ചിലപ്പോൾ, നമ്മൾ ചിന്തിക്കുക പോലും ചെയ്യാത്ത രോഗങ്ങൾ നമുക്ക് വരാം, അല്ലേ? പെരിഫറൽ ടി-സെൽ ലിംഫോമ, അല്ലെങ്കിൽ ചുരുക്കത്തിൽ PTCL , അൽപ്പം സങ്കീർണ്ണമായ ഒരു അവസ്ഥയാണ്, പക്ഷേ അതിനെക്കുറിച്ച് അറിഞ്ഞിരിക്കേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്. ഇത് യഥാർത്ഥത്തിൽ ഒരു രോഗമല്ല, മറിച്ച് നിരവധി രോഗങ്ങളുടെ സംയോജനമാണ്. നിങ്ങൾക്ക് മനസ്സിലാകുന്ന രീതിയിൽ ഇതിനെക്കുറിച്ച് നമുക്ക് ലളിതമായി സംസാരിക്കാമോ?
പെരിഫറൽ ടി-സെൽ ലിംഫോമ (PTCL) യഥാർത്ഥത്തിൽ ഒരു ഒറ്റപ്പെട്ട രോഗമല്ല. ഇത് നിരവധി ആക്രമണാത്മക തരം രക്ത കാൻസറുകളുടെ ഒരു കൂട്ടമാണ്. പ്രത്യേകിച്ചും, ഇത് നമ്മുടെ ലിംഫറ്റിക് സിസ്റ്റത്തെ ബാധിക്കുന്നു. നിങ്ങൾ ഇതിനെ "നോൺ-ഹോഡ്ജ്കിൻ ലിംഫോമ" എന്ന് കേട്ടിരിക്കാം, അതാണ് അത്. PTCL-നെക്കുറിച്ചുള്ള ഒരു കാര്യം, ഇത് ശരീരത്തിന്റെ ഒരു ഭാഗത്ത് നിന്ന് മറ്റ് ഭാഗങ്ങളിലേക്ക് വ്യാപിക്കും (മെറ്റാസ്റ്റാസൈസ് ചെയ്യും) . അതായത് ഇത് ശരീരത്തിന്റെ ഏത് ഭാഗത്തെയും ബാധിക്കാം, അതിനാൽ ലക്ഷണങ്ങൾ വ്യത്യാസപ്പെടാം.
PTCL ന്റെ പല ഉപവിഭാഗങ്ങളെയും ഡോക്ടർമാർക്ക് വിജയകരമായി നിയന്ത്രിക്കാൻ കഴിയുമെന്നതാണ് നല്ല വാർത്ത. എന്നിരുന്നാലും, ചിലപ്പോൾ രോഗം വീണ്ടും വരാം . അതുകൊണ്ടാണ് PTCL ഉള്ളവരെ കൂടുതൽ കാലം ജീവിക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന പുതിയ ചികിത്സകൾക്കായി മെഡിക്കൽ ഗവേഷകർ നിരന്തരം തിരയുന്നത്.
PTCL എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഈ രോഗം സാധാരണമാണോ?
ഇല്ല, ഇത് വളരെ സാധാരണമായ ഒരു രോഗമല്ല . ലോകമെമ്പാടും നടത്തിയ ഒരു സർവേ കാണിക്കുന്നത് ഏകദേശം രണ്ട് ലക്ഷം ആളുകൾക്ക് PTCL ഉണ്ടാകുന്നുണ്ടെന്നാണ്. `(നോൺ-ഹോഡ്ജ്കിൻ ലിംഫോമ)` ഉണ്ടാകുന്നവരിൽ ഏകദേശം 10% പേർക്ക് PTCL ഉണ്ട്.
ഈ അവസ്ഥ അമേരിക്കയെ അപേക്ഷിച്ച് നമ്മുടെ ഏഷ്യൻ രാജ്യങ്ങൾ, ആഫ്രിക്ക, കരീബിയൻ എന്നിവിടങ്ങളിൽ അൽപ്പം കൂടുതലായി കാണപ്പെടുന്നു. 60 വയസ്സിനു മുകളിലുള്ളവരിലാണ് ഇത് മിക്കപ്പോഴും വികസിക്കുന്നത്. എന്നിരുന്നാലും, ചില തരങ്ങൾ ചെറിയ കുട്ടികളിലും യുവാക്കളിലും ഉണ്ടാകാം.
PTCL-ന്റെ പ്രധാന തരങ്ങൾ ഏതൊക്കെയാണ്?
ലോകാരോഗ്യ സംഘടന (WHO) PTCL ന്റെ 20-ലധികം ഉപവിഭാഗങ്ങളെ തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടുണ്ട്. ഇവയിൽ ഓരോന്നിനും അതിന്റേതായ സവിശേഷ ജനിതക മാർക്കറുകൾ ഉണ്ട്. ഏറ്റവും സാധാരണമായ ചില തരങ്ങൾ നോക്കാം.
