के तपाईंलाई पनि खाना निल्न गाह्रो हुन्छ? प्लमर-भिन्सन सिन्ड्रोमको बारेमा जानौं?

के तपाईंलाई खाना निल्न गाह्रो लाग्छ? वा तपाईंलाई सधैं थकान महसुस हुन्छ, अल्छी लाग्छ? कहिलेकाहीँ यी कुराहरू सामान्य लाग्छन्, तर यसको पछाडि अर्को कारण पनि हुन सक्छ। आज हामी एउटा दुर्लभ तर महत्त्वपूर्ण चिकित्सा अवस्थाको बारेमा कुरा गर्न गइरहेका छौं। त्यो हो प्लमर-भिन्सन सिन्ड्रोम।

प्लमर-भिन्सन सिन्ड्रोम भनेको के हो?

सरल भाषामा भन्नुपर्दा, प्लमर-भिन्सन सिन्ड्रोम (PVS) एक अवस्था हो जसमा तीन सम्बन्धित लक्षणहरू एकसाथ देखा पर्छन्। डाक्टरहरूले कहिलेकाहीं यसलाई "त्रिकोण" भनेर सम्बोधन गर्छन्, जसको अर्थ "तीनवटाको संयोजन" हो। यी तीन अवस्थाहरू के हुन् भनेर हेरौं:

१. आइरनको कमी भएको रक्तअल्पता: यो तब हुन्छ जब तपाईंको शरीरमा रातो रक्त कोषहरूमा रहेको हेमोग्लोबिन नामक प्रोटिन बनाउन पर्याप्त आइरन हुँदैन। तपाईंलाई थाहा छ, हेमोग्लोबिनले तपाईंको शरीरको प्रत्येक कोषमा अक्सिजन पुर्‍याउँछ। त्यसैले, जब तपाईंसँग पर्याप्त आइरन हुँदैन, हेमोग्लोबिन राम्रोसँग उत्पादन हुँदैन, र तपाईंको शरीरले आवश्यक अक्सिजन पाउँदैन। यसले थकान र फिक्कापन जस्ता लक्षणहरू निम्त्याउँछ।

२. अन्ननलीको जालो: यो तब हुन्छ जब तपाईंको अन्ननली वा खाना नली भित्र पातलो, असामान्य तन्तु बन्छ। यसलाई तपाईंको अन्ननलीभरि बनेको माकुराको जालो जस्तै सोच्नुहोस्। यसले अन्ननली साँघुरो हुन्छ र अवरुद्ध हुन्छ। यसले खानालाई भित्र जान गाह्रो बनाउँछ।

३. निल्न कठिनाई (डिस्फेजिया): माथि उल्लेखित अन्ननलीको जालका कारण खाना र पेय पदार्थ निल्न कठिनाई हुने समस्यालाई डाक्टरहरूले यो नाम दिएका छन्। केही मानिसहरूलाई ठोस खाना मात्र नभई तरल पदार्थ पनि निल्न गाह्रो हुन सक्छ।

यसलाई अन्य नामले पनि चिनिन्छ। एउटा हो साइडरोपेनिक डिस्फेजिया। र संयुक्त अधिराज्यमा, अर्थात्, इङ्गल्याण्डमा, यसलाई प्याटरसन-ब्राउन केली सिन्ड्रोम भनिन्छ।

अब, यहाँ तपाईंले डराउनु नपर्ने कुरा छ। प्लमर-भिन्सन सिन्ड्रोम (PVS) भएका मानिसहरूलाई जीवनको उत्तरार्धमा एसोफेजियल क्यान्सर वा हाइपोफ्यारेन्जियल क्यान्सर हुने जोखिम अलि बढी हुन्छ भनिन्छ। यद्यपि, यो केवल एक जोखिम हो । तपाईंको डाक्टरले तपाईंलाई नियमित रूपमा जाँच गर्नेछन् र त्यस्ता कुनै पनि अवस्थाहरू चाँडै पत्ता लगाउन आवश्यकता अनुसार निगरानी गर्नेछन्।

यसका लक्षणहरू के के हुन्?

