සමහර වෙලාවට ඔයාට දැනෙනවද ඇඟට හරිම මහන්සියි, හන්දිපත් රිදෙනවා, ඒ මදිවට ඇඟිලිත් ඉදිමිලා වගේ කියලා? සමහර දවස්වලට හමේ රෑෂ් එනවා, තවත් දවසකට හුස්ම ගන්නත් ටිකක් අමාරුයි වගේ. මේ එක එක ලෙඩ වල ලක්ෂණ වගේ පේන නිසා ඔයා සමහරවිට හිතනවා ඇති 'මට මේ මොකක්ද වෙලා තියෙන්නේ?' කියලා. මේක එක ලෙඩක්ද, නැත්නම් ලෙඩ ගොඩක් එකට හැදිලද කියලා හිතාගන්න බැරුව ඇති. අද අපි කතා කරන්න යන්නේ ඔය වගේ රෝග ලක්ෂණ කිහිපයක් එකට එකතු වෙලා හැදෙන, ටිකක් විතර සංකීර්ණ, ඒත් හරියටම දැනුවත් වෙලා ඉන්න එක ගොඩක් වැදගත් වෙන රෝගී තත්ත්වයක් ගැනයි. මේකට කියන්නේ මිශ්ර සම්බන්ධක පටක රෝගය, එහෙමත් නැත්නම් `(Mixed Connective Tissue Disease - MCTD)` කියලා.
සරලවම කිව්වොත්, මොකක්ද මේ MCTD කියන්නේ?
MCTD කියන්නේ දුර්ලභ ගණයේ ස්වයං ප්රතිශක්තිකරණ රෝගයක් `(autoimmune disorder)` එකක්. හරි, දැන් මොකක්ද මේ ස්වයං ප්රතිශක්තිකරණ රෝගයක් කියන්නේ? සරලවම කිව්වොත්, අපේ ඇඟේ තියෙනවා ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියක්. හරියට අපේ රටේ ඉන්න හමුදාවක් වගේ. මේකේ රාජකාරිය තමයි ඇඟට ඇතුළු වෙන විෂබීජ, වෛරස්, බැක්ටීරියා වගේ සතුරන්ව අඳුනගෙන, එයාලට පහර දීලා අපිව ලෙඩ වලින් ආරක්ෂා කරන එක. හැබැයි සමහර වෙලාවට, මේ අපේම ආරක්ෂක හමුදාවට පොඩි වැරදීමක් වෙනවා. එයාලා පිටින් එන සතුරන් වෙනුවට, අපේම ශරීරයේ තියෙන නිරෝගී, හොඳ පටක සහ සෛල "සතුරන්" කියලා වරදවා වටහාගෙන, ඒවට පහර දෙන්න පටන් ගන්නවා. අන්න ඒ තත්ත්වයට තමයි අපි ස්වයං ප්රතිශක්තිකරණ රෝගයක් කියලා කියන්නේ.
MCTD වලදී වෙන්නේ, මේ වගේ ප්රධාන සම්බන්ධක පටක රෝග `(connective tissue diseases)` තුනක ලක්ෂණ එකට එකතු වෙලා මතු වෙන එකයි. ඒ නිසා තමයි මේකට "මිශ්ර" කියන නම ඇවිත් තියෙන්නේ. ඒ රෝග තුන තමයි:
- සිස්ටමික් ලූපස් එරිතමටෝසස් (Systemic lupus erythematosus - SLE): මේක අපි ගොඩක් වෙලාවට කෙටියෙන් "ලූපස්" කියලා හඳුන්වන රෝගය.
- ස්ක්ලෙරෝඩර්මා (Scleroderma): මේකෙදි ප්රධාන වශයෙන්ම සම ඝන වීම, තද වීම වගේ ලක්ෂණ দেখাයන්න පුළුවන්.
- පොලිමයෝසයිටිස් (Polymyositis): මේකෙදි වෙන්නේ මස්පිඬු වල දුර්වලතාවය සහ ප්රදාහය (inflammation) ඇතිවෙන එකයි.
