Ээж болох гэж байгаа тухай мэдээний баяр баясгаланг үгээр илэрхийлэхийн аргагүй юм. Гэхдээ айдас, сониуч зан зэрэг олон мэдрэмжийг нэгэн зэрэг мэдрэх нь хэвийн үзэгдэл юм. Ялангуяа эмчид үзүүлээд тэд танд шинжилгээний жагсаалтын талаар "Би энэ шинжилгээг хийх хэрэгтэй байна, би тэр шинжилгээг хийх хэрэгтэй байна" гэж хэлэхэд та "Ээж ээ, энэ бүхэн юу вэ?" гэж бодож байж магадгүй юм. Эдгээр шинжилгээнээс айх шалтгаан байхгүй. Энэ нийтлэлд бид таны болон хэвлийд байгаа бяцхан хүүхдийн эрүүл мэндийг шалгахын тулд жирэмсний туршид хийдэг эдгээр шинжилгээний талаар ярих болно.
Эдгээр шинжилгээ яагаад тийм чухал вэ?
Эдгээр шинжилгээг та болон таны хүүхдэд зориулсан замын хөдөлгөөний "чиг тэмдэг" гэж бодоорой. Эдгээр шинжилгээ нь бидэнд тайвширч, бүх зүйл сайн болж байгаа гэдэгт сэтгэл амар байхад тусалдаг. Ихэнхдээ эдгээр шинжилгээний үр дүн нь бүх зүйл төлөвлөсний дагуу болж байгаа гэсэн сайн мэдээ байдаг.
Түүнчлэн эдгээр шинжилгээ нь эхийн төмрийн дутагдал эсвэл жирэмсний үеийн чихрийн шижин зэрэг өвчнийг эрт илрүүлэхэд тусалдаг. Үүнийг дараа нь ноцтой өвчин үүсэхээс өмнө эмчилж, эдгэрүүлж болно.
Гэсэн хэдий ч 'Дауны хам шинж', 'Умайн фиброз' эсвэл 'Нурууны ивэрхий' (нурууны хүндрэл) зэрэг генетикийн асуудлыг илрүүлэхийн тулд хийдэг зарим шинжилгээ байдаг. Ийм шинжилгээний үр дүн нь эцэг эхчүүдэд бага зэрэг санаа зовоож, тэр ч байтугай хэцүү шийдвэр гаргах шаардлагатай болж магадгүй юм. Гэхдээ та энд нэг зүйлийг санах хэрэгтэй . Эдгээр анхны шинжилгээ ( скрининг шинжилгээ ) нь өвчний 100% -ийг баталгаажуулдаггүй. Эдгээр нь зөвхөн эрсдэл байгаа эсэхийг л заадаг. Зөвхөн ийм эрсдэл илэрсэн тохиолдолд л үүнийг баталгаажуулахын тулд нэмэлт шинжилгээ хийнэ.
Үнэндээ ерөнхийдөө удамшлын гажигтай төрсөн хүүхдүүдийн хувь маш бага буюу 2% - 3% орчим байдаг. Тиймээс эрүүл хүүхэдтэй болох магадлал үргэлж маш өндөр байдаг.
Танд тохирох шинжилгээг шийдэхээсээ өмнө эмчтэйгээ бүх зүйлийн талаар маш нээлттэй ярилцах нь хамгийн сайн арга юм. Шинжилгээ юуг хэмждэг, хэр нарийвчлалтай, ямар нэгэн эрсдэлтэй эсэх, үр дүн нь сайн биш тохиолдолд ямар сонголтууд байгааг тодорхой хэлээрэй.
Эхний гурван сарын тестүүд
Жирэмсний эхний гурван сард таны хийх гол шинжилгээнүүдийн заримыг авч үзье. Цусны даралтын хэмжилт гэх мэт эдгээр шинжилгээнүүдийн заримыг жирэмсний туршид давтан хийх болно.
| Туршилтын төрөл | Юу хайх ёстой вэ, түүний ач холбогдол |
|---|---|
| Цусны шинжилгээ | Таны цусны бүлэг болон Rh хүчин зүйл, төмрийн түвшин, улаанбурхан/герман улаанбурханы дархлаа, мөн В гепатит, тэмбүү, ХДХВ зэрэг өвчнийг шалгадаг. Талассеми эсвэл хадуур эсийн цус багадалт зэрэг өвчний эрсдэлийг үнэлэхэд таны гэр бүлийн түүхийг ашиглаж болно. |
| Шээсний шинжилгээ | Эхлээд бөөрний халдвар байгаа эсэхийг шалгах, жирэмслэлтийг баталгаажуулахын тулд hCG дааврын хэмжээг хэмжих зорилгоор шээсний дээж авдаг. Дараа нь жирэмсний туршид чихрийн шижинг илрүүлэхийн тулд шээсэнд глюкоз, преэклампси гэж нэрлэгддэг цусны даралт ихсэх өвчнийг илрүүлэхийн тулд альбумин гэж нэрлэгддэг уургийн шинжилгээ хийдэг. |
| Умайн хүзүүний арчдас | Умайн хүзүүний хорт хавдрыг илрүүлэхийн тулд Пап тест хийдэг. Үтрээний арчдасыг хламиди, заг хүйтэн, бактерийн вагиноз зэрэг дутуу төрөлт үүсгэдэг халдварыг шалгахад ашиглаж болно. Эдгээр халдварыг эмчлэх нь хүүхдэд хүндрэл учруулахаас урьдчилан сэргийлэхэд тусалдаг. |
Тусгай генетикийн шинжилгээ
Дээр дурдсан шинжилгээнүүдээс гадна эмч тань заримдаа тодорхой генетикийн нөхцөл байдлыг тодорхойлохын тулд хэд хэдэн өөр шинжилгээ хийхийг зөвлөж болно.
