Je hebt misschien wel eens gehoord van sikkelcelziekte . Simpel gezegd is het een aandoening die de aanmaak van rode bloedcellen in ons lichaam beïnvloedt. Rode bloedcellen zijn de cellen die zuurstof door ons lichaam transporteren. Normaal gesproken zijn het platte, ronde en flexibele schijven. Maar iemand met sikkelcelziekte ontwikkelt stijve, sikkelvormige rode bloedcellen. Deze abnormale vorm kan leiden tot een aantal gezondheidsproblemen, ofwel ' complicaties '. Maar maak je geen zorgen, je arts kan veel van deze problemen behandelen en sommige zelfs voorkomen. Laten we ze eens nader bekijken.
Pijn - de meest voorkomende complicatie
De meest voorkomende en vervelende complicatie van sikkelcelziekte is pijn . Dit komt doordat de sikkelvormige cellen vast komen te zitten in kleine bloedvaten . Denk aan wat er gebeurt als een grote auto vast komt te zitten op een smalle weg. Dat is wat er gebeurt als deze cellen bloedvaten blokkeren.
Deze pijn kan vaak voorkomen in de onderrug, benen, armen, buik of borst. Ze kan plotseling opkomen als een hevige aanval (crisis of episode). Bij zowel jonge als oudere mensen kan het soms een chronische pijn zijn.
Normaal gesproken kunt u bij een dergelijke pijnaanval verlichting krijgen met pijnstillers zoals paracetamol of ibuprofen . Maar onthoud: geef geen aspirine aan personen jonger dan 19 jaar. Soms, als de pijn ernstig is, kan de arts een sterkere pijnstiller uit de opioïdengroep voorschrijven. Sommige mensen moeten zelfs in het ziekenhuis worden opgenomen voor behandeling.
Uw arts kan het volgende aanbevelen om deze pijnaanvallen te voorkomen of te verminderen:
- Drink veel water.
- Vermijd extreme hitte en extreme kou.
- Breng niet te veel tijd door op grote hoogte, zoals in bergachtige gebieden.
- Een medicijn genaamd hydroxyurea helpt de frequentie van deze pijnaanvallen bij kinderen en volwassenen te verminderen.
Anemie
Dit is een andere veelvoorkomende complicatie van sikkelcelziekte. Hierbij sterven sikkelvormige rode bloedcellen sneller af dan normale cellen.Het lichaam kan dus niet in hetzelfde tempo nieuwe cellen aanmaken als dat ze afsterven. Daardoor neemt de hoeveelheid zuurstof die de lichaamscellen bereikt af, en kunt u zich erg moe, zwak en duizelig voelen. U kunt ook last krijgen van bijvoorbeeld een snelle hartslag en ademhalingsproblemen. Bij een kind kan bloedarmoede zelfs leiden tot een groeiachterstand.
Bij ernstige bloedarmoede kunnen bloedtransfusies nodig zijn. Frequente bloedtransfusies kunnen echter leiden tot een verhoogd ijzergehalte en schade aan het hart, de lever en de alvleesklier. Daarom zal uw arts uw ijzergehalte regelmatig controleren om dit onder controle te houden. Bij volwassenen kan het medicijn hydroxyurea ook helpen bij bloedarmoede.
| Complicatie | Belangrijkste symptomen | Wat te doen |
|---|---|---|
| Miltsequestratie | Pijn in de linkerzijde van de buik, bleekheid, extreme slaperigheid, snelle hartslag. | Dit is een levensbedreigende noodsituatie. Ga onmiddellijk naar de spoedeisende hulp van een ziekenhuis. |
| Acuut borstsyndroom | Koorts, ademhalingsmoeilijkheden, pijn op de borst, hoest. | Dit is ook een zeer ernstige aandoening. Ga onmiddellijk naar de spoedeisende hulp van een ziekenhuis. |
Infecties en andere noodgevallen
Verhoogde vatbaarheid voor infecties
Mensen met sikkelcelziekte, vooral jonge kinderen, zijn vatbaarder voor infecties. Dit komt doordat de ziekte de milt beschadigt . De milt is een belangrijk orgaan dat ziektekiemen zoals bacteriën uit ons bloed filtert. Wanneer de milt niet goed functioneert, kunnen infecties gemakkelijk het lichaam binnendringen.
