ကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီးများအတွက် NIPT စစ်ဆေးမှု (Noninvasive Prenatal Testing) အကြောင်း လေ့လာပါ။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်တစ်ယောက်အနေနဲ့ သားအိမ်ထဲက ကလေးငယ်နဲ့ပတ်သက်ပြီး မေးခွန်းတွေ အများကြီးရှိတာက ပုံမှန်ပါပဲ။ ဒီမေးခွန်းတွေရဲ့ အဖြေတွေကို ရှာဖွေဖို့အတွက် ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်မှာ စစ်ဆေးမှုအမျိုးမျိုး (မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ စစ်ဆေးခြင်း) ပြုလုပ်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဒီအထူးစစ်ဆေးမှုတွေထဲက တစ်ခုကို NIPT လို့ခေါ်ပါတယ်။ ဒါက သင့်ကလေးမှာ Down syndrome လိုမျိုး မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတချို့ ဖြစ်နိုင်ခြေရှိမရှိကို သဲလွန်စပေးနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ဒါက 100% တိကျတဲ့ စစ်ဆေးမှုမဟုတ်ပါဘူး။ ဒါကြောင့် ဆရာဝန်တချို့က NIPT (စစ်ဆေးမှု) လို့ခေါ်မယ့်အစား NIPS (စစ်ဆေးခြင်း) လို့ ခေါ်လေ့ရှိပါတယ်။ ဘာလို့လဲဆိုတော့ ဒါက အန္တရာယ်ကိုပဲ ညွှန်ပြနေလို့ပါ။

NIPT စစ်ဆေးမှုကို ဘယ်လိုလုပ်ရမလဲ။ အရမ်းရိုးရှင်းပါတယ်။

DNA အကြောင်း ကျွန်တော်တို့အားလုံး ကြားဖူးကြမှာပါ။ ဒါဟာ ကျွန်တော်တို့ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ ဆဲလ်တိုင်းမှာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အချက်အလက်အားလုံးကို သိမ်းဆည်းထားတဲ့ စာအုပ်တစ်အုပ်လိုပါပဲ။ ဒီ DNA ရဲ့ အစိတ်အပိုင်းငယ်လေးတွေဟာလည်း ကျွန်တော်တို့ရဲ့ သွေးထဲမှာ ပေါလောမျောနေတယ်ဆိုတာ သင်သိပါသလား။ ဒါကို ဆဲလ်မဲ့ DNA ဒါမှမဟုတ် `cfDNA` လို့ခေါ်ပါတယ်။

ဒါကြောင့် ကိုယ်ဝန်ဆောင်နေချိန်မှာ သင့်သွေး ထဲမှာ သင့်ကိုယ်ပိုင် `cfDNA` နဲ့အတူ သင့်ကလေးရဲ့ DNA အပိုင်းအစတွေ (cell-free fetal DNA - cffDNA) ပါဝင်ပါတယ် ။ အံ့သြစရာကောင်းလောက်အောင်ပါပဲလား။ NIPT စစ်ဆေးမှုမှာ သင့်ဆီကနေ ရိုးရှင်းတဲ့ သွေးနမူနာယူပြီး သင့်ကလေးရဲ့ DNA အပိုင်းအစတွေ ရှိမရှိ စစ်ဆေးခြင်းပါဝင်ပြီး မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေအချို့အကြောင်း သဲလွန်စတွေ ပေးစွမ်းပါတယ်။ ဒါဟာ ကျူးကျော်ဝင်ရောက်မှု မရှိတဲ့ စစ်ဆေးမှုတစ်ခု ဖြစ်တဲ့အတွက် သင့်အတွက်ရော သင့်ကလေးအတွက်ပါ အန္တရာယ်မရှိပါဘူး။

NIPT စစ်ဆေးမှုကနေ ဘာတွေ သင်ယူနိုင်မလဲ။

NIPT စစ်ဆေးမှုသည် အဓိကအားဖြင့် ခရိုမိုဆုမ်းများတွင် ပုံမှန်မဟုတ်မှုများကို ရှာဖွေသည်။ ရိုးရှင်းစွာပြောရလျှင် ခရိုမိုဆုမ်းများသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ဆဲလ်များတွင် အတွဲလိုက်ပေါ်လာလေ့ရှိသည်။ သို့သော် တစ်ခါတစ်ရံတွင် ခရိုမိုဆုမ်းတစ်ခု၏ မိတ္တူနှစ်ခုအစား သုံးခုရှိနိုင်သည်။ ၎င်းကို trisomy ဟုခေါ်သည်။

NIPT စစ်ဆေးမှုက ရှာဖွေတဲ့ အဓိက trisomy အခြေအနေတွေနဲ့ သူတို့ရဲ့ တိကျမှုတွေကတော့ အောက်ပါအတိုင်းပါ။

NIPT ရလဒ်က positive ဖြစ်ရင်၊ အဲဒါက အန္တရာယ်ရှိတယ်လို့ ညွှန်ပြနေတယ်ဆိုရင်၊ ရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးမှုကို အတည်ပြုဖို့ လိုအပ်ပါတယ်။ အဲဒါအတွက် စစ်ဆေးမှု နှစ်ခု လုပ်ပါတယ်။

၁။ ရေမွှာရည်စစ်ဆေးခြင်း- သားအိမ်အတွင်းမှ ရေမွှာရည်နမူနာကိုယူပြီး စမ်းသပ်ခြင်းပါဝင်သည့် လုပ်ထုံးလုပ်နည်း။