ठिक छ, अब हेरौं प्लमर-भिन्सन सिन्ड्रोम (PVS) भएको व्यक्तिमा कस्ता लक्षणहरू देखिन्छन्। यी लक्षणहरू सबैमा एकै किसिमले देखा पर्दैनन्, र केही मानिसहरूमा केही लक्षणहरू मात्र हुन सक्छन्।

• सधैं थकित र थकित महसुस हुनु: यो आइरनको कमीको एक प्रमुख लक्षण हो। साना काम गर्दा पनि थकान महसुस हुन्छ र दिनभरि निद्रा लाग्छ।
• सास फेर्न गाह्रो हुनु (सास फेर्न गाह्रो): तपाईंलाई थोरै हिँड्दा, सिँढी चढ्दा मात्र होइन, कहिलेकाहीँ उभिँदा पनि सास फेर्न गाह्रो हुन सक्छ।
• खाना निल्न गाह्रो हुनु:यो यस रोगको सबैभन्दा विशिष्ट लक्षण हो। विशेष गरी भात, रोटी, मासु र माछा जस्ता ठोस खाना निल्दा घाँटी र छातीमा कसिलोपनको अनुभूति हुन्छ। केही मानिसहरूले खाना निल्न थोरै पानी पिउनुपर्छ। ठोस खाना सुरुमा गाह्रो भए पनि पछि तरल पदार्थ निल्न पनि गाह्रो हुन सक्छ।
• जिब्रो सुन्निने, सुन्निने र रातो हुने (ग्लोसाइटिस): जिब्रो चिल्लो, रातो हुन्छ, र कहिलेकाहीँ जलेको जस्तो महसुस हुन सक्छ।
• सुख्खा मुख (जेरोस्टोमिया): मुखको भित्री भाग सधैं सुख्खा महसुस हुन्छ, र र्‍यालको कमी महसुस हुन्छ।
• एङ्गुलर चेइलाइटिस: मुखको कुनाहरू फुट्छन्, रातो हुन्छन् र दुख्ने जस्तो हुन्छन्।
• नङहरू चम्चा जस्तै भंगुर र समतल हुन्छन्: नङहरू धेरै कमजोर हुन्छन् र सजिलै भाँचिन्छन्। कहिलेकाहीँ नङहरू बीचमा डुब्छन्, चम्चा जस्तै (कोइलोनीचिया)।
• थाइराइड ग्रन्थी सुन्निने र गाँठो (थाइराइड नोड्युल): घाँटीको अगाडि रहेको थाइराइड ग्रन्थी ठूलो हुन सक्छ र गाँठो जस्तो महसुस हुन सक्छ।
• स्प्लेनोमेगाली: स्प्लेनो हाम्रो पेटको माथिल्लो बायाँ छेउमा रहेको अंग हो। यो अवस्थामा यो सुन्निन पनि सक्छ, तर यसले सामान्यतया कुनै प्रमुख लक्षणहरू देखाउँदैन।

यसको कारण के हो?

वास्तवमा, अनुसन्धानकर्ताहरू अझै पनि प्लमर-भिन्सन सिन्ड्रोम (PVS) के कारणले हुन्छ भन्ने कुरामा १०० प्रतिशत निश्चित छैनन्। तर उनीहरूले सोच्ने र शंका गर्ने केही कुराहरू छन्:

• आइरनको कमी एक प्रमुख शंकास्पद कुरा हो: धेरै मानिसहरू सोच्छन् कि लामो समयसम्म आइरनको कमीले अन्ननलीको मांसपेशी कमजोर हुन्छ र जाला बनाउँछ। हाम्रो शरीरमा धेरै इन्जाइमहरूको लागि आइरन आवश्यक हुन्छ।
• पोषणको कमी: फलाम मात्र नभई अन्य भिटामिन र खनिजहरूले पनि यसलाई असर गर्न सक्छ भन्ने विश्वास छ।
• अटोइम्यून रोगहरू: तपाईंले रुमेटोइड गठिया र सेलियाक रोग जस्ता रोगहरूको बारेमा सुन्नुभएको हुन सक्छ। यी अटोइम्यून रोगहरू हुन् जुन हाम्रो आफ्नै प्रतिरक्षा प्रणालीले हाम्रा आफ्नै कोषहरूलाई आक्रमण गर्दा हुन्छ। त्यसैले, PVS भएका केही मानिसहरूमा पनि यी रोगहरू हुने भएकाले, डाक्टरहरू सोच्छन् कि यो प्रतिरक्षा प्रणालीसँग सम्बन्धित हुन सक्छ।
• आनुवंशिक प्रभाव: अरूले यो आनुवंशिक अवस्था हो भन्ने विश्वास गर्छन्, जसको अर्थ परिवारमा कसैलाई यो छ भने, अरूलाई पनि यो हुने सम्भावना बढी हुन्छ।

तर यी अझै पनि सिद्धान्तहरू मात्र हुन्। सही कारण पत्ता लगाउन थप अनुसन्धान आवश्यक छ।

यो हुने जोखिम कसलाई बढी हुन्छ?

