Kegembiraan yang anda rasakan apabila mengetahui bahawa anda sedang hamil tidak dapat digambarkan, bukan? Tetapi pada masa yang sama, anda juga mempunyai beberapa ketakutan dan banyak persoalan. "Adakah bayi itu baik-baik saja?", "Adakah sesuatu akan berlaku kepada saya?", "Adakah semuanya akan normal?" Adalah sangat normal untuk berfikir perkara seperti ini. Itulah sebabnya doktor melakukan pelbagai ujian untuk menjaga anda dan bayi anda semasa kehamilan. Ini digunakan untuk memantau kesihatan anda dan bayi anda dengan teliti. Oleh itu, adalah sangat penting untuk pergi ke klinik setiap hari yang diberitahu oleh doktor .
Hari ini, kita akan bercakap tentang ujian-ujian ini yang dijalankan semasa tiga bulan pertama kehamilan, iaitu trimester pertama.
Mengapakah ujian-ujian ini begitu penting?
Secara ringkasnya, ujian-ujian ini dapat mengenal pasti sebarang potensi masalah yang mungkin timbul untuk anda atau bayi anda terlebih dahulu. Kemudian, anda boleh mengambil langkah-langkah yang diperlukan dengan cepat. Ini seperti mengetahui terlebih dahulu tentang lubang di hadapan semasa memandu di jalan raya. Kemudian, kita boleh mengelakkannya dan memandu dengan berhati-hati, bukan? Begitulah ujian-ujian ini.
Semasa lawatan pertama atau kedua anda, doktor anda akan menanyakan banyak soalan kepada anda. Mereka akan bertanya tentang sejarah kesihatan anda dan sebarang sejarah penyakit keluarga (seperti penyakit genetik). Maklumat ini akan membantu doktor anda menentukan sama ada anda berisiko tertentu. Mereka juga akan melakukan pemeriksaan fizikal. Tarikh jangkaan anda dikira berdasarkan tarikh haid terakhir anda.
Apakah ujian utama yang dijalankan dalam tempoh 3 bulan pertama?
Terdapat beberapa ujian yang dijalankan semasa awal kehamilan. Mari kita fahami setiap satunya dengan jelas. Untuk kemudahan, saya akan membentangkannya dalam jadual.
| Nama ujian | Apa yang anda lihat dalam ini? |
|---|---|
| Pemeriksaan pelvis dan Pap smear | Ia memeriksa kesihatan sel serviks anda. Ia juga memeriksa kanser serviks dan beberapa penyakit kelamin (STD). |
| Ujian darah | Jenis darah dan faktor Rh anda, sama ada anda menghidap anemia, sama ada anda mempunyai imuniti terhadap rubella (campak Jerman), dan sama ada anda menghidap penyakit seperti Hepatitis B, Sifilis dan HIV akan diperiksa. |
| Ujian air kencing | Mereka memeriksa jangkitan buah pinggang. Mereka juga kerap memeriksa air kencing untuk glukosa (tanda diabetes) dan protein (tanda preeklampsia). |
| Ujian darah khusus lain | Bergantung pada sejarah keluarga anda, doktor anda juga mungkin akan menguji penyakit genetik seperti Tay-Sachs, Fibrosis Sistik dan Anemia Sel Sabit. Mereka juga mungkin akan memeriksa tahap hormon hCG dan progesteron anda, yang membantu mengekalkan kehamilan. |
Ujian khas yang melihat keadaan genetik bayi
Menjelang akhir trimester pertama, antara minggu ke-11 dan ke-14, anda akan ditawarkan beberapa ujian yang boleh membantu anda mengetahui tentang keadaan genetik bayi anda. Keputusan untuk menjalani ujian ini terpulang sepenuhnya kepada anda.
Sesetengah ibu merasakan bahawa ujian ini merupakan beban yang tidak perlu difikirkan oleh mereka. Tetapi ada juga yang ingin mengetahui segala yang mungkin terlebih dahulu. Adalah penting untuk diingat bahawa ujian ini mungkin tidak 100% tepat.