പെരിഫറൽ ടി-സെൽ ലിംഫോമ, മറ്റുവിധത്തിൽ വ്യക്തമാക്കിയിട്ടില്ല (PTCL-NOS)
ഇതാണ് ഏറ്റവും സാധാരണമായ ഉപവിഭാഗം . ``(PTCL-NOS)`` എന്നത് കൃത്യമായി നിർവചിക്കാൻ കഴിയാത്തതും മറ്റ് വ്യക്തമായ ഉപവിഭാഗങ്ങളിൽ ഉൾപ്പെടാത്തതുമായ കേസുകൾ ഉൾപ്പെടുന്ന ഒരു വിഭാഗമാണ്. എല്ലാ PTCL രോഗികളിൽ ഏകദേശം 30% പേരും ഈ വിഭാഗത്തിൽ പെടുന്നു. ഇത് പ്രധാനമായും നിങ്ങളുടെ ലിംഫ് നോഡുകൾ , അസ്ഥി മജ്ജ, പ്ലീഹ അല്ലെങ്കിൽ കരൾ എന്നിവയെ ബാധിക്കും.
ആൻജിയോ ഇമ്മ്യൂണോബ്ലാസ്റ്റിക് ടി-സെൽ ലിംഫോമ (AITL)
ലോകമെമ്പാടുമുള്ള PTCL രോഗികളിൽ 15% മുതൽ 30% വരെ ഇത് സംഭവിക്കുന്നു. AITL നിങ്ങളുടെ പ്ലീഹ, അസ്ഥിമജ്ജ, പ്ലീഹ അല്ലെങ്കിൽ കരൾ എന്നിവയെയും ബാധിക്കും.
അനാപ്ലാസ്റ്റിക് ലാർജ് സെൽ ലിംഫോമ (ALCL)
`(ALCL)` ന്റെ വ്യത്യസ്ത രൂപങ്ങളും ഉണ്ട്.
- ചർമ്മത്തെ ബാധിക്കുന്ന പ്രൈമറി ക്യുട്ടേനിയസ് ALCL എന്ന ഒന്നുണ്ട്.
- ഒന്ന് കൂടി ഉണ്ട്.ശ്വാസകോശം, ചർമ്മം, മറ്റ് അവയവങ്ങൾ എന്നിവയെ ബാധിക്കുന്ന സിസ്റ്റമിക് ALCL. ALK (അനാപ്ലാസ്റ്റിക് ലിംഫോമ കൈനേസ്) എന്ന പ്രത്യേക ജീനിലെ മാറ്റങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി ഈ സിസ്റ്റമിക് ALCL ചിലപ്പോൾ കൂടുതൽ തരംതിരിക്കപ്പെടുന്നു. PTCL ന്റെ ഏകദേശം 15% ഈ "(ALCL)" തരത്തിൽ പെടുന്നു.
എക്സ്ട്രാനോഡൽ നാച്ചുറൽ കില്ലർ/ടി-സെൽ ലിംഫോമ, നാസൽ തരം
ഇത് അൽപ്പം പ്രത്യേകതയുള്ളതാണ്. ഈ ഉപവിഭാഗം മിക്കപ്പോഴും മൂക്കിലെ കലകളിലും , സൈനസ് അറകളിലും , തൊണ്ടയുടെ മുകൾ ഭാഗത്തും വികസിക്കുന്നു. എന്നാൽ ഇത് ചിലപ്പോൾ ചർമ്മത്തിലേക്കും, ദഹനനാളത്തിലേക്കും , മറ്റ് അവയവങ്ങളിലേക്കും വ്യാപിക്കും. ഈ തരം PTCL ന്റെ ഏകദേശം 10% വരും.
കുടൽ ടി-സെൽ ലിംഫോമകൾ
പേര് സൂചിപ്പിക്കുന്നത് അതാണ്, അല്ലേ? ഇത് ദഹനവ്യവസ്ഥയെ ബാധിക്കുന്നു. ഇത് PTCL യുടെ ഏകദേശം 6% വരും. എന്ററോപ്പതി-അസോസിയേറ്റഡ് ടി-സെൽ ലിംഫോമ (EATL) എന്നും മോണോമോർഫിക് എപ്പിത്തീലിയോട്രോപിക് ഇന്റസ്റ്റൈനൽ ടി-സെൽ ലിംഫോമ (MEITL) എന്നും ഇതിന് തരങ്ങളുണ്ട്.
മുതിർന്നവരുടെ ടി-സെൽ ലിംഫോമ/ലുക്കീമിയ (ATLL)
ഇത് ചർമ്മത്തെയും അസ്ഥികളെയും ബാധിക്കും. ATLL-ന് നാല് ഉപവിഭാഗങ്ങളുണ്ട്: അക്യൂട്ട്, ലിംഫോമ, ക്രോണിക്, സ്മോൾഡറിംഗ് . ഏറ്റവും സാധാരണമായ രണ്ട് തരങ്ങൾ അക്യൂട്ട്, ലിംഫോമ എന്നിവയാണ്, അവ ആക്രമണാത്മകമാണ്. ക്രോണിക്, സ്മോൾഡറിംഗ് തരങ്ങൾ കൂടുതൽ സാവധാനത്തിൽ വളരുന്നവയാണ് . ATLL-ന്റെ ഓരോ ഉപവിഭാഗവും ശരീരത്തിന്റെ വ്യത്യസ്ത ഭാഗങ്ങളെ ബാധിക്കുന്നു.