Chorionic Villi дээж авах (CVS) гэж юу вэ?
Энэ бол хүн бүрт зориулсан шинжилгээ биш. Үүнийг ихэвчлэн 35-аас дээш насны эхчүүд эсвэл удамшлын өвчний гэр бүлийн түүхтэй хүмүүст зөвлөж байна. Энэ шинжилгээг жирэмсний 10-12 долоо хоногийн хооронд хийдэг.
"Дауны хам шинж", "Хадуур эсийн цус багадалт",Энэ нь цистик фиброз гэх мэт олон удамшлын эмгэгийг илрүүлж чадна. Үүнд умайн хүзүүгээр маш жижиг катетер оруулах эсвэл хэвлий рүү жижиг зүү оруулах замаар ихэсээс маш бага эдийн дээж авах шаардлагатай.
- Эрсдэл: Энэ шинжилгээгээр зулбах эрсдэл маш бага буюу 1% байдаг.
- Нарийвчлал: Генетикийн согогийг тодорхойлоход ойролцоогоор 99% өндөр нарийвчлалтай байдаг.
- Хязгаарлалтууд: 'Амниоцентез' шинжилгээнээс ялгаатай нь энэхүү CVS шинжилгээ нь 'Spina Bifida' зэрэг нугасны гажигийг илрүүлж чадахгүй.
Хамгийн сүүлийн үеийн скрининг арга: цусны шинжилгээ, сканнердах
Одоо Дауны хам шинж гэх мэт өвчний эрсдэлийг тодорхойлох шинэ, ирээдүйтэй арга бий. Энэ нь хоёр зүйлийг хослуулсан:
1. Цусны шинжилгээ: Эхийн цусан дахь hCG болон PAP-A дааврын түвшинг хэмждэг.
2. Тусгай скан: Хүүхдийн хүзүүний ар талын арьсны зузааныг (нухаль тунгалаг байдал) хэт авиан шинжилгээгээр хэмждэг.
Дауны хам шинж болон бусад удамшлын өвчний өндөр эрсдэлтэй эсэхийг тооцоолохын тулд хоёулангийнх нь үр дүнг нэгтгэдэг.
Гэхдээ үүнийг санаарай: Энэ бол зөвхөн скрининг шинжилгээ юм. Энэ нь зөвхөн эрсдэл өндөр эсвэл бага эсэхийг л харуулдаг. Энэ нь өвчин байгааг 100% хэлдэггүй. Хэрэв эрсдэл өндөр байгааг харуулсан бол CVS гэх мэт шинжилгээг ашиглан баталгаажуулдаг.
Тиймээс та ямар ч шинжилгээ өгсөн байсан хамаагүй, асуулт, айдас, эргэлзээгээ эмчтэйгээ ярилцахаас бүү эргэлзээрэй. Энэ бол таны эрх.
Гэртээ авч явах мессеж
- Жирэмсний үед хийдэг олон шинжилгээ нь ердийн үзлэг бөгөөд та болон таны хүүхэд эрүүл байгаа эсэхийг баталгаажуулахын тулд хийгддэг тул тэдгээрээс хэт их айх хэрэггүй.
- Бүх шинжилгээний талаар эмчтэйгээ нээлттэй ярилц. Асуулт, айдсаа тэдэнтэй хуваалц.
- Удамшлын өвчний скрининг шинжилгээ нь зөвхөн эрсдэлийг илтгэдэг болохоос эцсийн оношийг гаргадаггүй.
- CVS гэх мэт шинжилгээ хийлгэх шийдвэр нь та болон таны хамтрагч эмчтэйгээ ярилцах ёстой маш хувийн шийдвэр юм.
- Энэ бүх аяллыг аз жаргалтай, эрүүл саруул туулахыг мэдэх нь танд хүч чадлын агуу эх үүсвэр болно.
💬 Comments (0)
Одоогоор ямар ч сэтгэгдэл нийтлээгүй байна. Энд анх удаа сэтгэгдэлээ нэмнэ үү.
Сэтгэгдэлээ нэмнэ үү