It-tifel/tifla tiegħek qed ibati minn uġigħ fl-għadam? Ejja nitgħallmu dwar dan il-kanċer perikoluż tal-għadam (Osteosarkoma)!

It-tifel/tifla tiegħek ilu jilmenta dwar riġel jew driegħ imweġġa’ dan l-aħħar? Tista’ taħseb li waqa’ waqt li kien qed jilgħab, jew li sempliċement huwa għajjien wisq. Imma xi kultant, jista’ jkun hemm xi ħaġa aktar serja wara dan l-uġigħ persistenti fl-għadam. Allura qatt tinjoraha. Illum, se nitkellmu dwar kundizzjoni serja bħal din, l-osteosarkoma, tip ta’ kanċer tal-għadam li ħafna drabi jaffettwa lit-tfal u l-adulti żgħar.

Fi kliem sempliċi, x'inhi l-osteosarkoma?

L-osteosarkoma hija tip ta’ kanċer li jiżviluppa fl-għadam . Tibda bħala ċelluli normali tal-għadam. Iżda maż-żmien, dawn iċ-ċelluli jsiru ċelluli malinni (kanċerużi), jingħaqdu flimkien, u jiffurmaw tumuri ġewwa jew fuq il-wiċċ tal-għadam. Dawn it-tumuri jdgħajfu u jiddeformaw l-għadam b’saħħtu.

Xi kultant it-tobba jsejħu dan ukoll sarkoma osteġenika. Hawnhekk, 'sarkoma' huwa isem ġenerali għall-kanċers li jiżviluppaw fit-tessuti konnettivi ta' ġisimna, bħall-għadam, il-qarquċa u l-muskoli. Il-kelma 'osteo' tfisser 'għadam'. 'Osteoġenika' tfisser li tipproduċi ċelloli tal-għadam.

Dan it-tip ta’ kanċer huwa l-aktar komuni fit-tfal u fl-adulti żgħażagħ . Ir-riskju li tiżviluppah huwa speċjalment għoli matul perjodi ta’ tkabbir u żvilupp mgħaġġel.

Liema għadam huma l-aktar probabbli li jiżviluppaw dan il-kanċer?

Il-kanċer tal-osteosarkoma ħafna drabi jiżviluppa fl-għadam twil ta’ ġisimna. Jiġifieri, fl-għadam twil tad-dirgħajn u r-riġlejn. Huwa speċjalment komuni fit-truf ta’ dawn l-għadam, jiġifieri, ħdejn il-ġogi. Aħseb f’postijiet bħall-irkoppa, il-ġenbejn u l-ispalla.

Ejjew nispjegaw dan aktar bit-tabella t'hawn taħt.

Xi tfisser il-'grad' tal-kanċer?

It-tobba jikklassifikaw il-kanċer tal-osteosarkoma b’dak li jsejħulu ‘grading’. Dan jirreferi għal kemm il-kanċer jista’ jinfirex malajr. Jiġifieri, il-kapaċità tiegħu li jinfirex (metastatizza) għal partijiet oħra tal-ġisem. Hemm tliet gradi ewlenin.

• Grad baxx: Dan it-tip ta’ kanċer jikber bil-mod ħafna . Ħafna drabi, jibqa’ fejn beda u ma jinfirex faċilment.
• Grad għoli: Dan huwa l-aktar tip perikoluż. Dawn il-kanċers jikbru malajr ħafna u huma aktar probabbli li jinfirxu għal partijiet oħra tal-ġisem (bħall-pulmuni).
• Grad intermedju: Din hija sitwazzjoni bejn iż-żewġ tipi msemmija hawn fuq.

X'inhuma s-sintomi tal-osteosarkoma?

Is-sintomi ta’ din il-marda ma jidhrux f’daqqa. Jiżviluppaw gradwalment. Kultant dawn is-sintomi jidhru bħal ferita jew tiġrif normali, u għalhekk ħafna nies ma jagħtuhomx kas għall-ewwel. Iżda huwa importanti ħafna li tkun konxju ta’ dawn is-sintomi.

