കാൻസർ സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്ന ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോമിനെക്കുറിച്ച് നമുക്ക് പഠിക്കാം.

``ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം'' എന്ന പദത്തെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾ എപ്പോഴെങ്കിലും കേട്ടിട്ടുണ്ടോ? ഇത് നിങ്ങൾക്ക് ഒരു പുതിയ പദമായിരിക്കാം. പക്ഷേ നമുക്കെല്ലാവർക്കും ഇത് അറിയേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, നമ്മുടെ ജീനുകളിലെ ചില മാറ്റങ്ങൾ കാരണം കാൻസർ വരാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്ന ഒരു അവസ്ഥയാണ് ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം. പ്രത്യേകിച്ചും, ഇത് 50 വയസ്സിന് മുമ്പ് കാൻസർ വരാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. അപ്പോൾ, ഇതിനെക്കുറിച്ച് കുറച്ചുകൂടി വിശദമായി സംസാരിക്കാം, അല്ലേ?

ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം യഥാർത്ഥത്തിൽ എന്താണ്? ആർക്കാണ് ഇത് വരുന്നത്?

ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം എന്നത് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്ന ഒരു ജനിതക അവസ്ഥയാണ് . അതായത്, നമ്മുടെ അമ്മയിൽ നിന്നോ അച്ഛനിൽ നിന്നോ നമുക്ക് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്ന ജീനുകളിലെ ഒരു ജനിതക പരിവർത്തനം മൂലമാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്. നമ്മുടെ കോശങ്ങൾ വിഭജിക്കുമ്പോൾ, ചിലപ്പോൾ ചെറിയ തെറ്റുകൾ സംഭവിക്കാമെന്ന് സങ്കൽപ്പിക്കുക. നമ്മുടെ ശരീരത്തിന് ഈ തെറ്റുകൾ കണ്ടെത്തി ശരിയാക്കുന്ന പ്രത്യേക ജീനുകൾ ഉണ്ട്. ഇവയെ 'മിസ്മാച്ച് റിപ്പയർ ജീനുകൾ' (MMR ജീനുകൾ) എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ഉള്ള ഒരാൾക്ക് ഈ 'MMR' ജീനുകളിൽ ഒന്നോ അതിലധികമോ തകരാറുകൾ ഉണ്ടാകും. പിന്നെ, ആ കോശങ്ങൾ വിഭജിക്കുമ്പോൾ മറ്റ് തെറ്റുകൾ തിരുത്താൻ കഴിയില്ല. ഈ കേടായ കോശങ്ങൾ അടിഞ്ഞുകൂടുകയും കാൻസറായി മാറുകയും ചെയ്യുന്നു .

ഇത് ആർക്കും സംഭവിക്കാം. കാരണം ഇത് ജനിതകമാണ്. ചിലപ്പോൾ, കുടുംബത്തിൽ ആർക്കും ഈ അവസ്ഥ മുമ്പ് ഉണ്ടായിട്ടില്ലെങ്കിൽ പോലും, ക്രമരഹിതമായ ഒരു ജനിതകമാറ്റം കാരണം ഒരാൾക്ക് ഇത് വികസിപ്പിച്ചേക്കാം. ഇതിനർത്ഥം കുടുംബ ചരിത്രം ഇല്ലാത്തതുകൊണ്ട് മാത്രം അത് സംഭവിക്കില്ലെന്ന് അർത്ഥമാക്കുന്നില്ല എന്നാണ്.

അമേരിക്കൻ ഐക്യനാടുകളിലെ സ്ഥിതിവിവരക്കണക്കുകൾ പ്രകാരം, 279 പേരിൽ ഒരാൾക്ക് ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ഉണ്ടാകാം. ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം മൂലം പ്രതിവർഷം ഏകദേശം 4,000 കൊളോറെക്ടൽ കാൻസറും 1,800 എൻഡോമെട്രിയൽ കാൻസറും ഉണ്ടാകുന്നുണ്ടെന്ന് പറയപ്പെടുന്നു. ശ്രീലങ്കയിലും ഈ അവസ്ഥയെക്കുറിച്ച് അറിഞ്ഞിരിക്കേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.

ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോമിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

രോഗാവസ്ഥയുടെ കാഠിന്യത്തെയും അതിന് കാരണമാകുന്ന കാൻസറിന്റെ തരത്തെയും ആശ്രയിച്ച് ലക്ഷണങ്ങൾ വ്യത്യാസപ്പെടാം. വൻകുടൽ കാൻസറിന്റെ ഏറ്റവും സാധാരണമായ ലക്ഷണങ്ങൾ ഇവയാണ്:

• നിങ്ങളുടെ മലത്തിൽ രക്തം .
• മലബന്ധം .
• വയറുവേദന അല്ലെങ്കിൽ മലബന്ധം.
• വയറിളക്കം അല്ലെങ്കിൽ സാധാരണയേക്കാൾ കുറവുള്ള മലം.
• ഇടയ്ക്കിടെ അനുഭവപ്പെടുന്ന അമിത ക്ഷീണം (ക്ഷീണം).
• വയറു നിറഞ്ഞതായി അല്ലെങ്കിൽ വീർത്തതായി തോന്നൽ.
• ഓക്കാനം അല്ലെങ്കിൽ ഛർദ്ദി.

പ്രധാന കാര്യം, ചില ആളുകളിൽ കാൻസർ വളരെ മൂർച്ഛിക്കുന്നതുവരെ ഒരു ലക്ഷണങ്ങളും കാണിച്ചേക്കില്ല എന്നതാണ്. അതിനാൽ, ഈ ലക്ഷണങ്ങളിൽ ഏതെങ്കിലും ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾ ഉടൻ തന്നെ ഒരു ഡോക്ടറെ സമീപിക്കണം .

ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം മൂലം ഏതൊക്കെ തരം കാൻസറുകൾ ഉണ്ടാകാം?

ഇത് യഥാർത്ഥത്തിൽ പല അവയവങ്ങളെയും ബാധിച്ചേക്കാം. ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം മൂലമുണ്ടാകുന്ന ചില തരം കാൻസറുകൾ ഇതാ:

• മസ്തിഷ്ക കാൻസർ
• വൻകുടൽ, മലാശയ അർബുദം - ഇതാണ് പ്രധാനം.
• പിത്താശയ കാൻസർ
• കരൾ കാൻസർ
• അണ്ഡാശയ അർബുദം
• പാൻക്രിയാറ്റിക് കാൻസർ
• പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ
• ത്വക്ക് കാൻസർ
• ചെറുകുടൽ കാൻസർ
• ആമാശയ കാൻസർ
• മുകളിലെ മൂത്രനാളിയിലെ കാൻസർ
• ഗർഭാശയ (എൻഡോമെട്രിയൽ) കാൻസർ - സ്ത്രീകളെ സാധാരണയായി ബാധിക്കുന്ന മറ്റൊരു തരം കാൻസർ.

ഏത് ജീനിലാണ് (`ജീൻ`) മ്യൂട്ടേഷൻ ഉള്ളതെന്ന് നിർണ്ണയിക്കുന്നത് ഏത് അവയവത്തിനാണ് ക്യാൻസർ സാധ്യത കൂടുതലെന്ന് നിർണ്ണയിക്കുന്നു. ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോമുമായി ബന്ധപ്പെട്ട അഞ്ച് പ്രധാന ജീനുകൾ ഉണ്ട്. അവ: `MLH1`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2`, `EPCAM`.

ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം മൂലമുണ്ടാകുന്ന വൻകുടൽ കാൻസർ സാധാരണ ജനങ്ങളെ അപേക്ഷിച്ച് നേരത്തെ (1-2 വർഷത്തിനുള്ളിൽ) വികസിക്കാം. വൻകുടൽ കാൻസർ വരാൻ സാധാരണയായി ഏകദേശം 10 വർഷമെടുക്കും. കൂടാതെ, വൻകുടൽ കാൻസർ വന്ന ഒരാൾക്ക് വീണ്ടും കാൻസർ വരാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ് . ആദ്യത്തെ കാൻസറിന് ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് ശേഷം 10 വർഷത്തിനുള്ളിൽ ഏകദേശം 15% അപകടസാധ്യതയും, 20 വർഷത്തിനുള്ളിൽ ഏകദേശം 40% അപകടസാധ്യതയും, 30 വർഷത്തിനുശേഷം ഏകദേശം 60% അപകടസാധ്യതയുമുണ്ട്.

ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോമിന് കാരണമാകുന്നത് എന്താണ്?

നേരത്തെ സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ, നമ്മുടെ ഡിഎൻഎയിലെ തെറ്റുകൾ തിരുത്തുന്ന അഞ്ച് ജീനുകളിൽ ഒന്നോ അതിലധികമോ ജനിതക പരിവർത്തനമാണ് ഇതിന് പ്രധാന കാരണം ("പൊരുത്തക്കേട് നന്നാക്കൽ ജീൻ" അല്ലെങ്കിൽ "എംഎംആർ ജീൻ"). ആ അഞ്ച് ജീനുകൾ ഇവയാണ്:

• `എം‌എൽ‌എച്ച്1`
• `എംഎസ്എച്ച്2`
• `എംഎസ്എച്ച്6`
• `പിഎംഎസ്2`
• `ഇപി‌സി‌എ‌എം`

നിങ്ങൾക്ക് ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ 'MMR' ജീനുകൾക്ക് കേടായ കോശങ്ങളെ നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങൾ ലഭിക്കുന്നില്ല. തുടർന്ന് ആ കേടായ കോശങ്ങൾ കലകളിൽ അടിഞ്ഞുകൂടുകയും കാൻസറിന് കാരണമാവുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഇത് തലമുറതലമുറയായി എങ്ങനെ സംഭവിക്കുന്നു?

ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ഒരു "ഓട്ടോസോമൽ ഡോമിനന്റ്" അവസ്ഥയാണ്. ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, മാതാപിതാക്കളിൽ ഒരാൾക്ക് മാത്രമേ മ്യൂട്ടേറ്റഡ് ജീൻ ഉള്ളൂവെങ്കിൽപ്പോലും, കുട്ടിക്ക് അത് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കും . അതായത് കുട്ടിക്കും ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത 50% ആണ്.

നിങ്ങൾക്ക് ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തിയാൽ, നിങ്ങളുടെ കുടുംബാംഗങ്ങളെ അറിയിക്കുകയും ജനിതക കൗൺസിലിംഗ് തേടാൻ അവരെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യേണ്ടത് പ്രധാനമാണ് . ജനിതക കൗൺസിലിംഗ് നിങ്ങൾക്കും നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിനും ഈ അവസ്ഥയും നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കാനുള്ള സാധ്യതയും മനസ്സിലാക്കാൻ സഹായിക്കും. നിങ്ങൾക്ക് ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ജീൻ മ്യൂട്ടേഷൻ ഉണ്ടോ എന്ന് കാണാൻ ജനിതക പരിശോധനയും നടത്താവുന്നതാണ്.

ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം എങ്ങനെ നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു?

പ്രസവത്തിനു മുമ്പുള്ള സ്ക്രീനിംഗ് പരിശോധനകളിലൂടെയും ജനിതക പരിശോധനയിലൂടെയും നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർക്ക് ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം നിർണ്ണയിക്കാൻ കഴിയും. നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞ് ജനിച്ചതിനു ശേഷവും ജനിതക പരിശോധന നടത്താവുന്നതാണ്.

