കാർണി കോംപ്ലക്സ് എന്ന ഈ അപൂർവ അവസ്ഥയെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾക്ക് അറിയാമോ?

നിങ്ങളുടെ ചർമ്മത്തിന്റെ നിറം പെട്ടെന്ന് മാറിയിട്ടുണ്ടോ, അതോ വിചിത്രമായ പാടുകളോ പാടുകളോ ശ്രദ്ധിച്ചിട്ടുണ്ടോ? അല്ലെങ്കിൽ ശരീരത്തിൽ ചെറിയ, മുഴകൾ പോലുള്ള വളർച്ചകൾ ശ്രദ്ധിച്ചിട്ടുണ്ടോ? നിങ്ങൾ അൽപ്പം വിഷമിച്ചിരിക്കാം. ചിലപ്പോൾ നമ്മൾ ഈ ലക്ഷണങ്ങളിൽ അധികം ശ്രദ്ധ ചെലുത്താറില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ഈ ലക്ഷണങ്ങൾക്ക് പിന്നിൽ, പ്രത്യേക ശ്രദ്ധ ആവശ്യമുള്ള വളരെ അപൂർവമായ കാർണി കോംപ്ലക്സ് എന്ന ഒരു അവസ്ഥ ഉണ്ടാകാം. വിഷമിക്കേണ്ട, നിങ്ങൾക്ക് മനസ്സിലാകുന്ന വിധത്തിൽ ഞങ്ങൾ ഇതിനെക്കുറിച്ച് ലളിതമായി സംസാരിക്കും.

കാർണി കോംപ്ലക്സ് യഥാർത്ഥത്തിൽ എന്താണ്?

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, കാർണി കോംപ്ലക്സ് എന്നത് നമ്മുടെ ചർമ്മത്തിന്റെ നിറത്തെ ബാധിക്കുന്ന ഒരു അവസ്ഥയാണ്, ഇത് ശരീരത്തിലെ ബന്ധിത കലകളിലും എൻഡോക്രൈൻ ഗ്രന്ഥികളിലും കാൻസർ അല്ലാത്ത (ബെനിൻ) ട്യൂമറുകൾ, അതായത് സാധാരണയായി അപകടകരമല്ലാത്ത ട്യൂമറുകൾ രൂപപ്പെടാൻ കാരണമാകുന്നു. ഇത് പലപ്പോഴും ഒരു ജനിതക കാരണത്താലാണ് സംഭവിക്കുന്നത്. അതായത്, മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് കുട്ടികളിലേക്ക് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്ന ഒരു ജീനിൽ ഉണ്ടാകുന്ന മാറ്റം (മ്യൂട്ടേഷൻ) മൂലമാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്.

ഇതിനു വേറെ പേരുകളുണ്ടോ?

അതെ, കാർണി കോംപ്ലക്സ് മറ്റ് പല പേരുകളിലും അറിയപ്പെടുന്നു. നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർക്ക് ഈ പേരുകളിൽ ഒന്ന് ഉപയോഗിക്കാം:

• കാർണി സിൻഡ്രോം
• NAME സിൻഡ്രോം - NAME എന്ന അക്ഷരങ്ങൾ നെവി (ജന്മചിഹ്നത്തിന് സമാനമായ പാടുകൾ), ആട്രിയൽ മൈക്സോമ (ഹൃദയത്തിൽ ഉണ്ടാകുന്ന ഒരു തരം ട്യൂമർ), മൈക്സോയിഡ് ന്യൂറോഫൈബ്രോമ (ഞരമ്പുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഒരു തരം ട്യൂമർ), എഫെലൈഡുകൾ (പാടുകൾ) എന്നിവയെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.
• LAMB സിൻഡ്രോം - ഇത് ലെന്റിജിനുകൾ (തവിട്ട് പാടുകൾ), ഏട്രിയൽ മൈക്സോമ, നീല നെവി (നീല ജന്മചിഹ്നങ്ങൾ) എന്നിവയെയും സൂചിപ്പിക്കുന്നു.

