Skip to main content
🎂 — | ♂/♀ M/F | ⚖️ — kg | 📏 — cm | BMI — | 👟 —
⚡ 88%
🩺 Pregnancy & Maternal

കുഞ്ഞിന്റെ തലയ്ക്കോ, കഴുത്തിനോ, പുറകിനോ എന്തെങ്കിലും പ്രശ്നമുണ്ടോ? - ഇനിയൻസ്ഫാലിയെക്കുറിച്ച് നമുക്ക് സംസാരിക്കാം.

MBBS
Medically Reviewed by MBBS ✓ Medically Reviewed
📅 Updated: Jul 15, 2026 • ⏱ 7 min read • എഡിറ്റോറിയൽ നയം
കുഞ്ഞിന്റെ തലയ്ക്കോ, കഴുത്തിനോ, പുറകിനോ എന്തെങ്കിലും പ്രശ്നമുണ്ടോ? - ഇനിയൻസ്ഫാലിയെക്കുറിച്ച് നമുക്ക് സംസാരിക്കാം.
Table of Contents ▾

ഓ, ചിലപ്പോൾ നമ്മൾ കേൾക്കുന്ന കാര്യങ്ങളിൽ വളരെ സങ്കടപ്പെടുകയും ഞെട്ടുകയും ചെയ്യും, അല്ലേ? പ്രത്യേകിച്ച് ഒരു പുതിയ കുഞ്ഞ് ഈ ലോകത്തിലേക്ക് വരുന്നതിനെക്കുറിച്ച് പറയുമ്പോൾ. ഇന്ന് നമ്മൾ സംസാരിക്കാൻ പോകുന്നത് അൽപ്പം സെൻസിറ്റീവ് ആയ ഒരു അപൂർവ അവസ്ഥയെക്കുറിച്ചാണ്, പക്ഷേ നമ്മൾ അറിഞ്ഞിരിക്കേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്. ഇതിനെ ഇനിയൻസ്ഫാലി എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

⚡ Interactive Clinical Tool
🤰

Baby's due date (EDD)

Calculate the due date based on the last menstrual period

Open Interactive Calculator →

അപ്പോൾ, ഇനിയൻസ്ഫാലി എന്താണ്?

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ഇനിയൻസ്ഫാലി ഒരു സങ്കീർണ്ണമായ ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന അവസ്ഥയാണ് . ഇത് പ്രധാനമായും കുഞ്ഞിന്റെ തല, കഴുത്ത്, നട്ടെല്ല് എന്നിവയെയാണ് ബാധിക്കുന്നത്. ഈ അവസ്ഥയോടെ ജനിക്കുന്ന കുഞ്ഞുങ്ങൾക്ക് വളരെ ചെറിയ കഴുത്ത് ഉണ്ടാകാം, അല്ലെങ്കിൽ കഴുത്ത് പോലും ഉണ്ടാകില്ല. വളഞ്ഞ തലയും നട്ടെല്ല് വൈകല്യങ്ങളും ഉണ്ടാകാം. ഇത് എത്രത്തോളം ബുദ്ധിമുട്ടാണെന്ന് സങ്കൽപ്പിക്കുക. പലപ്പോഴും, ഈ പ്രധാന പ്രശ്നങ്ങൾക്ക് പുറമേ, ഹൃദയം, ശ്വാസകോശം തുടങ്ങിയ കുഞ്ഞിന്റെ ശരീരത്തിലെ മറ്റ് സംവിധാനങ്ങളിലും ചില അസാധാരണത്വങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം.

മിക്കപ്പോഴും, ഈ അവസ്ഥയിൽ ജനിക്കുന്ന കുഞ്ഞുങ്ങൾ ജനനത്തിനു മുമ്പേ മരിക്കുന്നു, ഗർഭപാത്രത്തിലോ അല്ലെങ്കിൽ ജനിച്ച് അധികം താമസിയാതെയോ. വളരെ അപൂർവമായി, കുറഞ്ഞ ഗുരുതരാവസ്ഥയിലുള്ള ഒരു കുഞ്ഞ് വളരെക്കാലം ജീവിച്ചിരിക്കാം.

ഈ അവസ്ഥ എത്രത്തോളം സാധാരണമാണ്?