PTCL ന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
PTCL ന്റെ ഓരോ ഉപവിഭാഗത്തിനും പ്രത്യേക ലക്ഷണങ്ങളുണ്ടെങ്കിലും, ചില പൊതുവായ ലക്ഷണങ്ങളുണ്ട്. അവ എന്തൊക്കെയാണെന്ന് നമുക്ക് നോക്കാം:
- വീർത്ത ലിംഫ് നോഡുകൾ: നിങ്ങളുടെ കഴുത്തിലോ, കക്ഷങ്ങളിലോ, ഞരമ്പിലോ വേദനയില്ലാത്ത വീക്കം ഉണ്ടായേക്കാം. കാലക്രമേണ വലുതാകുന്നതുപോലെ തോന്നുന്ന, എന്നാൽ വേദനയില്ലാത്ത ഒരു ചെറിയ മുഴ നിങ്ങളുടെ കഴുത്തിൽ ഉണ്ടെന്ന് സങ്കൽപ്പിക്കുക. അത്രമാത്രം.
- വിശദീകരിക്കാത്ത ശരീരഭാരം കുറയൽ: ആറ് മാസത്തിനുള്ളിൽ, കഠിനമായി ശ്രമിക്കാതെ തന്നെ, നിങ്ങളുടെ മൊത്തം ഭാരത്തിന്റെ 10% കുറയുകയാണെങ്കിൽ, അത് ആശങ്കപ്പെടേണ്ട കാര്യമാണ്.
- വയറുവേദന അല്ലെങ്കിൽ വീക്കം: നിങ്ങളുടെ പ്ലീഹ വലുതാകുമ്പോൾ ഇത് സംഭവിക്കാം. നിങ്ങളുടെ വയർ നിറഞ്ഞിരിക്കുന്നതുപോലെ അസ്വസ്ഥത അനുഭവപ്പെടാം.
- സ്ഥിരമായ ക്ഷീണം: വ്യക്തമായ കാരണമൊന്നുമില്ലാതെ ദിവസങ്ങളോളം അസാധാരണമായ ക്ഷീണം അനുഭവപ്പെടുന്നു. എത്ര ഉറങ്ങിയാലും ക്ഷീണം മാറുന്നില്ല എന്ന മട്ടിലാണ് ഇത്.
- കാരണമില്ലാത്ത പനി: ശരീരം ഒരു അണുബാധയുമായി പോരാടുമ്പോഴാണ് മിക്കപ്പോഴും പനി ഉണ്ടാകുന്നത്. എന്നിരുന്നാലും, വീട്ടിൽ ചികിത്സിച്ചതിന് ശേഷം 39.5 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ (103 ഫാരൻഹീറ്റ്) കൂടുതലുള്ള പനി രണ്ട് മണിക്കൂറിൽ കൂടുതൽ തുടരുകയാണെങ്കിൽ, അല്ലെങ്കിൽ രണ്ട് ദിവസത്തിൽ കൂടുതൽ പനി തുടരുകയാണെങ്കിൽ, അത് കൂടുതൽ ഗുരുതരമായ എന്തെങ്കിലും ലക്ഷണമാകാം.
ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം, ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉള്ളതുകൊണ്ട് മാത്രം PTCL ഉണ്ടെന്ന് കരുതി വിഷമിക്കേണ്ടതില്ല എന്നതാണ്. അവ മറ്റ് ലളിതമായ കാരണങ്ങളാൽ ഉണ്ടാകാം. എന്നാൽ ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ നിലനിൽക്കുകയാണെങ്കിൽ,തീർച്ചയായും ഒരു ഡോക്ടറെ കാണുകയും ഉപദേശം തേടുകയും ചെയ്യേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.
ഇനി ചില പ്രത്യേക ഉപവിഭാഗങ്ങൾക്കൊപ്പം വരുന്ന ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണെന്ന് നോക്കാം.
മറ്റുവിധത്തിൽ വ്യക്തമാക്കിയിട്ടില്ലാത്ത പെരിഫറൽ ടി-സെൽ ലിംഫോമയുടെ അധിക സവിശേഷതകൾ (PTCL-NOS)
സാധാരണ ലക്ഷണങ്ങൾക്ക് പുറമേ, നിങ്ങൾക്ക് ഇവയും കാണാൻ കഴിയും:
- ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ കുറവ് (വിളർച്ച) - ഇത് വിളർച്ചയ്ക്കും ക്ഷീണത്തിനും കാരണമാകും.
- രക്തത്തിലെ പ്ലേറ്റ്ലെറ്റുകളുടെ എണ്ണം കുറയൽ (ത്രോംബോസൈറ്റോപീനിയ) - ഇത് രക്തസ്രാവത്തിനുള്ള പ്രവണതയ്ക്ക് കാരണമാകും.
- ചർമ്മത്തിൽ ചൊറിച്ചിൽ ചുവന്ന പാടുകൾ .
- നെഞ്ചിലാണ് കാൻസർ എങ്കിൽ , നെഞ്ചുവേദന അല്ലെങ്കിൽ ശ്വസിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട് (ശ്വാസതടസ്സം).
ആൻജിയോ ഇമ്മ്യൂണോബ്ലാസ്റ്റിക് ടി-സെൽ ലിംഫോമയുടെ (AITL) അധിക സവിശേഷതകൾ
സാധാരണ ലക്ഷണങ്ങൾക്ക് പുറമേ:
- രാത്രിയിൽ വിയർക്കൽ - ഉറങ്ങുമ്പോൾ വളരെയധികം വിയർക്കുന്നതിനാൽ കിടക്കവിരികൾ നനയുന്നു.
- ചർമ്മ ചുണങ്ങു .