ആർക്കാണ് കാർണി സിൻഡ്രോം വരുന്നത്? എത്രത്തോളം സാധാരണമാണ് ഇത്?

ഒരു പ്രത്യേക ജനിതകമാറ്റത്തോടെ ജനിക്കുന്നവരിൽ ഉണ്ടാകുന്ന ഒരു അവസ്ഥയാണ് കാർണി കോംപ്ലക്സ്. എന്നിരുന്നാലും, ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നതുവരെ പലർക്കും തങ്ങൾക്ക് ഈ അവസ്ഥയുണ്ടെന്ന് തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയില്ല. കുട്ടിക്കാലത്ത് ഏത് സമയത്തും ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടാമെങ്കിലും, മിക്ക ആളുകളിലും ഡോക്ടർമാർ 20 വയസ്സിനടുത്താണ് രോഗനിർണയം നടത്തുന്നത്.

ഇത് എത്രത്തോളം സാധാരണമാണെന്ന് നോക്കുമ്പോൾ, കാർണി കോംപ്ലക്സ് യഥാർത്ഥത്തിൽ വളരെ അപൂർവമായ ഒരു അവസ്ഥയാണ് . ചിന്തിക്കുക, ലോകത്ത് 750-ൽ താഴെ ആളുകൾക്ക് മാത്രമേ ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടെന്ന് കൃത്യമായി കണ്ടെത്തിയിട്ടുള്ളൂ. അതിനാൽ ഇതിനെക്കുറിച്ച് പരിഭ്രാന്തരാകേണ്ട ആവശ്യമില്ല, പക്ഷേ അറിഞ്ഞിരിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.

ഈ കാർണി കോംപ്ലക്സ് വികസിക്കുന്നത് എന്തുകൊണ്ടാണ്? എന്താണ് കാരണം?

കാർണി കോംപ്ലക്സ് ഒരു ജനിതക വൈകല്യമാണ്.. (PRKAR1A ജീൻ) എന്ന ജീനിലെ ഒരു മ്യൂട്ടേഷൻ മൂലമാണ് ഈ അവസ്ഥ പ്രധാനമായും ഉണ്ടാകുന്നത്. ഈ ജീനിലെ DNA ഒരു പ്രത്യേക പ്രോട്ടീനിനെ നിയന്ത്രിക്കുന്ന ഒരു എൻസൈം എങ്ങനെ നിർമ്മിക്കാമെന്ന് നമ്മുടെ ശരീരത്തെ പഠിപ്പിക്കുന്നു. ഒരു ഫാക്ടറിയുടെ പ്രധാന നിയന്ത്രണ മുറിയായി ഈ ജീനിനെ കരുതുക. ഈ (PRKAR1A ജീൻ) ൽ ഒരു മ്യൂട്ടേഷൻ ഉണ്ടെങ്കിൽ, ആ എൻസൈമുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പ്രോട്ടീൻ ശരിയായി നിയന്ത്രിക്കാൻ കഴിയില്ല. അപ്പോൾ കോശങ്ങൾ അനിയന്ത്രിതമായും അമിതമായും വളരാൻ തുടങ്ങും. അങ്ങനെയാണ് ട്യൂമറുകൾ പോലുള്ളവ രൂപപ്പെടാൻ തുടങ്ങുന്നത്.

മിക്ക കേസുകളിലും, ഏകദേശം 70% , കാർണി കോംപ്ലക്സ് ഉണ്ടാകുന്നത് ഒരു കുട്ടിക്ക് അവരുടെ മാതാപിതാക്കളിൽ ഒരാളിൽ നിന്ന് ഈ ജനിതക മാറ്റം പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നതിനാലാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ചില ആളുകൾക്ക്, ഈ അവസ്ഥ പുതുതായി സംഭവിക്കുന്ന ഒരു ജനിതക പരിവർത്തനം മൂലമാണ് ഉണ്ടാകുന്നത്, അതായത് ഇത് മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നതല്ല.

ഈ ജനിതക വ്യതിയാനങ്ങൾ മാത്രമാണോ കാരണം?

