ഒരു അമ്മയോ അച്ഛനോ എന്ന നിലയിൽ, "എന്റെ കുട്ടി മറ്റ് കുട്ടികളിൽ നിന്ന് അൽപ്പം വ്യത്യസ്തനാണ്" എന്ന് നിങ്ങൾ ചിലപ്പോൾ ചിന്തിക്കാറുണ്ടോ? ഒരുപക്ഷേ അവൻ മറ്റുള്ളവരുമായി പങ്കുചേരാൻ ആഗ്രഹിക്കുന്നില്ലായിരിക്കാം. അല്ലെങ്കിൽ അവൻ അതേ കാര്യം തന്നെ വീണ്ടും വീണ്ടും ചെയ്തേക്കാം. ഇതുപോലുള്ള കാര്യങ്ങൾ കാണുമ്പോൾ അൽപ്പം ഭയവും ആശങ്കയും തോന്നുന്നത് സാധാരണമാണ്. എന്നാൽ നിങ്ങൾ അറിയേണ്ട ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം ഈ യാത്രയിൽ നിങ്ങൾ ഒറ്റയ്ക്കല്ല എന്നതാണ്. ലോകത്ത് ഇത്തരം വെല്ലുവിളികൾ നേരിടുന്ന നിരവധി കുടുംബങ്ങളുണ്ട്. ഇന്ന് നമ്മൾ സംസാരിക്കുന്നത് വളരെ സവിശേഷമായ ഒരു വിഷയത്തെക്കുറിച്ചാണ്, അത് ഓട്ടിസം ആണ്.
എന്താണ് ഓട്ടിസം സ്പെക്ട്രം ഡിസോർഡർ?
ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ഓട്ടിസം സ്പെക്ട്രം ഡിസോർഡർ (ASD) ഒരു രോഗമല്ല. തലച്ചോറിന്റെ വികാസത്തിലെ മാറ്റങ്ങൾ മൂലമുണ്ടാകുന്ന ഒരു അവസ്ഥയാണിത്. ഇത് കുട്ടിയുടെ സാമൂഹിക ഇടപെടലുകളെയും, ആശയവിനിമയ കഴിവുകളെയും, പെരുമാറ്റ രീതികളെയും ബാധിച്ചേക്കാം.
ഇതിനെ "സ്പെക്ട്രം" എന്ന് വിളിക്കുന്നത് എന്തുകൊണ്ടാണെന്ന് നിങ്ങൾക്കറിയാമോ? കാരണം ഈ അവസ്ഥ എല്ലാ കുട്ടികളെയും ഒരുപോലെ ബാധിക്കില്ല. മഴവില്ലിന്റെ നിറങ്ങൾ പോലെ, അവ പരസ്പരം വ്യത്യസ്തമാണ്. ചില കുട്ടികളെ വളരെ നേരിയ തോതിൽ മാത്രമേ ബാധിക്കുകയുള്ളൂ, മറ്റുള്ളവർക്ക് ദൈനംദിന ജോലികൾ പോലും പൂർത്തിയാക്കാൻ മുതിർന്നവരുടെ സഹായം ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം. അതുകൊണ്ടാണ് ഓട്ടിസം ബാധിച്ച രണ്ട് കുട്ടികൾ ഒരിക്കലും ഒരുപോലെയാകാത്തത്.
ഓരോ കുട്ടിയും വ്യത്യസ്തരാണ്. ഓട്ടിസം ബാധിച്ച ഒരു കുട്ടിയുടെ യാത്രയും വ്യത്യസ്തമാണ്. അവരുടെ കഴിവുകളും വെല്ലുവിളികളും മനസ്സിലാക്കുകയും അവരെ പിന്തുണയ്ക്കുകയും ചെയ്യുക എന്നതാണ് ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം.
ഓട്ടിസത്തിന്റെ പൊതു സവിശേഷതകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ ഓരോ കുട്ടിയിലും വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുമെങ്കിലും, മാതാപിതാക്കൾ ശ്രദ്ധിക്കേണ്ട ചില സാധാരണ കാര്യങ്ങളുണ്ട്. ഒരു കുട്ടിയുടെ ജീവിതത്തിലെ ആദ്യത്തെ രണ്ടോ മൂന്നോ വർഷങ്ങളിലാണ് ഇവ സാധാരണയായി കാണപ്പെടുന്നത്. നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ഇവയിൽ ഒന്നോ അതിലധികമോ ഉണ്ടെങ്കിൽ, അവന് അല്ലെങ്കിൽ അവൾക്ക് ഓട്ടിസം ഉണ്ടെന്ന് അർത്ഥമാക്കുന്നില്ല. എന്നാൽ അതിനെക്കുറിച്ച് ഒരു ഡോക്ടറോട് സംസാരിക്കാൻ ഇത് ഒരു നല്ല കാരണമാണ്.