- "ഓട്ടോഇമ്മ്യൂൺ ഹീമോലിറ്റിക് അനീമിയ" പോലുള്ള ഓട്ടോഇമ്മ്യൂൺ ഡിസോർഡേഴ്സ്.
അനാപ്ലാസ്റ്റിക് ലാർജ് സെൽ ലിംഫോമയുടെ (ALCL) അധിക സവിശേഷതകൾ
പ്രാഥമിക ചർമ്മ ALCL (ചർമ്മത്തെ ബാധിക്കുന്ന തരം)
- ചർമ്മത്തിന്റെ അസാധാരണമായ ചുവപ്പ് അല്ലെങ്കിൽ ചുവപ്പ് കലർന്ന തവിട്ട് നിറവ്യത്യാസം, കാലക്രമേണ വലുതാകുന്ന മുഴകൾ പോലുള്ളവ.
- ചൊറിച്ചിൽ, വലിയ, വൃത്താകൃതിയിലുള്ള കുമിളകൾ .
- ഈ മുഴകൾ വ്രണപ്പെടുകയും പുറംതോട് പോലെ ആകുകയും ചെയ്യും.
സിസ്റ്റമിക് ALCL (ആന്തരിക അവയവങ്ങളെ ബാധിക്കുന്ന തരം)
ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, PTCL ന് പൊതുവായുള്ള ലക്ഷണങ്ങൾ കാണപ്പെടുന്നു.
എക്സ്ട്രാനോഡൽ നാച്ചുറൽ കില്ലർ/ടി-സെൽ ലിംഫോമ, നാസൽ തരം
- മൂക്കടപ്പ് , മൂക്ക് അടഞ്ഞുപോയതുപോലുള്ള ഒരു തോന്നൽ.
- മൂക്കിൽ നിന്ന് രക്തസ്രാവം .
- മൂക്കിന്റെ ഉൾഭാഗം പുറംതോട് പോലെയാകുന്നു .
- മുഖത്ത് വേദനാജനകമായ വീക്കം .
- കണ്ണിൽ നിന്ന് സ്രവങ്ങൾ വരൽ, കണ്ണുവേദന തുടങ്ങിയ നേത്ര പ്രശ്നങ്ങൾ .
മുതിർന്നവരുടെ ടി-സെൽ ലിംഫോമ/ലുക്കീമിയ (ATLL)
ATLL ന്റെ നാല് ഉപവിഭാഗങ്ങളിലും PTCL ലക്ഷണങ്ങൾ സാധാരണമാണ്.
PTCL യുടെ കാരണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, നമ്മുടെ ശരീരത്തിലെ ടി കോശങ്ങൾ കാൻസർ കോശങ്ങളായി മാറുമ്പോഴാണ് പെരിഫറൽ ടി-സെൽ ലിംഫോമ ഉണ്ടാകുന്നത്. നിങ്ങൾക്കറിയാവുന്നതുപോലെ, ഈ ടി കോശങ്ങൾ നമ്മുടെ ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിക്കുന്ന അണുക്കൾ പോലുള്ള ആക്രമണകാരികളിൽ നിന്ന് നമ്മെ സംരക്ഷിക്കുന്ന ഒരു തരം വെളുത്ത രക്താണുക്കളാണ്. അതിനാൽ, ഈ ടി കോശങ്ങൾ പരിവർത്തനം ചെയ്യപ്പെടുമ്പോൾ, അവ കാൻസർ കോശങ്ങളായി മാറുകയും അനിയന്ത്രിതമായി പെരുകാൻ തുടങ്ങുകയും ചെയ്യുന്നു. അവ ഇങ്ങനെ പെരുകുമ്പോൾ, അവ നമ്മുടെ ശ്വാസകോശം, പ്ലീഹ, കരൾ, മറ്റ് അവയവങ്ങൾ എന്നിവയിൽ അടിഞ്ഞുകൂടുകയും കാൻസർ മുഴകൾ രൂപപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു.
ഈ ടി-കോശങ്ങൾ ഇങ്ങനെ മ്യൂട്ടേറ്റ് ചെയ്യപ്പെടുന്നതിന്റെ കൃത്യമായ കാരണം വിദഗ്ധർക്ക് ഇപ്പോഴും കണ്ടെത്താൻ കഴിഞ്ഞിട്ടില്ല .എന്നിരുന്നാലും, ചില മെഡിക്കൽ അവസ്ഥകളുമായി ഇത് ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നുവെന്ന് ഗവേഷണങ്ങൾ കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്.
ഉദാഹരണത്തിന്:
- സീലിയാക് ഡിസീസ് എന്ന അവസ്ഥയുള്ള ആളുകൾക്ക് ALCL ഉൾപ്പെടെ നിരവധി തരം PTCL ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണെന്ന് ഒരു ആഗോള പഠനം തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്.
- കൂടാതെ, എപ്സ്റ്റൈൻ-ബാർ വൈറസ് ബാധിച്ച ആളുകൾക്ക് എക്സ്ട്രാനോഡൽ നാച്ചുറൽ കില്ലർ/ടി-സെൽ ലിംഫോമ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്.
- `(ഹ്യൂമൻ ടി-സെൽ ലിംഫോട്രോപിക് വൈറസ് ടൈപ്പ് 1 (HTLV-1))` വൈറസ് ഉള്ള ആളുകൾക്ക് `(അക്യൂട്ട് ടി-സെൽ ലിംഫോമ/ലുക്കീമിയ)` ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്.