මේ ප්රධාන රෝග තුනට අමතරව, සමහර අයට ඩර්මටෝමයෝසයිටිස් `(dermatomyositis)`, රූමටොයිඩ් ආතරයිටිස් `(rheumatoid arthritis)` එහෙමත් නැත්නම් ෂෝග්රන්ස් සින්ඩ්රෝමය `(Sjögren’s syndrome)` වගේ වෙනත් සම්බන්ධක පටක රෝග වල ලක්ෂණත් මතු වෙන්න පුළුවන්. ඒ නිසා තමයි වෛද්යවරු මේ තත්ත්වය "Overlap Syndrome" එකක්, ඒ කියන්නේ රෝග කිහිපයක් එකිනෙක මත පැටලුණු තත්ත්වයක් විදිහටත් හඳුන්වන්නේ.
MCTD වල රෝග ලක්ෂණ මොනවාද?
මේකෙදි තියෙන ලොකුම අභියෝගයක් තමයි, රෝග ලක්ෂණ එකපාරටම මතු වෙන්නේ නැති එක. ඒවා කාලයක් තිස්සේ, එකින් එක මතුවෙන්න පුළුවන්. ඒ නිසා මුල් කාලයේදී මේක MCTD කියලා අඳුනගන්න එක ටිකක් අමාරු වෙන්න පුළුවන්. අපි බලමු ප්රධාන වශයෙන්ම දකින්න ලැබෙන රෝග ලක්ෂණ මොනවද කියලා.
| රෝග ලක්ෂණය | සරල පැහැදිලි කිරීම |
|---|---|
| ඇඟට දැනෙන අධික මහන්සිය සහ අප්රාණික බව | කිසිම වැඩක් නොකරත් ඇඟට හරිම මහන්සියි වගේ දැනෙන එක. දවසම ඇඳට වෙලා ඉන්න හිතෙන ගතියක්. |
| ඇඟේ උණ ගතිය (Low-grade fever) | හොඳටම උණ නැතත්, ඇඟ ඇතුලෙන් රස්නයක් එනවා වගේ, ඇඟ රිදෙනවා වගේ දැනෙන එක. |
| හන්දිපත් සහ මස්පිඬු වේදනාව | විශේෂ හේතුවක් නැතුවම හන්දිපත් රිදෙනවා, ඉදිමෙනවා. මස්පිඬු දුර්වල වෙනවා, රිදෙනවා. |
| රේනෝඩ්ස් සංසිද්ධිය (Raynaud’s phenomenon) | සීතලට නිරාවරණය වුණාම (උදා: AC කාමරයක, ෆ්රිජ් එකෙන් දෙයක් ගත්තම) අත්, පා වල ඇඟිලි, නහය, කන් පෙති වලට ලේ ගමනාගමනය අඩුවෙලා, ඒවා සුදුමැලි වෙලා, පණ නැතිවෙලා, පස්සේ නිල්/දම් පාට වෙනවා. ආයෙත් උණුසුම් වුණාම රතු පාට වෙලා යථා තත්ත්වයට පත් වෙනවා. |
| ඇඟිලි ඉදිමීම (Puffy fingers) | අතේ ඇඟිලි සොසේජස් වගේ ඉදිමිලා පේනවා. සමහර වෙලාවට මේක ටික දවසකින් අඩුවෙලා යනවා. හැබැයි සමහර අයට මේක කල් යද්දී ඇඟිලි වල හම තද වෙලා, සිහින් වෙලා, නවන්න අමාරු වෙන තත්ත්වයකට (sclerodactyly) යන්න පුළුවන්. |
| සමේ ඇතිවන ලප (Rashes) | විශේෂයෙන්ම ඇඟිලි පුරුක් උඩ රතු හෝ රතු-දුඹුරු පාටට ලප හෝ පැල්ලම් ඇතිවෙන්න පුළුවන්. |
MCTD තත්ත්වය දරුණු වෙන වෙලාවක (Flare-up) දැනෙන්නේ කොහොමද?