ഇനിയൻസ്ഫാലി യഥാർത്ഥത്തിൽ വളരെ അപൂർവമായ ഒരു അവസ്ഥയാണ്. അതായത് ഇത് വളരെ അപൂർവമായി മാത്രമേ സംഭവിക്കൂ. 1836 ൽ ശാസ്ത്രജ്ഞർ ഈ അവസ്ഥ ആദ്യമായി റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തു. നിലവിലെ ഡാറ്റ അനുസരിച്ച്, ഓരോ ലക്ഷത്തിൽ ഒരു ലക്ഷം കുഞ്ഞുങ്ങൾക്കും ഏകദേശം ഒരു മുതൽ നൂറ് വരെ കുഞ്ഞുങ്ങളിൽ ഈ അവസ്ഥ കാണപ്പെടുന്നുണ്ടെന്ന് കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഈ കണക്കുകൾ വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. മറ്റൊരു കാര്യം, ഈ അവസ്ഥ പെൺ കുഞ്ഞുങ്ങളിലും അൽപ്പം കൂടുതലായി കാണപ്പെടുന്നുണ്ടെന്ന് പറയപ്പെടുന്നു.

ഇനിയൻസ്‌ഫാലി എങ്ങനെയാണ് സംഭവിക്കുന്നത്?

ഈ ഇനിയൻസ്ഫാലി എങ്ങനെ സംഭവിക്കുന്നുവെന്ന് നോക്കാം. ഇത് യഥാർത്ഥത്തിൽ നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ ഒരു ജനന വൈകല്യമാണ് . ഡോക്ടർമാർ ഇതിനെ "ന്യൂറൽ ട്യൂബ് ഡിഫെക്റ്റ്" എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഗർഭധാരണത്തിനു ശേഷമുള്ള ആദ്യത്തെ കുറച്ച് ആഴ്ചകൾ വളരെ പ്രധാനമാണെന്ന് നിങ്ങൾക്കറിയാമോ? ഈ സമയത്താണ് കുഞ്ഞിന്റെ തലച്ചോറ്, സുഷുമ്നാ നാഡി, സുഷുമ്നാ നാഡി (സുഷുമ്നാ നാഡിയിലൂടെ കടന്നുപോകുന്ന പ്രധാന നാഡി) എന്നിവ രൂപപ്പെടാൻ തുടങ്ങുന്ന "ന്യൂറൽ ട്യൂബ്" രൂപപ്പെടുന്നത്. സാധാരണയായി, ഗർഭത്തിൻറെ മൂന്നാമത്തെയോ നാലാമത്തെയോ ആഴ്ചയോടെ , ഈ ന്യൂറൽ ട്യൂബ് പൂർണ്ണമായും അടഞ്ഞിരിക്കും, നാഡീവ്യൂഹം ശരിയായി വികസിക്കണം. എന്നിരുന്നാലും, ഇനിയൻസ്ഫാലിയുടെ കാര്യത്തിൽ, ചില കാരണങ്ങളാൽ ഈ പ്രക്രിയ തടസ്സപ്പെടുകയും നാഡീവ്യൂഹം ശരിയായി വികസിക്കാതിരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഇനിയൻസ്ഫാലിയുടെ കാരണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ഇതിന് കാരണമെന്താണെന്ന് കൃത്യമായി പറയാൻ പ്രയാസമാണ് . ജനിതക (അതായത് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നത്) പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങളുടെ സംയോജനമാണിതെന്ന് ഡോക്ടർമാർ വിശ്വസിക്കുന്നു. ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, (മോണോസമി എക്സ്), (ട്രൈസോമി 13), (ട്രൈസോമി 18) തുടങ്ങിയ ക്രോമസോം അസാധാരണത്വങ്ങൾ ഇതുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നതായി കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്.

കൂടാതെ, ഗർഭകാലത്ത് ചില പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങളും ഈ അപകടസാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കും. ഇവയിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

  • ഫോളിക് ആസിഡിന്റെ കുറവ്:ഇത് വളരെ പ്രധാനപ്പെട്ട ഒരു വിഷയമാണ്. നമ്മൾ ഇതിനെക്കുറിച്ച് കൂടുതൽ സംസാരിക്കും.
  • മദ്യത്തിന്റെ ഉപയോഗം: ഗർഭകാലത്ത് മദ്യം കഴിക്കുന്നത്.
  • പുകവലി: അതായത് സിഗരറ്റ് വലിക്കുന്നത് പോലെയുള്ള കാര്യങ്ങൾ.
  • ഡയബറ്റിസ് മെലിറ്റസ്: അമ്മയ്ക്ക് അനിയന്ത്രിതമായ പ്രമേഹമുണ്ട്.
  • പൊണ്ണത്തടി: അമ്മയുടെ ശരീരഭാരം ശുപാർശ ചെയ്യുന്ന അളവിനേക്കാൾ വളരെ കൂടുതലാണ്.
  • ചില മരുന്നുകളുടെ ഉപയോഗം: ചില മരുന്നുകൾ ഉപയോഗിക്കാറുണ്ട്, പ്രത്യേകിച്ച് ഗർഭാവസ്ഥയുടെ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ. സൾഫ മരുന്നുകൾ, ആന്റിസെഷർ മരുന്നുകൾ, ഡൈയൂററ്റിക്സ്, ആന്റിഹിസ്റ്റാമൈനുകൾ എന്നിവ ഉദാഹരണങ്ങളിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.

ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം, നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് മുൻ ഗർഭകാലത്ത് ന്യൂറൽ ട്യൂബ് തകരാറ് ഉണ്ടായിരുന്നെങ്കിൽ, അടുത്ത ഗർഭകാലത്ത് അപകടസാധ്യത അൽപ്പം കൂടുതലാണ് എന്നതാണ്.

ഇനിയൻസ്‌ഫാലി എങ്ങനെയാണ് നിർണ്ണയിക്കുന്നത്?

കുഞ്ഞ് ജനിച്ചയുടനെ, കുഞ്ഞിന്റെ തലയോട്ടിയും നട്ടെല്ലും നോക്കി ഡോക്ടർമാർക്ക് ഇനിയൻസ്ഫാലിയുടെ അവസ്ഥ നിർണ്ണയിക്കാൻ കഴിയും. അതായത്, ബാഹ്യ ലക്ഷണങ്ങൾ നോക്കി അവർക്ക് അത് മനസ്സിലാക്കാൻ കഴിയും. കുഞ്ഞ് വളരെക്കാലം ജീവിച്ചിരിപ്പുണ്ടെങ്കിൽ, അൾട്രാസൗണ്ട്, സിടി സ്കാൻ, എംആർഐ തുടങ്ങിയ പരിശോധനകൾ ഉപയോഗിച്ച് അവസ്ഥ നന്നായി വിലയിരുത്താനും ലഭ്യമായ ചികിത്സ എന്താണെന്ന് തീരുമാനിക്കാനും ഡോക്ടർക്ക് കഴിയും.

കുഞ്ഞ് ജനിക്കുന്നതിനു മുമ്പ് ഇത് കണ്ടുപിടിക്കാൻ കഴിയില്ലേ?

അതെ, ഇത് വളരെ പ്രധാനപ്പെട്ട ഒരു ചോദ്യമാണ്. ഇനിയൻസ്ഫാലി പോലുള്ള ന്യൂറൽ ട്യൂബ് വൈകല്യങ്ങൾ കുഞ്ഞ് ജനിക്കുന്നതിനു മുമ്പുതന്നെ, അതായത് ഗർഭകാലത്ത് കണ്ടെത്താൻ കഴിയുന്ന നിരവധി പരിശോധനകളുണ്ട് . ഒരു പതിവ് പരിശോധനയുടെ ഭാഗമായി അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ ഗർഭധാരണം അപകടത്തിലാണെന്ന് അവർ കരുതുന്നുവെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ ഈ പരിശോധനകൾ ശുപാർശ ചെയ്തേക്കാം.

