သင့်ကလေးမှာ အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါ ရှိပါသလား။ (အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါ) - မိဘတစ်ယောက်အနေနဲ့ သိထားသင့်တဲ့အချက်များ

သင့်ကလေးမှာ အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါ (T1D) ရှိတယ်လို့ ဆရာဝန်က ပြောတဲ့အခါ သင့်စိတ်ထဲမှာ မေးခွန်းတွေ အများကြီး ပေါ်လာနိုင်ပါတယ်။ "ဒါက ကျွန်တော့်ကလေးမှာ ဘာလို့ဖြစ်ရတာလဲ"၊ "ဒါက တစ်သက်လုံးဖြစ်ရတဲ့ အခြေအနေလား"၊ "ဒါကို ဘယ်လိုကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းရမလဲ" စတဲ့ အတွေးတွေက ပုံမှန်ပါပဲ။ စိတ်မပူပါနဲ့။ သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ပါဘူး။ စိတ်အေးချမ်းသာစေဖို့ အရာအားလုံးကို ရိုးရှင်းတဲ့ စကားလုံးတွေနဲ့ ဆွေးနွေးကြရအောင်။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါ (T1D) ဆိုတာ ဘာလဲ။

အရင်တုန်းက ဒီအခြေအနေကို 'လူငယ်ဆီးချိုရောဂါ' လို့ခေါ်ပါတယ်။ ရိုးရှင်းစွာပြောရရင် T1D ဟာ လက်ရှိမှာ ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်တဲ့ဆေး မရှိသေးတဲ့ တစ်သက်တာရောဂါတစ်ခု ဖြစ်ပါတယ်။ သင့်ကလေးမှာ T1D ရှိရင် သူတို့ရဲ့ ပန်ကရိယက မရှိမဖြစ်လိုအပ်တဲ့ အင်ဆူလင်ဟော်မုန်းကို မထုတ်လုပ်နိုင်ပါဘူး။

အင်ဆူလင်ကို ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ဆဲလ်များအတွက် တံခါးဖွင့်ပေးသည့် သော့တစ်ချောင်းအဖြစ် မှတ်ယူပါ။ အင်ဆူလင်ဟုခေါ်သော ဤသော့သည် ကျွန်ုပ်တို့စားသုံးသော အစားအစာမှရရှိသော သကြားဓာတ် (ဂလူးကို့စ်) ကို သွေးမှဆဲလ်များထဲသို့ ရွေ့လျားစေပြီး စွမ်းအင်အဖြစ် အသုံးပြုရန်အတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။ ထို့ကြောင့် အင်ဆူလင်မရှိသောအခါ ဤသကြားဓာတ်သည် ဆဲလ်များထဲသို့ ဝင်ရောက်နိုင်ခြင်းမရှိဘဲ သွေးထဲတွင် စုပုံလာပါသည်။ သွေးတွင်းသကြားဓာတ်ပမာဏ မထိန်းချုပ်နိုင်လောက်အောင် မြင့်တက်လာခြင်းသည် အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ကျွန်ုပ်တို့၏ အဓိကအင်္ဂါများဖြစ်သည့် နှလုံး၊ ကျောက်ကပ်နှင့် မျက်လုံးများကို ပြင်းထန်စွာ ပျက်စီးစေနိုင်ပါသည်။

ဘာကြောင့် ကျွန်တော့်ကလေးမှာ ဒီလိုဖြစ်သွားတာလဲ။

ဒီမေးခွန်းက သင့်ခေါင်းထဲရောက်လာတာ သဘာဝပါပဲ။ ကျွမ်းကျင်သူတွေက T1D ဟာ 'ကိုယ်ခံအားစနစ်ချို့ယွင်းမှု' ဖြစ်တယ်လို့ ယုံကြည်ကြပါတယ်။ ဆိုလိုတာက ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ကို ရောဂါတွေကနေ ကာကွယ်ပေးတဲ့ ကိုယ်ခံအားစနစ်က ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ကိုယ်ပိုင်အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်တဲ့ဆဲလ်တွေကို မှားယွင်းစွာတိုက်ခိုက်ဖျက်ဆီးပစ်ပါတယ်။ ဒီလုပ်ငန်းစဉ်ဟာ ကလေးမှာ ရောဂါလက္ခဏာမပြခင်ကတည်းက ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းမှာ ဖြစ်ပေါ်နိုင်ပါတယ်။