प्लमर-भिन्सन सिन्ड्रोम (PVS) एकदमै दुर्लभ अवस्था हो। यसले सबैलाई असर गर्दैन। यद्यपि, तथ्याङ्क अनुसार, यो गोरा महिलाहरूमा सबैभन्दा सामान्य छ। यसले सामान्यतया ४० देखि ७० वर्ष उमेरका मध्यम उमेरका महिलाहरूलाई असर गर्छ।यो सबैभन्दा सामान्य कारण हो। यद्यपि, धेरै विरलै, अर्थात्, धेरै विरलै, यो युवाहरूमा र साना बच्चाहरूमा पनि हुने रिपोर्ट गरिएको छ।

विगतमा, अर्थात् १९०० को दशकको सुरुवातमा, यो रोग स्क्यान्डिनेभियाली देशहरूमा (जस्तै, स्वीडेन, नर्वे) केही हदसम्म सामान्य थियो। यद्यपि, १९०० को दशकको अन्त्यतिर, अर्थात्, पछिल्ला केही दशकहरूमा, ती देशहरूमा यो धेरै कम सामान्य भएको छ। यसको मुख्य कारण त्यतिबेला ती देशहरूमा मानिसहरूको पोषण स्थितिमा भएको सुधार, विशेष गरी फलामले भरिपूर्ण खानाको सहज उपलब्धता मानिन्छ।

PVS का सम्भावित जटिलताहरू के के हुन्?

हामीले पहिले नै कुरा गरिसकेका छौं, प्लमर-भिन्सन सिन्ड्रोम (PVS) भएका मानिसहरूमा PVS नभएका मानिसहरूको तुलनामा अन्ननलीको क्यान्सर र हाइपोफेरिंजियल क्यान्सर, घाँटीको तल्लो भागमा हुने क्यान्सर, हाइपोफेरिंक्स भनिने क्यान्सर हुने जोखिम अलि बढी पाइएको छ।

तर यसबाट आत्तिनु पर्दैन। PVS भएका सबैलाई क्यान्सर हुँदैन। यो केवल एक जोखिम कारक हो।

यो रोग धेरै दुर्लभ भएकोले, PVS भएका कति जना मानिसहरूलाई वास्तवमा क्यान्सर हुन्छ भनेर भन्न पर्याप्त अनुसन्धान तथ्याङ्क छैन।

तर यदि तपाईंलाई यो अवस्था छ भने, तपाईंको डाक्टरले प्रारम्भिक चरणमा क्यान्सर जस्तो कुनै पनि कुरा पत्ता लगाउने प्रयास गर्नेछन्, किनभने त्यसपछि उपचार र निको हुने सम्भावना धेरै हुन्छ। त्यसैले तपाईंको डाक्टरले भनेझैं नियमित जाँच गराउनु महत्त्वपूर्ण छ।

प्लमर-भिन्सन सिन्ड्रोम (PVS) कसरी निदान गरिन्छ?

यदि तपाईंमा माथि उल्लेखित लक्षणहरू छन् भने, जब तपाईं डाक्टरलाई भेट्न जानुहुन्छ, उहाँले तपाईंलाई प्रश्नहरू सोध्नुहुनेछ र तपाईंको जाँच गर्नुहुनेछ। त्यसपछि, तिनीहरूले तपाईंलाई PVS छ कि छैन भनेर पुष्टि गर्न रगत परीक्षण र केही विशेष इमेजिङ प्रक्रियाहरू आदेश दिनेछन्।

• रगत परीक्षण: यसले मुख्यतया फलामको कमी भएको रक्तअल्पताको जाँच गर्छ।
• पूर्ण रक्त गणना (CBC): यसले तपाईंको रातो रक्त कोष, सेतो रक्त कोष, र हेमोग्लोबिन स्तर जस्ता धेरै कुराहरू जाँच गर्न सक्छ।
• पेरिफेरल ब्लड स्मियर (PBS): यसमा रातो रक्त कोषहरूको आकार र आकार जाँच गर्न माइक्रोस्कोपमुनि रगतको नमूना हेर्नु समावेश छ। फलामको कमीमा, रातो रक्त कोषहरू साना र फिक्का (माइक्रोसाइटिक, हाइपोक्रोमिक) हुन सक्छन्।
• आइरन स्तर परीक्षण: सिरम फेरिटिन, सिरम आइरन, र TIBC (कुल आइरन बाइन्डिङ क्षमता) जस्ता परीक्षणहरूले शरीरमा आइरनको मात्राको अनुमान दिन सक्छन्।

