शरीराच्या विविध भागांमधील चरबी कमी होत आहे का? हे अक्वायर्ड लिपोडिस्ट्रॉफी असू शकते का?

तुमच्या किंवा तुमच्या मुलाच्या शरीरातील, विशेषतः त्वचेखालील चरबी अचानक कमी झाली आहे का, आणि ते भाग सैलसर दिसत आहेत का? किंवा तुमच्या चेहऱ्यावरील आणि हातांवरील चरबी अचानक नाहीशी झाली आहे का, ज्यामुळे तुम्ही वयस्कर दिसत आहात? या बदलांसोबतच शरीरात इतर आरोग्य समस्या उद्भवल्यास, ते आज आपण ज्या स्थितीबद्दल बोलत आहोत त्यामुळे असू शकते.

सोप्या भाषेत सांगायचे तर, लिपोडिस्ट्रॉफी म्हणजे काय?

लिपोडिस्ट्रॉफी ही एक समस्या आहे जी आपल्या शरीराच्या चरबी वापरण्याच्या आणि साठवण्याच्या पद्धतीत उद्भवते. जर ही समस्या जन्मतः नसेल, तर त्याला 'अक्वायर्ड लिपोडिस्ट्रॉफी' (Acquired Lipodystrophy) म्हणतात. याचा अर्थ असा की, ही स्थिती आपल्या आयुष्यात काही कारणास्तव उद्भवते. याचा परिणाम प्रामुख्याने आपल्या त्वचेखालील चरबीच्या थरावर होतो. त्यामुळे, व्यक्तीचे बाह्य स्वरूप पूर्णपणे बदलू शकते. तसेच, हे केवळ बाह्य स्वरूपापुरते मर्यादित नाही, तर यामुळे शरीरात अनेक आरोग्य समस्या देखील उद्भवू शकतात.

एचआयव्ही बाधित काही लोकांना देखील ही स्थिती (एलडी-एचआयव्ही) उद्भवू शकते. हे ते घेत असलेल्या औषधांमुळे किंवा खुद्द आजारामुळे होऊ शकते.

चला इतर मुख्य प्रकार पाहूया.

AGL आणि APL दोन्ही सहसा मुलांपेक्षा मुलींमध्ये तिप्पट जास्त प्रमाणात आढळतात. यामुळे मुलाच्या चेहऱ्यावरील चरबी कमी होऊ शकते आणि ते त्यांच्या खऱ्या वयापेक्षा खूप मोठे दिसू शकतात . ही गोष्ट मुलासाठी आणि पालकांसाठी खूप त्रासदायक ठरू शकते.

जेव्हा चरबी कमी होते, तेव्हा लेप्टिन नावाचे हार्मोन देखील कमी होते. इतकेच नाही तर, रक्त, हृदय, यकृत आणि मूत्रपिंड यांसारख्या ठिकाणी चरबी जमा होऊ लागते. यामुळे मधुमेह, उच्च कोलेस्ट्रॉल, यकृताचे आजार आणि मूत्रपिंड निकामी होणे यांसारख्या गंभीर गुंतागुंती निर्माण होऊ शकतात.

असे का घडत आहे? (कारणे)

बऱ्याचदा, डॉक्टरांनाही या स्थितीचे विशिष्ट कारण शोधण्यात अडचण येते. तथापि, असे अनेक घटक ओळखले गेले आहेत जे याच्या उद्भवण्यास कारणीभूत ठरू शकतात:

• संसर्ग: ही स्थिती गोवर, न्यूमोनिया, संसर्गजन्य मोनोन्यूक्लिओसिस किंवा हिपॅटायटीस यांसारख्या संसर्गानंतर उद्भवू शकते.
• स्वयंप्रतिरोधक रोग: जेव्हा शरीराची स्वतःची रोगप्रतिकार प्रणाली शरीरातीलच चरबीच्या पेशींवर हल्ला करते, तेव्हा हा रोग होऊ शकतो.
• एकाच जागी सतत इंजेक्शन देणे किंवा दाब देणे: याचे उत्तम उदाहरण म्हणजे मधुमेहासाठी इन्सुलिन घेणारे लोक. जर तुम्ही दररोज एकाच जागी इंजेक्शन घेतले, तर कालांतराने त्या जागेभोवतीची चरबी वितळून तिथे एक लहान खड्डा तयार होतो. म्हणूनच डॉक्टर नेहमी सांगतात की दररोज इन्सुलिन इंजेक्शन घेण्याची जागा बदला.
• एखादा अपघात किंवा इजा.

याची लक्षणे कोणती आहेत?

या सर्व प्रकारांमुळे शरीरातील चरबी कमी होते, परंतु हे प्रत्येक व्यक्तीनुसार बदलते. तुमच्या मुलाला कोणता प्रकार आहे त्यानुसार लक्षणे वेगवेगळी असतील.

एजीएल (संपूर्ण शरीरातील चरबी घट)

या मुलांच्या चेहऱ्यावर, हातांवर, पायांवर, तळहातांवर आणि कधीकधी तर तळपायांवरही त्वचेखाली चरबी जवळजवळ नसते. यामुळे ते स्नायुबध्द दिसतात आणि त्यांच्या शिरा अधिक स्पष्ट दिसतात . या मुलांना सतत भूक लागलेली असते आणि ते लवकर मोठे होतात.

एपीएल (शरीराच्या वरच्या भागातील चरबी कमी करणे)

या बाबतीत, चरबी कमी होण्याची सुरुवात चेहऱ्यापासून होते. त्यानंतर ती हळूहळू मान, हात आणि छातीच्या भागाकडे पसरते. शरीराच्या खालच्या भागावर सहसा परिणाम होत नाही.