Oleh itu, berbincanglah dengan teliti dengan doktor anda tentang kebaikan dan keburukan ujian ini dan buat keputusan yang tepat.
Ujian bukan invasif yang tidak menimbulkan sebarang risiko kepada bayi
Semua ini melibatkan sampel darah yang diambil daripada anda dan imbasan. Bayi itu tidak akan dicederakan dalam apa jua cara.
- Ujian Gabungan: Ini mengukur tahap protein yang dipanggil `hCG` dan `PAPP-A` dalam darah anda. Pada masa yang sama, imbasan mengukur ketebalan kulit di bahagian belakang leher bayi. Ini dipanggil `imbasan nuchal translucency (NT)`. Keputusan kedua-dua ujian digabungkan untuk mengira risiko keadaan genetik seperti sindrom Down dan Trisomi 18.
- Ujian Pranatal Bukan Invasif (NIPT):Ini juga merupakan ujian yang dilakukan dengan sampel darah yang diambil daripada anda. Semasa kehamilan, sejumlah kecil DNA bayi ditambah ke dalam darah ibu. Ujian ini dapat mengesan dengan ketepatan yang tinggi (kira-kira 99%) sama ada bayi mempunyai gangguan genetik dengan memeriksa DNA tersebut ('DNA janin bebas sel').
Ujian invasif yang menimbulkan risiko yang sangat kecil kepada bayi
Doktor anda mungkin mengesyorkan ujian ini jika ujian bukan risiko di atas menunjukkan masalah, atau jika anda berumur lebih dari 35 tahun atau mempunyai sejarah penyakit genetik dalam keluarga.
- Pensampelan vilus korionik (CVS): Ini biasanya dilakukan antara 10 dan 12 minggu kehamilan. Tiub yang sangat kecil dimasukkan melalui faraj ke dalam serviks, atau jarum kecil dimasukkan ke dalam abdomen, dan sekeping tisu yang sangat kecil diambil dari plasenta. Pemeriksaan tisu ini dapat mengenal pasti dengan tepat banyak keadaan genetik, seperti sindrom Down, anemia sel sabit, dan fibrosis sista.
- Penting: Terdapat risiko keguguran yang sangat kecil (kira-kira 1%) dengan ujian ini. Ia juga tidak dapat mengesan keadaan seperti kecacatan tiub saraf. Ini akan disaring dengan ujian darah berasingan kemudian.
Bagaimana jika anda mempunyai anak kembar?
Kehamilan kembar dianggap sebagai kehamilan berisiko tinggi. Oleh itu, doktor anda akan memantau anda dan bayi anda dengan teliti. Anda akan menjalani semua ujian biasa yang dilakukan oleh ibu-ibu lain, tetapi sebahagian daripadanya mungkin perlu dilakukan lebih awal dan lebih kerap.
Doktor anda juga boleh merujuk anda kepada pakar perinatologi atau pakar Perubatan Ibu Janin.
Mesej Bawa Pulang
- Pastikan anda pergi ke klinik pada setiap hari yang disenaraikan dalam "buku klinik" anda. Ia sangat penting untuk kesihatan anda dan bayi anda.
- Pemeriksaan awal dapat membantu mengenal pasti potensi masalah kesihatan pada bayi dan bayi anda.
- Ujian genetik memberi anda pilihan. Tanya doktor anda tentangnya sehingga anda mengetahui sepenuhnya kebaikan dan keburukannya.
- Jika anda mempunyai sebarang soalan atau kebimbangan tentang sebarang ujian, jangan takut untuk berbincang dengan doktor anda.
- Setiap kehamilan adalah berbeza, jadi anda mungkin tidak menjalani ujian yang sama seperti rakan anda, atau anda mungkin menjalani ujian yang tidak mereka lakukan. Jangan risau tentang itu.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment