သင့်ကလေးရဲ့ဝမ်းဗိုက်က တွန့်နေလား။ Prune Belly Syndrome လား။ ဒါကို သတိထားကြည့်ရအောင်။

မွေးကင်းစကလေးငယ်ကို ကြည့်တဲ့အခါ သူ့ရဲ့ဝမ်းဗိုက်အရေပြားဟာ ဆီးသီးသီးလို တွန့်နေတာကို သတိထားမိလား။ ဒါမှမဟုတ် သူ့ရဲ့ဝမ်းဗိုက်က ပုံမှန်မဟုတ်ဘဲ ကြီးနေလား။ ဒီအရာတွေကိုမြင်ရင် မိခင် ဒါမှမဟုတ် ဖခင်တိုင်း ကြောက်လန့်ကြတာ ပုံမှန်ပါပဲ။ ဒါပေမယ့် ဒါက ဆီးသီးဝမ်းဗိုက်ရောဂါလက္ခဏာစုလို့ခေါ်တဲ့ ရှားပါးရောဂါလက္ခဏာစုရဲ့ လက္ခဏာတစ်ခု ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ စိတ်မပူပါနဲ့၊ အရာအားလုံးကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်းနဲ့ ရိုးရှင်းစွာ ပြောပြပါမယ်။

Prune Belly Syndrome ဆိုတာဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် Prune Belly Syndrome ဟာ မွေးရာပါ ) ပါလာတဲ့ အလွန်ရှားပါးတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ ဒီနာမည်က ဒီကလေးတွေရဲ့ အစာအိမ်ပေါ်က အရေပြားဟာ တွန့်လိမ်ပြီး သစ်တော်သီးလို ထင်ရတာကြောင့်ပါ။ ဒါဟာ အဓိကအချက် ၃ ချက်ကြောင့် ဖြစ်တာပါ။

၁။ ဝမ်းဗိုက်ကြွက်သားများ အားနည်းခြင်း သို့မဟုတ် မရှိခြင်း- ကလေး၏ ဝမ်းဗိုက်ကြွက်သားများသည် အပြည့်အဝ မဖွံ့ဖြိုးသေးသောကြောင့် ဝမ်းဗိုက်ပေါ်ရှိ အရေပြားသည် တွဲကျပြီး အရေးအကြောင်းများ ဖြစ်ပေါ်စေသည်။

၂။ ဝှေးစေ့များ မဆင်းလာခြင်း- ယောက်ျားလေးများတွင် ဝှေးစေ့များသည် ခန္ဓာကိုယ်မှ ၎င်းတို့ရှိသင့်သည့် ဝှေးစေ့ထဲသို့ မဆင်းလာသေးပါ။

၃။ ဆီးလမ်းကြောင်းစနစ်ပြဿနာများ- ကလေး၏ ဆီးလမ်းကြောင်းစနစ်၊ ဆိုလိုသည်မှာ ကျောက်ကပ်နှင့် ဆီးအိမ်တို့ ဖြစ်ပေါ်လာပုံနှင့်ပတ်သက်သည့် ပြဿနာများရှိပါသည်။

ဤအဓိကပြဿနာသုံးခုအပြင်၊ ဤအခြေအနေသည် ကလေး၏ခန္ဓာကိုယ်၏ အခြားအစိတ်အပိုင်းများကိုလည်း ထိခိုက်စေနိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ နှလုံး၊ အဆုတ်၊ အူလမ်းကြောင်းနှင့် အရိုးစနစ်တို့ကို ထိခိုက်နိုင်သည်။ ၎င်းကို Triad Syndrome သို့မဟုတ် Eagle-Barrett Syndrome ဟုလည်းခေါ်သည်။

ဒီအခြေအနေက ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။

ဒါဟာ အလွန်ရှားပါးတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ မွေးကင်းစ ကလေးငယ် ၃၀,၀၀၀ မှ ၄၀,၀၀၀ မှာ တစ်ယောက်လောက်မှာ ဖြစ်ပွားတတ်ပါတယ်။ အထူးထူးခြားခြား အံ့သြစရာကောင်းတာက ဒီရောဂါရဲ့ ၉၅% ဟာ ယောက်ျားလေးတွေမှာ ဖြစ်ပွားတာ ဖြစ်ပါတယ် ။

ဒီရောဂါရဲ့ အဓိကလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

Prune Belly Syndrome မှာ ရောဂါလက္ခဏာ ၅၀ ကျော်ရှိပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ဒီလက္ခဏာတွေက ကလေးတစ်ယောက်နဲ့တစ်ယောက် မတူညီနိုင်ပါဘူး။ ဆရာဝန်က ကလေးကို စစ်ဆေးပြီး အခြေအနေကို အတည်ပြုဖို့ လိုအပ်တဲ့ စစ်ဆေးမှုတွေ ပြုလုပ်ပါလိမ့်မယ်။

အဖြစ်များတဲ့ အဓိကအင်္ဂါရပ်တွေထဲက အချို့ကို ကြည့်ကြရအောင်။

ဘာကြောင့် ဒီလိုဖြစ်နေတာလဲ။ အကြောင်းရင်းက ဘာလဲ။

သုတေသီများသည် ဤအတွက် အကြောင်းရင်းကို မတွေ့ရှိသေး သော်လည်း ၎င်းသည် အကြောင်းရင်းဖြစ်နိုင်ကြောင်း အကြံပြုသည့် သီအိုရီများစွာ ရှိပါသည်။

• ဆီးအိမ်ပြဿနာများ- ဤအခြေအနေသည် ကလေးဝမ်းဗိုက်အတွင်း ကြီးထွားနေစဉ်တွင် ဖြစ်ပေါ်လာသော ဆီးအိမ်တွင် မူမမှန်မှုကြောင့် ဖြစ်ရသည်ဟု အချို့က ယုံကြည်ကြသည်။ ဆီးသည် ကောင်းစွာ မစီးဆင်းနိုင်ဘဲ စုပုံလာပြီး ဆီးအိမ်၊ ဆီးပြွန်နှင့် ကျောက်ကပ်များ ရောင်ရမ်းလာစေသည်။ ဆီးအိမ် ကြီးထွားလာသည်နှင့်အမျှ ဝမ်းဗိုက်ကြွက်သားများကို ဖိအားပေးပြီး ၎င်းတို့ကို ပျော့ပျောင်းစေသည်။
• ကြွက်သားဖွံ့ဖြိုးမှုပြဿနာ- အချို့က ကလေး၏ဝမ်းဗိုက်ကြွက်သားများ ကောင်းစွာမဖွံ့ဖြိုးခြင်းကြောင့် အဓိကအကြောင်းရင်းဖြစ်သည်ဟု ယုံကြည်ကြသည်။
• မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြောင်းရင်းများ- ဤအခြေအနေသည် မောင်နှမများတွင် တွေ့ရှိရသကဲ့သို့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ လွှမ်းမိုးမှု ရှိနိုင်သည်ဟု ယုံကြည်ရသည်။ Prune Belly Syndrome ကို Trisomy 18 (Edwards syndrome) နှင့် Down syndrome (Trisomy 21) ကဲ့သို့သော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေများရှိသော ကလေးများတွင်လည်း တွေ့ရသည်။

ဒီအခြေအနေကြောင့် ဘယ်လိုနောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေ ဖြစ်ပွားနိုင်လဲ။

Prune Belly Syndrome ကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာတဲ့ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးတွေနဲ့ ရှုပ်ထွေးမှုတွေ အများကြီးရှိပါတယ်။ ကလေးတစ်ယောက်နဲ့တစ်ယောက် မတူပါဘူး။ ဒါတွေက မြင်တွေ့နိုင်တဲ့ အဓိက ရှုပ်ထွေးမှုတွေပါ။

• ဝမ်းချုပ်ခြင်း- အစာအိမ်ကြွက်သားများ အားနည်းခြင်းကြောင့် ဝမ်းသွားရခက်ခြင်း။
• အရိုးပုံပျက်ခြင်း- တင်ပါးဆုံရိုးအဆစ်လွဲခြင်း၊ လက်၊ လက်ချောင်းများ သို့မဟုတ် ခြေချောင်းများ ပျောက်ဆုံးခြင်းကဲ့သို့သော အရာများ။
• ဆီးလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာရောဂါများ- ဆီးလမ်းကြောင်းပိုးဝင်ခြင်း (UTIs) မကြာခဏဖြစ်ပွားခြင်း။
• မြုံခြင်း သို့မဟုတ် ကင်ဆာ- ဝှေးစေ့များ မဆင်းနိုင်ခြင်းသည် မြုံခြင်း သို့မဟုတ် အနာဂတ်တွင် ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။
• အဆုတ်ဖွံ့ဖြိုးမှု လျော့နည်းခြင်း- အဆုတ်များ ကောင်းမွန်စွာ မဖွံ့ဖြိုးခြင်း (အဆုတ် ဟိုက်ပိုပလာစီယာ)။
• နာတာရှည်ကျောက်ကပ်ပျက်စီးခြင်း- ဤသည်မှာ အပြင်းထန်ဆုံးနောက်ဆက်တွဲပြဿနာဖြစ်သည်။

ဒီအခြေအနေကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေမလဲ။

ကိစ္စအများစုတွင်၊ ဤအခြေအနေကို ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်အတွင်း ပြုလုပ်သော စကင်န် (သန္ဓေသား အာထရာဆောင်း) တွင် အစောပိုင်းတွင် တွေ့ရှိနိုင်သည်။ စကင်န်သည် ဆရာဝန်အား ကလေး၏-

• အရိုး သို့မဟုတ် ကြွက်သား ပုံမမှန်မှုများ
• နှလုံးပြဿနာများ
• အဆုတ်ဖွံ့ဖြိုးမှုနည်းပါးခြင်း
• အစာခြေစနစ်ပြဿနာများ
• ဆီးအိမ် ရောင်ရမ်းနေပါတယ်။
• ကျောက်ကပ်များ ကြီးလာခြင်း။

ကလေးမွေးဖွားပြီးနောက် ဆရာဝန်သည် ကလေးအားကြည့်ရုံဖြင့် ဤရောဂါရှိသည်ဟု သံသယရှိနိုင်သည်။ ထိုသံသယကို အတည်ပြုရန်အတွက် အောက်ပါစစ်ဆေးမှုများစွာကို ပြုလုပ်နိုင်သည်-

• သွေးစစ်ဆေးမှုများ
• အာထရာဆောင်းစကင်န်
• ဓာတ်မှန်
• CT စကင်န်
• MRI စကင်န်ဖတ်ခြင်း
• ဆီးလမ်းကြောင်းပိုးဝင်ခြင်းစစ်ဆေးခြင်း (VCUG) - ၎င်းတွင် ကလေးဆီးသွားနေစဉ်အတွင်း ဆီးအိမ်ထဲသို့ အထူးအရည်တစ်မျိုးထိုးသွင်းခြင်းနှင့် ဆီးလမ်းကြောင်းစနစ်၏လုပ်ဆောင်ချက်ကို စစ်ဆေးရန် X-ray များရိုက်ခြင်းတို့ ပါဝင်သည်။

ဘယ်လိုကုသသလဲ။

ဒီအတွက် ကုသမှုက ကလေးတစ်ယောက်နဲ့တစ်ယောက် မတူပါဘူး။ အထူးကုဆရာဝန်အဖွဲ့တစ်ဖွဲ့က ကလေးအတွက် အသင့်တော်ဆုံး ကုသမှုအစီအစဉ်ကို ရေးဆွဲဖို့ ပူးပေါင်းလုပ်ဆောင်ပါလိမ့်မယ်။ ဒါက ကလေးရဲ့ အသက်၊ ကျန်းမာရေးအခြေအနေ၊ ရောဂါပြင်းထန်မှုနဲ့ မိဘတွေရဲ့ ဆန္ဒတွေ အပါအဝင် အချက်များစွာကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားပါလိမ့်မယ်။

• အပျော့စားဖြစ်ရပ်များ- ရောဂါလက္ခဏာများ မပြင်းထန်သော ကလေးအချို့သည် ဆီးလမ်းကြောင်းပိုးဝင်ခြင်းကို ကာကွယ်ရန် သို့မဟုတ် ကုသရန် ပဋိဇီဝဆေးများကို သာ အသုံးပြုခြင်းဖြင့် အကျိုးကျေးဇူးရရှိနိုင်ပါသည်။
• ခွဲစိတ်ကုသမှု- သို့သော် ကလေးအများစုသည် ဝမ်းဗိုက်နံရံ၊ လိင်အင်္ဂါ၊ ဆီးအိမ်နှင့် ဆီးလမ်းကြောင်းစနစ်၏ အခြားအစိတ်အပိုင်းများကို ပြုပြင်ရန်အတွက် ခွဲစိတ်မှုများစွာ လိုအပ်မည်ဖြစ်သည်။

အရေးကြီးဆုံးအချက်ကတော့ ဒီကုသမှုတစ်ခုချင်းစီကို ကလေးရဲ့ အခြေအနေကို ဂရုတစိုက်လေ့လာပြီး အဲဒီကလေးအတွက် သီးသန့်ဖြစ်ခြင်းအားဖြင့် ဆုံးဖြတ်ဖို့ပါပဲ။

