අම්මා කෙනෙක්, තාත්තා කෙනෙක් විදියට ඔයාටත් සමහර වෙලාවට හිතෙනවද "මගේ දරුවා අනිත් ළමයින්ට වඩා ටිකක් වෙනස්" කියලා? සමහරවිට එයා අනිත් අය එක්ක එකතු වෙන්න කැමති නැතුව ඇති. එහෙමත් නැත්නම් එකම දේ නැවත නැවත කරනවා ඇති. මේ වගේ දේවල් දකිද්දී හිතට පොඩි බයක්, කලබලයක් එන එක සාමාන්‍යයි. හැබැයි ඔයා දැනගන්න ඕන වැදගත්ම දේ තමයි, මේ ගමනේදී ඔයා තනිවෙලා නැහැ කියන එක. මේ වගේ අභියෝග වලට මුහුණ දෙන පවුල් ලෝකේ ඕන තරම් ඉන්නවා. අද අපි කතා කරන්නේ ඒ වගේ බොහොම විශේෂ මාතෘකාවක්, ඒ කියන්නේ ඔටිසම් (Autism) ගැන.
BMI කැල්කියුලේටරය
ඔබේ ශරීර ස්කන්ධ දර්ශකය (BMI) සහ බර වර්ගීකරණය දැනගන්න
ඔටිසම් වර්ණාවලි ආබාධය (Autism Spectrum Disorder) කියන්නේ මොකක්ද?
සරලවම කිව්වොත්, ඔටිසම් වර්ණාවලි ආබාධය (Autism Spectrum Disorder - ASD) කියන්නේ ලෙඩක් නෙවෙයි. ඒක මොළයේ වර්ධනය හා සම්බන්ධ වෙනස්කමක් නිසා ඇතිවෙන තත්ත්වයක්. මේ නිසා දරුවෙකුගේ සමාජ සම්බන්ධතා, සන්නිවේදන හැකියාවන් සහ හැසිරීම් රටා වලට බලපෑම් ඇතිවෙන්න පුළුවන්.
"වර්ණාවලියක්" (Spectrum) කියලා කියන්නේ ඇයි දන්නවද? මොකද මේ තත්ත්වය හැම දරුවෙකුටම බලපාන්නේ එකම විදියට නෙවෙයි. හරියට දේදුන්නේ තියෙන පාට වගේ, එකිනෙකට වෙනස්. සමහර දරුවන්ට ඉතා සුළු වශයෙන් බලපෑම් ඇතිවෙද්දී, තවත් සමහර දරුවන්ට එදිනෙදා වැඩ කටයුතු කරගන්න පවා වැඩිහිටියෙකුගේ සහාය අවශ්‍ය වෙන්න පුළුවන්. ඒ නිසා ඔටිසම් තියෙන දරුවන් දෙන්නෙක් කවදාවත් එක වගේ වෙන්නේ නෑ.
හැම දරුවෙක්ම සුවිශේෂයි. ඔටිසම් තියෙන දරුවෙකුගේ ගමනත් ඒ වගේම සුවිශේෂයි. එයාලගේ හැකියාවන් සහ අභියෝග තේරුම් අරගෙන එයාලට සහයෝගය දෙන එක තමයි වැදගත්ම දේ.
ඔටිසම් තත්ත්වයේ පොදු ලක්ෂණ මොනවද?
දරුවාගෙන් දරුවාට මේ ලක්ෂණ වෙනස් වුණත්, දෙමාපියන්ට අවධානය යොමු කරන්න පුළුවන් පොදු කරුණු කිහිපයක් තියෙනවා. මේවා සාමාන්‍යයෙන් දරුවාගේ මුල් අවුරුදු දෙක තුන ඇතුළත දකින්න පුළුවන්. ඔයාගේ දරුවාට මේවයින් එකක් හෝ කිහිපයක් තියෙනවා නම්, ඒකෙන් අනිවාර්යයෙන්ම එයාට ඔටිසම් තියෙනවා කියලා තහවුරු වෙන්නේ නෑ. නමුත් වෛද්‍යවරයෙක් එක්ක මේ ගැන කතා කරන්න මේක හොඳ හේතුවක්.
