ယနေ့ခေတ် မိဘတွေအနေနဲ့ ကလေးတွေအကြောင်း အများကြီး စဉ်းစားကြတယ် မဟုတ်လား။ ကလေးတွေရဲ့ ဖွံ့ဖြိုးမှု၊ စကားပြောဆိုမှုနဲ့ တခြားသူတွေနဲ့ ဆက်ဆံပုံတွေကို အထူးဂရုစိုက်ကြပါတယ်။ အဲဒီအတောအတွင်းမှာ " အော်တစ်ဇင် " ဆိုတဲ့ စကားလုံးကို မကြာခဏ ကြားဖူးမှာပါ။ ဒီရောဂါက တကယ်ပဲ ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် ဖြစ်နေသလားဆိုတာကို စိတ်ထဲမှာ ကြောက်ရွံ့မှု ဒါမှမဟုတ် သံသယ အနည်းငယ် ရှိနေနိုင်ပါတယ်။ စိတ်မပူပါနဲ့။ ဒီနေ့ ဒီအကြောင်းကို ရိုးရိုးသားသားနဲ့ ရိုးရှင်းစွာ ဆွေးနွေးကြရအောင်။
အော်တစ်ဇင်ရောဂါ ရောင်စဉ်တန်းနှင့် တိုးပွားလာနေသော စာရင်းအင်းများ
အရင်ဆုံး အော်တစ်ဇင်ဆိုတာ ဘာလဲဆိုတာကို နားလည်ကြည့်ရအောင်။ ရိုးရှင်းစွာပြောရရင် ဒါဟာ ရောဂါမဟုတ်ပါဘူး။ ဦးနှောက်ရဲ့ ဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာ ပြောင်းလဲမှုအစုအဝေးတစ်ခုပါ။ ဒါက ကလေးတစ်ယောက်ကို လူ့အဖွဲ့အစည်းထဲက တခြားသူတွေနဲ့ ဆက်ဆံတာ၊ ဆက်သွယ်ပြောဆိုတာ၊ ကွဲပြားစွာ ပြုမူတာတွေ ဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။
၎င်းကို "spectrum" ဟုခေါ်သည်၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ရောဂါလက္ခဏာများ၏ သဘောသဘာဝနှင့် ပြင်းထန်မှုသည် လူတစ်ဦးနှင့်တစ်ဦး အလွန်ကွဲပြားသောကြောင့်ဖြစ်သည်။ အချို့ကလေးများတွင် အပျော့စားလက္ခဏာများ ရှိနိုင်သော်လည်း အချို့မှာမူ ပိုမိုပံ့ပိုးမှု လိုအပ်နိုင်ပါသည်။ `Asperger's syndrome` နှင့် `Pervasive Developmental Disorder -- Not Otherwise Specified (PDD-NOS)` ကဲ့သို့သော အခြေအနေများသည်လည်း ဤကျယ်ပြန့်သော spectrum တွင် ပါဝင်သည်။
ယခု ဤစာရင်းအင်းများကို ကြည့်ပါ။ ၁၉၇၀ နှင့် ၁၉၈၀ ပြည့်လွန်နှစ်များတွင် ကလေး ၂၀၀၀ တွင် တစ်ဦးခန့်သာ ဤရောဂါရှိကြောင်း ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည်။ သို့သော် ယနေ့ခေတ်တွင် ဖွံ့ဖြိုးပြီးနိုင်ငံအချို့တွင် CDC (ရောဂါထိန်းချုပ်ရေးနှင့် ကာကွယ်ရေးဌာန) ကဲ့သို့သော အဖွဲ့အစည်းများက အသက် ၈ နှစ်အရွယ် ကလေး ၁၅၀ တွင် တစ်ဦးခန့်သည် အော်တစ်ဇင်ရောဂါ (ASD) တစ်မျိုးမျိုး ရှိနိုင်ကြောင်း ပြောကြားခဲ့သည်။
ဒီနံပါတ်တွေကို မြင်တဲ့အခါ မေးခွန်းနှစ်ခု ပေါ်လာပါတယ်။
၁။ အော်တစ်ဇင်ရောဂါရှိတဲ့ ကလေးတွေရဲ့ အရေအတွက်က တကယ်ပဲ တိုးလာသလား။ ဒါမှမဟုတ် အခုအချိန်မှာ ကျွန်တော်တို့ ပိုပြီးသတိထားမိလာပြီး ဆရာဝန်တွေကလည်း ပိုပြီးမြန်မြန်ဆန်ဆန် သတိထားမိလာလို့လား။
၂။ အကယ်၍ ဤအခြေအနေသည် အမှန်တကယ် တိုးလာခဲ့ပါက အဘယ်ကြောင့် တိုးလာရသနည်း။