स्थानिक (एकाच ठिकाणी चरबी कमी होणे)

हे त्वचेवरील एका लहान छिद्रासारखे दिसते. अशी एकापेक्षा जास्त छिद्रे असू शकतात. कधीकधी या भागांमध्ये वेदना किंवा वेदनादायक गाठी असू शकतात.

डॉक्टर याचे निदान कसे करतात?

जेव्हा तुम्ही डॉक्टरांकडे जाता, तेव्हा ते तुमची संपूर्ण शारीरिक तपासणी करतील आणि तुम्हाला व तुमच्या मुलाला काही प्रश्न विचारतील.

• तुम्हाला कोणती लक्षणे दिसली आहेत?
• हे बदल तुमच्या पहिल्यांदा कधी लक्षात आले?
• दिसण्यातील हा बदल शरीरावर फक्त काही ठिकाणीच आहे की संपूर्ण शरीरावर आहे?
• तुमच्या त्वचेखाली सुजलेल्या गाठी किंवा लाल पुरळ (पॅनिक्युलायटिस) आले आहेत का?
• तुम्हाला मधुमेह आहे का? तुम्ही अलीकडेच तुमच्या रक्तातील साखर आणि कोलेस्ट्रॉलची पातळी तपासून घेतली आहे का?

निदानाची पुष्टी करण्यासाठी खालील चाचण्या केल्या जाऊ शकतात:

• त्वचेची बायोप्सी: त्वचेचा एक अतिशय लहान तुकडा घेऊन तो सूक्ष्मदर्शकाखाली तपासला जातो.
• शरीरातील चरबी मोजण्याच्या चाचण्या: त्वचेच्या घड्यांची जाडी मोजणे किंवा विशेष एक्स-रे आणि एमआरआय स्कॅनद्वारे शरीरातील चरबीचे वितरण कसे आहे हे ठरविण्यात मदत होऊ शकते.
• रक्त तपासण्या: रक्तातील साखर, किडनीचे कार्य, कोलेस्ट्रॉल, यकृत एन्झाइम्स आणि युरिक ॲसिडची पातळी तपासली जाते.
• मूत्र तपासणी: मूत्रपिंडाच्या कोणत्याही समस्या आहेत का ते तपासा.

त्यावर कसा उपचार केला जातो?

दुर्दैवाने, कमी झालेली चरबी पुन्हा वाढवण्याचा कोणताही मार्ग नाही. त्यामुळे, आजारामुळे उद्भवू शकणाऱ्या गुंतागुंतींना प्रतिबंध करणे हे उपचाराचे मुख्य उद्दिष्ट आहे. यासाठी, निरोगी जीवनशैलीचे पालन करणे अत्यंत महत्त्वाचे आहे.

• आहार: ही समस्या असलेल्या प्रत्येकाने कमी चरबीयुक्त आहार घ्यावा. तथापि, जर ते मूल असेल, तर त्यांच्या वाढीसाठी त्यांना योग्य प्रमाणात कॅलरीज आणि पोषक तत्वे मिळत आहेत याचीही काळजी घेतली पाहिजे. याबाबत आहारतज्ञाचा सल्ला घेणे उत्तम.
• व्यायाम: व्यायामामुळे रक्तातील साखरेची पातळी नियंत्रित ठेवण्यास आणि शरीरात धोकादायक चरबी साठण्यास प्रतिबंध करण्यास मदत होते.
• औषधे: AGL असलेल्या लोकांना कमी पडलेल्या लेप्टिन हार्मोनची भरपाई करण्यासाठी मेट्रेलिप्टिन (मायलेप्ट) नावाचे इंजेक्शन दिले जाऊ शकते. स्टॅटिन्स आणि ओमेगा-३ फॅटी ॲसिड्स उच्च कोलेस्ट्रॉल नियंत्रित ठेवण्यास मदत करू शकतात. जर तुम्हाला मधुमेह झाला, तर तुम्हाला इन्सुलिन किंवा इतर औषधे घेण्याची गरज भासू शकते.

मुलाला मानसिक आधार कसा द्यावा?

या आजाराचा थेट परिणाम बाह्य स्वरूपावर होत असल्यामुळे, औषधोपचारासोबतच मुलाला प्रेम, माया आणि मानसिक बळ देणे अत्यंत महत्त्वाचे आहे.

१. आदर्श बना: नेहमी सकारात्मक राहा. जर कोणी तुमच्या मुलाबद्दल विचारले, तर शांतपणे आणि सोप्या भाषेत परिस्थिती समजावून सांगा.

२. तुमच्या मुलाचा आत्मविश्वास वाढवा: तुमच्या मुलाच्या दिसण्याबद्दल सतत बोलण्याऐवजी, त्यांच्यातील प्रतिभा, क्षमता आणि चांगल्या गुणांची प्रशंसा करा.

३. मित्रांना एकत्र मिसळण्यास प्रोत्साहित करा:मात्र, मुले वेगळी असतात. कधीकधी त्यांना इतर मुलांकडून वाईट शब्द ऐकावे लागू शकतात आणि त्यांना वाळीत टाकले जाऊ शकते. अशा परिस्थितींना कसे सामोरे जायचे, हे तुमच्या मुलाला आधीच शिकवा.

४. व्यावसायिक समुपदेशन घ्या: या आव्हानाला सामोरे जाताना येणाऱ्या तणावाचे व्यवस्थापन करण्यासाठी मूल आणि कुटुंब दोघेही समुपदेशकाची मदत घेऊ शकतात.