PTCL എങ്ങനെയാണ് നിർണ്ണയിക്കുന്നത്?
നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യപ്രശ്നങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുന്ന പ്രത്യേക തരം PTCL കണ്ടെത്താൻ ഡോക്ടർമാർക്ക് നിരവധി വ്യത്യസ്ത പരിശോധനകൾ നടത്തേണ്ടി വന്നേക്കാം. രക്തപരിശോധനകൾ, ഇമേജിംഗ് പരിശോധനകൾ, ബയോപ്സി പരിശോധനകൾ, കാൻസർ കോശങ്ങളുടെ ജനിതക ഘടന പഠിക്കുന്നതിനുള്ള ജനിതക പരിശോധനകൾ എന്നിവ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടാം.
രക്തപരിശോധനകൾ
PTCL-മായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കാവുന്ന വൈറസുകൾ പരിശോധിക്കാൻ ഡോക്ടർമാർ രക്തപരിശോധന നടത്തുന്നു. ഇവയിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടാം:
- പൂർണ്ണമായ രക്ത എണ്ണം (CBC)
- സമഗ്രമായ ഉപാപചയ പാനൽ (CMP)
- ലാക്റ്റേറ്റ് ഡീഹൈഡ്രജനേസ് (LDH) പരിശോധന
- ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബി , ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് സി പരിശോധനകൾ
- ഹ്യൂമൻ ഇമ്മ്യൂണോ ഡെഫിഷ്യൻസി വൈറസ് (എച്ച്ഐവി) പരിശോധന
- ഹ്യൂമൻ ടി-സെൽ ലിംഫോട്രോപിക് വൈറസ് ടൈപ്പ് 1 (HTLV-ടൈപ്പ് 1) പരിശോധനകൾ
ഇമേജിംഗ് പരിശോധനകൾ
ഈ സ്കാനുകൾ ഡോക്ടർമാർക്ക് നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിന്റെ ഉള്ളിലെ അവസ്ഥയെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ നേടാൻ അനുവദിക്കുന്നു, പ്രത്യേകിച്ച് കാൻസർ മുഴകൾ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നിടത്ത്.
- കമ്പ്യൂട്ട്ഡ് ടോമോഗ്രഫി (സിടി) സ്കാൻ
- പോസിട്രോൺ എമിഷൻ ടോമോഗ്രഫി (PET) സ്കാൻ
- മാഗ്നറ്റിക് റെസൊണൻസ് ഇമേജിംഗ് (എംആർഐ) സ്കാൻ
ബയോപ്സികൾ
സംശയാസ്പദമായ ഒരു ഭാഗത്ത് നിന്ന് ഒരു ചെറിയ ടിഷ്യു കഷണം എടുത്ത് മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ പരിശോധിക്കുക എന്നതാണ് ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നത്. രോഗം കൃത്യമായി സ്ഥിരീകരിക്കുന്നതിനുള്ള പ്രധാന മാർഗമാണിത് .
- ലിംഫ് നോഡ് ബയോപ്സി
- സ്കിൻ ബയോപ്സി
- അസ്ഥി മജ്ജ ബയോപ്സി
PTCL-ന്റെ ഘട്ടങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
ചികിത്സ ആസൂത്രണം ചെയ്യുന്നതിനും ചികിത്സയിൽ നിന്ന് നിങ്ങൾക്ക് എന്ത് പ്രതീക്ഷിക്കാമെന്ന് (പ്രോഗ്നോസിസ്) ഒരു ആശയം നൽകുന്നതിനും ഡോക്ടർമാർ കാൻസർ സ്റ്റേജിംഗ് ഉപയോഗിക്കുന്നു. PTCL ന്റെ തരവും കാൻസർ ടി-കോശങ്ങൾ എവിടെ വ്യാപിച്ചു എന്നതും അനുസരിച്ചാണ് ഈ ഘട്ടം നിർണ്ണയിക്കുന്നത്. PTCL ന്റെ നാല് പ്രധാന ഘട്ടങ്ങൾ ഇതാ:
- ഘട്ടം I: കാൻസർ ബാധിച്ച ടി-കോശങ്ങൾ ഒരു കോശത്തിലോ ഒരു കൂട്ടം കോശങ്ങളിലോ മാത്രമേ ഉണ്ടാകൂ.
- ഘട്ടം II: കാൻസർ ശരീരത്തിന്റെ ഒരേ വശത്തുള്ള രണ്ടോ അതിലധികമോ ലിംഫ് നോഡുകളെ ബാധിച്ചിട്ടുണ്ട് (ഉദാഹരണത്തിന്, കഴുത്തിന്റെ ഇരുവശത്തും, അല്ലെങ്കിൽ ഡയഫ്രത്തിന് മുകളിലോ താഴെയോ ഒരേ വശത്ത്).
- ഘട്ടം III: ഡയഫ്രത്തിന് മുകളിലും താഴെയുമുള്ള കലകളിലേക്ക് കാൻസർ വ്യാപിച്ചിരിക്കുന്നു.
- ഘട്ടം IV: വൃഷണങ്ങൾക്ക് പുറമേ, ശ്വാസകോശം, കരൾ, അസ്ഥി മജ്ജ, അല്ലെങ്കിൽ ദഹനവ്യവസ്ഥ തുടങ്ങിയ മറ്റ് അവയവങ്ങളെയും കാൻസർ ബാധിച്ചിട്ടുണ്ട്.