കാർണി കോംപ്ലക്സ് ഉള്ള എല്ലാവർക്കും ജനിതകമാറ്റം ഉണ്ടാകണമെന്നില്ല. ക്രോമസോമിലെ (ജീനുകൾ അടങ്ങിയ തന്മാത്ര) ഒരു ഭാഗത്തെ മാറ്റങ്ങൾ മൂലവും ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടാകാമെന്ന് ഗവേഷകർ വിശ്വസിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഇതിനെക്കുറിച്ചുള്ള ഗവേഷണം ഇപ്പോഴും തുടരുകയാണ്.

കാർണി കോംപ്ലക്‌സിന്റെ പ്രധാന ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

നിങ്ങൾക്ക് കാർണി സിൻഡ്രോം ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ചർമ്മത്തിന്റെ പിഗ്മെന്റേഷനിൽ ചില മാറ്റങ്ങൾ ശ്രദ്ധയിൽപ്പെട്ടേക്കാം.

• പുള്ളികളും ലെന്റിജിനുകളും: ഇവ ശരീരത്തിൽ എവിടെയും പ്രത്യക്ഷപ്പെടാം, പക്ഷേ സാധാരണയായി കാണപ്പെടുന്നത്:
• കണ്ണുകൾക്ക് ചുറ്റും
• ചുണ്ടുകൾ കൂട്ടിപ്പിടിച്ചു.
• ജനനേന്ദ്രിയ ഭാഗത്തിന് ചുറ്റും. ഈ പാടുകൾ കാപ്പിക്കുരുവിന്റെ നിറമുള്ള ചെറിയ തവിട്ട് കുത്തുകൾ പോലെ കാണപ്പെട്ടേക്കാം.
• നീല നീവി: ചിലപ്പോൾ ചർമ്മത്തിൽ നീലയോ കറുപ്പോ നിറമുള്ള ജന്മചിഹ്നങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടാം.

ചർമ്മത്തിലെ മാറ്റങ്ങൾക്ക് പുറമെ മറ്റ് ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

കാർണി കോംപ്ലക്സ് ഉള്ള ചിലരിൽ കാർഡിയാക് മൈക്സോമകൾ ഉണ്ടാകാം. ഇവ വളരെ അപകടകരവും പ്രത്യേക ശ്രദ്ധ ആവശ്യമുള്ളതുമാണ്. കൂടാതെ, മറ്റ് പല സ്ഥലങ്ങളിലും മുഴകൾ വികസിച്ചേക്കാം. ഉദാഹരണത്തിന്:

• അസ്ഥികൾ
• സ്തനങ്ങൾ
• ജനനേന്ദ്രിയങ്ങൾ
• ഹോർമോൺ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന ഗ്രന്ഥികൾ (എൻഡോക്രൈൻ സിസ്റ്റം) - ഉദാഹരണത്തിന്, തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥി, അഡ്രീനൽ ഗ്രന്ഥികൾ.
• നാഡീവ്യൂഹം
• ചർമ്മം
• തൊണ്ടയുടെ മുകൾ ഭാഗം (ഓറോഫറിൻക്സ്)

പ്രധാന കാര്യം, ഈ രീതിയിൽ വികസിക്കുന്ന മിക്ക മുഴകളും ക്യാൻസർ (ബെനിൻ) അല്ല എന്നതാണ്. അതായത് അവ വലിയ ദോഷം വരുത്തുന്നില്ല. എന്നിരുന്നാലും, അപൂർവ സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ചില മുഴകൾ ക്യാൻസർ (മാരകമായ) ആയി മാറിയേക്കാം . അതുകൊണ്ടാണ് പതിവായി വൈദ്യപരിശോധന നടത്തേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.

ഇത് ഒരു പകർച്ചവ്യാധിയാണോ?

ഇല്ല, ഒരിക്കലുമില്ല. കാർണി കോംപ്ലക്സ് ഒരു പകർച്ചവ്യാധിയല്ല . ഈ അവസ്ഥയുള്ള ഒരാളിൽ നിന്ന് നിങ്ങൾക്ക് ഇത് പിടിപെടാൻ കഴിയില്ല.