• इमेजिङ परीक्षणहरू: यसले अन्ननलीको जालो र डिस्फेजियाको कारण खोज्छ।
• माथिल्लो एन्डोस्कोपी (OGD - Oesophago-Gastro-Duodenoscopy):यसमा, मुखबाट सानो क्यामेरा जडान गरिएको ट्यूब घुसाइन्छ र अन्ननली, पेट र सानो आन्द्राको पहिलो भागको जाँच गरिन्छ। यसले तपाईंलाई जालाहरू छन् कि छैनन् भनेर प्रत्यक्ष रूपमा हेर्न अनुमति दिन्छ। आवश्यक परेमा, परीक्षणको लागि तन्तुको सानो टुक्रा (बायोप्सी) लिन सकिन्छ।
• बेरियम निगल / एसोफाग्राम: यस परीक्षणमा, तपाईंले बेरियम नामक पदार्थ पिउनुहुन्छ र एक्स-रे तस्बिरहरू लिनुहुन्छ। बेरियमले एक्स-रेमा अन्ननलीलाई देखिने बनाउँछ, जसले गर्दा तपाईंले अवरोध वा बाक्लो भएको कुनै पनि क्षेत्र देख्न सक्नुहुन्छ।
• भिडियोफ्लोरोस्कोपी: यो एक एक्स-रे परीक्षण पनि हो। यसले तपाईंले विभिन्न प्रकारका खाना निल्नुभएको भिडियो रेकर्ड गर्छ। यसले तपाईंलाई कसरी निल्दै हुनुहुन्छ र समस्या कहाँ छ भनेर ठ्याक्कै हेर्न मद्दत गर्न सक्छ।

कहिलेकाहीँ डाक्टरले फलामको कमीको वास्तविक कारण पत्ता लगाउन थप परीक्षणहरू गर्नुपर्ने हुन सक्छ। उदाहरणका लागि, उनीहरूले पेटको अल्सर वा आन्द्रामा रक्तस्राव भएको हेर्न सक्छन्।

यो कसरी उपचार गरिन्छ?

प्लमर-भिन्सन सिन्ड्रोम (PVS) को उपचार गर्दा दुई मुख्य लक्ष्यहरू हुन्छन्। एउटा भनेको फलामको कमीलाई सच्याउनु हो , र अर्को भनेको खाना निल्न कठिनाइलाई सम्बोधन गर्नु हो।

• फलामको कमीको उपचार:
• मुख्य कुरा भनेको तपाईंको शरीरलाई आवश्यक पर्ने आइरन प्रदान गर्नु हो। यसको लागि तपाईं आइरन सप्लिमेन्ट लिन सक्नुहुन्छ। तपाईंले यी औषधिहरू तपाईंको डाक्टरले भनेअनुसार, उहाँले भनेअनुसारको समयसम्म लिनुपर्छ।
• केही मानिसहरूको लागि, यदि मौखिक रूपमा लिइने आइरन चक्कीहरू राम्ररी अवशोषित भएनन्, वा आइरनको कमी धेरै गम्भीर छ भने, कहिलेकाहीं आइरन नसाबाट पनि दिन सकिन्छ (IV - नसामा आइरन)।
• यदि तपाईंलाई अर्को कुनै स्वास्थ्य समस्या छ जसले फलामको कमी निम्त्याउँछ (जस्तै, धेरै महिनावारी रक्तस्राव, बवासीर, पेटको अल्सर), तपाईंले त्यसको पनि निश्चित रूपमा उपचार गर्नुपर्छ।