  • പ്രസവപൂർവ അൾട്രാസൗണ്ട്: നമുക്കെല്ലാവർക്കും പരിചിതമായ സ്കാനാണിത്. ഗർഭപാത്രത്തിലുള്ള കുഞ്ഞിന്റെ ചിത്രങ്ങൾ എടുക്കാൻ ഇത് ശബ്ദ തരംഗങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. കുഞ്ഞിന്റെ തല, കഴുത്ത്, നട്ടെല്ല് എന്നിവയിൽ എന്തെങ്കിലും അസാധാരണത്വങ്ങൾ ഉണ്ടോ എന്ന് പരിശോധിക്കാൻ ഡോക്ടർ ഈ സ്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു.
  • ക്വാഡ് മാർക്കർ സ്‌ക്രീൻ: ഇത് അമ്മയിൽ നടത്തുന്ന ഒരു രക്തപരിശോധനയാണ്. ഇത് നിരവധി ഹോർമോണുകളും പ്രോട്ടീനുകളും പരിശോധിക്കുന്നു. പരിശോധിക്കുന്ന ഒരു പ്രധാന പ്രോട്ടീൻ ആൽഫ-ഫെറ്റോപ്രോട്ടീൻ (AFP) ആണ്. ഈ AFP കുഞ്ഞ് നിർമ്മിക്കുന്നു. പിന്നീട് അത് അമ്മയുടെ രക്തത്തിലേക്ക് കടക്കുന്നു. അമ്മയുടെ രക്തത്തിൽ AFP യുടെ അളവ് വളരെ ഉയർന്നതാണെങ്കിൽ, കുഞ്ഞിന് ന്യൂറൽ ട്യൂബ് വൈകല്യമുണ്ടെന്ന് ഇത് സൂചിപ്പിക്കാം.
  • അമ്നിയോസെന്റസിസ്:ഈ പരിശോധനയിൽ, കുഞ്ഞിന് ചുറ്റുമുള്ള അമ്നിയോട്ടിക് ദ്രാവകത്തിന്റെ ഒരു ചെറിയ അളവ് നീക്കം ചെയ്യാൻ ഡോക്ടർ ഒരു നേർത്ത സൂചി ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഈ അമ്നിയോട്ടിക് ദ്രാവകത്തിലെ AFP യുടെ അളവ് ലാബ് അളക്കുന്നു, കൂടാതെ ക്രോമസോം അസാധാരണത്വങ്ങൾ പരിശോധിക്കുന്നതിനായി "കാരിയോടൈപ്പ് ടെസ്റ്റിംഗ്" എന്ന ഒരു പരിശോധനയും നടത്തുന്നു. ഈ രണ്ട് പരിശോധനകൾക്കും ഒരു ന്യൂറൽ ട്യൂബ് പ്രശ്നമുണ്ടോ എന്നും അതിന്റെ കാരണം എന്താണെന്നും മനസ്സിലാക്കാൻ കഴിയും.
  • ഫീറ്റൽ എംആർഐ: ഇതും ഒരു തരം സ്കാൻ ആണ്. റേഡിയോ തരംഗങ്ങളും ശക്തമായ കാന്തികക്ഷേത്രവും ഉപയോഗിച്ച് കുഞ്ഞിന്റെ അസ്ഥികളുടെയും കലകളുടെയും വളരെ വ്യക്തവും വിശദവുമായ ചിത്രങ്ങൾ ഇത് നിർമ്മിക്കുന്നു. ഏറ്റവും നല്ല കാര്യം, എംആർഐ സ്കാൻ കുഞ്ഞിനെ റേഡിയേഷന് വിധേയമാക്കുന്നില്ല എന്നതാണ്.

ഈ അവസ്ഥ എത്രയും വേഗം കണ്ടെത്തേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ് . നേരത്തേ രോഗനിർണയം നടത്തിയാൽ, ഡോക്ടർമാർക്ക് കുഞ്ഞിന്റെ അവസ്ഥ കുടുംബത്തിന് വിശദീകരിച്ച് നൽകാനും മാതാപിതാക്കൾക്ക് ആവശ്യമായ മാനസിക പിന്തുണ നൽകാനും കഴിയും. ഗർഭം തുടരുകയാണെങ്കിൽ, പ്രസവസമയത്ത് ഈ അസാധാരണത്വങ്ങൾ അമ്മയ്ക്ക് ചില അപകടസാധ്യതകൾ സൃഷ്ടിച്ചേക്കാം.

ഇനിയൻസ്ഫാലിക്കുള്ള ചികിത്സകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

വാസ്തവത്തിൽ, ഇനിയൻസ്ഫാലി എന്ന ഈ അവസ്ഥയ്ക്ക് പ്രത്യേക ചികിത്സയില്ല . ഈ അവസ്ഥയുള്ള കുഞ്ഞുങ്ങളിൽ ഭൂരിഭാഗവും ഗർഭാവസ്ഥയിലോ, ഗർഭപാത്രത്തിലോ, ജനിച്ച് ഏതാനും മണിക്കൂറുകൾക്കുള്ളിലോ മരിക്കുന്നു. ഇത് വളരെ സങ്കടകരമായ ഒരു സാഹചര്യമാണ്. ഈ ദുഃഖത്തെ നേരിടാനും അതിനെ നേരിടാനും ഡോക്ടർമാരും ആരോഗ്യ പ്രവർത്തകരും കുടുംബത്തിന് ആവശ്യമായ പിന്തുണ നൽകുന്നു.

വളരെ അപൂർവമായി, വളരെ കുറച്ച് കുഞ്ഞുങ്ങൾ മാത്രമേ ദീർഘകാലം അതിജീവിക്കുന്നുള്ളൂ എന്നർത്ഥം, ഡോക്ടർമാർ ഓരോ കുഞ്ഞിനും ആ സമയത്ത് ഉണ്ടാകുന്ന ലക്ഷണങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി വ്യക്തിഗതമായി ചികിത്സ നൽകുന്നു.