ഈ രോഗം കൃത്യമായി എങ്ങനെ നിർണ്ണയിക്കാം? (രോഗനിർണയം)

നിങ്ങൾക്കോ ​​നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർക്കോ കാർണി കോംപ്ലക്സ് ഉണ്ടെന്ന് സംശയിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, ആദ്യം നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ ഒരു ശാരീരിക പരിശോധന നടത്തും. അവർ നിങ്ങളുടെ കുടുംബ ചരിത്രത്തെക്കുറിച്ചും ചോദിക്കും. രോഗനിർണയം സ്ഥിരീകരിക്കാൻ ജനിതക പരിശോധന ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം.

രോഗനിർണയത്തിന് എന്ത് പരിശോധനകളാണ് ഉപയോഗിക്കുന്നത്?

നിങ്ങൾക്കോ ​​നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്കോ അനുഭവപ്പെടുന്ന ലക്ഷണങ്ങളെ ആശ്രയിച്ച്, ഡോക്ടർമാർ വിവിധ പരിശോധനകൾ നിർദ്ദേശിച്ചേക്കാം. അവയിൽ ചിലത് ഇവയാണ്:

• എക്കോകാർഡിയോഗ്രാം: ഹൃദയത്തിന്റെ പ്രവർത്തനം പരിശോധിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു സ്കാനാണിത്. ഹൃദയത്തിലെ മുഴകൾ പരിശോധിക്കുന്നതിന് ഇത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.
• രക്ത, മൂത്ര പരിശോധനകൾ: ചില ഹോർമോണുകളുടെ അളവ് പരിശോധിക്കുന്നതിനാണ് ഈ പരിശോധനകൾ നടത്തുന്നത്.
• വിവിധ ഇമേജിംഗ് പരിശോധനകൾ: ശരീരത്തിനുള്ളിൽ മുഴകൾ ഉണ്ടോ എന്ന് അറിയാൻ അൾട്രാസൗണ്ട്, സിടി സ്കാൻ, എംആർഐ, എക്സ്-റേ തുടങ്ങിയ പരിശോധനകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു.
• സ്കിൻ ബയോപ്സി: ചർമ്മത്തിൽ മുറിവോ വളർച്ചയോ സംശയാസ്പദമാണെങ്കിൽ, ചർമ്മത്തിന്റെ ഒരു ചെറിയ സാമ്പിൾ എടുത്ത് മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ പരിശോധിക്കുന്നു.
• ജനിതക പരിശോധന: (PRKAR1A ജീനിൽ) ഒരു മ്യൂട്ടേഷൻ ഉണ്ടോ എന്ന് സ്ഥിരീകരിക്കാൻ ഇത് അത്യാവശ്യമാണ്.

കാർണി കോംപ്ലക്സിനുള്ള ചികിത്സകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

നിങ്ങൾക്കോ ​​നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്കോ ഉള്ള പ്രത്യേക ലക്ഷണങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി ഡോക്ടർ ചികിത്സ നിർദ്ദേശിക്കും. പ്രധാനമായും:

• ഹൃദയ മുഴകൾ നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള തുറന്ന ഹൃദയ ശസ്ത്രക്രിയ: ഹൃദയ മുഴകൾ അപകടകരമാണ്, അവ നീക്കം ചെയ്യാൻ ശസ്ത്രക്രിയ ആവശ്യമാണ്.
• ചർമ്മത്തിലോ ചില ഗ്രന്ഥികളിലോ ഉള്ള മുഴകൾ നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ശസ്ത്രക്രിയ: ആവശ്യമെങ്കിൽ, ചർമ്മത്തിലെ മുഴകളോ ഹോർമോൺ ഗ്രന്ഥികളിലെ മുഴകളോ ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെയും നീക്കം ചെയ്യാവുന്നതാണ്.

നിങ്ങൾക്ക് ഏറ്റവും അനുയോജ്യമായ ചികിത്സാ ഓപ്ഷനുകളെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിങ്ങളോട് സംസാരിക്കും.

