Plutselig bevissthetstap? La oss lære om denne sjeldne tilstanden (primær periodisk lammelse)

Tenk deg at du er i god form, og plutselig blir en av armene eller beina dine nummen, og du besvimer. Eller hele kroppen din blir så svak at du ikke kan bevege deg. Det er normalt å føle seg veldig redd når noe slikt skjer. Mange tror at dette skyldes tretthet eller noe annet. Noen ganger kan det imidlertid være en medisinsk årsak bak dette som må diskuteres mer grundig. I dag snakker vi om en så sjelden, men veldig viktig medisinsk tilstand å være klar over.

Enkelt sagt, hva er primær periodisk lammelse (PPP)?

Primær periodisk lammelse, eller forkortet PPP, er en gruppe sjeldne tilstander som plutselig påvirker musklene våre. Det som skjer er at musklene dine plutselig blir svake, stive eller fullstendig lammede, uten forvarsel . Denne tilstanden kan vare i noen minutter for noen, mens den for andre kan vare i flere dager.

Hovedårsaken til dette ligger i muskelcellene våre. Tenk deg at muskelcellene våre har små kanaler. Disse kanalene er der essensielle mineraler som kalium, natrium og kalsium går inn i og ut av cellene. For at en muskel skal fungere ordentlig, må mengden av disse mineralene i og utenfor cellen være i perfekt balanse. Det som skjer med noen med PPP er at denne balansen går tapt på grunn av en defekt i disse kanalene. Da kan ikke musklene fungere ordentlig.

Som oftest starter disse symptomene i barndommen eller ungdomsårene, men noen viser kanskje ikke noen tegn før de er 60 eller 70 år gamle.

Hva er hovedtypene av denne sykdommen?

PPP er delt inn i flere hovedtyper. Denne klassifiseringen påvirkes hovedsakelig av hvilken mineralkanaldefekt som er tilstede i muskelcellene dine.

Hva er årsakene og «utløsende» faktorene for denne situasjonen?

PPP er forårsaket av en genetisk defekt . Enkelt sagt er det forårsaket av en defekt i genene som kontrollerer kanalene i muskelceller som vi snakket om tidligere. Som oftest arver et barn dette defekte genet fra en av foreldrene sine. Imidlertid kan et barn i svært sjeldne tilfeller utvikle sykdommen selv om foreldrene ikke har dette genet.

La oss nå se på hva som kan «utløse» denne muskelsvakheten. Disse kan variere fra person til person.

• Kosthold: Overdrevent inntak av matvarer rike på kalium (ved hyperKPP) eller lavt kaliuminnhold (ved hypoKPP). I tillegg spise matvarer med mye karbohydrater (stivelse/sukker).
• Trening : Når du hviler etter hard trening.
• Hvile: Å sitte i samme stilling over lengre tid, når man våkner om morgenen, eller etter en lur.
• Andre årsaker: Stress, eksponering for ekstrem kulde, alkoholforbruk og visse medisiner (f.eks. muskelavslappende midler, noen astmamedisiner, smertestillende).

Hva er de viktigste symptomene?

Hovedsymptomet er plutselig muskelsvakhet eller fullstendig lammelse. Dette kan ramme bare én arm eller ett ben om gangen, eller hele kroppen andre ganger.

I tillegg til dette hovedsymptomet, kan noen også oppleve andre symptomer når de opplever denne svakheten:

• Ansiktsmuskelsvakhet
• Muskelsmerter og stivhet
• Uregelmessig hjerterytme
• Vanskeligheter med å puste eller svelge

HypoKPP (lavkaliumtype)

Symptomer kan oppstå så ofte som én gang om dagen, eller så sjelden som én gang i året. De kan vare i en time eller to, eller de kan vare i to eller tre dager. Over tid kan musklene bli permanent svake.

HyperKPP (type økt kalium)

Svakheten kan være kortvarig, men den kan forekomme ofte. Symptomene kan komme plutselig, og noen ganger til og med vare i noen få minutter. Selv når det ikke er noen svakhet, kan du føle muskelspasmer eller stivhet.

Andersen-Tawil syndrom (ATS)

I tillegg til muskelsvakhet ses også andre fysiske symptomer.

• Rask eller uregelmessig hjerterytme
• Skoliose
• Svømmehudfingre
• Mindre hender og føtter enn gjennomsnittet
• Visse ansiktsforandringer (f.eks. bred panne, lavtstående ører)

Hvordan diagnostisere denne sykdommen nøyaktig?

Fordi PPP er en sjelden tilstand og symptomene ligner på andre vanlige sykdommer, kan det ta litt tid å diagnostisere sykdommen nøyaktig. Derfor, hvis du har disse symptomene, er det best å oppsøke en lege som spesialiserer seg på sykdommer relatert til nervesystemet (nevrolog) .

Legen din kan stille spørsmål som disse for å diagnostisere tilstanden:

• Når startet disse symptomene?
• Har noen andre i familien en lignende tilstand?
• Hva skjer når svakhet oppstår?
• Har du noen gang følt at en bestemt matvare eller handling utløste dette?

I tillegg kan flere tester utføres for å bekrefte sykdommen:

• Blodprøver: Sjekk nivåer av kalium, skjoldbruskkjertelhormoner og andre ting.
• Elektromyografi (EMG): For å teste muskel- og nervefunksjon.
• Elektrokardiogram (EKG): For å sjekke hjerteslagenes regelmessighet.
• Muskelbiopsi: Ta en liten muskelbit og undersøk den.

Hvordan behandle og håndtere?

Hovedbehandlingen for dette er å identifisere og unngå triggere . Dette betyr å gjøre noen endringer i kosthold og treningsrutine.

I tillegg finnes det medisiner for å kontrollere kaliumnivået i kroppen.

• Legemidlet diklorfenamid (Keveyis) er godkjent for behandling av både hypoKPP og hyperKPP.
• Leger anbefaler noen ganger også en medisin som heter acetazolamid (Diamox) .
• Kaliumtilskudd gis til de med HypoKPP.
• En person med HyperKPP kan noen ganger kontrollere svakheten sin ved å drikke en sukkerholdig drikk (f.eks. brus) så snart den begynner.

Du kan i stor grad kontrollere denne tilstanden ved å gjøre små endringer i livsstilen din.

• Mat: Hvis du har hyperKPP (høyt kaliuminnhold), må du begrense kaliumrik mat som bananer, dadler, brokkoli og peanøtter. Hvis du har hypoKPP (lavt kaliuminnhold), må du begrense karbohydratrik mat som brød, pasta, ris og søtsaker. Få riktige råd fra legen din om dette.
• Trening: Akkurat som overdreven trening, er ingen trening dårlig. Snakk med legen din om hvilket treningsnivå som passer for deg.