တကယ့်တိုးတက်မှုလား။ ဒါမှမဟုတ် အမြင်ပြောင်းလဲမှုလား။
ဒီအပေါ်မှာ ကျွမ်းကျင်သူတွေကြားမှာ အမြင်အမျိုးမျိုးရှိပါတယ်။ တချို့က ဒါဟာ အမှန်တကယ် တိုးလာတာမဟုတ်ဘဲ "ရောဂါရှာဖွေ အစားထိုးခြင်း" လို့ ပြောကြပါတယ်။ ဆိုလိုတာက လွန်ခဲ့တဲ့ ၁၀-၁၅ နှစ်က 'ဉာဏ်ရည်နှောင့်နှေးမှု' ဒါမှမဟုတ် တခြားနာမည်တစ်ခုခုနဲ့ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့တဲ့ ကလေးတစ်ယောက်ကို အခုဆိုရင် ဆေးပညာဗဟုသုတအသစ်တွေနဲ့ 'အော်တစ်ဇင်ရောင်စဉ်တန်း' မှာရှိတဲ့ ကလေးတစ်ယောက်အဖြစ် မှန်ကန်စွာ သတ်မှတ်နိုင် ပါပြီ။ ၁၉၉၂ ခုနှစ်အထိ ကျောင်းစနစ်မှာတောင် အော်တစ်ဇင်မှာ သီးခြားခွဲခြားမှု မရှိခဲ့ပါဘူး။
ဒါ့အပြင် အရင်တုန်းက လူတွေဟာ အော်တစ်ဇင်ရောဂါအကြောင်း စဉ်းစားတဲ့အခါ အလွန်ပြင်းထန်ပြီး ဉာဏ်ရည်မသန်စွမ်းတဲ့ ရောဂါတစ်မျိုးကို တွေးမိကြပါတယ်။ ဒါပေမဲ့ ဒီနေ့ခေတ်မှာတော့ အော်တစ်ဇင်ရောဂါရှိတယ်လို့ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိထားတဲ့ ကလေးအများစုဟာ အပျော့စားရောဂါ ပုံစံတွေ ခံစားနေရပါတယ်။
သို့သော်လည်း ကျွမ်းကျင်သူများစွာက ဤစာရင်းအင်းများကို ငြင်းခုံမည့်အစား"ကလေး ၁၅၀ မှာ တစ်ယောက် ဘာလို့ ဒီရောဂါရှိရတာလဲ" ဆိုတဲ့ မေးခွန်းအတွက် အဖြေရှာဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။ ဒီရောဂါဟာ ကျွန်တော်တို့ အရင်က ထင်ထားတာထက် ပိုအဖြစ်များတယ်ဆိုတာ အခု ရှင်းရှင်းလင်းလင်း သိလာရပါပြီ။
အကြောင်းပြချက်တွေကို ရှာဖို့ ဘာလို့ဒီလောက်ခက်ခဲနေရတာလဲ။
ဘာကြောင့် တိကျတဲ့ အကြောင်းရင်းကို ရှာရခက်တာလဲလို့ သင် တွေးမိပါလိမ့်မယ်။ ကျွမ်းကျင်သူတွေက အော်တစ်ဇင်ရဲ့ အကြောင်းရင်းကို ရှာဖွေတာဟာ ကင်ဆာရဲ့ အကြောင်းရင်းကို ရှာဖွေတာထက်တောင် ပိုရှုပ်ထွေးနိုင်တယ်လို့ ဆိုပါတယ်။
စဉ်းစားကြည့်ပါ၊ ဓာတ်မှန်၊ စကင်န်ဖတ်ခြင်း သို့မဟုတ် တစ်ရှူးစစ်ဆေးခြင်းဖြင့် ကင်ဆာရောဂါကို ကျွန်ုပ်တို့ မြင်တွေ့နိုင်ပါသည်။ သို့သော် အော်တစ်ဇင်ရောဂါကို တိကျစွာ ရောဂါရှာဖွေနိုင်သည့် ယုံကြည်စိတ်ချရသော သွေး စစ်ဆေးမှု ၊ ဇီဝအမှတ်အသား သို့မဟုတ် ဦးနှောက်စကင်န်ဖတ်ခြင်း မရှိပါ။
ဆိုလိုတာက ဒါအတွက် တစ်ခုတည်းသော အကြောင်းရင်း မရှိပါဘူး။ ဖြေရှင်းရခက်တဲ့ ပဟေဠိတစ်ခုလိုပါပဲ။ လက်ရှိမှာ ဒါဟာ မျိုးရိုးဗီဇနဲ့ ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာ အချက်အလက်တွေ ပေါင်းစပ်မှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုလို့ လက်ခံထားပါတယ်။
| အဓိကဖြစ်စေနိုင်သောအချက်များ | ရိုးရိုးလေးပဲ သိရအောင်။ |
|---|---|
