G6PD കുറവിനെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾ അറിയേണ്ടത് (ഗ്ലൂക്കോസ്-6-ഫോസ്ഫേറ്റ് ഡീഹൈഡ്രജനേസ് - G6PD കുറവ്)

G6PD എന്ന വാക്ക് നിങ്ങൾ എപ്പോഴെങ്കിലും കേട്ടിട്ടുണ്ടോ? ഒരുപക്ഷേ ഒരു ഡോക്ടർ നിങ്ങളോട് ഇതിനെക്കുറിച്ച് പറഞ്ഞിട്ടുണ്ടാകാം, അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലെ ആർക്കെങ്കിലും ഇത് പറഞ്ഞിട്ടുണ്ടാകാം. അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങൾക്ക് ഇത് പൂർണ്ണമായും പുതിയതായിരിക്കാം. എന്നിരുന്നാലും, ആ പേര് കേൾക്കുമ്പോൾ ഭയപ്പെടേണ്ട. G6PD കുറവ് ലോകമെമ്പാടുമുള്ള ഏകദേശം 400 ദശലക്ഷം ആളുകളെ ബാധിക്കുന്ന വളരെ സാധാരണമായ ഒരു ജനിതക അവസ്ഥയാണ്. ഇത് ഒരു രോഗത്തേക്കാൾ നമ്മുടെ ശരീരത്തിലെ ഒരു ചെറിയ മാറ്റം പോലെയാണ്. അതിനാൽ ഇന്ന് നമുക്ക് ഇതിനെക്കുറിച്ച് വളരെ ലളിതമായും സൗഹൃദപരമായും സംസാരിക്കാം.

G6PD കുറവ് യഥാർത്ഥത്തിൽ എന്താണ്?

ശരി, ലളിതമായി പറയാം. നമ്മുടെ രക്തത്തിൽ ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ എന്നൊരു തരം കോശമുണ്ട്. ഈ കോശങ്ങൾ നമ്മുടെ ശരീരത്തിലുടനീളം ഓക്സിജൻ വഹിക്കുന്നു. വീട്ടിലേക്ക് സാധനങ്ങൾ കൊണ്ടുപോകുന്ന ഒരു വാഹനം പോലെയാണിത്.

ഇനി, ഈ ചുവന്ന രക്താണുക്കളെ ആരോഗ്യത്തോടെയും ശക്തമായും നിലനിർത്താൻ സഹായിക്കുന്ന ഒരു പ്രത്യേക എൻസൈം ഉണ്ട്. നമ്മൾ ഇതിനെ `ഗ്ലൂക്കോസ്-6-ഫോസ്ഫേറ്റ് ഡീഹൈഡ്രജനേസ്` അല്ലെങ്കിൽ ചുരുക്കത്തിൽ G6PD എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഈ എൻസൈമിനെ ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ സംരക്ഷകനായി അല്ലെങ്കിൽ അവയ്ക്ക് ഊർജ്ജം നൽകുന്ന ഒരു 'പവർ സപ്ലൈ' ആയി കരുതുക. ഈ G6PD എൻസൈം രക്തത്തിലെ ചില ദോഷകരമായ വസ്തുക്കളിൽ നിന്ന് ചുവന്ന രക്താണുക്കളെ സംരക്ഷിക്കുന്നു.

G6PD കുറവുള്ള ഒരാളുടെ ശരീരത്തിൽ സംഭവിക്കുന്നത് G6PD എൻസൈം മതിയായ അളവിൽ ഉത്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്നില്ല എന്നതാണ്. അല്ലെങ്കിൽ ഉത്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്ന എൻസൈം ശരിയായി പ്രവർത്തിക്കുന്നില്ല. ഇത് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നു . അതായത്, ഇത് നിങ്ങളുടെ അമ്മയിൽ നിന്നോ അച്ഛനിൽ നിന്നോ നിങ്ങൾക്ക് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നു, ഇത് ഒരു പകർച്ചവ്യാധിയല്ല.