၂။ Chorionic Villus Sampling (CVS): ကလေး၏အချင်းမှ ဆဲလ်အနည်းငယ်ကိုယူပြီး စစ်ဆေးခြင်းပါဝင်သော လုပ်ထုံးလုပ်နည်း ။

ဤစစ်ဆေးမှုနှစ်ခုစလုံးသည် ကျူးကျော်ဝင်ရောက်ခြင်း ( invasive ) ဖြစ်သောကြောင့် အန္တရာယ်အနည်းငယ်ရှိပါသည်။ ထို့ကြောင့် မိခင်အချို့သည် ၎င်းတို့ကို ပြုလုပ်ရန် တွန့်ဆုတ်နေနိုင်ပါသည်။

ထို့အပြင်၊ NIPT သည် ကလေး၏ ကျား/မ ကိုလည်း ဆုံးဖြတ်နိုင်ပါသည်။ မသိလိုပါက စစ်ဆေးမှုမပြုလုပ်မီ ဆရာဝန်အား အသိပေးရန် မမေ့ပါနှင့်။

NIPT စစ်ဆေးမှု ဘယ်သူလုပ်ချင်လဲ။

ဤစစ်ဆေးမှုကို ကိုယ်ဝန် ၁၀ ပတ်ပြည့်ပြီးသော မိခင်တိုင်း ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။ သို့သော် ၎င်းသည် မဖြစ်မနေ စစ်ဆေးမှု မဟုတ်ပါ။ သို့သော် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေအချို့အတွက် အန္တရာယ်များသော မိခင်များသည် ဤစစ်ဆေးမှုကို ပိုမိုစိတ်ဝင်စားကြသည်။

ဘယ်သူတွေမှာ အန္တရာယ်ပိုများလဲ။

• အသက် ၃၅ နှစ်ကျော် မိခင်များ။
• ယခင်က trisomy အခြေအနေရှိသော ကလေးကို မွေးဖွားဖူးသော မိခင်များ။
• အခြားစစ်ဆေးမှုတစ်ခု (ဥပမာ ပထမသုံးလပတ်စစ်ဆေးမှု) ဖြင့် အန္တရာယ်ရှိကြောင်း ပြသထားသော မိခင်များ။

NIPT ရလဒ်များသည် ယုံကြည်စိတ်ချရမှု အလွန်နည်းပါးသည့် အခြေအနေများ

NIPT စစ်ဆေးမှုသည် မိခင်၏သွေးထဲတွင် ကလေး DNA ပမာဏပေါ်တွင် မူတည်သည်။ ဤပမာဏသည် များသောအားဖြင့် ရာခိုင်နှုန်းအနည်းငယ်သာဖြစ်ပြီး ၁၀% မှ ၂၀% ဝန်းကျင်ဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့် မိခင်၏ခန္ဓာကိုယ်ရှိ အခြေအနေအချို့သည် ဤရလဒ်များကို သက်ရောက်မှုရှိနိုင်သည်။

• သင့် ခန္ဓာကိုယ် ထုထည်ညွှန်းကိန်း (BMI) သည် ၃၀ သို့မဟုတ် ထို့ထက်ပိုပါက။
• ကလေးသည် မျိုးဥအလှူရှင်ဖြင့် ပဋိသန္ဓေတည်ခဲ့လျှင်။
• သွေးကျဲဆေးအချို့ကို သောက်သုံးနေပါက။
• မိခင်ဝမ်းဗိုက်ထဲမှာ အမွှာပူးတွေ ဒါမှမဟုတ် ကလေးတွေပိုများနေရင်။

ဤကိစ္စတွင်၊ သင့်ဆရာဝန်နှင့် ဆွေးနွေးပြီး NIPT စစ်ဆေးမှုသည် သင့်အတွက် သင့်တော်မှုရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်ခြင်းသည် အကောင်းဆုံးဖြစ်သည်။

NIPT ရလဒ်တွေရပြီးရင် ဘာလုပ်လဲ။

NIPT စစ်ဆေးမှုကနေ အန္တရာယ် (အပေါင်းရလဒ်) ရှိတယ်လို့ သိလိုက်ရတဲ့အခါ ဝမ်းနည်းပြီး တုန်လှုပ်သွားတာက ပုံမှန်ပါပဲ။ ဒါပေမယ့် ထိတ်လန့်မသွားပါနဲ့။ ပထမဦးစွာ ဒါဟာ နောက်ဆုံးဆုံးဖြတ်ချက် မဟုတ်ဘူးဆိုတာ မှတ်ထားပါ။ ဒီအချိန်မှာ ရလဒ်တွေကို နားလည်ဖို့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေး ဒါမှမဟုတ် ဆရာဝန်နဲ့ ဆွေးနွေးဖို့ အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။

သင်အလိုရှိပါက အခြေအနေကို ၁၀၀% အတည်ပြုရန်အတွက် အထက်ဖော်ပြပါ `amniocentesis` သို့မဟုတ် `CVS` ကဲ့သို့သော ရောဂါရှာဖွေရေးစစ်ဆေးမှုကို ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။ သို့မဟုတ် ထိုစစ်ဆေးမှုများကို မခံယူရန် သင့်တွင် အခွင့်အရေးရှိပါသည်။ ဤအရာအားလုံးအကြောင်း သင့်ဆရာဝန်နှင့် ပွင့်ပွင့်လင်းလင်း ဆွေးနွေးပါ။