၎င်းတို့သည် ပြုလုပ်သော အဓိက ခွဲစိတ်မှု အမျိုးအစားအချို့ဖြစ်သည်-

• Vesicostomy: ဆီးအိမ်ထဲသို့ ဆီးများ စီးဝင်စေရန် ဝမ်းဗိုက်မှတစ်ဆင့် အပေါက်ငယ်တစ်ခု ပြုလုပ်ထားသည်။
• Orchiopexy: ဝှေးစေ့များကို ခွဲစိတ်၍ နှိမ့်ချပြီး ဝှေးစေ့ထဲတွင် ထားရှိသည်။
• ဆီးအိမ်ပြုပြင်ခြင်း-ဆီးအိမ်တစ်ခုလုံးကို ပြန်လည်တည်ဆောက်ပေးသည့် ပိုမိုရှုပ်ထွေးသော ခွဲစိတ်မှု။

အချို့သော ပြင်းထန်သောကိစ္စများတွင် ကလေးသည် ကျောက်ကပ်အစားထိုးကုသမှု လည်း လိုအပ်နိုင်ပါသည်။

ဒီကလေးတွေရဲ့ အနာဂတ်က ဘယ်လိုဖြစ်လာမလဲ။

ဤကလေးများ၏ သက်တမ်းသည် ရောဂါပြင်းထန်မှုအပေါ် မူတည်ပါသည်။ ဝမ်းနည်းစရာကောင်းသည်မှာ ဤရောဂါဖြင့် မွေးဖွားလာသော ကလေး ၁၀% မှ ၂၅% အထိသည် သားအိမ်အတွင်း သေဆုံးခြင်း သို့မဟုတ် ဘဝ၏ ပထမရက်သတ္တပတ်အနည်းငယ်အတွင်း ရှုပ်ထွေးမှုများကြောင့် သေဆုံးကြသည်။

သို့သော် Prune Belly Syndrome ရှိသော ကလေး ၄၀% ခန့်သည် ကျောက်ကပ်လုပ်ဆောင်ချက် ပုံမှန်ရှိပြီး ပုံမှန်ဘဝကို နေထိုင်နိုင်သည်။

နောက်ထပ် ၃၀% သည် ၎င်းတို့၏ဘဝတွင် တစ်ချိန်ချိန်တွင် ကျောက်ကပ်အစားထိုးကုသမှု လိုအပ်မည်ဖြစ်သည်။

ဤအခြေအနေရှိသော ကလေးများအတွက် တစ်သက်တာလုံး ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကြီးကြပ်မှုနှင့် နောက်ဆက်တွဲကုသမှုသည် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။ ၎င်းသည် ဆီးလမ်းကြောင်းစနစ်ပြဿနာများကို စောင့်ကြည့်ရန်နှင့် ကျောက်ကပ်ပျက်စီးနိုင်ခြေကို လျှော့ချရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။

ဆရာဝန်နဲ့ ပြသဖို့ အကောင်းဆုံးအချိန်က ဘယ်အချိန်တွေလဲ။

Prune Belly Syndrome ရှိတဲ့ ကလေးတွေ ဟာ ဆီးလမ်းကြောင်း ပိုးဝင်ခြင်း (UTI) ဖြစ်နိုင်ခြေ များတဲ့အတွက် ဆီးလမ်းကြောင်း ပိုးဝင်တဲ့ လက္ခဏာတွေ သတိထားမိရင် ဆရာဝန်နဲ့ ချက်ချင်း တိုင်ပင်ပါ။

ထို့အပြင် သင့်ကလေးတွင် ဆီးသွားရခက်ခဲခြင်း သို့မဟုတ် အခြားပုံမှန်မဟုတ်သော လက္ခဏာများပြသပါက ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ပါ။ အနည်းဆုံး တစ်နှစ်တစ်ကြိမ် သင့်ကလေးကို ဆေးစစ်ရန် ခေါ်သွားရန် လည်း အလွန်အရေးကြီးပါသည်။

ဒီအခြေအနေနဲ့ မွေးဖွားလာတဲ့ ကလေးငယ်ကို ပြုစုစောင့်ရှောက်ရတာဟာ ခက်ခဲနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ဘူးဆိုတာ မမေ့ပါနဲ့။ ဒီအခြေအနေအကြောင်း ဗဟုသုတရှိတဲ့ ဆရာဝန်နဲ့ အထူးကုဆရာဝန်အဖွဲ့နဲ့ လက်တွဲလုပ်ဆောင်ခြင်းက သင့်အတွက်ရော သင့်ကလေးအတွက်ပါ လိုအပ်တဲ့ ခွန်အားနဲ့ လမ်းညွှန်မှုကို ပေးစွမ်းနိုင်ပါတယ်။