Bekymret for babyens hjerneutvikling? La oss snakke om Dandy-Walker syndrom

Virker hodet til den lille din litt stort? Eller føler du at du er for sent ute med å gjøre ting for alderen deres? Noen ganger er det normalt å føle seg litt redd når du ser slike ting. I dag skal vi snakke om en tilstand som kan være litt av en hodepine for foreldre, men som kan håndteres hvis du er klar over den. Det er Dandy-Walker syndrom . Ikke bekymre deg, vi skal snakke om det i detalj og enkelt.

Hva er Dandy-Walker syndrom?

Enkelt sagt er Dandy-Walker syndrom en tilstand som oppstår når en baby blir født med en forandring i måten hjernen utvikler seg på . Dette kalles noen ganger Dandy-Walker-misdannelse. Dette skjer mens babyen fortsatt er i livmoren, når hjernen utvikler seg. Dette betyr at det er en medfødt tilstand.

Dette påvirker hovedsakelig lillehjernen, den lille hjernen som ligger bakerst i hjernen vår, i hjernestammen , og rommet rundt den. Visste du at denne delen som kalles lillehjernen er den viktigste delen av sentralnervesystemet vårt. Det er den som koordinerer kroppens bevegelser. Ikke bare det, men den hjelper også med mange andre ting. Ta en titt:

• Den styrer kroppens balanse , koordinasjon og holdning .
• Det hjelper også med synsrelaterte saker.
• Evnen vår til å tenke (kognisjon) er også knyttet til ting som å forstå og huske noe.
• Motoriske ferdigheter er ting som å manipulere lemmene.
• Det bidrar også til atferdskontroll .

Dette kalles Dandy-Walker til ære for de to nevrokirurgene , Walter Dandy, MD, og ​​Arthur Walker, MD, som beskrev tilstanden på 1900-tallet.

Hva skjer med hjernen til noen med Dandy-Walker?

Ok, så hva skjer med hjernen til noen med Dandy-Walker? Her er noen ting som kan skje:

• Hjernens fjerde ventrikkel blir større. Dette er rommet rundt lillehjernen. Dette er det som hjelper cerebrospinalvæsken (CSF) med å strømme mellom øvre og nedre del av hjernen og ryggmargen .
• De to halvkulene av lillehjernen, det vil si den midtre delen som forbinder de to sidene, kalles lillehjernen , og den kan mangle helt eller delvis.
• En cyste , som ser ut som en vannboble, dannes nær den fjerde ventrikkelen.
• Hodeskallens base, det vil si den bakre fossaen, blir større.
• Noen ganger kan cerebrospinalvæske (CSF) bygge seg opp, noe som øker trykket inne i hodeskallen og får den til å hovne opp. Dette kaller vi hydrocephalus .

Hvor vanlig er Dandy-Walker syndrom?

Ifølge data fra USA rammer Dandy-Walker-misdannelse omtrent én av 25 000 til 35 000 babyer . Det er vanligere hos jenter enn gutter.

Hva forårsaker Dandy-Walker syndrom?

Denne tilstanden oppstår når det er et problem med babyens lillehjerneutvikling i livmoren . I noen tilfeller kan denne tilstanden være forårsaket av en genetisk mutasjon .

Noen personer med Dandy-Walker syndrom kan ha kromosomale tilstander . Dette betyr at deler av kromosomene enten mangler eller er ekstra. Kromosomer er som pakkene som bærer genene våre. Dandy-Walker syndrom kan også være en del av en genetisk lidelse som oppstår sammen med flere andre fødselsskader.

Det finnes flere andre mulige årsaker:

• Noen typer virus kan overføres fra mor til barn under graviditet.
• Eksponering for visse giftstoffer eller medisiner under graviditet.
• Moren min har diabetes .

Når begynner symptomene på Dandy-Walker?

Noen ganger oppstår symptomene plutselig og tydelig . Andre ganger kan foreldre ha symptomer uten å innse at noe er galt.