PTCL-നുള്ള ചികിത്സകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
PTCL-ന്റെ നിരവധി ഉപവിഭാഗങ്ങളും കാൻസറിന്റെ ഘട്ടവും ഉള്ളതിനാൽ, എല്ലാവർക്കും അനുയോജ്യമായ ഒരു ചികിത്സ നിലവിലില്ല . ചികിത്സാ ഓപ്ഷനുകൾ വ്യക്തിയിൽ നിന്ന് വ്യക്തിക്ക് വ്യത്യാസപ്പെടാം. നിങ്ങൾക്ക് ഏറ്റവും അനുയോജ്യമായ ചികിത്സ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിർണ്ണയിക്കും. ഏറ്റവും സാധാരണമായ ചില ചികിത്സകൾ ഇതാ:
- കീമോതെറാപ്പി: വ്യത്യസ്ത തരം കീമോതെറാപ്പി മരുന്നുകളുടെ സംയോജനം. ഇതാണ് ഏറ്റവും സാധാരണയായി ഉപയോഗിക്കുന്ന പ്രധാന ചികിത്സ.
- റേഡിയേഷൻ തെറാപ്പി: ഇത് ചിലപ്പോൾ കീമോതെറാപ്പിയുമായി ചേർന്ന് ഉപയോഗിക്കാറുണ്ട്, പ്രത്യേകിച്ച് കാൻസർ പ്രാദേശികവൽക്കരിക്കുമ്പോൾ.
- ടാർഗെറ്റഡ് തെറാപ്പി: ആരോഗ്യമുള്ള കോശങ്ങൾ കാൻസർ കോശങ്ങളായി മാറുന്നതിന് കാരണമാകുന്ന പ്രത്യേക ജനിതക മാറ്റങ്ങൾ (മ്യൂട്ടേഷനുകൾ) ലക്ഷ്യമിടുന്ന ഒരു ചികിത്സയാണിത്. പരമ്പരാഗത കീമോതെറാപ്പിയിൽ നിന്ന് ഇത് വ്യത്യസ്തമാണ്.
- കീമോതെറാപ്പിയും അലോജെനിക് സ്റ്റെം സെൽ ട്രാൻസ്പ്ലാൻറേഷനും: കീമോതെറാപ്പി, റേഡിയേഷൻ തെറാപ്പി എന്നിവയോട് പ്രതികരിക്കാത്തതോ, ചികിത്സയ്ക്ക് ശേഷം ആവർത്തിക്കുന്നതോ ആയ PTCL-ന് ഈ ചികിത്സ ഉപയോഗിക്കാം. ഇത് കുറച്ചുകൂടി സങ്കീർണ്ണമായ ഒരു ചികിത്സയാണ്.
ചിലപ്പോൾ നിങ്ങൾക്ക് PTCL-നുള്ള പുതിയ ചികിത്സകളുടെ ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങളിൽ പങ്കെടുക്കാൻ കഴിഞ്ഞേക്കും. ഇതിനെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് സംസാരിക്കുക.
ചികിത്സയുടെ പൊതുവായ പാർശ്വഫലങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
പല കാൻസർ ചികിത്സകൾക്കും ചില പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം. എന്നിരുന്നാലും, എല്ലാവർക്കും ഈ എല്ലാ പാർശ്വഫലങ്ങളും ഉണ്ടാകണമെന്നില്ല, മാത്രമല്ല തീവ്രതയും വ്യത്യാസപ്പെടാം. ഉദാഹരണത്തിന്, കീമോതെറാപ്പിയുടെയും റേഡിയേഷൻ തെറാപ്പിയുടെയും പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഇവയിൽ ഉൾപ്പെടാം:
- ക്ഷീണം
- കീമോതെറാപ്പി മൂലമുണ്ടാകുന്ന ബ്രെയിൻ ഫോഗ് - ബ്രെയിൻ ഫോഗ്, ഓർമ്മക്കുറവ്, ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട് എന്നിവ അനുഭവപ്പെടുന്നു.
- ഓക്കാനം, ഛർദ്ദി
- മുടി കൊഴിച്ചിൽ
- വായ്പ്പുണ്ണ്
- അണുബാധയ്ക്ക് കൂടുതൽ സാധ്യതയുള്ളത്
ഈ പാർശ്വഫലങ്ങൾ നിയന്ത്രിക്കാൻ ഇപ്പോൾ നിരവധി മാർഗങ്ങളുണ്ട്, അതിനാൽ അതിനെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് സംസാരിക്കുക.
PTCL ന്റെ പ്രവചനം എന്താണ്?
ഇത് യഥാർത്ഥത്തിൽ PTCL ന്റെ തരം, കാൻസറിന്റെ ഘട്ടം, നിങ്ങളുടെ മൊത്തത്തിലുള്ള ആരോഗ്യം, ചികിത്സയ്ക്കൊപ്പം കാൻസറിന് പരിഹാരമുണ്ടോ ("remission") എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.``റിമിഷൻ`` എന്നാൽ നിങ്ങൾക്ക് രോഗലക്ഷണങ്ങളൊന്നുമില്ലെന്നും പരിശോധനകളിൽ ക്യാൻസറിന്റെ ലക്ഷണങ്ങളൊന്നും കണ്ടെത്താനാകില്ലെന്നും അർത്ഥമാക്കുന്നു. ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, സ്റ്റാൻഡേർഡ് ചികിത്സകൾ ഉപയോഗിച്ച് PTCL പൂർണ്ണമായും സുഖപ്പെടുത്താൻ കഴിയും .