ഫോളിക് ആസിഡ് ഇത് തടയാൻ കഴിയുമോ?

നാമെല്ലാവരും അറിഞ്ഞിരിക്കേണ്ട ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യമാണിത് . അനെൻസ്‌ഫാലി ഉൾപ്പെടെയുള്ള ന്യൂറൽ ട്യൂബ് വൈകല്യങ്ങൾ തടയാൻ നിങ്ങൾക്ക് ചെയ്യാൻ കഴിയുന്ന ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം ഗർഭധാരണത്തിന് മുമ്പും ശേഷവും ഫോളിക് ആസിഡ് കഴിക്കുക എന്നതാണ്. ഫോളിക് ആസിഡ് ഒരു ബി വിറ്റാമിനാണ്. നമ്മുടെ ശരീരത്തിൽ പുതിയ കോശങ്ങളുടെ ഉത്പാദനത്തിന് ഇത് അത്യാവശ്യമാണ്.

പ്രതിദിനം 400 മൈക്രോഗ്രാം (എംസിജി) ഫോളിക് ആസിഡ് കഴിക്കുന്നത് ന്യൂറൽ ട്യൂബ് വൈകല്യങ്ങൾക്കുള്ള സാധ്യത ഏകദേശം 70% കുറയ്ക്കുമെന്ന് ഗവേഷണങ്ങൾ കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്. പ്രസവിക്കുന്ന പ്രായത്തിലുള്ള എല്ലാ സ്ത്രീകളും എല്ലാ ദിവസവും ഈ അളവ് കഴിക്കേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്. ഇതിന് രണ്ട് കാരണങ്ങളുണ്ട്:

  • പല ഗർഭധാരണങ്ങളും ആസൂത്രണം ചെയ്തിട്ടില്ല.
  • ഗർഭാവസ്ഥയുടെ ആദ്യ ആഴ്ചകളിലാണ് ന്യൂറൽ ട്യൂബ് വൈകല്യങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്നത്, ആ സമയത്ത് പലർക്കും തങ്ങൾ ഗർഭിണിയാണെന്ന് പോലും അറിയില്ല.

അതിനാൽ, നിങ്ങൾ ഒരു കുഞ്ഞിനെ പ്രതീക്ഷിക്കുന്നുണ്ടെങ്കിൽ, അല്ലെങ്കിൽ പ്രസവിക്കുന്ന പ്രായത്തിലാണെങ്കിൽ, ഫോളിക് ആസിഡിനെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് സംസാരിക്കുന്നത് ഉറപ്പാക്കുക. നിങ്ങൾ ഗർഭിണിയാകാൻ പദ്ധതിയിടുകയാണെങ്കിൽ, ഫോളിക് ആസിഡ് അടങ്ങിയ പ്രത്യേകം രൂപപ്പെടുത്തിയ ഒരു പ്രീനെറ്റൽ വിറ്റാമിൻ ശുപാർശ ചെയ്യാൻ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് ആവശ്യപ്പെടുക.

ന്യൂറൽ ട്യൂബ് വൈകല്യമുള്ള ഒരു കുഞ്ഞിന് ജന്മം നൽകുകയും മറ്റൊരു കുഞ്ഞിനെ പ്രതീക്ഷിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന സ്ത്രീകൾക്ക് കൂടുതൽ ഫോളിക് ആസിഡ് ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം. ഗർഭധാരണത്തിന് ഒരു മാസം മുമ്പ് ആരംഭിച്ച് ഗർഭത്തിൻറെ ആദ്യ മൂന്ന് മാസം വരെ ദിവസവും 4,000 മൈക്രോഗ്രാം (4 മില്ലിഗ്രാം) ഫോളിക് ആസിഡ് കഴിക്കാൻ യുഎസ് സെന്റർസ് ഫോർ ഡിസീസ് കൺട്രോൾ ആൻഡ് പ്രിവൻഷൻ (സിഡിസി) ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, അമിതമായി ഫോളിക് ആസിഡ് കഴിക്കുന്നത് നല്ലതല്ല . അതിനാൽ, നിങ്ങളുടെ ഫോളിക് ആസിഡ് കഴിക്കുന്നത് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് ഡോക്ടറെ സമീപിക്കുന്നത് ഉറപ്പാക്കുക.

അപകടസാധ്യത കുറയ്ക്കാൻ മറ്റെന്താണ് ചെയ്യാൻ കഴിയുക?