• निल्न गाह्रो हुने (डाइस्फ्यागिया) को उपचार:
• धेरैजसो अवस्थामा, जब यो फलामको कमीको उपचार गरिन्छ, र शरीरले फलाम प्राप्त गर्छ, अन्ननलीको जालो लगभग स्वतः गायब हुन्छ, र खाना निल्न कठिनाई धेरै कम हुन्छ।
• मानौं कि आइरन थेरापीले मात्र तपाईंको निल्न गाह्रो हुने समस्या पूर्ण रूपमा निको हुँदैन। यदि त्यसो हो भने, तपाईंको अन्ननलीको चौडा वा लम्बाइ गर्ने प्रक्रिया छ। यसलाई अन्ननलीको फैलावट भनिन्छ। यो एन्डोस्कोपीको समयमा गरिन्छ। अन्ननलीको साँघुरो भागमा एउटा सानो बेलुन जस्तो उपकरण घुसाइन्छ र अन्ननलीको चौडा भागमा फुलाइन्छ वा फैलाइन्छ। यो कुनै प्रमुख शल्यक्रिया होइन, तर एक साधारण, सामान्यतया पीडारहित प्रक्रिया हो जसमा अन्ननलीमा कुनै चीरा नलाग्ने समावेश हुन्छ। केही मानिसहरूलाई यो एक पटक भन्दा बढी गर्न आवश्यक पर्न सक्छ।

यस अवस्थाको लागि दृष्टिकोण के छ?

वास्तवमा, प्लमर-भिन्सन सिन्ड्रोम (PVS) भएको व्यक्तिले राम्रो परिणाम र निको हुने आशा गर्न सक्छ ।

धेरै मानिसहरूको लागि, एक पटक फलामको कमी सच्याएपछि, रक्तअल्पताका लक्षणहरू (जस्तै थकान र सास फेर्न गाह्रो हुनु) धेरै कम हुन्छन्। साथै, खाना निल्न गाह्रो हुने समस्यामा पनि धेरै सुधार हुन्छ।

यदि निल्न गाह्रो हुने समस्या आइरन थेरापीले मात्र समाधान भएन भने, पहिले उल्लेख गरिएको एसोफेजियल डिलेसन उपचारले सामान्यतया निल्न गाह्रो हुने समस्यामा सुधार ल्याउँछ। केही मानिसहरूलाई यो डिलेसन उपचार एक पटक भन्दा बढी गर्नुपर्ने हुन सक्छ। तर यो धेरै सरल र कम जोखिमपूर्ण प्रक्रिया हो।

तपाईंको डाक्टरले तपाईंको अन्ननली वा घाँटीमा क्यान्सर जस्ता अवस्थाहरू जाँच गर्न निगरानी एन्डोस्कोपी गर्न चाहन सक्छन्। तर याद राख्नुहोस्, PVS हुनु क्यान्सरको लागि केवल एक जोखिम कारक हो। PVS हुनुको अर्थ तपाईंलाई निश्चित रूपमा क्यान्सर हुनेछ भन्ने होइन।

PVS ले तपाईंको क्यान्सरको जोखिमलाई कसरी असर गर्छ, भविष्यमा यसलाई कसरी ख्याल राख्ने, र कति पटक परीक्षण गराउनुपर्छ भन्ने बारेमा आफ्नो डाक्टरसँग कुरा गर्नुहोस्।

के प्लमर-भिन्सन सिन्ड्रोम (PVS) लाई रोक्न सकिन्छ?

डाक्टरहरूलाई अझै पनि प्लमर-भिन्सन सिन्ड्रोम (PVS) के कारणले हुन्छ भन्ने कुरा ठ्याक्कै थाहा छैन, त्यसैले यसलाई रोक्ने कुनै खास तरिका छ कि छैन भनेर निश्चित रूपमा भन्न सम्भव छैन।

यद्यपि, यदि तपाईंलाई फलामको कमी हुने अवस्था छ भने फलामको कमीलाई रोक्न र सकेसम्म चाँडो उपचार गर्नाले PVS हुने जोखिम कम हुन सक्छ।

त्यसकारण, तपाईंले खाने र पिउने कुराबाट पर्याप्त मात्रामा आइरन प्राप्त गरिरहनुभएको छ कि छैन भनेर सुनिश्चित गर्नु राम्रो हुन्छ। आफ्नो आहारमा आइरनयुक्त खानेकुराहरू (जस्तै रातो मासु, मटर, पालुङ्गो, दाल, सोया) समावेश गर्नुहोस्।

मैले कहिले डाक्टरलाई भेट्नुपर्छ?

यदि तपाईंलाई रक्तअल्पताको लक्षणहरू छन् (उदाहरणका लागि, असहनीय थकान, निरन्तर सास फेर्न गाह्रो हुनु, छाला फिक्का हुनु), र यदि ती लक्षणहरू लगभग दुई हप्ता पछि पनि सुधार भएन भने, डाक्टरलाई भेट्न निश्चित हुनुहोस्।

साथै, यदि तपाईंलाई खाना निल्न समस्या भइरहेको छ जस्तो लाग्छ, विशेष गरी यदि तपाईंलाई ठोस खानामा अड्किएको जस्तो लाग्छ , र अवस्था सुधार हुँदैन भने, बेवास्ता गर्नुको सट्टा सल्लाहको लागि डाक्टरलाई भेट्नु राम्रो हुन्छ।

मैले डाक्टरलाई के सोध्नु पर्छ?