MCTD තියෙන කෙනෙක්ට හැමදාම එක වගේ දැනෙන්නේ නෑ. සමහර කාලවලදී රෝග ලක්ෂණ අඩු වෙලා, සාමාන්ය විදිහට ඉන්න පුළුවන්. ඒත් සමහර කාලවලදී රෝගය එකපාරටම උත්සන්න වෙනවා. අපි ඒකට කියන්නේ `(flare-up)` එකක් කියලා. මේ වගේ වෙලාවකදී ඔයාට දැනෙන දේවල් ටිකක් දරුණු වෙන්න පුළුවන්.
- හන්දිපත් වල දරුණු වේදනාවක් සහ ඉදිමීමක් ඇතිවෙන්න පුළුවන්. හරියටම රූමටොයිඩ් ආතරයිටිස් `(rheumatoid arthritis)` තියෙන කෙනෙක්ට වගේ උදේට ඇඟිලි නවන්න බැරි තරමට හන්දි තද වෙලා, දරුණු වේදනාවක් දැනෙන්න පුළුවන්.
- Raynaud's phenomenon එක ගොඩක් දරුණුවට එන්න පුළුවන්. පොඩි සීතලකට වුණත් ඇඟිලි එකපාරටම හිරිවැටිලා, පණ නැතිවෙලා, පාට වෙනස් වෙන්න පුළුවන්.
- ඇඟට හරිම මහන්සියක් දැනෙන්න පුළුවන්. හරියට දවස් ගාණක් උණ හැදිලා වගේ ඇඟපතේ අමාරුවක්, කිසිම දෙයක් කරගන්න බැරි තරම් අප්රාණික බවක් දැනෙන්න පුළුවන්.
MCTD හැදෙන්න හේතුව මොකක්ද? කාටද වැඩිපුරම අවදානම තියෙන්නේ?
ඇත්තටම කිව්වොත්, MCTD හැදෙන්න හරියටම හේතුවක් තවමත් පර්යේෂකයන් හොයාගෙන නෑ. මේක කෙලින්ම දෙමව්පියන්ගෙන් දරුවන්ට උරුම වෙන, ඒ කියන්නේ පරම්පරාවෙන් එන රෝගයක් නෙවෙයි. හැබැයි, පවුලේ කාටහරි වෙනත් සම්බන්ධක පටක රෝගයක් තියෙනවා නම්, අනිත් අයටත් මේ වගේ රෝගයක් හැදෙන්න පොඩි නැඹුරුතාවයක් තියෙන්න පුළුවන් කියලා හොයාගෙන තියෙනවා.
ඒ ඇරෙන්නට, සමහර බාහිර සාධකත් මේකට බලපාන්න පුළුවන් කියලා සැක කරනවා.
- සමහර වෛරස් ආසාදන.
- සමහර රසායනික ද්රව්ය වලට නිරාවරණය වීම. උදාහරණයක් විදිහට පොලිවයිනයිල් ක්ලෝරයිඩ් `(polyvinyl chloride)` සහ සිලිකා `(silica)` වගේ දේවල්.
මේ රෝගය ඕනෑම වයසක, ඕනෑම කෙනෙක්ට හැදෙන්න පුළුවන් වුණත්, බොහෝවිටම දකින්න ලැබෙන්නේ වයස අවුරුදු 20ත් 30ත් අතර කාන්තාවන් අතරේ.
MCTD නිසා ඇතිවිය හැකි සංකූලතා මොනවාද?
MCTD කියන්නේ නිකන්ම නිකන් හන්දිපත් රුදාවක් විතරක් නෙවෙයි. මේක හරියට පාලනය කරේ නැත්නම්, ශරීරයේ වැදගත් ඉන්ද්රියයන්ට හානි කරලා, දරුණු සංකූලතා ඇති කරන්න පුළුවන්. ඒ නිසා මේ ගැන දැනුවත් වෙලා ඉන්න එක ගොඩක් වැදගත්.