സാധാരണയായി, G6PD കുറവ് ഒരു വലിയ പ്രശ്നമല്ല. എന്നിരുന്നാലും, നിങ്ങൾ ചില മരുന്നുകൾ, രാസവസ്തുക്കൾ, അല്ലെങ്കിൽ ചില ഭക്ഷണങ്ങൾ (പ്രത്യേകിച്ച് ചിലതരം പയർവർഗ്ഗങ്ങൾ) കഴിക്കുകയാണെങ്കിൽ, ആ സംരക്ഷകൻ ഇല്ലാത്തതിനാൽ ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ തകരാറിലാകാൻ തുടങ്ങും. ഇതിനെയാണ് നമ്മൾ `ഹീമോലിറ്റിക് അനീമിയ` എന്ന് വിളിക്കുന്നത്. നമുക്ക് അത് കുറച്ചുകൂടി നോക്കാം.

ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്? ഇത് എങ്ങനെ തിരിച്ചറിയാം?

ഇവിടെ അത്ഭുതകരമായ കാര്യം എന്തെന്നാൽ G6PD കുറവുള്ള പലർക്കും രോഗലക്ഷണങ്ങൾ ഒന്നും തന്നെ കാണുന്നില്ല എന്നതാണ്. അവർ സാധാരണ ജീവിതം നയിക്കുന്നു. നമ്മൾ നേരത്തെ സൂചിപ്പിച്ച 'ട്രിഗറുകളിൽ' ഒന്നിന്, അതായത് പ്രതികൂലമായ ഒരു മരുന്നിനോ ഭക്ഷണത്തിനോ വിധേയരാകുമ്പോഴാണ് പ്രശ്നം ഉണ്ടാകുന്നത്.

എന്നിരുന്നാലും, ചിലപ്പോൾ ഒരു കുഞ്ഞിന് ജനനത്തിനു ശേഷം മഞ്ഞപ്പിത്തം (ചർമ്മത്തിന്റെ മഞ്ഞനിറം) ഉണ്ടാകാം, ഇത് സാധാരണയായി എളുപ്പത്തിൽ ചികിത്സിക്കാവുന്നതാണ്.

G6PD കുറവുള്ള ഒരാൾക്ക് എന്തെങ്കിലും ദോഷകരമായ പദാർത്ഥം ഏൽക്കുകയാണെങ്കിൽ, അവർക്ക് 'ഹീമോലിറ്റിക് അനീമിയ' എന്ന അവസ്ഥ ഉണ്ടാകാം. ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ തകരുകയും അവ നിർമ്മിക്കാൻ കഴിയുന്നതിനേക്കാൾ വേഗത്തിൽ നശിപ്പിക്കപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്ന സമയമാണിത്. ശരീരത്തിലുടനീളം ഓക്സിജൻ കൊണ്ടുപോകുന്നത് ചുവന്ന രക്താണുക്കളാണ്. അതിനാൽ അവ നശിപ്പിക്കപ്പെടുമ്പോൾ, ശരീരത്തിന്റെ അവയവങ്ങൾക്ക് ആവശ്യമായ ഓക്സിജൻ ലഭിക്കുന്നില്ല.

ഹീമോലിറ്റിക് അനീമിയയുടെ സാധാരണ ലക്ഷണങ്ങൾ താഴെയുള്ള പട്ടിക പട്ടികപ്പെടുത്തുന്നു.

ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ കഠിനവും സ്ഥിരവുമാണെങ്കിൽ, നിങ്ങൾ ഉടൻ തന്നെ ഒരു ഡോക്ടറെ കാണണം . ചിലപ്പോൾ നിങ്ങൾ ആശുപത്രിയുടെ അത്യാഹിത വിഭാഗത്തിൽ (ETU) പോകേണ്ടി വന്നേക്കാം.ഇത് നീക്കം ചെയ്യേണ്ടി വന്നേക്കാം. എന്നാൽ മിക്ക കേസുകളിലും, ഈ അവസ്ഥയുടെ കാരണം നീക്കം ചെയ്തുകഴിഞ്ഞാൽ, ഏകദേശം രണ്ടാഴ്ചയ്ക്കുള്ളിൽ അത് സ്വയം സുഖപ്പെടും.

എന്താണ് ഇതിന് കാരണം? ആർക്കാണ് ഇത് വരാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതൽ?

നമ്മൾ നേരത്തെ സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ, G6PD കുറവ് പൂർണ്ണമായും ഒരു ജനിതക അവസ്ഥയാണ് . അതായത്, നിങ്ങളുടെ മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് നിങ്ങൾക്ക് ഇത് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നു. ഇത് തടയാൻ ഒരു മാർഗവുമില്ല.