ကိုယ်ခံအားစနစ်က ဘာကြောင့် ဒီလို မှားယွင်းစွာ ပြုမူရတာလဲဆိုတာကို တိတိကျကျ မသိရသေးပါဘူး။

• မျိုးရိုးဗီဇလွှမ်းမိုးမှု- မျိုးရိုးဗီဇသည် အခန်းကဏ္ဍတစ်ခုမှ ပါဝင်နိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့် မိဘ သို့မဟုတ် မောင်နှမတစ်ဦးဦးတွင် T1D ရှိပါက ကလေးတွင် ၎င်းဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ အနည်းငယ်ပိုများသည်။ သို့သော် အံ့သြစရာကောင်းသည်မှာ T1D ရှိသော ကလေး ၈၅% သည် မိသားစုရာဇဝင်တွင် ဤရောဂါမရှိကြပါ။
• ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာအချက်များ- ၎င်းက ပတ်ဝန်းကျင်ရှိ တစ်ခုခု၊ ဗိုင်းရပ်စ်ကဲ့သို့သော တစ်ခုခုသည် ဤကိုယ်ခံအားစနစ်၏ အကြောင်းရင်းဖြစ်နိုင်ကြောင်း ကျွန်ုပ်တို့အား တွေးတောစေပါသည်။

အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

T1D ရောဂါလက္ခဏာများသည် ရုတ်တရက် ပေါ်လာနိုင်သည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် ဤလက္ခဏာများသည် တဖြည်းဖြည်း ပေါ်လာတတ်သည်။ သင့်ကလေးတွင် ဤလက္ခဏာများထဲမှ တစ်ခုခုရှိမရှိ ကြည့်ပါ။ ဤလက္ခဏာများကို မှတ်မိစေရန်အတွက် ဤဇယားကို ကြည့်ကြပါစို့။

ဒါပေမယ့် ကလေးတိုင်း ဒီလက္ခဏာတွေအားလုံး မပြပါဘူး။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ ကလေးတစ်ယောက်ဟာ T1D ရဲ့ အစောပိုင်းအဆင့်မှာ ရှိနေရင် ဘာလက္ခဏာမှ မပြပါဘူး။

ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပြီးနောက် ဘာတွေဆက်ဖြစ်မလဲ။ နေ့စဉ်စီမံခန့်ခွဲမှု

ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိချက်ကို အတည်ပြုပြီးသည်နှင့် သင်နှင့် သင့်ကလေးကို အထူးကုဆေးအဖွဲ့ထံ လွှဲပြောင်းပေးပါမည်။ ဤအဖွဲ့တွင် ဆီးချိုရောဂါအထူးကု၊ ဆီးချိုရောဂါ ပညာပေးသူနှင့် အာဟာရပညာရှင်တို့ ပါဝင်နိုင်ပါသည်။ ဤခရီးအကြောင်း သင်သိလိုသမျှကို ၎င်းတို့က သင့်အား ပြောပြပါလိမ့်မည်။ နေ့စဉ်လုပ်ဆောင်ရမည့် အဓိကအချက်အနည်းငယ်ရှိပါသည်။

၁။ သွေးတွင်းသကြားဓာတ်ပမာဏကို တိုင်းတာခြင်း

သင့်ကလေးရဲ့ သွေးတွင်းသကြားဓာတ်ပမာဏကို တစ်နေ့မှာ အကြိမ်ပေါင်းများစွာ စစ်ဆေးဖို့ လိုအပ်ပါတယ်။ ဒါကို ဂလူးကိုမီတာလို့ခေါ်တဲ့ ကိရိယာငယ်လေးကို အသုံးပြုပြီး ပြုလုပ်ပါတယ်။ စစ်ဆေးမှုကိုတော့ လက်ချောင်းထိပ်ကို အပ်ငယ်လေးနဲ့ ထိုးဖောက်ပြီး သွေးတစ်စက်ယူခြင်းဖြင့် ပြုလုပ်ပါတယ်။ အစပိုင်းမှာတော့ ဒါက ကလေးနဲ့ သင့်အတွက် ခက်ခဲပုံရပေမယ့် ခဏကြာရင် သင့်ဘဝရဲ့ ပုံမှန်အစိတ်အပိုင်းတစ်ခု ဖြစ်လာပါလိမ့်မယ်။