| မျိုးရိုးဗီဇလွှမ်းမိုးမှု | အမွှာလေ့လာမှုများအရ မျိုးရိုးဗီဇသည် အဓိကအခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ကြောင်း ပြသထားသည်။ တစ်ထပ်တည်းအမွှာတွင် တစ်ဦးသည် အော်တစ်ဇင်ရှိပါက နောက်တစ်ဦးတွင်လည်း အော်တစ်ဇင်ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ 75% ရှိသည်။ မိခင်နှင့်ဖခင်၏ အသက်အရွယ်ကြီးရင့်လာခြင်းသည်လည်း အန္တရာယ်အချက်တစ်ခု ဖြစ်နိုင်သည်။ Fragile X syndrome ကဲ့သို့သော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေအချို့သည် ဖြစ်ပွားမှုရာခိုင်နှုန်းအနည်းငယ်နှင့် ဆက်စပ်နေသည်။ |
| ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာ လွှမ်းမိုးမှု | ဒီအခြေအနေဟာ ပတ်ဝန်းကျင်ရဲ့လွှမ်းမိုးမှုကြောင့် မျိုးရိုးဗီဇအရထိခိုက်လွယ်တဲ့ကလေးမှာ ဖြစ်ပွားနိုင်ပါတယ်။ ဥပမာအားဖြင့် ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်မှာ မိခင်က ပိုးသတ်ဆေး ဒါမှမဟုတ် တခြားဓာတုပစ္စည်းတွေ အလွန်အကျွံသုံးစွဲမိခြင်း အပေါ် သုတေသနပြုလုပ်နေပါတယ်။ ဒါတွေက သုတေသနအဆင့်မှာပဲ ရှိပါသေးတယ်။ |
ကာကွယ်ဆေးတွေနဲ့ အော်တစ်ဇင်အကြောင်း ဇာတ်လမ်းက မှန်ကန်ပါသလား။
ဒီအကြောင်းပြောတဲ့အခါ မလွဲမသွေပေါ်လာတဲ့ အကြောင်းအရာတစ်ခုကတော့ ကာကွယ်ဆေးတွေနဲ့ အော်တစ်ဇင်ရောဂါကြား ဆက်စပ်မှုပါပဲ။ မိဘအများစုက အရင်က ကာကွယ်ဆေးတချို့မှာ အသုံးပြုခဲ့တဲ့ မာကျူရီပါဝင်တဲ့ တာရှည်ခံပစ္စည်းတစ်မျိုးဖြစ်တဲ့ thimerosal က ဒီရောဂါကြောင့်လို့ ယုံကြည်ကြပါတယ်။
သို့သော်လည်း ကမ္ဘာ့ထိပ်တန်းဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့အစည်းများနှင့် သုတေသန ဌာနများစွာက ကာကွယ်ဆေးများနှင့် အော်တစ်ဇင်ရောဂါအကြား တိုက်ရိုက်အကြောင်းရင်းနှင့်အကျိုးဆက် ဆက်နွယ်မှုကို သက်သေမပြနိုင်သေးဟု ကောက်ချက်ချခဲ့ကြသည်။
သို့သော်၊ အထူးဖြစ်ရပ်တစ်ခုတွင် ကာကွယ်ဆေးတစ်မျိုးသည် ကလေးတစ်ဦးတွင် ရှိပြီးသား၊ ရောဂါရှာဖွေမရသေးသော အခြေအနေ (မိုက်တိုခွန်ဒရီးယား၏ ချို့ယွင်းမှု) ကို ပိုမိုဆိုးရွားစေပြီး အော်တစ်ဇင်ရောဂါ ဖြစ်ပေါ်လာစေသည်ဟု သတင်းပို့ထားသည်။ ဤပြဿနာသည် မည်မျှရှုပ်ထွေးပြီး တစ်ဦးချင်းစီအလိုက် ဖြစ်ပေါ်လာသည်ကို ဤအချက်က ပြသနေသည်။
အနာဂတ်သုတေသနမှ ကျွန်ုပ်တို့ဘာမျှော်လင့်နိုင်သနည်း။
သိပ္ပံပညာရှင်များသည် ရပ်တန့်မနေပါ။ ၎င်းတို့သည် မျိုးဗီဇများနှင့် ပတ်ဝန်းကျင်အကြား ဤရှုပ်ထွေးသော ဆက်နွယ်မှုကို ဆက်လက်သုတေသနပြုနေကြသည်။
- CHARGE နှင့် SEED ကဲ့သို့သော ကြီးမားသော လေ့လာမှုများသည် ကလေးထောင်ပေါင်းများစွာထံမှ အချက်အလက်များကို စုဆောင်းပြီး ၎င်းကို လွှမ်းမိုးသည့် အဖြစ်များသော ပုံစံများကို ရှာဖွေကြသည်။
- ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်အတွင်း မိခင်၏ ကိုယ်ခံအားစနစ်သည် ကလေး၏ ဦးနှောက်ဖွံ့ဖြိုးမှုကို မည်သို့အကျိုးသက်ရောက်သည်ကို ဤလေ့လာမှုက စစ်ဆေးသည်။ မိခင်၏သွေးရှိ အချို့သော ပဋိပစ္စည်းများသည် သန္ဓေသား၏ ဦးနှောက်တစ်သျှူးနှင့် ဓါတ်ပြုကြောင်း သုတေသနအချို့က ပြသထားသည်။
- ကလေးတွေရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်ထဲက ဟော်မုန်းအဆင့်တချို့၊ ဥပမာ leptin ဟော်မုန်းဟာ အော်တစ်ဇင်ရှိတဲ့ ကလေးတွေမှာ ပိုများနေခြင်း ရှိမရှိကိုလည်း သူတို့ လေ့လာနေကြပါတယ်။
ဤအရာအားလုံးက ကျွန်ုပ်တို့ကို တစ်ခုတည်းသောအရာဆီသို့ ဦးတည်စေသည်- "ဤသည်မှာ တစ်ခုတည်းသော အကြောင်းရင်းဖြစ်သည်" ဟုဆိုကာ အော်တစ်ဇင်ရောဂါအတွက် ရိုးရှင်းသောအဖြေ မရှိပါ။ ၎င်းသည် မျိုးရိုးဗီဇ၊ ပတ်ဝန်းကျင်နှင့် မိခင်၏ကျန်းမာရေး အပါအဝင် အချက်များစွာပါဝင်သည့် ရှုပ်ထွေးသောအခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။
အိမ်သို့ယူဆောင်သွားရမည့် မက်ဆေ့ချ်
- အော်တစ်ဇင်ရောဂါဆိုတာ ရောဂါမဟုတ်ပါဘူး။ လူတစ်ယောက်နဲ့တစ်ယောက် မတူညီတဲ့ ဦးနှောက်ဖွံ့ဖြိုးမှုနဲ့ ဆက်စပ်နေတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။
- ယခုအခါ ထိုအခြေအနေကို ယခင်ကထက် ပိုမိုရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်ပြီဖြစ်ပြီး အဓိကအားဖြင့် အသိပညာတိုးတက်လာခြင်းနှင့် ရောဂါရှာဖွေနည်းလမ်းများ တိုးတက်လာခြင်းကြောင့် ဖြစ်သည်။
- ၎င်းအတွက် တစ်ခုတည်းသော အကြောင်းရင်း မရှိပါ။ လက်ရှိတွင် ကမ္ဘာက ၎င်းသည် မျိုးရိုးဗီဇနှင့် ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာ အချက်များ၏ ပေါင်းစပ်မှု၏ ရလဒ်ဖြစ်သည်ဟု ယုံကြည်ထားသည်။
- သင့်ကလေးရဲ့ ဖွံ့ဖြိုးမှု၊ စကားပြောဆိုမှု သို့မဟုတ် အပြုအမူနဲ့ ပတ်သက်ပြီး သံသယ ဒါမှမဟုတ် မေးခွန်းတွေရှိရင်ထိတ်လန့်မသွားပါနှင့်၊ အတွေ့အကြုံရှိ ကလေးအထူးကုဆရာဝန် သို့မဟုတ် စိတ်ရောဂါကုဆရာဝန်ကဲ့သို့သော အရည်အချင်းပြည့်မီသော ဆရာဝန်ထံမှ အကြံဉာဏ်ရယူပါ။
- အင်တာနက်ပေါ်မှာ ဒါမှမဟုတ် အများပြည်သူရှေ့မှာ လူတွေပြောတာတွေကြောင့် ဇဝေဇဝါဖြစ်မယ့်အစား သင့်တော်တဲ့ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ရယူတာက သင်ကိုယ်တိုင်နဲ့ သင့်ကလေးအတွက် လုပ်ဆောင်နိုင်တဲ့ အကောင်းဆုံးအရာပါပဲ။
💬 Comments (0)
မှတ်ချက်များ မတင်ရသေးပါ။ သင့်မှတ်ချက်ကို ဤနေရာတွင် ပထမဆုံးအကြိမ် ထည့်ပါ။
သင့်မှတ်ချက်ကို ထည့်ပါ။