നിങ്ങളുടെ പേശികൾ പാറകൾ പോലെ ദൃഢമാകുന്നുണ്ടോ? നമുക്ക് ഒരു അപൂർവ രോഗത്തെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കാം (സ്റ്റിഫ് പേഴ്‌സൺ സിൻഡ്രോം)

നിങ്ങൾ വെറുതെ ഇരിക്കുകയാണെന്ന് സങ്കൽപ്പിക്കുക, പെട്ടെന്ന് നിങ്ങളുടെ പുറം പേശികൾ ഒരു പാറ പോലെ ഉറച്ചുനിൽക്കുകയും അനങ്ങാൻ കഴിയാതെ വരികയും ചെയ്യുന്നു. അല്ലെങ്കിൽ ചെറിയ ശബ്ദമോ ആരെങ്കിലും നിങ്ങളെ അടിക്കുമ്പോൾ പോലും നിങ്ങളുടെ ശരീരം വിറയ്ക്കുകയും കഠിനമായ വേദനയോടെ പേശികൾ വിറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇത് വെറും നടുവേദനയോ സാധാരണ പേശി പിരിമുറുക്കമോ ആയിരിക്കില്ല. ഇന്ന് നമ്മൾ സംസാരിക്കുന്നത് പലരും കേട്ടിട്ടുപോലുമില്ലാത്ത വളരെ അപൂർവമായ ഒരു അവസ്ഥയെക്കുറിച്ചാണ്, പക്ഷേ അതിനെക്കുറിച്ച് അറിയേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്. ഇതിനെ സ്റ്റിഫ് പേഴ്‌സൺ സിൻഡ്രോം അല്ലെങ്കിൽ ചുരുക്കത്തിൽ എസ്പിഎസ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, സ്റ്റിഫ് പേഴ്‌സൺ സിൻഡ്രോം (SPS) എന്താണ്?

സ്റ്റിഫ് പേഴ്‌സൺ സിൻഡ്രോം വളരെ അപൂർവമായ ഒരു ന്യൂറോളജിക്കൽ അവസ്ഥയാണ്. ഇത് നമ്മുടെ തലച്ചോറിനെയും സുഷുമ്‌നാ നാഡിയെയും ബാധിക്കുന്നു. ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ഇത് ഒരു ഓട്ടോഇമ്മ്യൂൺ ഡിസോർഡറാണ് . അതായത്, നമ്മുടെ ശരീരത്തെ രോഗങ്ങളിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കേണ്ട രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനം തെറ്റായി നമ്മുടെ സ്വന്തം ആരോഗ്യമുള്ള കോശങ്ങളെ ആക്രമിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു. ഈ രോഗം വളരെ അപൂർവമാണ്, യുണൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ്സ് പോലുള്ള ഒരു രാജ്യത്ത് പോലും ഈ രോഗം കണ്ടെത്തിയ രോഗികളുടെ എണ്ണം 5,000 ൽ താഴെയാണ്.

ഈ രോഗമുള്ള ഒരാൾക്ക് ആദ്യം ശരീരത്തിന്റെ മധ്യഭാഗത്തുള്ള പേശികളിൽ, അതായത് തുമ്പിക്കൈ ഭാഗത്തുള്ള പേശികളിൽ ഒരു പിരിമുറുക്കം അനുഭവപ്പെടുന്നു. കാലക്രമേണ, ഈ പിരിമുറുക്കം കൈകളിലേക്കും കാലുകളിലേക്കും വ്യാപിക്കും. ഈ പിരിമുറുക്കത്തിന് പുറമേ, വളരെ വേദനാജനകമായ പേശി സങ്കോചങ്ങളും ഉണ്ടാകാം. ഈ പിരിമുറുക്കം കാരണം, കാലക്രമേണ ശരീരത്തിന്റെ സ്ഥാനം മാറിയേക്കാം, ചെറുതായി മുന്നോട്ട് ചാഞ്ഞ് കുനിഞ്ഞിരിക്കുന്നതായി കാണപ്പെടും .

ഈ പേശി സങ്കോചങ്ങൾ സ്വയമേവ സംഭവിക്കാം അല്ലെങ്കിൽ എന്തെങ്കിലും കാരണത്താൽ ഉണ്ടാകാം. ഉദാഹരണത്തിന്, പെട്ടെന്ന് ഒരു വലിയ ശബ്ദം, ആരെങ്കിലും നിങ്ങളിലേക്ക് ഇടിക്കുന്നത്, അല്ലെങ്കിൽ കടുത്ത സമ്മർദ്ദം എന്നിവ ഈ സങ്കോചങ്ങൾക്ക് കാരണമാകും.