എന്നിരുന്നാലും, പല തരത്തിലുള്ള പെരിഫറൽ ടി-സെൽ ലിംഫോമയും വീണ്ടും വരാം (`(ആവർത്തിച്ച്)`) . ഇത് സംഭവിക്കുകയാണെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് അധിക ചികിത്സയോ മറ്റൊരു തരത്തിലുള്ള ചികിത്സയോ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം.
നിങ്ങളുടെ ചികിത്സയിൽ നിന്ന് എന്താണ് പ്രതീക്ഷിക്കേണ്ടതെന്ന് അറിയാൻ ആഗ്രഹിക്കുന്നത് സ്വാഭാവികം മാത്രമാണ്. നിങ്ങളുടെ അവസ്ഥയെക്കുറിച്ച് അറിയാൻ ഏറ്റവും നല്ല വ്യക്തി നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറാണ്. അതിനാൽ ഇതിനെക്കുറിച്ച് അദ്ദേഹത്തോട്/അവളോട് തുറന്ന് സത്യസന്ധത പുലർത്തുക, ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കാൻ മടിക്കരുത്.
PTCL തടയാൻ കഴിയുമോ?
നിർഭാഗ്യവശാൽ, ഇല്ല, നമുക്കറിയാവുന്നിടത്തോളം, ഇത് തടയാൻ പ്രത്യേക മാർഗമൊന്നുമില്ല . ടി-കോശങ്ങൾ തെറ്റായി പെരുമാറുകയും ക്യാൻസറായി മാറുകയും ചെയ്യുന്നതാണ് ഈ ലിംഫോമയ്ക്ക് കാരണം. ഇത് സംഭവിക്കുന്നത് തടയാൻ നമുക്ക് ഒന്നും ചെയ്യാൻ കഴിയില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ചില അപകട ഘടകങ്ങൾ (ഉദാ. HTLV-1 വൈറസ്) ഒഴിവാക്കുന്നത് അനുബന്ധ PTCL തരങ്ങൾ വികസിപ്പിക്കാനുള്ള സാധ്യത കുറച്ചേക്കാം.
ഞാൻ എന്നെത്തന്നെ എങ്ങനെ പരിപാലിക്കും? (PTCL-ൽ താമസിക്കുന്നു)
പെരിഫറൽ ടി-സെൽ ലിംഫോമ വളരെ അപൂർവവും വേഗത്തിൽ വളരുന്നതുമായ ഒരു തരം കാൻസറാണ്. നിങ്ങൾക്ക് PTCL ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഈ അവസ്ഥയിൽ ജീവിക്കാൻ നിങ്ങളെ സഹായിക്കുന്ന ചില നുറുങ്ങുകൾ ഇതാ:
- പാലിയേറ്റീവ് കെയർ പരിഗണിക്കുക: ചികിത്സയുടെ ലക്ഷണങ്ങളും പാർശ്വഫലങ്ങളും കൈകാര്യം ചെയ്യാൻ ഈ പരിചരണം നിങ്ങളെ സഹായിക്കും. മാത്രമല്ല, ഇത്രയും ഗുരുതരമായ ഒരു രോഗവുമായി ജീവിക്കുമ്പോൾ ഉണ്ടാകുന്ന വൈകാരിക വെല്ലുവിളികൾ (സങ്കടം, ഭയം, ഉത്കണ്ഠ) കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നതിൽ നിങ്ങളുടെ പാലിയേറ്റീവ് കെയർ ടീമിന് നിങ്ങളെ പിന്തുണയ്ക്കാൻ കഴിയും.
- പിന്തുണ കണ്ടെത്തുക: PTCL ഒരു അപൂർവ കാൻസറായതിനാൽ, നിങ്ങൾ മാത്രമാണ് ഇത് കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നതെന്ന് നിങ്ങൾക്ക് തോന്നിയേക്കാം. എന്നാൽ നിങ്ങൾ അത് ഒറ്റയ്ക്ക് നേരിടേണ്ടതില്ല. നിങ്ങളുടെ മെഡിക്കൽ ടീമുമായി സംസാരിച്ച് നിങ്ങളുടെ അതേ അവസ്ഥയിലൂടെ കടന്നുപോകുന്ന മറ്റുള്ളവരുമായി ബന്ധപ്പെടാൻ കഴിയുന്ന പിന്തുണാ ഗ്രൂപ്പുകളെക്കുറിച്ച് കണ്ടെത്തുക. അനുഭവങ്ങൾ പങ്കിടുന്നതും മറ്റുള്ളവരിൽ നിന്ന് പിന്തുണ നേടുന്നതും ഈ സമയത്ത് വളരെ വിലപ്പെട്ടതാണ്.