| බලපෑමට ලක්වන අංශය | දකින්නට ලැබෙන පොදු ලක්ෂණ |
|---|---|
| සමාජ සම්බන්ධතා සහ සන්නිවේදනය |
|
| හැසිරීම් රටා (Repetitive Behaviors) |
|
දුර්ලභ නමුත් බරපතල තත්ත්වයක්: Childhood Disintegrative Disorder (CDD)
මූලාශ්‍ර ලිපියේ සඳහන් වෙන ඩග් ෆ්ලූටිගේ පුතාට තියෙන්නේ Childhood Disintegrative Disorder (CDD) කියන ඉතාම දුර්ලභ ඔටිසම් වර්ණාවලියේ තත්ත්වයක්. මෙහිදී වෙන්නේ, දරුවා අවුරුදු දෙකක් විතර යනකල් හොඳින්, සාමාන්‍ය විදියට වර්ධනය වෙලා, ඊට පස්සේ එකපාරටම එයා ඉගෙන ගත්ත දේවල් (කතා කිරීම, ඇවිදීම, සමාජ කුසලතා) නැතිවෙලා යන එකයි. මේක ඉතා කලාතුරකින් දකින දෙයක් වුණත්, ඔටිසම් වර්ණාවලිය කොතරම් විවිධාකාරද කියන එකට හොඳ උදාහරණයක්.
සායනික විටමින් සහ පෝෂණ අතිරේක
සායනිකව තහවුරු කරන ලද උසස් තත්ත්වයේ විටමින්, ඛනිජ ලවණ සහ ප්‍රතිශක්තිකරණ පෝෂණ අතිරේක.
වැඩි විස්තර බලන්න →ඔටිසම් තත්ත්වයට හේතුව මොකක්ද?
මේ ගැන තවමත් පර්යේෂණ සිදුවෙනවා. නමුත් විද්‍යාඥයන් විශ්වාස කරන්නේ මේ සඳහා ප්‍රධාන වශයෙන් ජානමය (genetic) සහ පාරිසරික සාධක එකතුවක් බලපාන බවයි. ඒ කියන්නේ, පරම්පරාවෙන් එන ජාන සහ ගර්භණී කාලයේදී මව මුහුණ දෙන සමහර තත්ත්වයන් වගේ දේවල් මේකට බලපාන්න පුළුවන්.
වැදගත්ම දේ තමයි, දෙමාපියන්ගේ ඇති දැඩි කිරීමේ වරදකින් ඔටිසම් ඇතිවෙන්නේ නෑ. ඒ වගේම, එන්නත් (vaccines) සහ ඔටිසම් අතර කිසිම විද්‍යාත්මක සම්බන්ධයක් නැති බව ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානය ඇතුළු සියලුම ප්‍රධාන සෞඛ්‍ය ආයතන තහවුරු කරලා තියෙනවා. ඒ නිසා ඒ වගේ මිත්‍යා මත වලට රැවටෙන්න එපා.
මගේ දරුවාට ඔටිසම් කියලා සැක නම්, මම මොකද කරන්නේ?
මේක තමයි වැදගත්ම කොටස. ඔයාට පොඩි හරි සැකයක් ආවොත්, මේ පියවර අනුගමනය කරන්න.
1. කලබල වෙන්න එපා: මුලින්ම හිත සන්සුන් කරගන්න. ඔයාගේ සැකය වැරදි වෙන්නත් පුළුවන්. හැම දරුවෙක්ම වර්ධනය වෙන්නේ එයාලගේම වේගයකට.
2. සටහනක් තියාගන්න: ඔයාට පේන අසාමාන්‍ය හැසිරීම්, දරුවාගේ සන්නිවේදන රටා, සමාජ සම්බන්ධතා වල තියෙන වෙනස්කම් ගැන පොතක ලියාගන්න. දොස්තර මහත්තයා එක්ක කතා කරද්දී මේක ගොඩක් ප්‍රයෝජනවත් වෙයි.