ഇത് പൂർണ്ണമായും സുഖപ്പെടുത്താൻ കഴിയുമോ?

കാർണി കോംപ്ലക്സ് ഒരു ആജീവനാന്ത രോഗമാണ് . അതായത് ഇത് പൂർണ്ണമായും സുഖപ്പെടുത്താൻ കഴിയില്ല. എന്നാൽ വിഷമിക്കേണ്ട, നിങ്ങളുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ നിയന്ത്രിക്കാനും ആരോഗ്യകരമായ ജീവിതം നയിക്കാനും ഡോക്ടർമാർക്ക് നിങ്ങളെ സഹായിക്കാനാകും. ഇതിന്, ശരിയായ ചികിത്സയും പതിവ് മെഡിക്കൽ മേൽനോട്ടവും വളരെ പ്രധാനമാണ്.

ഈ രോഗം വരാനുള്ള സാധ്യത കുറയ്ക്കാൻ എന്തെങ്കിലും വഴികളുണ്ടോ?

കാർണി കോംപ്ലക്സ് ഒരു ജനിതക അവസ്ഥയായതിനാൽ തടയാൻ ഒരു മാർഗവുമില്ല. എന്നിരുന്നാലും, നിങ്ങൾ ഗർഭിണിയാണെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് ജനിതക വൈകല്യങ്ങൾ ഉണ്ടോ എന്ന് കാണാൻ ജനിതക അമ്നിയോസെന്റസിസ് എന്ന ഒരു പരിശോധന നടത്താം.

എനിക്ക് ഈ രോഗം വരാനുള്ള സാധ്യതയുണ്ടോ എന്ന് എങ്ങനെ അറിയും?

നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലെ ആർക്കെങ്കിലും, പ്രത്യേകിച്ച് നിങ്ങളുടെ മാതാപിതാക്കൾക്ക്, കാർണി കോംപ്ലക്സ് ഉണ്ടെങ്കിൽ, ആവശ്യമായ പരിശോധനകൾ നടത്താൻ കഴിയുന്നതിന് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി അതിനെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.

എനിക്ക് ഒരു കാർണി കോംപ്ലക്സ് ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഞാൻ എന്താണ് പ്രതീക്ഷിക്കേണ്ടത്?

നിങ്ങൾക്ക് കാർണി കോംപ്ലക്സ് ഉണ്ടെങ്കിൽ, എന്തെങ്കിലും പുതിയ ലക്ഷണങ്ങൾ കണ്ടാൽ ഉടൻ തന്നെ ഡോക്ടറെ അറിയിക്കണം. നിങ്ങളുടെ ഹോർമോൺ അളവും മൊത്തത്തിലുള്ള ആരോഗ്യവും നിരീക്ഷിക്കുന്നതിന് പതിവായി പരിശോധനകൾ നടത്താനും ഡോക്ടർ ശുപാർശ ചെയ്തേക്കാം. ഉദാഹരണത്തിന്:

• വാർഷിക എക്കോകാർഡിയോഗ്രാം .
• രക്തപരിശോധനകൾ.
• എൻഡോക്രൈൻ സിസ്റ്റത്തിന്റെ വിലയിരുത്തൽ.
• ചർമ്മ പരിശോധനകൾ.
• പുരുഷന്മാർക്ക്, വൃഷണ പരിശോധന അല്ലെങ്കിൽ അൾട്രാസൗണ്ട്.

ഈ അവസ്ഥയുമായി ഞാൻ എത്ര കാലം ജീവിക്കേണ്ടിവരും?

നേരത്തെ സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ, കാർണി കോംപ്ലക്സ് ഒരു ആജീവനാന്ത അവസ്ഥയാണ് . നിങ്ങളുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നതിലും ആരോഗ്യം നിലനിർത്തുന്നതിലും നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ വളരെ പ്രധാനപ്പെട്ട പങ്കാളിയായിരിക്കും.

ഈ രോഗമുള്ളവരുടെ ആയുർദൈർഘ്യത്തെക്കുറിച്ച് എന്തു പറയാൻ കഴിയും?

