-Screening ze maachen?

Et ass wichteg, dëst och ze wëssen.

• Bluttest: Normalerweis tëscht 9 a 14 Schwangerschaftswochen duerchgefouert.
• Ultraschall (NT-Scan): Dëse gëtt tëscht 11 a 14 Schwangerschaftswochen gemaach.

Ären Dokter wäert dës Tester fir Iech plangen.

Wéi laang dauert et, bis d'Resultater bekannt sinn?

• Bluttestresultater: Dës daueren normalerweis ongeféier eng oder zwou Wochen, bis se zréck sinn.
• Resultater vun engem Ultraschall: Bei engem NT-Scan kann den Dokter bal direkt eng Iddi kréien. Heiansdo erzielt hien Iech direkt dovun.

Verschidde Weeër fir Resultater ze berechnen

Et gi verschidde Weeër wéi Dokteren dëse Risiko berechnen:

• `(Kombinéierten Éischten Trimester Screening)` (Kombinéierten Éischten Trimester Screening): Dëst gëtt dacks gemaach. Hei gëtt de Risiko berechent andeems d'Resultater vum Bluttest vum éischten Trimester, d'Resultater vum NT-Scan an aner Faktoren wéi Äert Alter kombinéiert ginn.
• Integréiert Screening: E ​​puer Dokteren maachen Tester am éischten Trimester, waarde bis d'Bluttester am zweeten Trimester ofgeschloss sinn, an kombinéieren dann d'Resultater vun all dësen Tester fir e Schlussrisikobericht ze erstellen.
• `(Serumintegréiert Screening)` (Rapid Integrated Test):Verschidde Leit maachen den NT-Scan net am éischten Trimester, mä nëmmen Bluttester am éischten an zweeten Trimester, a kombinéieren dës Resultater fir de Risiko ze kucken.

Wéi eng Method Ären Dokter benotzt fir Är Resultater ze berechnen, hänkt vun Ärem Alter, Ärer Gesondheet, anere Risikofaktoren an den Ariichtungen of, déi op Ärer Testplaz verfügbar sinn. Dofir ass et am beschten, offen iwwer all dëst mat Ärem Dokter ze schwätzen.

Also, wat sinn d'Saachen, déi mir eis aus all deem erënnere mussen?

Okay, mir hunn vill iwwer dëse "Éischt Trimester Screening" geschwat. Schlussendlech, behält dës wichteg Punkten am Kapp.

• Dëst ass en Screeningtest: Dësen seet Iech nëmmen, ob Dir a Gefor sidd oder net. En bestätegt keng Krankheet.
• Fréi Wëssen ass e Virdeel: Wann et e Risiko gëtt, gëtt Iech d'Zäit, domat ëmzegoen an déi néideg Schrëtt ze maachen, wann Dir doriwwer am Viraus wësst.
• Är Entscheedung ass wichteg: Ob Dir dësen Test wëllt maachen oder net, ass Är Entscheedung. Schwätzt mat Ärem Dokter fir déi bescht Entscheedung ze treffen.
• Passt op falsch Resultater op: Et gëtt eng kleng Chance, 'falsch positiv' a 'falsch negativ' Resultater ze kréien. Maacht Iech awer keng Suergen a befollegt d'Instruktioune vun Ärem Dokter.
• Schwätzt mat Ärem Dokter: Schwätzt mat Ärem Dokter iwwer all Froen, Bedenken oder Ängscht, déi Dir hutt. Si sinn do fir Iech ze hëllefen.

Denkt drun, all dës Tester gi fir Äert Wuel an Äert beléifte Puppelchen an Ärem Gebärmutter gemaach. Also, haalt Äre Geescht roueg a genéisst dës Rees. Ech wënschen Iech an Ärem Puppelchen alles Guddes!

Schwangerschaft , Screening am éischten Trimester, Down-Syndrom, Nuchal Transluzenz, Gesondheet vum Puppelchen, Prenatal Tester