Għaliex jiżviluppa dan it-tip ta’ kanċer?

L-esperti għadhom ma jistgħux jgħidu eżattament x’jikkawża dan. Madankollu, identifikaw diversi fatturi ta’ riskju li huma maħsuba li jikkontribwixxu għall-iżvilupp ta’ dan il-kanċer.

Tkabbir rapidu tal-għadam

Matul żminijiet ta’ tkabbir mgħaġġel, meta tifel f’daqqa waħda jikber u jiżviluppa ħafna, l-għadam tiegħu jikber ukoll malajr ħafna. F’dan iż-żmien, iċ-ċelloli jinqasmu malajr ħafna. Huwa maħsub li xi ħaġa tmur ħażin waqt din id-diviżjoni mgħaġġla taċ-ċelloli, u dan iżid iċ-ċans li jiffurmaw ċelloli tal-kanċer. Din hija raġuni ewlenija għaliex din il-marda hija daqshekk komuni fiż-żgħażagħ.

Espożizzjoni għar-radjazzjoni

Jekk qabel irċevejt radjuterapija għal kanċer ieħor, hemm riskju żgħir li tiżviluppa osteosarkoma fl-għadam fiż-żoni li rċevew radjazzjoni.

Fatturi ġenetiċi

Dan huwa daqsxejn ikkumplikat. Fi kliem sempliċi, hemm ġeni speċjali f’ġisimna li jwaqqfu l-kanċer milli jifforma. Bħall-gwardji ta’ ġisimna stess. Dawn jissejħu ‘ġeni li jrażżnu t-tumur’. ‘p53’ huwa wieħed minn dawn il-ġeni. Jekk ikun hemm bidla f’dawn il-ġeni, jiġifieri ‘mutazzjoni’, ir-riskju li tiżviluppa l-kanċer jiżdied. Barra minn hekk, instab li ġene msejjaħ ‘retinoblastoma (Rb)’, li huwa assoċjat mal-kanċer tal-għajnejn fit-tfal żgħar, huwa relatat ma’ dan.

Barra minn hekk, persuni bil-kundizzjonijiet ġenetiċi rari li ġejjin huma wkoll f'riskju akbar li jiżviluppaw osteosarkoma:

• Sindrome ta' Li-Fraumeni
• Marda ta' Paget tal-għadam (osteite deformanti)
• Retinoblastoma ereditarja
• Sindrome ta' Bloom
• Anemija Diamond-Blackfan
• Sindrome ta' Rothmund-Thomson
• Sindrome ta' Werner

Infart fl-għadam

Jekk il-provvista tad-demm għal parti minn għadma tinqata’ għal xi raġuni, iċ-ċelloli f’dik il-parti jmutu. Huwa maħsub ukoll li din hija r-raġuni għaliex xi kultant jistgħu jiffurmaw ċelloli tal-kanċer.

Kif jiddijanjostika t-tabib din il-marda?

Meta tara tabib bis-sintomi li semmejt hawn fuq, hu se jsegwi ftit passi biex jiddetermina n-natura eżatta tal-marda.

1. Tistaqsi dwar is-sintomi: L-ewwel, it-tabib tiegħek se jistaqsik lilek u lit-tifel/tifla tiegħek dwar is-sintomi (meta beda l-uġigħ, kif iħossu, hemmx xi nefħa, eċċ.) u jekk xi ħadd fil-familja tiegħek kellux il-kanċer.