കാർണി കോംപ്ലക്സ് ഉള്ള ആളുകൾക്ക് സാധാരണ ജീവിതം നയിക്കാൻ കഴിയും , എന്നാൽ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം പതിവായി വൈദ്യപരിശോധന നടത്തുകയും വൈദ്യോപദേശം പാലിക്കുകയും ചെയ്യുക എന്നതാണ്.

ചികിത്സയ്ക്ക് ശേഷം മുഴകൾ തിരികെ വരുമോ?

അതെ, നിർഭാഗ്യവശാൽ, ചിലപ്പോൾ ചികിത്സയ്ക്കു ശേഷവും മുഴകൾ വീണ്ടും ഉണ്ടാകാം . അതുകൊണ്ടാണ് പതിവായി വൈദ്യപരിശോധന നടത്തേണ്ടത് പ്രധാനമായിരിക്കുന്നത്.

കാർണി കോംപ്ലക്സ് ഒരു കാൻസറാണോ?

മിക്കപ്പോഴും, കാർണി കോംപ്ലക്സിൽ ഉണ്ടാകുന്ന മുഴകൾ ദോഷകരമല്ല . അതായത് അവ കാര്യമായ ദോഷം വരുത്തുന്നില്ല. എന്നിരുന്നാലും, കാലക്രമേണ, ചില മുഴകൾ ക്യാൻസറോ/മാരകമോ ആയി മാറിയേക്കാം . അതിനാൽ, പുതിയ ലക്ഷണങ്ങളെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറെ അറിയിക്കുകയും ആവശ്യമായ എല്ലാ പരിശോധനകളും നടത്തുകയും ചെയ്യേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.

കാർണി കോംപ്ലക്‌സിന്റെ സാധ്യമായ സങ്കീർണതകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

അതെ, ഈ അവസ്ഥ ചില സങ്കീർണതകൾക്ക് കാരണമായേക്കാം.

• നിങ്ങളുടെ പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥിയിൽ (എൻഡോക്രൈൻ സിസ്റ്റത്തിന്റെ ഒരു ഭാഗം) ഒരു ട്യൂമർ ഉണ്ടെങ്കിൽ, അത് നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിന്റെ വളർച്ചാ ഹോർമോണിന്റെ ഉൽപാദനത്തെ ബാധിച്ചേക്കാം. വളരെയധികം വളർച്ചാ ഹോർമോൺ ഉത്പാദിപ്പിക്കപ്പെട്ടാൽ, ഇനിപ്പറയുന്ന അവസ്ഥകൾ ഉണ്ടാകാം:
• ആർത്രൈറ്റിസ്
• മുഖത്തിന്റെ ആകൃതിയിലുള്ള മാറ്റങ്ങൾ
• കൈകളുടെയും കാലുകളുടെയും അസാധാരണ വലുപ്പം വർദ്ധിക്കൽ (അക്രോമെഗാലി)
• മറ്റ് എൻഡോക്രൈൻ ഗ്രന്ഥികളിൽ മുഴകൾ വികസിച്ചാൽ, അവ ഇതുപോലുള്ള അവസ്ഥകളിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം:
• കുഷിംഗ് സിൻഡ്രോം
• ലാർജ് സെൽ കാൽസിഫൈയിംഗ് സെർട്ടോളി സെൽ ട്യൂമർ (വൃഷണങ്ങളിൽ വികസിക്കുന്ന ഒരു തരം ട്യൂമർ)
• പ്രാഥമിക പിഗ്മെന്റഡ് നോഡുലാർ അഡ്രിനോകോർട്ടിക്കൽ രോഗം ( അഡ്രീനൽ ഗ്രന്ഥികളുടെ മുഴകൾ)
• ഷ്വാന്നോമാസ്(ഞരമ്പുകളിൽ വികസിക്കുന്ന ഒരു തരം ട്യൂമർ)
• തൈറോയ്ഡ് നോഡ്യൂളുകൾ ( തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥിയിലെ മുഴകൾ)

ഇത് അൽപ്പം സങ്കീർണ്ണമായി തോന്നുമെങ്കിലും, ഇതെല്ലാം ഹോർമോൺ സിസ്റ്റവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടതാണ്. അതുകൊണ്ടാണ് നിങ്ങളുടെ ഹോർമോൺ അളവ് പതിവായി പരിശോധിക്കാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നത്.