Het is belangrijk om zelfs bij een lichte infectie een behandeling te zoeken voordat deze ernstig wordt. Als u of uw kind koorts heeft boven de 38,3 °C (101 °F), raadpleeg dan direct een arts of ga naar de spoedeisende hulp van het ziekenhuis.
Miltsequestratie
Dit is een levensbedreigende noodsituatie, vooral bij jonge kinderen. Het treedt op wanneer sikkelcellen de bloedtoevoer naar de milt blokkeren. De milt raakt dan opgezwollen en pijnlijk. Sommige kinderen hebben mogelijk geen ernstige symptomen. Anderen kunnen echter symptomen ervaren zoals zwakte, bleke huid en lippen, extreme slaperigheid, pijn in de linkerzij van de buik en een snelle hartslag . Als u deze symptomen ervaart, ga dan onmiddellijk naar het ziekenhuis .
Acuut borstsyndroom
Dit is ook een zeer ernstige aandoening. Bij sikkelcelziekte raken de bloedvaten in de longen verstopt. Als u symptomen heeft zoals koorts, ademhalingsproblemen, pijn op de borst en hoesten , ga dan direct naar het ziekenhuis. Artsen kunnen u zuurstof, antibiotica en mogelijk een bloedtransfusie geven.
Andere complicaties op lange termijn
Sikkelcelziekte kan na verloop van tijd tot meer problemen leiden.
- Botverlies (avasculaire necrose): Wanneer de bloedtoevoer naar grote gewrichten (zoals de heup) wordt afgesneden, begint het botweefsel af te sterven. Dit komt vaak voor bij zowel jonge als oudere mensen. Pijnstillers kunnen verlichting bieden, maar sommige mensen hebben mogelijk een operatie nodig.
- Schade aan andere organen: Problemen met de ogen, het hart, de nieren en de lever verhogen het risico op bloedstolsels en beroertes. Daarom zal uw arts de werking van deze organen regelmatig controleren.
Beenmergtransplantatie en moderne behandelingen
Voor mensen die regelmatig ernstige complicaties ondervinden, kan een beenmergtransplantatie worden overwogen. Hierbij worden de sikkelcelproducerende beenmergcellen vervangen door gezonde cellen. Dit kan de ziekte volledig genezen.
Maar dit is niet iets wat iedereen kan doen. Je moet een gezonde donor vinden die een geschikte donor is. Bovendien kan deze operatie risicovol zijn als je problemen hebt met organen zoals het hart of de nieren. Je moet mogelijk langdurig in het ziekenhuis verblijven. Soms is deze behandeling niet succesvol. Daarom moet de familie zorgvuldig met de arts overleggen en beslissen of deze behandeling geschikt is voor hen.
Daarnaast zijn er nieuwere medicijnen, zoals Crizanlizumab, die pijnaanvallen kunnen verminderen. Vraag uw arts hier ook naar.
Belangrijkste boodschap
- Sikkelcelziekte is een genetische aandoening die de vorm van rode bloedcellen verandert. Dit kan ernstige complicaties veroorzaken, zoals pijn, bloedarmoede en orgaanschade.
- Als u symptomen ervaart zoals pijnaanvallen, koorts, ademhalingsproblemen of extreme bleekheid, raadpleeg dan onmiddellijk een arts of ga naar de spoedeisende hulp van het ziekenhuis.
- Veel complicaties kunnen worden voorkomen door voldoende water te drinken, een gezonde levensstijl aan te houden en medicijnen (zoals hydroxyurea) in te nemen zoals voorgeschreven door uw arts.
- Voor kinderen is het erg belangrijk om infecties te voorkomen door ervoor te zorgen dat ze alle vaccinaties op tijd krijgen en dagelijks antibiotica toegediend krijgen.
- Heeft u vragen of zorgen over uw eigen aandoening of die van uw kind? Bespreek dit dan altijd met uw arts. Door goed geïnformeerd te zijn, kunt u zonder angst met de ziekte leven.
💬 Comments (0)
Er zijn nog geen reacties geplaatst. Voeg hier voor de eerste keer uw reactie toe.
Voeg je commentaar toe