മുമ്പ് സൂചിപ്പിച്ച `MLH1`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` അല്ലെങ്കിൽ `EPCAM` ജീനുകളിൽ മ്യൂട്ടേഷൻ ഉണ്ടോ എന്ന് പരിശോധിക്കാൻ ഒരു രക്ത സാമ്പിൾ അല്ലെങ്കിൽ ആമാശയ സ്വാബ് എടുക്കുന്നതാണ് ഒരു ജനിതക പരിശോധന. അത്തരമൊരു മ്യൂട്ടേഷന്റെ സാന്നിധ്യം ഒരു ജനിതക പരിശോധനയിൽ സ്ഥിരീകരിച്ചാൽ, ഡോക്ടർ ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം നിർണ്ണയിക്കും.

ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോമുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ക്യാൻസറുകൾ കണ്ടെത്താൻ എന്ത് പരിശോധനകളാണ് ഉപയോഗിക്കുന്നത്?

നിങ്ങൾക്ക് ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തിയാൽ, കാൻസർ പരിശോധിക്കുന്നതിനായി ഡോക്ടർ പലപ്പോഴും നിരവധി പരിശോധനകൾ നിർദ്ദേശിക്കും. ഏറ്റവും സാധാരണമായ പരിശോധനകൾ ഇവയാണ്:

• കൊളോനോസ്കോപ്പി: വൻകുടലിന്റെയും മലാശയത്തിന്റെയും ഉൾഭാഗം പരിശോധിക്കുന്നതിനായി മലദ്വാരത്തിലൂടെ ക്യാമറ ഘടിപ്പിച്ച ഒരു ട്യൂബ് (സ്കോപ്പ്) കടത്തിവിടുന്നതാണ് ഇത്. സാധാരണയായി ഇത് വർഷത്തിലൊരിക്കൽ അല്ലെങ്കിൽ രണ്ട് വർഷത്തിലൊരിക്കൽ നടത്തുന്നു.
• ട്രാൻസ്‌വാജിനൽ അൾട്രാസൗണ്ട്: അണ്ഡാശയങ്ങളും ഗർഭാശയവും പരിശോധിക്കുന്നതിനായി ഒരു ചെറിയ ഉപകരണം (പ്രോബ്) യോനിയിലൂടെ കടത്തിവിടുന്നു. ഇത് വർഷത്തിൽ ഒന്നോ രണ്ടോ തവണ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.
• മൂത്രപരിശോധന: വൃക്കയിലെ മുഴകൾ പോലുള്ളവ പരിശോധിക്കാൻ നിങ്ങളുടെ മൂത്രത്തിന്റെ ഒരു സാമ്പിൾ എടുക്കുന്നു. ഇത് സാധാരണയായി വർഷത്തിലൊരിക്കൽ ചെയ്യാറുണ്ട്.
• ട്യൂമർ ബയോപ്സി: നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിൽ എവിടെയെങ്കിലും ഒരു ട്യൂമർ ഉണ്ടെന്ന് ഡോക്ടർ സംശയിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, അതിൽ നിന്ന് ഒരു ചെറിയ കഷണം എടുത്ത് അതിൽ കാൻസർ കോശങ്ങൾ ഉണ്ടോ എന്ന് ലാബിൽ പരിശോധിക്കും.
• അപ്പർ എൻഡോസ്കോപ്പി അല്ലെങ്കിൽ കാപ്സ്യൂൾ എൻഡോസ്കോപ്പി: ആമാശയത്തിലെയും ചെറുകുടലിലെയും കാൻസർ പരിശോധിക്കുന്നതിന് ഒരു ചെറിയ, നേർത്ത ട്യൂബ് (സ്കോപ്പ്) അല്ലെങ്കിൽ ഒരു മൈക്രോസ്കോപ്പിക് ക്യാമറ (ഒരു ഗുളിക പോലെ വിഴുങ്ങുന്ന ഒരു ചെറിയ, നേർത്ത ട്യൂബ്) ഉപയോഗിക്കുന്ന ഒരു പ്രക്രിയ. ഓരോ മൂന്ന് മുതൽ അഞ്ച് വർഷം വരെ ഇത് ചെയ്യാൻ നിങ്ങളോട് ആവശ്യപ്പെട്ടേക്കാം.

ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം എങ്ങനെയാണ് ചികിത്സിക്കുന്നത്?

ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ചികിത്സിക്കുന്നതിനുള്ള താക്കോൽ ട്യൂമറുകൾ നേരത്തേ കണ്ടെത്തി ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ നീക്കം ചെയ്യുക എന്നതാണ് . ഇതിനർത്ഥം പതിവായി പരിശോധനകൾ നടത്തുകയും കാൻസർ ഉണ്ടെങ്കിൽ അത് നേരത്തേ കണ്ടെത്തുകയും ചെയ്യുക എന്നതാണ്.

ആരാണ് ഇത് ചികിത്സിക്കുന്നത്?

ഇതുപോലുള്ള ഒരു അവസ്ഥയ്ക്ക് വിദഗ്ധ ഡോക്ടർമാരുടെ ഒരു സംഘത്തിൽ നിന്ന് ചികിത്സ തേടുന്നതാണ് നല്ലത് .ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ഒന്നിലധികം അവയവ വ്യവസ്ഥകളെ ബാധിക്കുമെന്നതിനാൽ, ചികിത്സാ സംഘത്തിൽ ഗ്യാസ്ട്രോഎൻട്രോളജിസ്റ്റുകൾ, സർജന്മാർ, ഗൈനക്കോളജിസ്റ്റ് ഓങ്കോളജിസ്റ്റുകൾ, യൂറോളജിസ്റ്റുകൾ, ഡെർമറ്റോളജിസ്റ്റുകൾ, ഗൈനക്കോളജിസ്റ്റുകൾ, പ്രൈമറി കെയർ ഫിസിഷ്യൻമാർ, ജനിതകശാസ്ത്രജ്ഞർ, ജനിതക കൗൺസിലർമാർ, ഓങ്കോളജിസ്റ്റുകൾ എന്നിവരുൾപ്പെടെ വിവിധ വിദഗ്ധർ ഉൾപ്പെട്ടേക്കാം.

ചികിത്സയ്ക്ക് ശേഷം കാൻസർ തിരിച്ചുവരുമോ?

അതെ, ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ കാൻസർ നീക്കം ചെയ്താലും, കാൻസർ വീണ്ടും വരാനുള്ള സാധ്യതയുണ്ട് . അതുകൊണ്ടാണ് പരിശോധന തുടരേണ്ടത് പ്രധാനമായത്.

ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ഉള്ള ചില ആളുകൾക്ക്, കാൻസർ വരാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലായതിനാൽ, ഗർഭാശയം (ഹിസ്റ്റെരെക്ടമി), അണ്ഡാശയം (ഊഫോറെക്ടമി), അല്ലെങ്കിൽ കുടലിന്റെ ഒരു ഭാഗം (കൊളക്ടമി അല്ലെങ്കിൽ കുടൽ നീക്കം ചെയ്യൽ ശസ്ത്രക്രിയ) എന്നിവ നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ശസ്ത്രക്രിയ നേരത്തെ നടത്താൻ തീരുമാനിക്കുന്നു. ഇത് പ്രധാനമായും വ്യക്തിപരമായ തീരുമാനമാണ്, ഒരു ഡോക്ടറുടെ ഉപദേശപ്രകാരം മാത്രമേ ഇത് എടുക്കാവൂ.

ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം തടയാൻ കഴിയുമോ?

നിർഭാഗ്യവശാൽ, ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ഒരു ജനിതക അവസ്ഥയാണ്, അതിനാൽ ഇത് പൂർണ്ണമായും തടയാൻ കഴിയില്ല . എന്നിരുന്നാലും, ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ഉള്ള ആളുകളെ പ്രായപൂർത്തിയായപ്പോൾ മുതൽ ജീവിതത്തിലുടനീളം കാൻസറിനായി പരിശോധിക്കാൻ കഴിയും, അതുവഴി കാൻസർ വികസിച്ചാൽ നേരത്തെ കണ്ടെത്താനാകും .