കാർണി കോംപ്ലക്സ് ഉള്ള ഒരാൾ എപ്പോഴാണ് ഒരു ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടത്?

ഡോക്ടറുടെ നിർദ്ദേശങ്ങൾ കൃത്യമായി പാലിക്കുക. ഒരു കാരണവശാലും ഷെഡ്യൂൾ ചെയ്ത പരിശോധനകളും തുടർനടപടികളും ഒഴിവാക്കരുത്. എന്തെങ്കിലും പുതിയ ലക്ഷണങ്ങൾ കണ്ടാൽ ഉടൻ തന്നെ ഡോക്ടറെ അറിയിക്കുക.

ഇത് ഒരു അടിയന്തരാവസ്ഥയ്ക്ക് കാരണമാകുമോ?

അതെ, ചിലപ്പോൾ അടിയന്തര സാഹചര്യങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം. പ്രത്യേകിച്ച് ഹൃദയത്തിൽ രൂപപ്പെടുന്ന മുഴകൾ രക്തപ്രവാഹത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തിയേക്കാം. ഇത് പക്ഷാഘാതം , ഹൃദയസ്തംഭനം അല്ലെങ്കിൽ പെട്ടെന്നുള്ള ഹൃദയസ്തംഭനം പോലുള്ള ഗുരുതരമായ അവസ്ഥകളിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം. അതിനാൽ, ഇനിപ്പറയുന്ന ലക്ഷണങ്ങളിൽ ഏതെങ്കിലും ഉണ്ടെങ്കിൽ ഉടൻ വൈദ്യസഹായം തേടുക:

• നിങ്ങളുടെ ഹൃദയമിടിപ്പിലെ മാറ്റങ്ങൾ
• ചുമ അല്ലെങ്കിൽ ശ്വാസംമുട്ടൽ
• പതിവ് ക്ഷീണം
• ശ്വാസം മുട്ടൽ
• ശരീരത്തിൽ വീക്കം - പ്രത്യേകിച്ച് അടിവയറ്റിലോ, കണങ്കാലിലോ, പാദങ്ങളിലോ.

അന്തിമ ടേക്ക്-ഹോം സന്ദേശം

ശരീരത്തിന്റെ വിവിധ ഭാഗങ്ങളിൽ, പ്രത്യേകിച്ച് ഹൃദയത്തിലും എൻഡോക്രൈൻ സിസ്റ്റത്തിലും, ചർമ്മത്തിന്റെ നിറവ്യത്യാസത്തിനും ദോഷകരമല്ലാത്ത മുഴകൾക്കും കാരണമാകുന്ന വളരെ അപൂർവമായ ഒരു ജനിതക അവസ്ഥയാണ് കാർണി കോംപ്ലക്സ്. ഈ മുഴകൾ പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നുവെങ്കിൽ, ഡോക്ടർമാർക്ക് ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ അവ നീക്കം ചെയ്യാൻ കഴിയും.

ഇത് ആജീവനാന്ത അവസ്ഥയാണെങ്കിലും, ശരിയായ വൈദ്യോപദേശം പാലിക്കുന്നതിലൂടെയും പതിവായി പരിശോധനകൾ നടത്തുന്നതിലൂടെയും നിങ്ങൾക്കോ ​​നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്കോ ആരോഗ്യകരമായ ജീവിതം നയിക്കാൻ കഴിയും. അതിനാൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ പറയുന്നത് ശ്രദ്ധിക്കുകയും അതനുസരിച്ച് പ്രവർത്തിക്കുകയും ചെയ്യേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. വിഷമിക്കേണ്ട, നിങ്ങൾ ഒറ്റയ്ക്കല്ല, നിങ്ങളെ സഹായിക്കാൻ ഡോക്ടർമാർ ഉണ്ട്.