Oftest oppstår symptomene i løpet av de første månedene av et barns liv , men noen barn får kanskje ikke diagnosen før de er 3 eller 4 år gamle .

Hva er symptomene på Dandy-Walker syndrom?

Symptomer som kan sees hos spedbarn er:

• Utviklingsforsinkelser er forsinkelser i å nå alderstilpassede utviklingsmilepæler . For eksempel forsinkelser i å sette seg opp, krabbe og gå.
• Hodeskallen er større enn normalt.
• Hypotoni , som betyr at kroppen bare er slapp.
• Spastisitet betyr at musklene i kroppen blir stive og vanskelige å bøye.

Symptomer sett hos eldre barn:

• Oppkast, anfall og irritabilitet – dette er symptomer på økt trykk i hjernen.
• Tap av koordinasjon, ustø gange og uvanlige bevegelser som rykninger i øynene – dette er tegn på problemer med lillehjernen.

Det kan være noen andre symptomer:

• En hevelse eller klump på baksiden av hodeskallen.
• Problemer med nervene som kontrollerer nakken, ansiktet og øynene.
• Unormaliteter i pustemønstre .
• Anfall .
• Intellektuelle funksjonshemminger .
• Symptomer på hydrocephalus .

Hva er forskjellen mellom Dandy-Walker-komplekset og Dandy-Walker-syndromet?

Dette høres kanskje litt komplisert ut, men jeg skal holde det enkelt. Dandy-Walker-komplekset er en gruppe tilstander som har lignende symptomer. Dandy-Walker-syndrom er bare én av disse tilstandene.

Det finnes andre tilstander som tilhører Dandy-Walker-komplekset:

• Isolert hypoplasi av lillehjernen eller Dandy-Walker-varianten : Ved denne tilstanden er lillehjernen liten eller ikke fullt utviklet. Imidlertid sees ikke andre strukturelle endringer i hjernen hos barn med Dandy-Walker syndrom. De fleste barn som får diagnosen denne tilstanden utvikler seg normalt.
• Mega Cisterna Magna : I denne tilstanden er den bakre fossaen bakerst i hodeskallen forstørret, men lillehjernen er normal. Mega Cisterna Magna forårsaker vanligvis ingen helseproblemer.
• Posterior Fossa Arachnoid Cyste : Dette er en cyste som utvikler seg i den bakre fossa. Det er svært sjelden at barn har symptomer selv om de har denne typen cyste.

Hvilke andre tilstander er assosiert med Dandy-Walker syndrom?

Barn med Dandy-Walker kan også ha problemer med andre deler av sentralnervesystemet. For eksempel:

• Fravær av Corpus Callosum (ACC) er en sjelden, medfødt tilstand.
• Problemer med måten ting som lemmer, ansikt, hjerte og fingre er dannet på.

Vil barnet mitt ha en intellektuell funksjonshemming?

Mindre enn halvparten av barn med Dandy-Walker har intellektuell funksjonshemming . Intellektuell funksjonshemming er vanligst blant barn med Dandy-Walker som har følgende tilstander:

• Alvorlig hydrocephalus .
• Kromosomale tilstander .
• Andre medfødte tilstander .

Husk at alle barn er forskjellige, så ett barns opplevelse vil ikke være den samme som et annets.

Hvordan diagnostiseres Dandy-Walker syndrom?

Noen ganger kan leger eller foreldre legge merke til at et barns hode er for stort . Eller de kan legge merke til at barnet ikke når utviklingsmilepæler . Leger kan bestille hjerneavbildningstester for å diagnostisere Dandy-Walker. Disse testene kan omfatte:

• Ultralydundersøkelse .
• CT- skanning.
• MR- skanning.

Av og til kan denne tilstanden oppdages under en prenatal ultralyd eller MR-skanning av fosteret før babyen er født.

Hvis barnet mitt har Dandy-Walker, må familien gjennomgå genetisk testing?

Hvis barnet ditt har Dandy-Walker-misdannelse, er det viktig å snakke med legen din om genetisk veiledning . En liten andel av personer med denne tilstanden kan også ha et familiemedlem med tilstanden. Fordi det kan være en genetisk komponent ved det, anbefaler mange leger genetisk testing .