എന്നിരുന്നാലും, ചില കൂട്ടം ആളുകൾക്ക് ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്.

• പുരുഷന്മാർക്ക് (സ്ത്രീകളേക്കാൾ കൂടുതൽ).
• ആഫ്രിക്ക, ഏഷ്യ, മിഡിൽ ഈസ്റ്റ്, മെഡിറ്ററേനിയൻ മേഖല എന്നിവിടങ്ങളിലുള്ളവർക്ക്.

നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലെ ആർക്കെങ്കിലും G6PD കുറവുണ്ടെന്ന് നിങ്ങൾക്കറിയാമെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്കും അത് ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യതയുണ്ട്. അതിനാൽ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി ഇതിനെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കുന്നത് നല്ലതാണ്.

നിങ്ങൾക്ക് G6PD കുറവ് ഉണ്ടോ എന്ന് എങ്ങനെ കണ്ടെത്താം?

അത് കണ്ടെത്താൻ വളരെ ലളിതമായ ഒരു മാർഗമുണ്ട്. ഒരു രക്തപരിശോധന നടത്തുക എന്നതാണ് അത്. നിങ്ങളുടെ കുടുംബ ചരിത്രത്തെയും നിങ്ങൾക്ക് രോഗലക്ഷണങ്ങളുണ്ടോ എന്നതിനെയും അടിസ്ഥാനമാക്കി ഡോക്ടർ ഈ പരിശോധന നിർദ്ദേശിക്കും.

സാധാരണയായി, G6PD കുറവ് ഉണ്ടോ എന്ന് അറിയുന്നതിനാണ് ആദ്യം ഒരു സ്ക്രീനിംഗ് ടെസ്റ്റ് നടത്തുന്നത്. ഒരു കുറവ് ഉണ്ടെന്ന് കാണിച്ചാൽ, അത് എത്രത്തോളം ഗുരുതരമാണെന്ന് അറിയാൻ കൂടുതൽ പരിശോധനകൾ നടത്തുന്നു. `ബ്യൂട്ടർ ടെസ്റ്റ്` അത്തരമൊരു പരിശോധനയാണ്.

ഈ പരിശോധനകളിലൂടെ, നിങ്ങൾക്ക് G6PD കുറവുണ്ടോ എന്നും, ഉണ്ടെങ്കിൽ, അതിന്റെ അളവ് എന്താണെന്നും കൃത്യമായി കണ്ടെത്താനാകും.

G6PD കുറവുമായി എങ്ങനെ ജീവിക്കാം? ഒഴിവാക്കേണ്ട കാര്യങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ഇതാണ് ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട ഭാഗം. നിങ്ങൾക്ക് G6PD കുറവ് ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തിയാൽ, പ്രത്യേക ചികിത്സ ആവശ്യമില്ല . നിങ്ങളുടെ ചുവന്ന രക്താണുക്കളെ നശിപ്പിക്കുകയും ഹീമോലിറ്റിക് അനീമിയ എന്ന അവസ്ഥയ്ക്ക് കാരണമാകുകയും ചെയ്യുന്ന 'ട്രിഗറുകൾ' ഒഴിവാക്കുക മാത്രമാണ് നിങ്ങൾ ചെയ്യേണ്ടത്.

താഴെയുള്ള പട്ടിക ഓർമ്മിക്കുക. ഈ കാര്യങ്ങൾ നിങ്ങളുടെ ജീവിതത്തിൽ നിന്ന് മാറ്റി നിർത്തേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.

പ്രധാനം: നിങ്ങൾക്ക് G6PD കുറവുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾ ഡോക്ടറെ കാണുമ്പോഴെല്ലാം അത് പറയണം . തുടർന്ന്, അദ്ദേഹം നിങ്ങൾക്ക് മരുന്ന് നിർദ്ദേശിക്കുമ്പോൾ, നിങ്ങൾക്ക് സുരക്ഷിതമായ മരുന്നുകൾ അദ്ദേഹം തിരഞ്ഞെടുക്കും. ആദ്യം ഒരു ഡോക്ടറെ സമീപിക്കാതെ ഒരിക്കലും ഒരു മരുന്നും കഴിക്കരുത്.