| ബാധിച്ച മേഖല | സാധാരണയായി കാണുന്ന സവിശേഷതകൾ |
|---|---|
| സാമൂഹിക ബന്ധങ്ങളും ആശയവിനിമയവും |
|
| ആവർത്തിച്ചുള്ള പെരുമാറ്റങ്ങൾ |
|
അപൂർവവും എന്നാൽ ഗുരുതരവുമായ ഒരു അവസ്ഥ: ചൈൽഡ്ഹുഡ് ഡിസിന്റഗ്രേറ്റീവ് ഡിസോർഡർ (സിഡിഡി)
ഉറവിട ലേഖനത്തിൽ പരാമർശിച്ചിരിക്കുന്ന ഡഗ് ഫ്ലൂട്ടിയുടെ മകന് വളരെ അപൂർവമായ ഒരു ഓട്ടിസം സ്പെക്ട്രം അവസ്ഥയുണ്ട്, ഇത് ചൈൽഡ്ഹുഡ് ഡിസിന്റഗ്രേറ്റീവ് ഡിസോർഡർ (സിഡിഡി) എന്നാണ് അറിയപ്പെടുന്നത്. ഒരു കുട്ടി ഏകദേശം രണ്ട് വയസ്സ് വരെ സാധാരണയായി വികസിക്കുകയും പിന്നീട് പെട്ടെന്ന് അവൻ പഠിച്ച കാര്യങ്ങൾ (സംസാരിക്കുക, നടത്തം, സാമൂഹിക കഴിവുകൾ) നഷ്ടപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്ന അവസ്ഥയാണിത്. ഇത് വളരെ അപൂർവമായ ഒരു സംഭവമാണെങ്കിലും, ഓട്ടിസം സ്പെക്ട്രം എത്രത്തോളം വൈവിധ്യപൂർണ്ണമാണെന്നതിന്റെ ഒരു നല്ല ഉദാഹരണമാണിത്.
ഓട്ടിസത്തിന് കാരണമാകുന്നത് എന്താണ്?
ഇത് ഇപ്പോഴും ഗവേഷണം നടത്തിക്കൊണ്ടിരിക്കുകയാണ്, പക്ഷേ ശാസ്ത്രജ്ഞർ വിശ്വസിക്കുന്നത് ഇത് പ്രധാനമായും ജനിതകവും പാരിസ്ഥിതികവുമായ ഘടകങ്ങളുടെ സംയോജനമാണ്. അതായത്, തലമുറകളിലേക്ക് കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്ന ജീനുകൾ, ഗർഭകാലത്ത് അമ്മ നേരിടുന്ന ചില അവസ്ഥകൾ എന്നിവ ഇതിനെ ബാധിച്ചേക്കാം.
ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം , മാതാപിതാക്കളുടെ വളർത്തൽ മൂലമല്ല ഓട്ടിസം ഉണ്ടാകുന്നതെന്നതാണ് . കൂടാതെ, ലോകാരോഗ്യ സംഘടന ഉൾപ്പെടെയുള്ള എല്ലാ പ്രധാന ആരോഗ്യ സംഘടനകളും വാക്സിനുകളും ഓട്ടിസവും തമ്മിൽ ശാസ്ത്രീയ ബന്ധമില്ലെന്ന് സ്ഥിരീകരിച്ചിട്ടുണ്ട്. അതിനാൽ അത്തരം മിഥ്യാധാരണകളിൽ വഞ്ചിതരാകരുത്.
എന്റെ കുട്ടിക്ക് ഓട്ടിസം ഉണ്ടെന്ന് സംശയിക്കുന്നുവെങ്കിൽ ഞാൻ എന്തുചെയ്യണം?
ഇതാണ് ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട ഭാഗം. നിങ്ങൾക്ക് എന്തെങ്കിലും സംശയമുണ്ടെങ്കിൽ, ഈ ഘട്ടങ്ങൾ പാലിക്കുക.
1. പരിഭ്രാന്തരാകരുത്:ആദ്യം, ശാന്തനാകൂ. നിങ്ങളുടെ സംശയങ്ങൾ തെറ്റായിരിക്കാം. ഓരോ കുട്ടിയും അവരുടേതായ വേഗതയിലാണ് വികസിക്കുന്നത്.
2. ഒരു ഡയറി സൂക്ഷിക്കുക: നിങ്ങൾ ശ്രദ്ധിക്കുന്ന അസാധാരണമായ പെരുമാറ്റങ്ങൾ, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ആശയവിനിമയ രീതികളിലെ മാറ്റങ്ങൾ, സാമൂഹിക ഇടപെടലുകൾ എന്നിവ എഴുതുക. ഡോക്ടറുമായി സംസാരിക്കുമ്പോൾ ഇത് വളരെ സഹായകരമാകും.