3. වහාම වෛද්‍ය උපදෙස් පතන්න: තවත් පරක්කු නොකර, ඔයාගේ පවුලේ වෛද්‍යවරයා (Family Doctor) හෝ ළමා රෝග පිළිබඳ විශේෂඥ වෛද්‍යවරයෙක් (Paediatrician) හමුවෙන්න. ඔයාගේ නිරීක්ෂණ එතුමාට හෝ එතුමියට පැහැදිලි කරන්න.
4. මුල් අවදියේම හඳුනාගැනීම (Early Intervention): ඔටිසම් තත්ත්වය කොයිතරම් ඉක්මනට හඳුනාගන්නවද, ඒ තරමට දරුවාට අවශ්‍ය ප්‍රතිකාර සහ සහාය ලබාදීලා එයාගේ හැකියාවන් වර්ධනය කරන්න පුළුවන්. ඒ නිසා "තව ටිකක් බලමු" කියලා පරක්කු කරන්න එපා.
සහයෝගය සහ උපකාර ලබාගැනීමේ වැදගත්කම
ඩග් ෆ්ලූටි සහ ඔහුගේ බිරිඳ, තමන්ගේ පුතා වෙනුවෙන් පදනමක් පිහිටුවලා, ඔටිසම් තියෙන දරුවන් ඉන්න දහස් ගණනක් පවුල් වලට උදව් කරනවා. ඒකෙන් පේන්නේ මේ ගමන තනියම යන්න ඕන එකක් නෙවෙයි කියන එක. ලංකාවෙත් මේ වගේ දරුවන්ට සහ දෙමාපියන්ට උදව් කරන ආයතන සහ විශේෂඥයන් ඉන්නවා.
කථන චිකිත්සාව (Speech Therapy), චර්යාකීය චිකිත්සාව (Behavioral Therapy), සහ විශේෂ අධ්‍යාපනය (Special Education) වගේ දේවල් ඇතුළේ දරුවෙකුගේ ජීවිතය සාර්ථක කරගන්න ගොඩක් උදව් වෙනවා. ඒ වගේම, දෙමාපියන් විදියට ඔයාලත් ඒ වගේම අත්දැකීම් තියෙන අනිත් දෙමාපියන් එක්ක කතා කරන එක, දැනුම බෙදාගන්න එක ඔයාගේ හිතටත් ලොකු ශක්තියක් වේවි.
💡 මතක තියාගන්න කරුණු (Take-Home Message)
- ඔටිසම් කියන්නේ ලෙඩක් නෙවෙයි, එය මොළයේ වර්ධනය හා සම්බන්ධ ස්නායු සංවර්ධන තත්ත්වයක්.
- මේ තත්ත්වය හැම දරුවෙකුටම බලපාන්නේ වෙනස් විදියටයි. ඒ නිසා තමයි අපි මේකට 'වර්ණාවලියක්' (Spectrum) කියන්නේ.
- ඔයාගේ දරුවාගේ හැසිරීම් ගැන පොඩි හරි සැකයක් තියෙනවා නම්, කලබල නොවී ඒ ගැන ළමා රෝග පිළිබඳ විශේෂඥ වෛද්‍යවරයෙක් සමඟ කතා කරන්න.
- මුල් අවදියේම හඳුනාගෙන අවශ්‍ය ප්‍රතිකාර සහ සහයෝගය ලබාදීමෙන් දරුවාගේ හැකියාවන් උපරිමයෙන් වර්ධනය කරන්න පුළුවන්.
- දෙමාපියන්ගේ වරදකින් ඔටිසම් ඇතිවෙන්නේ නැහැ. ඔයා මේ ගමනේ තනිවෙලා නැහැ, ඔබට උදව් කරන්න පුළුවන් බොහෝ දෙනෙක් ඉන්නවා.
තවම කිසිම අදහසක් පළ කරලා නැහැ. ඔයාගේ අදහස හෝ ප්‍රශ්නය මෙතනින් එක් කරන්න.