जब तपाईं डाक्टरलाई भेट्न जानुहुन्छ, उहाँलाई आफ्नो चिन्ता र डरको बारेमा सोध्नुहोस्। उदाहरणका लागि, तपाईंले प्रश्नहरू सोध्न सक्नुहुन्छ:

• मलाई यो रक्तअल्पता हुनुको कारण के हुन सक्छ?
• मलाई प्लमर-भिन्सन सिन्ड्रोम (PVS) छ कि छैन भनेर निश्चित रूपमा जान्नको लागि मैले कस्ता परीक्षणहरू गर्नुपर्छ?
• तपाईं मलाई कस्तो प्रकारको उपचार सिफारिस गर्नुहुन्छ?
• के मलाई मेरो डिस्फेजिया ठीक गर्न एसोफेजियल डिलेसन सर्जरी गर्नुपर्नेछ? मलाई यो कति पटक गराउनुपर्नेछ?
• के म भविष्यमा क्यान्सरको जोखिमको बारेमा चिन्तित हुनुपर्छ? यसको बारेमा मैले के गर्नुपर्छ?

यदि तपाईंलाई प्लमर-भिन्सन सिन्ड्रोम (PVS) को लक्षणहरू छन् जस्तो लाग्छ भने, तुरुन्तै डाक्टरलाई भेट्नुहोस्। तपाईंले रक्तअल्पतासँगै आउने सुस्त थकानसँग बाँच्नु पर्दैन। तपाईंले निल्दा हुने पीडा (डिसफेगिया) सँग पनि बाँच्नु पर्दैन जसले खानालाई कामको लागि बाध्य बनाउँछ। कहिलेकाहीँ समाधान केही फलामका ट्याब्लेटहरू जत्तिकै सरल हुन्छ। यदि होइन भने, तपाईंले आफ्नो अन्ननली फैलाएर राहत पाउन सक्नुहुन्छ। यद्यपि, त्यहाँ उपचारहरू छन् जसले तपाईंलाई राम्रो महसुस गर्न मद्दत गर्न सक्छ ।

अन्तमा, सम्झनु पर्ने सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण कुराहरू

प्लमर-भिन्सन सिन्ड्रोम (PVS) अपेक्षाकृत दुर्लभ अवस्था हो। यद्यपि, यसको मुख्य विशेषताहरू फलामको कमीले हुने रक्तअल्पता, निल्न कठिनाई (डिस्फेगिया) र अन्ननलीको जाली हुन् । यदि तपाईंले लगातार थकान, निल्न कठिनाई, वा जिब्रो दुख्ने अनुभव गरिरहनुभएको छ भने, यसलाई सामान्य कुरा भनेर खारेज गर्नुको सट्टा डाक्टरलाई भेट्नु महत्त्वपूर्ण छ।

PVS को लागि राम्रो उपचारहरू छन्। धेरैजसो अवस्थामा, फलामको कमीलाई सच्याएपछि र आवश्यक परेमा अन्ननलीलाई फैलाएपछि धेरै लक्षणहरू सुधार हुन्छन्।

हामी क्यान्सरको जोखिमको बारेमा कुरा गरे पनि, यो केवल एक जोखिम कारक हो भन्ने कुरा याद राख्नुहोस्। यदि तपाईंले आफ्नो डाक्टरसँग कुरा गर्नुभयो, आवश्यक परीक्षणहरू गर्नुभयो र सही उपचार गर्नुभयो भने, तपाईं स्वस्थ रहन सक्नुहुन्छ। त्यसैले कुनै पनि कुरासँग नडराउनुहोस्, र यदि तपाईंलाई कुनै समस्या छ भने, तुरुन्तै चिकित्सा सल्लाह लिनुहोस्। तपाईंको स्वास्थ्य तपाईंको लागि धेरै मूल्यवान छ!

` प्लमर-भिन्सन सिन्ड्रोम, PVS, फलामको कमी, डिस्फेजिया, निल्न गाह्रो हुने, एसोफेजियल भेरिसेस, रक्तअल्पता