നിങ്ങൾക്ക് ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ഉണ്ടെങ്കിൽ എന്ത് സംഭവിക്കും? നിങ്ങൾക്ക് എന്ത് പ്രതീക്ഷിക്കാം?

ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോമിന് നിലവിൽ ചികിത്സയില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ശരീരത്തിന്റെ മറ്റ് ഭാഗങ്ങളിലേക്ക് വ്യാപിക്കുന്നതിന് മുമ്പ്, കാൻസർ കണ്ടെത്തി നേരത്തെ തന്നെ നീക്കം ചെയ്താൽ മികച്ച ഫലങ്ങൾ ലഭിക്കും . അതിനാൽ, ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ഉള്ള ആളുകൾക്ക് കൊളോനോസ്കോപ്പി പോലുള്ള വാർഷിക സ്ക്രീനിംഗ് പരിശോധനകൾ നടത്തേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.

ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം എന്റെ വൻകുടലിൽ മുഴകൾക്ക് കാരണമാകുമോ?

ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ഉള്ളവരിൽ നിരവധി 'അഡിനോമകൾ' ഉണ്ടാകാം, ഇത് അവരുടെ വൻകുടലിലോ മലാശയത്തിലോ ഉണ്ടാകുന്ന ഒരു തരം കാൻസറല്ലാത്ത വളർച്ചയാണ്. ഈ 'പോളിപ്‌സ്' തിരിച്ചറിഞ്ഞ് നീക്കം ചെയ്തില്ലെങ്കിൽ അവ കാൻസറായി മാറും. അതുകൊണ്ടാണ് ഇവ പരിശോധിക്കുന്നതിനും അവ ഉണ്ടെങ്കിൽ നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനും പതിവായി കൊളോനോസ്കോപ്പികൾ നടത്തേണ്ടത് പ്രധാനമായത്.

ഞാൻ എപ്പോഴാണ് ഒരു ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടത്?

നിങ്ങൾക്ക് ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ഉണ്ടെങ്കിൽ, വാർഷിക പരിശോധനകളും സ്‌ക്രീനിംഗ് പരിശോധനകളും കൃത്യമായ ഷെഡ്യൂളിൽ നടത്തേണ്ടത് പ്രധാനമാണ് .

നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിൽ എവിടെയെങ്കിലും എന്തെങ്കിലും മുഴകൾ, പുതിയ വളർച്ചകൾ, അല്ലെങ്കിൽ ചർമ്മത്തിലെ മാറ്റങ്ങൾ എന്നിവ ശ്രദ്ധയിൽപ്പെട്ടാൽ ഉടൻ തന്നെ ഒരു ഡോക്ടറെ കാണുക , കാരണം ഇവ ക്യാൻസറിന്റെ ലക്ഷണങ്ങളാകാം.

എന്റെ ഡോക്ടറോട് ഞാൻ എന്ത് ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കണം?

• എത്ര തവണ ഞാൻ കാൻസർ സ്ക്രീനിംഗ് പരിശോധനകൾ നടത്തണം?
• ഈ മുഴ എന്റെ ത്വക്കിൽ കാൻസറാണോ?
• എനിക്ക് എന്ത് ജീൻ മ്യൂട്ടേഷൻ ഉണ്ട്?
• ഗർഭിണിയാകാൻ പദ്ധതിയിടുന്നതിന് മുമ്പ് എനിക്ക് ഒരു ജനിതക പരിശോധന നടത്താൻ കഴിയുമോ?

ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോമും HNPCC യും ഒന്നാണോ?

ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം, "ഹെറിഡറി നോൺ-പോളിപ്പോസിസ് കൊളോറെക്റ്റൽ കാൻസർ" ("HNPCC") എന്നിവ ചിലപ്പോൾ ഒരേ അവസ്ഥയെ സൂചിപ്പിക്കാൻ പരസ്പരം മാറ്റി ഉപയോഗിക്കാറുണ്ട്. എന്നിരുന്നാലും, തലമുറകളിലൂടെ കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്ന രീതിയിൽ ഇവ രണ്ടും തമ്മിൽ ചെറിയ വ്യത്യാസമുണ്ട്.

`MMR` ജീനിലെ ഒരു മ്യൂട്ടേഷൻ മൂലമാണ് ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ഉണ്ടാകുന്നത്. ഇതേ ജീൻ മ്യൂട്ടേഷൻ `HNPCC` ഉള്ളവരെയും ബാധിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, കുടുംബ ചരിത്രത്തിൽ ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടാകുമ്പോൾ `HNPCC` എന്ന പേര് നൽകിയിരിക്കുന്നു. അതായത് `HNPCC` എല്ലായ്പ്പോഴും തലമുറകളിലേക്ക് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നു എന്നാണ്. കുടുംബത്തിലെ ആർക്കും ഇല്ലാതെ തന്നെ ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ചിലപ്പോൾ സംഭവിക്കാം, കൂടാതെ ക്രമരഹിതമായ ഒരു ജീൻ മ്യൂട്ടേഷൻ മൂലവും ഇത് സംഭവിക്കാം. അതുകൊണ്ടാണ് ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം എന്ന പേര് ഇപ്പോൾ വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കുന്നത്.

അവസാനമായി, ഓർമ്മിക്കേണ്ട കാര്യങ്ങൾ (ടേക്ക്-ഹോം സന്ദേശം)

"നിങ്ങൾക്ക് കാൻസർ ഉണ്ട്" എന്ന വാക്കുകൾ കേൾക്കാൻ ആരും ഇഷ്ടപ്പെടുന്നില്ല. നിങ്ങൾക്ക് ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തുമ്പോൾ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറിൽ നിന്ന് ആ വാക്കുകൾ കേൾക്കേണ്ടി വന്നേക്കാം. പക്ഷേ അത് മോശമായ കാര്യമായിരിക്കണമെന്നില്ല.

നിങ്ങൾക്ക് ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തിക്കഴിഞ്ഞാൽ, കാൻസർ നേരത്തേ കണ്ടെത്തുന്നതിന് പതിവായി സ്‌ക്രീനിംഗ് പരിശോധനകൾ ഷെഡ്യൂൾ ചെയ്യാൻ ഡോക്ടർ നിങ്ങളോടൊപ്പം പ്രവർത്തിക്കും. നേരത്തെയുള്ള കണ്ടെത്തലും ചികിത്സയുമാണ് നിങ്ങളുടെ അതിജീവന സാധ്യത മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിനുള്ള ഏറ്റവും നല്ല മാർഗങ്ങൾ . അപ്പോൾ നിങ്ങൾക്ക് സന്തോഷകരവും ആരോഗ്യകരവുമായ ജീവിതം നയിക്കാൻ കഴിയും.

അതുകൊണ്ട്, ഈ വിവരങ്ങൾ കേട്ട് ഭയപ്പെടുന്നതിനുപകരം, ജാഗ്രത പാലിക്കുക, ആവശ്യമെങ്കിൽ വൈദ്യോപദേശം തേടുക, ആരോഗ്യകരമായ ജീവിതം നയിക്കാൻ ശ്രമിക്കുക . നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിൽ ആർക്കെങ്കിലും ഈ അവസ്ഥയുണ്ടെങ്കിൽ, അവരെയും ഇതിനെക്കുറിച്ച് അറിയിക്കേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.

` ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം, എച്ച്എൻപിസിസി, കാൻസർ, ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകൾ, പാരമ്പര്യ രോഗങ്ങൾ, വൻകുടൽ കാൻസർ, ഗർഭാശയ കാൻസർ