ഫോളിക് ആസിഡ് കഴിക്കുന്നതിനു പുറമേ, അനെൻസ്ഫാലി സാധ്യത കുറയ്ക്കാൻ നിങ്ങൾക്ക് ചെയ്യാവുന്ന മറ്റ് നിരവധി കാര്യങ്ങളുണ്ട്:

  • ന്യൂറൽ ട്യൂബ് വൈകല്യങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുമെന്ന് അറിയപ്പെടുന്ന ചില മരുന്നുകൾ ഒഴിവാക്കുക . (ഇതിനെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് സംസാരിക്കുക.)
  • മദ്യം ഉപയോഗിക്കുന്നത് പൂർണ്ണമായും നിർത്തുക.
  • നിങ്ങൾക്കായി ആരോഗ്യകരമായ ശരീരഭാരം നിലനിർത്തുന്നു.
  • നിങ്ങൾക്ക് പ്രമേഹമുണ്ടെങ്കിൽ, അത് നന്നായി നിയന്ത്രിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.
  • നിങ്ങൾ പുകവലിക്കുകയാണെങ്കിൽ, നിർത്തുക.

ഇനിയൻസ്ഫാലിയുടെ സാധ്യതകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ഇനിയൻസ്ഫാലി വളരെ സങ്കീർണ്ണമായ ഒരു ജനിതക അവസ്ഥയാണ്. അതിനാൽ, ഈ അവസ്ഥയുടെ ഫലം പലപ്പോഴും അത്ര നല്ലതല്ല . പല ഗർഭധാരണങ്ങളും ഗർഭം അലസലിലോ അല്ലെങ്കിൽ പ്രസവിച്ച കുഞ്ഞിന്റെ ജനനത്തിലോ അവസാനിക്കുന്നു. കുഞ്ഞ് ജീവനോടെ ജനിച്ചാലും, ഏതാനും മണിക്കൂറുകൾക്കുള്ളിൽ അത് മരിക്കാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്.

2019 ലെ കണക്കനുസരിച്ച്, ലോകത്ത് എട്ട് കുഞ്ഞുങ്ങൾ മാത്രമേ ഇനിയൻസ്ഫാലി എന്ന അവസ്ഥയിൽ നിന്ന് ദീർഘകാലം അതിജീവിച്ചിട്ടുള്ളൂ. ഇതിൽ നാലെണ്ണം ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് വിധേയമായിട്ടുണ്ട്, ചികിത്സ വിജയകരമാണെന്ന് റിപ്പോർട്ടുണ്ട്. എന്നിരുന്നാലും, ഇത് വളരെ അപൂർവമായ ഒരു സംഭവമാണ്.

ആരോഗ്യകരമായ ഒരു ഗർഭകാലം എങ്ങനെ ആസൂത്രണം ചെയ്യാം?

നിങ്ങൾ പ്രസവിക്കുന്ന പ്രായത്തിലാണെങ്കിൽ, ഗർഭിണിയാകാൻ ശ്രമിക്കുന്നില്ലെങ്കിൽ പോലും, ദിവസവും 400 മൈക്രോഗ്രാം ഫോളിക് ആസിഡ് കഴിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ് . എല്ലാ ഗർഭധാരണങ്ങളിലും പകുതിയോളം ആസൂത്രണം ചെയ്യാത്തതിനാൽ, അനൻസ്ഫാലി ഉൾപ്പെടെയുള്ള ന്യൂറൽ ട്യൂബ് വൈകല്യങ്ങൾ പലരും ഗർഭിണിയാണെന്ന് അറിയുന്നതിനു മുമ്പുതന്നെ സംഭവിക്കുന്നു, കൂടാതെ ഫോളിക് ആസിഡിന് ഇവ തടയാൻ കഴിയും.

ഗർഭം ആസൂത്രണം ചെയ്യുന്നവർ തീർച്ചയായും ഒരു ഡോക്ടറെ കാണുകയും ഗർഭധാരണത്തിനു മുമ്പുള്ള കൗൺസിലിംഗ് നേടുകയും വേണം. ഈ അപ്പോയിന്റ്മെന്റിൽ, നിങ്ങളുടെ എല്ലാ അപകടസാധ്യത ഘടകങ്ങളും ഡോക്ടർ അവലോകനം ചെയ്യുകയും ആരോഗ്യകരമായ ഗർഭധാരണത്തിന് നിങ്ങൾക്ക് സ്വീകരിക്കാവുന്ന നടപടികൾ ശുപാർശ ചെയ്യുകയും ചെയ്യും.

ഈ കഥയിൽ നിന്ന് നമ്മൾ ഓർമ്മിക്കേണ്ട ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യങ്ങൾ ഇവയാണ്

ശരി, നമ്മൾ സംസാരിച്ച ഇനിയൻസ്ഫാലിയെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾക്ക് ഒരു ധാരണയുണ്ടാകുമെന്ന് ഞങ്ങൾ പ്രതീക്ഷിക്കുന്നു. ഇത് വളരെ അപൂർവവും സങ്കീർണ്ണവുമായ ഒരു അവസ്ഥയാണെങ്കിലും, നമ്മൾ ഇതിനെക്കുറിച്ച് അറിഞ്ഞിരിക്കേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.

ഓർമ്മിക്കുക, ഗർഭിണിയാകുന്നതിന് മുമ്പും ഗർഭത്തിൻറെ ആദ്യ മൂന്ന് മാസങ്ങളിലും കുട്ടികളെ പ്രതീക്ഷിക്കുന്ന എല്ലാ സ്ത്രീകൾക്കും ആവശ്യത്തിന് ഫോളിക് ആസിഡ് ലഭിക്കുന്നത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.

ഇത് ഇനിയൻസ്ഫാലി പോലുള്ള ന്യൂറൽ ട്യൂബ് വൈകല്യങ്ങളുടെ സാധ്യത ഗണ്യമായി കുറയ്ക്കും. ആരോഗ്യകരമായ ജീവിതശൈലി നയിക്കുക, മദ്യം, പുകവലി എന്നിവ ഒഴിവാക്കുക, പ്രമേഹം പോലുള്ള അവസ്ഥകൾ നിയന്ത്രിക്കുക എന്നിവയും വളരെ പ്രധാനമാണ്. നിങ്ങൾക്ക് എന്തെങ്കിലും ചോദ്യങ്ങളോ സംശയങ്ങളോ ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി സംസാരിക്കുന്നത് ഉറപ്പാക്കുക. അവർ നിങ്ങൾക്ക് ആവശ്യമായ ഉപദേശം നൽകും.

❓ FAQ

FAQ

Evidence-based clinical answers to common patient questions

കുഞ്ഞ് ജനിക്കുന്നതിനു മുമ്പ് ഇത് കണ്ടുപിടിക്കാൻ കഴിയില്ലേ?

അതെ, ഇത് വളരെ പ്രധാനപ്പെട്ട ഒരു ചോദ്യമാണ്. ഇനിയൻസ്ഫാലി പോലുള്ള ന്യൂറൽ ട്യൂബ് വൈകല്യങ്ങൾ കുഞ്ഞ് ജനിക്കുന്നതിനു മുമ്പുതന്നെ, അതായത് ഗർഭകാലത്ത് കണ്ടെത്താൻ കഴിയുന്ന നിരവധി പരിശോധനകളുണ്ട് . ഒരു പതിവ് പരിശോധനയുടെ ഭാഗമായി അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ ഗർഭധാരണം അപകടത്തിലാണെന്ന് അവർ കരുതുന്നുവെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ ഈ പരിശോധനകൾ ശുപാർശ ചെയ്തേക്കാം.

  • പ്രസവപൂർവ അൾട്രാസൗണ്ട്: നമുക്കെല്ലാവർക്കും പരിചിതമായ സ്കാനാണിത്. ഗർഭപാത്രത്തിലുള്ള കുഞ്ഞിന്റെ ചിത്രങ്ങൾ എടുക്കാൻ ഇത് ശബ്ദ തരംഗങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. കുഞ്ഞിന്റെ തല, കഴുത്ത്, നട്ടെല്ല് എന്നിവയിൽ എന്തെങ്കിലും അസാധാരണത്വങ്ങൾ ഉണ്ടോ എന്ന് പരിശോധിക്കാൻ ഡോക്ടർ ഈ സ്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു.
  • ക്വാഡ് മാർക്കർ സ്‌ക്രീൻ: ഇത് അമ്മയിൽ നടത്തുന്ന ഒരു രക്തപരിശോധനയാണ്. ഇത് നിരവധി ഹോർമോണുകളും പ്രോട്ടീനുകളും പരിശോധിക്കുന്നു. പരിശോധിക്കുന്ന ഒരു പ്രധാന പ്രോട്ടീൻ ആൽഫ-ഫെറ്റോപ്രോട്ടീൻ (AFP) ആണ്. ഈ AFP കുഞ്ഞ് നിർമ്മിക്കുന്നു. പിന്നീട് അത് അമ്മയുടെ രക്തത്തിലേക്ക് കടക്കുന്നു. അമ്മയുടെ രക്തത്തിൽ AFP യുടെ അളവ് വളരെ ഉയർന്നതാണെങ്കിൽ, കുഞ്ഞിന് ന്യൂറൽ ട്യൂബ് വൈകല്യമുണ്ടെന്ന് ഇത് സൂചിപ്പിക്കാം.
  • അമ്നിയോസെന്റസിസ്:ഈ പരിശോധനയിൽ, കുഞ്ഞിന് ചുറ്റുമുള്ള അമ്നിയോട്ടിക് ദ്രാവകത്തിന്റെ ഒരു ചെറിയ അളവ് നീക്കം ചെയ്യാൻ ഡോക്ടർ ഒരു നേർത്ത സൂചി ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഈ അമ്നിയോട്ടിക് ദ്രാവകത്തിലെ AFP യുടെ അളവ് ലാബ് അളക്കുന്നു, കൂടാതെ ക്രോമസോം അസാധാരണത്വങ്ങൾ പരിശോധിക്കുന്നതിനായി "കാരിയോടൈപ്പ് ടെസ്റ്റിംഗ്" എന്ന ഒരു പരിശോധനയും നടത്തുന്നു. ഈ രണ്ട് പരിശോധനകൾക്കും ഒരു ന്യൂറൽ ട്യൂബ് പ്രശ്നമുണ്ടോ എന്നും അതിന്റെ കാരണം എന്താണെന്നും മനസ്സിലാക്കാൻ കഴിയും.
  • ഫീറ്റൽ എംആർഐ: ഇതും ഒരു തരം സ്കാൻ ആണ്. റേഡിയോ തരംഗങ്ങളും ശക്തമായ കാന്തികക്ഷേത്രവും ഉപയോഗിച്ച് കുഞ്ഞിന്റെ അസ്ഥികളുടെയും കലകളുടെയും വളരെ വ്യക്തവും വിശദവുമായ ചിത്രങ്ങൾ ഇത് നിർമ്മിക്കുന്നു. ഏറ്റവും നല്ല കാര്യം, എംആർഐ സ്കാൻ കുഞ്ഞിനെ റേഡിയേഷന് വിധേയമാക്കുന്നില്ല എന്നതാണ്.
🔍 Search Keywords: iniencephaly • iniencephaly symptoms • iniencephaly causes and treatment • iniencephaly sri lanka • കുഞ്ഞിന്റെ തലയ്ക്കോ, കഴുത്തിനോ, പുറകിനോ എന്തെങ്കിലും പ്രശ്നമുണ്ടോ? - ഇനിയൻസ്ഫാലിയെക്കുറിച്ച് നമുക്ക് സംസാരിക്കാം.

🩺 Articles For You

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് സന്ധി വേദനയുണ്ടോ? ജുവനൈൽ ഇഡിയൊപാത്തിക് ആർത്രൈറ്റിസ് (JIA) നെക്കുറിച്ച് എല്ലാം പഠിക്കാം!

മരുന്നുകളില്ലാതെ നടുവേദനയിൽ നിന്ന് മോചനം! നടുവേദനയ്ക്കുള്ള ഇതര ചികിത്സകളെക്കുറിച്ച് നമുക്ക് സംസാരിക്കാം.

ആന്ദ്രെ അഗാസിയുടെ കളിജീവിതം അവസാനിപ്പിച്ച പുറം വേദനയെ (സ്പോണ്ടിലോലിസ്റ്റെസിസ്) കുറിച്ച് നമുക്ക് പഠിക്കാം.

അങ്കൈലോസിങ് സ്പോണ്ടിലൈറ്റിസ് മൂലമുണ്ടാകുന്ന കഴുത്ത് വേദന എങ്ങനെ കൈകാര്യം ചെയ്യാം?

നിങ്ങളുടെ സന്ധികൾക്കും വേദനയുണ്ടോ? നമുക്ക് ആർത്രൈറ്റിസിനെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കാം!

നിങ്ങൾക്കും അങ്കൈലോസിങ് സ്‌പോണ്ടിലൈറ്റിസ് ഉണ്ടോ? ഈ രോഗത്തെ ചികിത്സിക്കുന്ന മെഡിക്കൽ സംഘത്തെക്കുറിച്ച് നമുക്ക് പഠിക്കാം!

💬 Patient Questions & Comments (0)

Have a question or experience to share? Post a comment or reply to other readers below.

🛡️ Plain Text Only • No Links
👤

No comments yet. Be the first to share your question or experience below.

⚠️ Important: Medical articles and information on Nirogi Lanka are strictly for educational and awareness purposes and do not substitute professional medical advice, diagnosis, or treatment. Always consult a qualified physician for any medical concerns.