၂။ အင်ဆူလင်ထိုးခြင်း

ခန္ဓာကိုယ်က အင်ဆူလင်ကို မထုတ်လုပ်နိုင်တဲ့အတွက် ပြင်ပကနေ ထိုးပေးရပါမယ်။ အင်ဆူလင်ကို ဆေးပြားအဖြစ် သောက်သုံးလို့မရပါဘူး၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် အစာအိမ်ထဲမှာ ပြိုကွဲသွားလို့ပါ။ ဒါကြောင့် ထိုးဆေးအနေနဲ့ ထိုးပေးရပါမယ် ။ ဒီထိုးဆေးကို တစ်နေ့ကို အကြိမ်ပေါင်းများစွာ ထိုးပေးရပါမယ်၊ အများအားဖြင့် အစာမစားခင်ပါ။ ဆရာဝန်နဲ့ သူနာပြုတွေက ဘယ်လိုလုပ်ရမလဲဆိုတာ အတိအကျ ပြောပြပေးပါလိမ့်မယ်။ အခုဆိုရင် အင်ဆူလင်စုပ်စက်တွေလိုမျိုး ခေတ်မီနည်းပညာတွေ ရှိပါတယ်။

၃။ အစားအသောက်နှင့် လေ့ကျင့်ခန်း

အစားအသောက်နှင့် လေ့ကျင့်ခန်းသည် ဆီးချိုရောဂါစီမံခန့်ခွဲမှု၏ အလွန်အရေးကြီးသော အစိတ်အပိုင်းနှစ်ခုဖြစ်သည်။ သင့်အတွက် မည်သည့်အစားအစာများ ကောင်းကျိုးပြုသည်၊ မည်မျှစားသင့်သည်၊ လေ့ကျင့်ခန်းလုပ်သည့်အခါ မည်သည့်အရာကို သတိပြုရမည်ကို သင့်ဆရာဝန် သို့မဟုတ် အာဟာရပညာရှင်နှင့် ဆွေးနွေးခြင်းဖြင့် ကောင်းမွန်သော အစီအစဉ်တစ်ခုကို သင်ရေးဆွဲနိုင်ပါသည်။

အရေးပေါ်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ကို ဘယ်အချိန်မှာ ရယူသင့်သလဲ။

ဆီးချိုရောဂါနှင့်အတူနေထိုင်သည့်အခါ အရေးပေါ်အခြေအနေများကို သတိပြုရန် အရေးကြီးပါသည်။

• သွေးတွင်းသကြားဓာတ်နည်းခြင်း (Hypoglycemia): တစ်ခါတစ်ရံတွင် သွေးတွင်းသကြားဓာတ်ပမာဏသည် အန္တရာယ်ရှိလောက်အောင် ကျဆင်းသွားနိုင်သည်။ သင့်ကလေးတွင် ချွေးအလွန်အကျွံထွက်ခြင်း၊ တုန်ခြင်း၊ စိတ်ရှုပ်ထွေးခြင်းနှင့် ဖြူဖျော့ခြင်းကဲ့သို့သော လက္ခဏာများရှိပါက သကြားဓာတ်ပါသော တစ်ခုခု (ဂလူးကို့စ်ဆေးပြား၊ သကြားတစ်ဇွန်း သို့မဟုတ် အချိုရည်) ကို ချက်ချင်းတိုက်ပါ။ သင့်ဆရာဝန်က အသေးစိတ်ရှင်းပြပါလိမ့်မည်။
• Hyperglycemia/DKA: သွေးတွင်းသကြားဓာတ်ပမာဏ အလွန်မြင့်မားလာပါက Diabetic Ketoacidosis (DKA) ဟုခေါ်သော အန္တရာယ်ရှိသော အခြေအနေတစ်ခု ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သည်။ ဝမ်းဗိုက်အောင့်ခြင်း၊ အန်ခြင်း၊ အသက်ရှူမြန်ခြင်း၊ အိပ်ငိုက်ခြင်းနှင့် ပါးစပ်မှ သစ်သီးနံ့ထွက်ခြင်းကဲ့သို့သော လက္ခဏာများ ပေါ်လာပါက ကလေးကို အနီးဆုံးဆေးရုံ၏ အရေးပေါ်ဌာန (ETU) သို့ အမြန်ဆုံး ခေါ်ဆောင်သွားပါ။