Hva er behandlingene for Dandy-Walker syndrom?

Behandlingen avhenger av symptomene på Dandy-Walker syndrom. Det er viktig å få en grundig undersøkelse av en lege før behandlingen starter. Leger kan for eksempel anbefale følgende:

• Ventrikuloperitoneal (VP) shunt : Kirurger setter inn en liten enhet kalt en VP-shunt for å fjerne overflødig væske fra hjernen. Denne shunten kan redusere trykket på hjernen og forbedre symptomene.
• Medisiner : Barnets lege kan foreskrive medisiner for å kontrollere anfall.
• Terapi : Fysioterapi og ergoterapi hjelper barn med å opprettholde muskelstyrken. Terapeuter kan også lære barn nye måter å utføre hverdagsoppgaver på. Logopedi hjelper med språk- og taleutvikling.
• Spesialundervisning : Et skreddersydd læringsmiljø hjelper barn med å nå sine pedagogiske og sosiale mål.

Hva er fremtiden for barn med Dandy-Walker syndrom?

Barnets fremtid og levetid avgjøres av tilstanden hans.Det avhenger av hvor alvorlig det er , og om barnet har andre medfødte tilstander .

Personer med denne tilstanden kan ha en rekke opplevelser. Noen har milde symptomer . Andre har alvorlige funksjonshemminger . Noen barn kan oppnå normale kognitive evner med en skikkelig behandlingsplan. For andre, selv om deres medisinske team diagnostiserer og behandler tilstanden raskt, kan de kanskje ikke nå det nivået.

Kan Dandy-Walker syndrom forebygges?

Det finnes ingen kjent måte å forebygge Dandy-Walker syndrom på. Konsekvent svangerskapsomsorg gir deg imidlertid den beste sjansen for et sunt svangerskap. Følg legens råd for å holde deg frisk mens du er gravid.

Hvordan tar jeg vare på barnet mitt med en Dandy-Walker?

Tidlig intervensjon kan gi barnet ditt best mulig sjanse for vellykket behandling. Hvis du merker at barnet ditt ikke når utviklingsmilepæler som å sitte, gå eller snakke i tide, bør du oppsøke legen din. De kan da stille en nøyaktig diagnose og gi den mest effektive behandlingsplanen for barnet ditt.

Barnets Dandy-Walker-omsorgsteam kan omfatte:

• Barnelege .
• Utviklingsspesialister .
• Logopeder, ergoterapeuter og fysioterapeuter .
• Spesialpedagogiske fagfolk .

Hva bør jeg spørre legen min om Dandy-Walker syndrom?

Hvis barnet ditt får diagnosen Dandy-Walker, bør du spørre legen din om følgende:

• Vil barnet mitt trenge en shunt ?
• Hvilke andre medisinske tilstander har barnet mitt?
• Hvordan vil barnets fremtid (utsikter) bli?
• Hvordan kan vi forbedre barnets symptomer ?
• Bør vi gjøre genetiske tester ?

Til slutt, husk dette.

Dandy-Walker syndrom, også kjent som Dandy-Walker-misdannelse, er en hjernesykdom som utvikler seg før en baby blir født. Babyer med Dandy-Walker når ofte utviklingsmessige milepæler sent. Noen barn trenger en shunt for å fjerne overflødig væske fra hjernen. Behandlinger kan hjelpe barn med å mestre daglige aktiviteter, lykkes på skolen og leve meningsfulle liv. Hvis du merker at barnets hode er for stort, eller at de ikke sitter, går eller snakker som forventet, snakk med legen din. Tidlig oppdagelse og riktig behandling er viktig. Ikke bekymre deg, denne tilstanden kan håndteres med medisinsk rådgivning.

Dandy -Walker syndrom, hjernedeformiteter, fødselsdefekter, lillehjernen, hydrocephalus, utviklingsforsinkelser, barnehelse