2. Eżami fiżiku: Imbagħad, isir eżami bir-reqqa biex jiġi ċċekkjat jekk hemmx xi nefħa jew għoqod.

3. Referenza għal testijiet: Wara dan, int se tiġi riferut għal diversi testijiet biex tiġi kkonfermata l-marda.

• Eżami bir-raġġi-X: Dan jista' jagħti idea inizjali dwar jekk hemmx bidla kanċeruża fl-għadam.
• MRI jew CT scan: Dawn jistgħu jagħtu stampa ċara ħafna tad-daqs tal-għoqda kanċeruża u kemm infirxet għat-tessuti tal-madwar.
• Bijopsija: Dan huwa l-aktar test importanti biex jikkonferma d-dijanjosi 100% . Hawnhekk, biċċa żgħira ta’ tessut tittieħed miż-żona fejn hemm il-kanċer u tiġi eżaminata taħt mikroskopju. Dan jgħin biex jiġi ddeterminat jekk hijiex osteosarkoma jew tip ieħor ta’ kanċer, u x’inhu l-grad tal-kanċer.
• Testijiet tad-demm: Dawn jgħinu biex jiddeterminaw l-istat ġenerali tas-saħħa u xi indikaturi tal-kanċer.

Ladarba l-marda tiġi kkonfermata bħala osteosarkoma, il-pass li jmiss huwa li wieħed jara jekk il-kanċer infirex għal partijiet oħra tal-ġisem. Dan jissejjaħ 'stadjar' . Dan jista' jinvolvi 'skan tal-għadam' jew 'PET scan', li jeżamina l-għadam tal-ġisem kollu.

X'inhuma t-trattamenti?

Il-kura għall-osteosarkoma ġeneralment issir minn tim. Dan ifisser li ħafna nies, inklużi onkoloġisti, kirurgi, u fiżjoterapisti, jingħaqdu flimkien. Hemm żewġ metodi ewlenin ta’ kura.

1. Kimoterapija: Din tinvolvi li l-ġisem jingħata mediċini qawwija li joqtlu ċ-ċelloli tal-kanċer. Minħabba li dawn il-mediċini jivvjaġġaw madwar il-ġisem permezz tad-demm, jistgħu joqtlu ċ-ċelloli fit-tumur prinċipali kif ukoll ċelloli żgħar tal-kanċer li jkunu nfirxu għal partijiet oħra tal-ġisem (li ma nistgħux naraw fuq l-iskans). Il-kimoterapija mogħtija qabel il-kirurġija tista’ tiċkien it-tumur u tagħmel il-kirurġija aktar faċli. Il-kimoterapija mogħtija wara l-kirurġija tista’ toqtol kwalunkwe ċellola tal-kanċer li tkun fadal u tipprevjeni li l-marda terġa’ lura.

2. Kirurġija: L-għan ewlieni hawnhekk huwa li titneħħa kompletament in-nefħa kanċeruża. Il-kirurgu jneħħi n-nefħa flimkien ma’ xi tessut b’saħħtu madwarha. Dan isir biex jiżgura li ma titħalla l-ebda ċellula tal-kanċer. Hemm diversi tipi ta’ kirurġija.

F'xi każijiet, tista' tingħata radjuterapija jekk il-kanċer ikun infirex f'żoni fejn il-kirurġija mhijiex possibbli.

Hemm xi effetti sekondarji wara t-trattament?

Iva, dawn il-kuramenti, speċjalment il-kimoterapija, huma qawwija u jistgħu jikkawżaw effetti sekondarji fuq medda qasira u twila ta’ żmien. Affarijiet bħal dardir, rimettar, telf ta’ xagħar, u għeja jistgħu jseħħu waqt il-kura. Ukoll, fuq medda twila ta’ żmien,

• Riskju li tiżviluppa tip ieħor ta’ kanċer
• Impatt fuq il-ħila li wieħed ikollu t-tfal (`Infertilità`)
• Effetti fuq il-funzjonament ta' organi bħall-qalb, il-pulmuni, il-kliewi u l-widnejn
• Effetti fuq il-ħsieb u l-memorja

Affarijiet bħal dawn jistgħu jiġru. Għalhekk, huwa importanti ħafna li tkompli ssegwi lit-tabib tiegħek anke wara t-trattament.