මතක තියාගන්න, මේ කියන හැම සංකූලතාවක්ම හැම රෝගියෙක්ටම ඇතිවෙන්නේ නෑ. හැබැයි අවදානම ගැන දැනගෙන ඉන්න එක වැදගත්.
ප්රධාන වශයෙන් ඇතිවිය හැකි සංකූලතා තමයි මේවා:
- පෙනහළු වල අධි රුධිර පීඩනය (Pulmonary hypertension): මේක තමයි MCTD වල තියෙන භයානකම සංකූලතාව. සරලවම කිව්වොත්, හදවතේ ඉඳන් පෙනහළු වලට ලේ ගෙනියන රුධිර නාල වල පීඩනය අධික ලෙස වැඩිවෙන එක. මේක නිසා හදවතට ලොකු බරක් ඇතිවෙලා, හෘදයාබාධ `(heart failure)` වගේ දරුණු තත්ත්වයන්ට යන්න පුළුවන්. MCTD රෝගීන් මිය යාමට ප්රධානම හේතුව වෙන්නේ මේ තත්ත්වයයි.
- අන්තරාල පෙනහළු රෝගය (Interstitial lung disease): පෙනහළු වල පටක වල දැවිල්ල සහ කැළැල් ඇතිවීම. මේ නිසා හුස්ම ගැනීමේ අපහසුතා ඇතිවෙන්න පුළුවන්.
- හෘද රෝග (Heart disease)
- වකුගඩු වලට හානි සිදුවීම (Kidney damage)
- ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියට හානි සිදුවීම (Digestive tract damage)
- රක්තහීනතාවය (Anemia)
- පටක මියයාම (Tissue death - necrosis)
- ඇසීමේ දුර්වලතා (Hearing loss)
වෛද්යවරු මේ රෝගය හරියටම අඳුනගන්නේ කොහොමද?
අපි කලිනුත් කතා කරා වගේ, MCTD වල රෝග ලක්ෂණ එකින් එක, කාලයක් තිස්සේ මතු වෙන නිසා, මේක හරියටම අඳුනගන්න එක වෛද්යවරුන්ටත් ටිකක් අභියෝගාත්මක වෙන්න පුළුවන්. සමහරවිට අවුරුදු කිහිපයක්ම යන්න පුළුවන් හරියටම මේක MCTD තමයි කියලා තහවුරු කරගන්න. මේ වගේ රෝග සඳහා විශේෂඥ වෛද්යවරයෙක් ඉන්නවා, අපි එයාට කියන්නේ රූමටොලොජිස්ට් `(rheumatologist)` කියලා. ඔයාටත් මේ වගේ ලක්ෂණ තියෙනවා නම්, ඔයාගේ දොස්තර මහත්තයා ඔයාව ඒ වගේ විශේෂඥ වෛද්යවරයෙක් වෙත යොමු කරයි.
වෙනත් සම්බන්ධක පටක රෝග වලින් MCTD වෙන් කරලා අඳුනගන්න උදව් වෙන ප්රධාන ලක්ෂණ හතරක් තියෙනවා:
1. ලේ වල anti-U1-RNP කියන ප්රතිදේහය ඉහළ සාන්ද්රණයකින් තිබීම: මේක විශේෂ රුධිර පරීක්ෂණයකින් හොයාගන්න පුළුවන් දෙයක්. මේ ප්රතිදේහය `(antibody)` MCTD රෝගීන්ට විශේෂයි.
2. දරුණු වකුගඩු සහ මධ්යම ස්නායු පද්ධතියේ ගැටළු නොතිබීම: ලූපස් `(SLE)` රෝගයේදී මේ වගේ ගැටළු බහුලව දකින්න ලැබෙනවා. හැබැයි MCTD වලදී මේවා සාපේක්ෂව අඩුයි.
3. දරුණු ආතරයිටිස් සහ පෙනහළු අධි රුධිර පීඩනය (pulmonary hypertension) තිබීම: මේ ලක්ෂණ ලූපස් හෝ ස්ක්ලෙරෝඩර්මා `(scleroderma)` තනි තනිව හැදුණම දකින්න ලැබෙනවාට වඩා MCTD වලදී බහුලව දකින්න පුළුවන්.
4. Raynaud’s phenomenon සහ ඇඟිලි ඉදිමීම: ලූපස් රෝගීන්ගෙන් 25% කට විතරක් මේ ලක්ෂණ තිබුණත්, MCTD රෝගීන් අතරේ මේවා ගොඩක් සුලබයි.
MCTD සඳහා තියෙන ප්රතිකාර මොනවාද?
මුලින්ම කියන්න ඕනෙ, MCTD තත්ත්වය සම්පූර්ණයෙන්ම සුව කරන්න පුළුවන් බෙහෙතක් තවම නෑ. හැබැයි කලබල වෙන්න එපා. රෝග ලක්ෂණ පාලනය කරගෙන, සංකූලතා ඇතිවෙන එක වළක්වාගෙන, සාමාන්ය ජීවිතයක් ගත කරන්න උදව් වෙන ගොඩක් ඵලදායී ප්රතිකාර ක්රම තියෙනවා. ප්රතිකාර තීරණය කරන්නේ ඔයාගේ රෝග ලක්ෂණ වල ස්වභාවය, රෝගයේ දරුණුකම සහ හානි වෙලා තියෙන ඉන්ද්රියයන් මොනවද කියන එක බලලා.
| ඖෂධ වර්ගය | ක්රියාකාරීත්වය සහ භාවිතය |
|---|---|
| කෝටිකොස්ටෙරොයිඩ්ස් (Corticosteroids) උදා: ප්රෙඩ්නිසොලෝන් (prednisone) |
මේවායින් කරන්නේ ඇඟේ තියෙන ප්රදාහය (inflammation) අඩු කරන එක සහ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ වැරදි ක්රියාකාරීත්වය පාලනය කරන එකයි. රෝගය දරුණු නැත්නම් අඩු මාත්රාවකිනුත්, දරුණු නම් වැඩි මාත්රාවකිනුත් දෙන්න පුළුවන්. |
| මැලේරියා නාශක ඖෂධ (Antimalarial drugs) උදා: හයිඩ්රොක්සික්ලෝරොක්වීන් (hydroxychloroquine) |
රෝගය උත්සන්න වීම (flare-ups) වළක්වා ගන්න සහ මෘදු මට්ටමේ රෝග ලක්ෂණ පාලනය කරන්න මේවා උදව් වෙනවා. |
| කැල්සියම් චැනල් අවහිරකාරක (Calcium channel blockers) | Raynaud’s phenomenon තත්ත්වය පාලනය කරන්න මේවා උදව් වෙනවා. මේවායින් කරන්නේ රුධිර නාල වල බිත්ති වල තියෙන මස්පිඬු ලිහිල් කරලා, ලේ ගමනාගමනය පහසු කරන එකයි. |
| වෙනත් ප්රතිශක්ති මර්දක (Other immunosuppressants) | පෙනහළු, වකුගඩු වගේ ප්රධාන ඉන්ද්රියයන්ට හානි වෙලා තියෙනවා නම්, ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ක්රියාකාරීත්වය තවත් පාලනය කරන්න මේ වගේ ප්රබල ඖෂධ දෙන්න සිද්ධ වෙන්න පුළුවන්. |
| අධි රුධිර පීඩන ඖෂධ (Antihypertensive medications) | පෙනහළු අධි රුධිර පීඩනය (pulmonary hypertension) තත්ත්වය පාලනය කරන්න මේවා අත්යවශ්යයි. |
ඔයාට ඔයාවම බලාගන්න පුළුවන් කොහොමද?
දොස්තර මහත්තයා දෙන බෙහෙත් හරියටම ගන්න එක වගේම, ඔයාගේ ජීවන රටාවේ කරගන්න පුළුවන් පොඩි පොඩි වෙනස්කම් වලින් මේ රෝගය එක්ක ජීවත් වෙන එක ගොඩක් පහසු කරගන්න පුළුවන්.
- වේදනා නාශක භාවිතය: මෘදු වේදනාවන් සහ ප්රදාහයන් සඳහා, දොස්තර මහත්තයා එක්ක කතා කරලා, ස්ටෙරොයිඩ් නොවන ප්රදාහ නාශක ඖෂධ `(NSAIDs)` - උදාහරණයක් විදිහට ඉබියුප්රොෆෙන් `(ibuprofen)` වගේ දෙයක් ගන්න පුළුවන්. හැබැයි කිසිම වෙලාවක දොස්තර මහත්තයෙක්ගෙන් අහන්නේ නැතුව මේවා දිගටම පාවිච්චි කරන්න එපා.
- සීතලෙන් දෑත් ආරක්ෂා කරගන්න: `Raynaud’s phenomenon` තියෙනවා නම්, මේක ගොඩක් වැදගත්. සීතල දවස් වලට අත් මේස් `(gloves)` දාන්න. AC කාමර වල ඉන්නකොට අත් දෙක උණුසුම්ව තියාගන්න. ෆ්රිජ් එකෙන් දෙයක් ගන්නකොටත් පරිස්සම් වෙන්න.
- දුම්පානයෙන් සම්පූර්ණයෙන්ම වළකින්න: දුම්පානය නිසා රුධිර නාල තවත් සංකෝචනය වෙනවා. මේකෙන් `Raynaud’s phenomenon` තත්ත්වය ගොඩක් දරුණු වෙන්න පුළුවන්.
- මානසික ආතතිය අඩු කරගන්න: මානසික ආතතිය කියන්නේ `Raynaud’s` වලට ප්රධානම හේතුවක්. ඒ නිසා හුස්ම ගැනීමේ ව්යායාම, භාවනා කිරීම වගේ දේවල් වලින් හිත සන්සුන්ව තියාගන්න උත්සහ කරන්න. අවශ්ය නම්, මානසික සෞඛ්ය උපදේශකවරයෙක්ගේ සහය ලබාගන්න එකත් ගොඩක් හොඳයි.
MCTD එක්ක දිගුකාලීනව ජීවත් වීම
MCTD කියන්නේ දීර්ඝකාලීන තත්ත්වයක් නිසා, ඒ එක්ක ජීවත් වෙන්න ඉගෙන ගන්න එක ගොඩක් වැදගත්. විශේෂයෙන්ම `corticosteroids` වගේ බෙහෙත් දිගු කාලයක් ගන්නකොට සමහර අතුරු ආබාධ ඇතිවෙන්න පුළුවන්.
- ඔස්ටියෝපොරෝසිස් `(osteoporosis)` නිසා අස්ථි දුර්වල වීම.
- පටක වලට ලේ සැපයුම අඩුවීම නිසා පටක මියයාම.
- මස්පිඬු දුර්වල වීම.
- ආසාදන වලට ලේසියෙන් ගොදුරු වීම.
මේ අතුරු ආබාධ පාලනය කරන්න සහ නිරීක්ෂණය කරන්න ඔයා අනිවාර්යයෙන්ම නියමිත කාලයට දොස්තර මහත්තයාව හමුවෙන්න ඕනෙ. දොස්තර මහත්තයා දෙන උපදෙස් ඒ විදිහටම පිළිපදින්න.
MCTD තියෙන කාන්තාවක් දරුවෙක් හදන්න බලාපොරොත්තු වෙනවා නම්, ඒ ගැන මුලින්ම තමන්ගේ වෛද්යවරයා එක්ක කතා කරන එක අනිවාර්යයි. ගර්භණී සමයේදී රෝගය උත්සන්න වෙන්න පුළුවන්. ඒ වගේම, MCTD තියෙන මව්වරුන්ට උපදින දරුවන්ගේ බර අඩු වෙන්නත් පුළුවන්.
දොස්තර මහත්තයෙක්ව හම්බවෙන්න ඕනෙ කවදද?