3. ഉടൻ തന്നെ വൈദ്യോപദേശം തേടുക: കൂടുതൽ കാലതാമസമില്ലാതെ, നിങ്ങളുടെ കുടുംബ ഡോക്ടറെയോ ശിശുരോഗവിദഗ്ദ്ധനെയോ കാണുക. നിങ്ങളുടെ നിരീക്ഷണങ്ങൾ അവനോട് അല്ലെങ്കിൽ അവളോട് വിശദീകരിക്കുക.
4. നേരത്തെയുള്ള ഇടപെടൽ: എത്രയും വേഗം ഓട്ടിസം തിരിച്ചറിയുന്നുവോ അത്രയും വേഗം കുട്ടിക്ക് അവരുടെ കഴിവുകൾ വികസിപ്പിക്കുന്നതിന് ആവശ്യമായ ചികിത്സയും പിന്തുണയും ലഭിക്കും . അതിനാൽ, "നമുക്ക് കുറച്ചുകൂടി കാത്തിരിക്കാം" എന്ന് പറഞ്ഞ് വൈകരുത്.
പിന്തുണയും സഹായവും തേടുന്നതിന്റെ പ്രാധാന്യം
ഓട്ടിസം ബാധിച്ച കുട്ടികളുള്ള ആയിരക്കണക്കിന് കുടുംബങ്ങളെ സഹായിക്കുന്ന, മകനുവേണ്ടി ഒരു ഫൗണ്ടേഷൻ സ്ഥാപിച്ച ഡഗ് ഫ്ലൂട്ടിയും ഭാര്യയും കാണിക്കുന്നത് ഈ യാത്ര ഒറ്റയ്ക്ക് നടത്തേണ്ട ഒന്നല്ല എന്നാണ്. ഇതുപോലുള്ള കുട്ടികളെയും മാതാപിതാക്കളെയും സഹായിക്കുന്ന സംഘടനകളും വിദഗ്ധരും ശ്രീലങ്കയിലുണ്ട്.
ഒരു കുട്ടിയെ ജീവിതത്തിൽ വിജയിപ്പിക്കുന്നതിൽ സ്പീച്ച് തെറാപ്പി, ബിഹേവിയറൽ തെറാപ്പി, സ്പെഷ്യൽ എഡ്യൂക്കേഷൻ എന്നിവയ്ക്ക് വളരെയധികം സഹായിക്കാനാകും . കൂടാതെ, ഒരു രക്ഷിതാവ് എന്ന നിലയിൽ, സമാനമായ അനുഭവങ്ങളുള്ള മറ്റ് മാതാപിതാക്കളുമായി സംസാരിക്കുന്നതും അറിവ് പങ്കിടുന്നതും നിങ്ങൾക്ക് വലിയ ശക്തി പകരും.
വീട്ടിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്ന സന്ദേശം
- ഓട്ടിസം ഒരു രോഗമല്ല, തലച്ചോറിന്റെ വികാസവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഒരു നാഡീ വികാസ അവസ്ഥയാണ്.
- ഈ അവസ്ഥ ഓരോ കുട്ടിയെയും വ്യത്യസ്തമായി ബാധിക്കുന്നു, അതുകൊണ്ടാണ് നമ്മൾ ഇതിനെ 'സ്പെക്ട്രം' എന്ന് വിളിക്കുന്നത്.
- നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ പെരുമാറ്റത്തെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾക്ക് ഒരു ചെറിയ സംശയം പോലും ഉണ്ടെങ്കിൽ, പരിഭ്രാന്തരാകരുത്, അതിനെക്കുറിച്ച് ഒരു ശിശുരോഗവിദഗ്ദ്ധനോട് സംസാരിക്കുക.
- ചെറുപ്രായത്തിൽ തന്നെ കുട്ടിയെ തിരിച്ചറിഞ്ഞ് ആവശ്യമായ ചികിത്സയും പിന്തുണയും നൽകുന്നതിലൂടെ കുട്ടിയുടെ കഴിവുകൾ പരമാവധി പ്രയോജനപ്പെടുത്താൻ കഴിയും.
- ഓട്ടിസം മാതാപിതാക്കളുടെ തെറ്റ് കൊണ്ടല്ല ഉണ്ടാകുന്നത്. ഈ യാത്രയിൽ നിങ്ങൾ ഒറ്റയ്ക്കല്ല, നിങ്ങളെ സഹായിക്കാൻ കഴിയുന്ന നിരവധി ആളുകളുണ്ട്.
💬 Comments (0)
ഇതുവരെ അഭിപ്രായങ്ങളൊന്നും പോസ്റ്റ് ചെയ്തിട്ടില്ല. ആദ്യമായി നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ഇവിടെ ചേർക്കുക.
നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ചേർക്കുക