- നിങ്ങൾക്കായി സമയം കണ്ടെത്തുക (സ്വയം പരിചരണം): കാൻസർ ഒരു സമ്മർദ്ദകരമായ അവസ്ഥയാണ്. PTCL-നൊപ്പം ജീവിക്കുമ്പോൾ സ്വയം പരിചരണം വളരെ പ്രധാനമാണ്. സമ്മർദ്ദം നിയന്ത്രിക്കാനുള്ള വഴികൾ (ധ്യാനം, ശ്വസന വ്യായാമങ്ങൾ, ഒരു ഹോബിയിൽ ഏർപ്പെടൽ), ചികിത്സയിലുടനീളം നിങ്ങളെ ശക്തരായി നിലനിർത്താൻ പോഷകസമൃദ്ധമായ ഭക്ഷണക്രമം എങ്ങനെ സൃഷ്ടിക്കാം എന്നിവയെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യ സംരക്ഷണ സംഘവുമായി സംസാരിക്കുക. ആവശ്യത്തിന് ഉറക്കം നേടുക.
എന്റെ ഡോക്ടറോട് ഞാൻ എന്ത് ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കണം?
ഡോക്ടറെ കാണുമ്പോൾ ഈ ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കാൻ മറക്കരുത്:
- എനിക്ക് ഏത് തരം പെരിഫറൽ ടി-സെൽ ലിംഫോമയാണ് ഉള്ളത്? അതിനെ എന്താണ് വിളിക്കുന്നത്?
- എന്റെ രോഗത്തിന്റെ ഘട്ടം എന്താണ്? എത്രത്തോളം വ്യാപിച്ചു?
- എനിക്ക് എന്തെല്ലാം ചികിത്സാ ഓപ്ഷനുകൾ ഉണ്ട്? ഓരോ ചികിത്സയുടെയും ഗുണദോഷങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
- ഈ ചികിത്സകളിൽ നിന്ന് എന്ത് തരത്തിലുള്ള വിജയം പ്രതീക്ഷിക്കാം?
- ചികിത്സയുടെ പാർശ്വഫലങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്? അവ എങ്ങനെ കൈകാര്യം ചെയ്യാം?
- ഒരു പുതിയ ഗവേഷണ-അധിഷ്ഠിത ചികിത്സ (`(ക്ലിനിക്കൽ ട്രയൽ)`) ഞാൻ പരിഗണിക്കണോ? അവ എനിക്ക് അനുയോജ്യമാണോ?
- എന്റെ ജീവിതശൈലിയിൽ എന്തൊക്കെ മാറ്റങ്ങൾ വരുത്തണം?
അന്തിമ ടേക്ക്-ഹോം സന്ദേശം
പെരിഫറൽ ടി-സെൽ ലിംഫോമ (PTCL) എന്നത് അപൂർവവും എന്നാൽ പ്രധാനപ്പെട്ടതുമായ ഒരു തരം രക്താർബുദമാണ്. നമ്മുടെ ശരീരത്തെ സംരക്ഷിക്കുന്ന ടി-കോശങ്ങൾ മ്യൂട്ടേറ്റ് ചെയ്ത് കാൻസറായി മാറുമ്പോഴാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്. അവയ്ക്ക് ഒരേ അടിസ്ഥാന കാരണം ഉണ്ടെങ്കിലും, ഓരോന്നിന്റെയും ജനിതക ഘടന വ്യത്യസ്തമാണ്. PTCL ശരീരത്തിന്റെ വ്യത്യസ്ത ഭാഗങ്ങളെ ബാധിക്കുന്നതിനാൽ, ചിലപ്പോൾ രോഗനിർണയം നടത്തുകയും ചികിത്സിക്കുകയും ചെയ്യുന്നത് വെല്ലുവിളി നിറഞ്ഞതായിരിക്കും.
പക്ഷേ, പ്രതീക്ഷയോടെയിരിക്കൂ! PTCL-ലെ ജനിതക മാറ്റങ്ങളെ ലക്ഷ്യം വച്ചുള്ള പുതിയതും കൂടുതൽ ഫലപ്രദവുമായ ചികിത്സകൾക്കായി മെഡിക്കൽ ഗവേഷകർ നിരന്തരം തിരയുന്നു. നിങ്ങൾക്ക് PTCL ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തിയാൽ, പരിഭ്രാന്തരാകരുത്, നിങ്ങളുടെ മെഡിക്കൽ ടീമുമായി തുറന്ന് സംസാരിക്കുക . നിങ്ങളുടെ നിർദ്ദിഷ്ട അവസ്ഥയ്ക്ക് അനുയോജ്യമായ പുതിയ ഗവേഷണ-അധിഷ്ഠിത ചികിത്സകൾ (ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങൾ) ഉണ്ടോ എന്ന് ചോദിക്കുക. ശരിയായ വിവരങ്ങളും നിങ്ങളുടെ പ്രിയപ്പെട്ടവരുടെ പിന്തുണയും ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഈ വെല്ലുവിളിയെ നേരിടാൻ നിങ്ങൾക്ക് ശക്തി ലഭിക്കും!
` പെരിഫറൽ ടി-സെൽ ലിംഫോമ, പിടിസിഎൽ, ലിംഫോമ, ടി-സെൽ ലിംഫോമ, കാൻസർ, രക്താർബുദം, ലിംഫോമ, പിടിസിഎൽ ലക്ഷണങ്ങൾ, പിടിസിഎൽ ചികിത്സ











💬 Comments (0)
ഇതുവരെ അഭിപ്രായങ്ങളൊന്നും പോസ്റ്റ് ചെയ്തിട്ടില്ല. ആദ്യമായി നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ഇവിടെ ചേർക്കുക.
നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ചേർക്കുക