ඔයාට මේ ලිපියේ සඳහන් කරපු රෝග ලක්ෂණ වලින් කිහිපයක්, විශේෂයෙන්ම ඒවා ඔයාගේ දෛනික වැඩ කටයුතු වලට බාධාවක් වෙන මට්ටමට ඇවිත් තියෙනවා නම්, අනිවාර්යයෙන්ම දොස්තර මහත්තයෙක්ව හමුවෙන්න. අලුතෙන් ඇතිවෙන ඕනෑම හන්දිපත් හෝ මස්පිඬු වේදනාවක්, ඇඟිලි ඉදිමීමක් හෝ `Raynaud’s phenomenon` ලක්ෂණ තියෙනවා නම්, ඒ ගැන සොයා බලන්න වෛද්ය උපදෙස් ලබාගන්න.
දොස්තර මහත්තයාව හමුවෙන්න යනකොට, ඔයාට මේ ප්රශ්න ටික අහගන්න පුළුවන්:
- මගේ මේ රෝග ලක්ෂණ වලට හේතුව මොකක්ද?
- මට සම්බන්ධක පටක රෝග එකකට වඩා තියෙනවද?
- මට කරන්න ඕනෙ මොන වගේ පරීක්ෂණද?
- මගේ තත්ත්වයට තියෙන ප්රතිකාර මොනවද?
- රෝගය උත්සන්න වෙන එක වළක්වාගන්න මට කරන්න පුළුවන් දේවල් මොනවද?
මේ රෝගයත් එක්ක ජීවත් වෙද්දී, සමහරවිට ඔයාට අවුරුදු 10කට පස්සේ ජීවිතේ කොහොම වෙයිද කියලා හිතෙනවා ඇති. නිසි ප්රතිකාර ලබාගන්න 80% ක් විතර රෝගීන්ට, රෝග විනිශ්චයෙන් පස්සේ අවුරුදු 10ක් වත් ජීවත් වෙන්න පුළුවන් කියලා දත්ත පෙන්නුම් කරනවා. හැබැයි මේ ගැන හොඳම සහ නිවැරදිම විස්තරේ දෙන්න පුළුවන් ඔයාගේම දොස්තර මහත්තයාට විතරයි. මොකද ඒක ඔයාගේ රෝගයේ ස්වභාවය, බලපාලා තියෙන ඉන්ද්රියයන් වගේ ගොඩක් දේවල් මත රඳා පවතිනවා.
මතක තියාගන්න කරුණු (Take-Home Message)
- MCTD කියන්නේ ලූපස්, ස්ක්ලෙරෝඩර්මා සහ පොලිමයෝසයිටිස් වැනි වෙනත් රෝග කිහිපයක ලක්ෂණ එකතු වෙලා හැදෙන සංකීර්ණ ස්වයං ප්රතිශක්තිකරණ රෝගයක්.
- හන්දිපත් වේදනාව, අධික මහන්සිය, ඇඟිලි ඉදිමීම සහ සීතලට ඇඟිලි වල පාට වෙනස් වීම (Raynaud's) වගේ එකිනෙකට සම්බන්ධයක් නැති වගේ පේන ලක්ෂණ මතු වෙන්න පුළුවන්.
- මේ රෝගය සම්පූර්ණයෙන්ම සුව කරන්න බැරි වුණත්, රෝග ලක්ෂණ පාලනය කරලා, සංකූලතා වළක්වාගෙන සාමාන්ය ජීවිතයක් ගත කරන්න පුළුවන් ඵලදායී ප්රතිකාර තියෙනවා.
- රෝග විනිශ්චය සහ ප්රතිකාර සඳහා රූමටොලොජිස්ට් (rheumatologist) කෙනෙක් වගේ විශේෂඥ වෛද්යවරයෙක්ගේ සහය ලබාගැනීම වැදගත්.
- නියමිත කාලයට වෛද්යවරයාව හමුවීම, දුම්පානයෙන් වැළකීම, සීතලෙන් ආරක්ෂා වීම සහ මානසික ආතතිය පාලනය කරගැනීම රෝග කළමනාකරණයට අත්යවශ්යයි.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න