ഈ രോഗത്തിന്റെ പ്രധാന ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ഈ രോഗത്തിന്റെ ഫലങ്ങൾ വ്യക്തിയിൽ നിന്ന് വ്യക്തിയിലേക്ക് അല്പം വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുമെങ്കിലും, ചില സാധാരണ ലക്ഷണങ്ങൾ കാണാൻ കഴിയും. ഒരു പട്ടികയിൽ അവ നോക്കാം.

ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ പെട്ടെന്ന് പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നതിനാൽ, രോഗികൾ പൊതുസ്ഥലങ്ങളിൽ പോകാനും വാഹനമോടിക്കാനും ഭയപ്പെടുന്നു. അതിനാൽ, അവർ ക്രമേണ സമൂഹത്തിൽ നിന്ന് അകന്നു നിൽക്കാൻ ശ്രമിക്കുന്നു.

✨ Muscle recovery Verified Partner

Magnesium Muscle and Joint Care

A natural magnesium treatment that relieves muscle spasms, frizz and sore muscles.

Check Availability →

എന്തുകൊണ്ടാണ് ഇതുപോലൊന്ന് സംഭവിക്കുന്നത്?

ഇതിന് കൃത്യമായ ഒരു കാരണം ഡോക്ടർമാർക്ക് ഇതുവരെ കണ്ടെത്താൻ കഴിഞ്ഞിട്ടില്ല, പക്ഷേ പ്രധാന സിദ്ധാന്തം ഇത് നമ്മുടെ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന്റെ പ്രശ്നമാണെന്നാണ്.

നമ്മുടെ പേശികളുടെ ചലനത്തെ നിയന്ത്രിക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന GABA എന്ന ഒരു ന്യൂറോ ട്രാൻസ്മിറ്റർ ഉണ്ട്. നമ്മുടെ പേശികളിലേക്ക് 'വിശ്രമിക്കാൻ' ഒരു സിഗ്നൽ അയയ്ക്കുന്ന ഒരു 'സ്വിച്ച്' ആയി ഇതിനെ കരുതുക. ഈ GABA നിർമ്മിക്കുന്നതിന് ഗ്ലൂട്ടാമിക് ആസിഡ് ഡെകാർബോക്സിലേസ് (GAD) എന്ന എൻസൈം അത്യാവശ്യമാണ്. മിക്ക SPS രോഗികളിലും, ശരീരം ഈ GAD എൻസൈമിനെ ആക്രമിക്കുന്ന ആന്റിബോഡികൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു. ഈ ആന്റിബോഡികൾ പോയി GAD എൻസൈമിനെ നശിപ്പിക്കുമ്പോൾ, GABA ശരിയായി ഉത്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്നില്ല. അപ്പോൾ പേശികൾക്ക് ശരിയായി 'വിശ്രമിക്കാൻ' സന്ദേശം ലഭിക്കുന്നില്ല, മാത്രമല്ല അവ നിരന്തരം പിരിമുറുക്കവും ഇഴയലും ആയിത്തീരുന്നു.

എസ്പിഎസ് ഉള്ളവർക്ക് മറ്റ് ഓട്ടോഇമ്മ്യൂൺ രോഗങ്ങൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യതയും കൂടുതലാണ്.

• വിറ്റിലിഗോ - ചർമ്മത്തിൽ വെളുത്ത പാടുകൾ
• ടൈപ്പ് 1 പ്രമേഹം
• വിനാശകരമായ വിളർച്ച - വിറ്റാമിൻ ബി 12 ന്റെ കുറവ് മൂലമുണ്ടാകുന്ന വിളർച്ച
• തൈറോയ്ഡൈറ്റിസ് (തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥിയുടെ അണുബാധ)

കൂടാതെ, ചിലതരം അർബുദമുള്ള ആളുകൾക്ക് എസ്പിഎസ് (ഉദാ: ശ്വാസകോശം, വൃക്ക, സ്തനം, തൈറോയ്ഡ്, വൻകുടൽ കാൻസർ) ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യതയുണ്ട്.

ഒരു ഡോക്ടർക്ക് ഈ രോഗം കൃത്യമായി എങ്ങനെ നിർണ്ണയിക്കാൻ കഴിയും?

എസ്പിഎസ് ലക്ഷണങ്ങൾ സാധാരണയായി 30 നും 60 നും ഇടയിൽ പ്രായമുള്ളവരിലാണ് പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നത്. പുരുഷന്മാരേക്കാൾ സ്ത്രീകൾക്ക് ഈ രോഗം വരാനുള്ള സാധ്യത ഇരട്ടിയാണ്.

ഈ രോഗത്തിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ മറ്റ് സാധാരണ രോഗങ്ങളുടെ ലക്ഷണങ്ങളുമായി സാമ്യമുള്ളതിനാൽ, എസ്പിഎസ് പലപ്പോഴും മറ്റൊരു രോഗമായി തെറ്റിദ്ധരിക്കപ്പെടുന്നു.

• മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസ്
• പാർക്കിൻസൺസ് രോഗം
• ഫൈബ്രോമയാൾജിയ
• മസ്കുലർ ഡിസ്ട്രോഫി
• ഉത്കണ്ഠ

ഇക്കാരണത്താൽ, കൃത്യമായ രോഗനിർണയം ലഭിക്കാൻ കുറച്ച് സമയമെടുത്തേക്കാം. നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ ആദ്യം നിങ്ങളെ പരിശോധിക്കുകയും, നിങ്ങളുടെ മെഡിക്കൽ ചരിത്രത്തെക്കുറിച്ച് ചോദിക്കുകയും, തുടർന്ന് മറ്റ് അവസ്ഥകൾ ഒഴിവാക്കാൻ നിരവധി പരിശോധനകൾക്ക് ഉത്തരവിടുകയും ചെയ്യും.

1. GAD ആന്റിബോഡികൾക്കായുള്ള രക്തപരിശോധന: ഇതാണ് ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട പരിശോധന. SPS രോഗികളിൽ 60% - 80% പേരുടെയും രക്തത്തിൽ ഈ GAD ആന്റിബോഡികളുടെ ഉയർന്ന അളവ് കണ്ടെത്താൻ കഴിയും.

2. ഇലക്ട്രോമിയോഗ്രാഫി (EMG): ഇത് നിങ്ങളുടെ പേശികൾ വിശ്രമിക്കുമ്പോഴും പിരിമുറുക്കത്തിലായിരിക്കുമ്പോഴും അവയുടെ വൈദ്യുത പ്രവർത്തനം അളക്കുന്നു. SPS രോഗികളുടെ പേശികൾ വിശ്രമിക്കുമ്പോഴും സജീവമായി തുടരും.

ഇതിനുള്ള ചികിത്സകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ആദ്യം പറയേണ്ടത് ഈ രോഗത്തിന് ഇതുവരെ ചികിത്സയില്ല എന്നതാണ്. എന്നിരുന്നാലും, രോഗലക്ഷണങ്ങൾ നിയന്ത്രിക്കാനും നിങ്ങളുടെ ദൈനംദിന പ്രവർത്തനങ്ങൾ തുടരാനും സഹായിക്കുന്ന നിരവധി ഫലപ്രദമായ ചികിത്സകളുണ്ട്. ഓരോ രോഗിക്കും അവരുടെ ലക്ഷണങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി ചികിത്സാ പദ്ധതി തയ്യാറാക്കിയിട്ടുണ്ട്.

വേദനയും പേശിവലിവും നിയന്ത്രിക്കാൻ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ വ്യത്യസ്ത മരുന്നുകൾ പരീക്ഷിക്കും. എല്ലാവരുടെയും ശരീരം മരുന്നുകളോട് ഒരുപോലെ പ്രതികരിക്കണമെന്നില്ല, അതിനാൽ നിങ്ങൾക്ക് അനുയോജ്യമായ മരുന്നുകളുടെ സംയോജനം കണ്ടെത്താൻ കുറച്ച് സമയമെടുത്തേക്കാം.

• പേശികളുടെ കാഠിന്യത്തിന്: ബെൻസോഡിയാസെപൈനുകൾ (ഉദാ: ഡയസെപാം, ക്ലോണാസെപാം), ബാക്ലോഫെൻ എന്നിവ സാധാരണയായി ഉപയോഗിക്കുന്നു.
• വേദനയ്ക്ക്: വേദനസംഹാരികളും ചില ആന്റി-സെഷർ മരുന്നുകളും വേദന നിയന്ത്രിക്കാൻ സഹായിക്കും.
• ഇൻട്രാവണസ് ഇമ്മ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ (IVIG) തെറാപ്പി: ആരോഗ്യമുള്ള ആളുകളിൽ നിന്ന് എടുക്കുന്ന ആന്റിബോഡികൾ ഇൻട്രാവണസായി നൽകുന്നത് ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. SPS ലക്ഷണങ്ങളെ നിയന്ത്രിക്കുന്നതിനുള്ള ഫലപ്രദമായ ചികിത്സയാണിതെന്നും ഇത് തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്.

മരുന്നുകൾക്ക് പുറമേ, ഫിസിക്കൽ തെറാപ്പി, സ്ട്രെച്ചിംഗ് വ്യായാമങ്ങൾ, മസാജ്, അക്യുപങ്‌ചർഇതുപോലുള്ള കാര്യങ്ങൾ വേദന കുറയ്ക്കാനും പേശികളെ സജീവമായി നിലനിർത്താനും സഹായിക്കും.