Har du noen gang tenkt på hvor viktig blodkoagulering er i kroppen vår? Det er på grunn av denne prosessen at blødningen stopper når det er en liten skade. Men hva om blodet koagulerer inne i kroppen uten grunn? Det kan være litt farlig. I dag skal vi snakke om en slik tilstand. Det er protein S-mangel, eller «(protein S-mangel)».
Enkelt sagt, hva er protein S-mangel?
Tenk på blodkoagulasjonsprosessen i kroppen vår som en trafikkpolitibetjent som kontrollerer en trafikkork. Det må være noen som holder alt i sjakk. På samme måte er et av de viktigste proteinene som kontrollerer blodkoagulasjonen i kroppen vår protein S.
Nå betyr protein S-mangel at vi har mindre av den såkalte «politibetjenten» eller protein S i kroppen enn vi trenger. Hva skjer da? Siden det ikke er noen som kontrollerer blodkoagulasjonsprosessen, blir den overaktiv, og det begynner å dannes blodpropper unødvendig.
Blodpropper som dannes på denne måten, dannes ofte i de dype venene i beina. Vi kaller dette en dyp venetrombose (DVT) . Noen ganger kan denne blodproppen løsne derfra og reise med blodet til lungene og sette seg fast. Dette er en enda farligere tilstand. Vi kaller det en lungeemboli (PE) . I sjeldne tilfeller kan disse blodproppene også dannes i venene i hjernen eller magen.
Men det er én viktig ting du absolutt bør huske her. Det er at ikke alle med denne protein S-mangelen utvikler blodpropper. De fleste lever normale liv uten problemer.
Hvor vanlig er denne tilstanden? Og når er risikoen høyest?
Protein S-mangel er faktisk en relativt sjelden tilstand. Som oftest er det arvelig, noe som betyr at det er genetisk. Men det kan også være forårsaket av eksterne faktorer.
Hvis du har denne tilstanden, finnes det visse situasjoner der du kan ha økt risiko for å utvikle blodpropp. La oss ta en titt på hva disse situasjonene er.
| Muligheten til å øke risikoen | En enkel forklaring |
|---|---|
| Svangerskap | Under graviditeten øker kroppens hormonelle forandringer og endringer i blodsirkulasjonen den naturlige tendensen til at blodet koagulerer. |
| Aldring | Risikoen øker med alderen ettersom kroppens funksjon avtar og andre medisinske tilstander oppstår. |
| Noen medisiner | Spesielt det å ta p-piller eller annen hormonbehandling øker risikoen. |
| Gjennomgår kirurgi | Etter en større operasjon kan du være sengeliggende en periode, noe som kan svekke blodsirkulasjonen og føre til dannelse av blodpropper. |
| Traume | Etter en større ulykke kan kroppens tendens til å koagulere øke som en reaksjon. |
| Å holde seg i samme stilling over lengre tid | For eksempel kan ting som en lang flytur eller en sengeliggende sykdom redusere blodstrømmen til beina og forårsake dyp venetrombose (DVT). |
Hva er symptomene på denne tilstanden?
Som oftest vil en person med protein S-mangel ikke ha noen symptomer før det dannes en blodpropp. Hvis det dannes en blodpropp, vil symptomene variere avhengig av hvor den dannes.
- Hvis du utvikler en blodpropp (DVT) i beinet:
- Hevelse i ett ben, spesielt i lyskeområdet.
- Følelse av smerte eller stivhet i beinet.
- Rødhet eller en følelse av varme i huden på beinet.
- Hvis du utvikler en blodpropp (PE) i lungene (dette er en nødsituasjon):
- Plutselig pustevansker.
- Brystsmerter, spesielt når man tar et dypt pust.
- Rask pust og økt hjertefrekvens uten grunn.
- Svimmelhet eller bevissthetstap.
- Blodig slimutflod.
- Under graviditet: Abort eller andre komplikasjoner kan forekomme.
- Hos små barn (i de mest alvorlige tilfellene): Slaglignende tilstander kan forekomme.
Hvorfor oppstår denne protein S-mangelen?
Det er to hovedgrunner til dette. Den ene er arvet (inherited) og den andre er ervervet (acquired) .
1. Arvelige årsaker
Dette er den vanligste. Produksjonen av protein S i kroppen vår kontrolleres av et gen som heter PROS1 . Hvis det er en mutasjon eller endring i dette genet, svekkes produksjonen av protein S.
- Hvis du arver dette muterte genet fra bare én av foreldrene , vil du ha mild protein S-mangel.
- Hvis du arver dette genet fra begge foreldrene , vil du ha en svært alvorlig form av mangelen. Dette er svært sjeldent.
2. Eksterne årsaker
Enkelte medisinske tilstander eller omstendigheter kan også forårsake lave nivåer av protein S i kroppen. Dette er mer vanlig enn arvelig.
| Mulige eksterne årsaker |
|---|
| Leversykdom |
| Nyresykdom og nefrotisk syndrom |
| Kjemoterapi for kreft |
| Visse infeksjoner |
| Vitamin K-mangel |
| Graviditet og bruk av p-piller |
Hvordan finner du dette, doktor?
Legen din kan være mistenksom overfor dette, spesielt i tilfeller som disse:
- Hvis noen i familien din har en historie med hyppige blodpropper (venøs tromboembolisme).
- Hvis du har gjentatte blodpropper .
- Hvis du har hatt blodpropp før fylte 50 år, uten at det er funnet en spesifikk årsak .
- Hvis det har dannet seg en blodpropp på uvanlige steder der blodpropper vanligvis ikke dannes (som hjerne, tarmer, lever) .
Hvis denne typen mistanke oppstår, vil legen gjøre følgende for å bekrefte diagnosen:
1. Blodprøver: Blodet ditt vil bli testet for protein S-nivåer og andre faktorer relatert til blodkoagulasjon.
2. Fysisk undersøkelse: En fullstendig kroppsundersøkelse vil bli utført for å sjekke om det er andre problemer.
3. Din sykehistorie: Vi vil spørre deg om dine og din families medisinske tilstander.
Hvordan behandles det?
Behandlingsmetoden avhenger av om du har blodpropp eller ikke.
Det viktigste er at selv om en blodprøve bekrefter at du har protein S-mangel, vil du sannsynligvis ikke trenge å fortsette å ta medisiner hvis du aldri har hatt blodpropp.
Men hvis du allerede har en blodpropp (DVT eller PE), vil legen din starte antikoagulantia . Disse virker ved å stoppe dannelsen av nye blodpropper og ved å forhindre at eksisterende propper blir større. De vanligste medisintypene som brukes er:
- Heparin
- Warfarin
- Rivaroksaban
- Apixaban
- Dabigatran
Her er noe du bør vite: Hvis legen din bestemmer seg for å gi deg en medisin som heter «warfarin», må han eller hun gi deg en medisin som heter «heparin» (ofte som en injeksjon) noen dager før. Hvis du ikke gjør det, kan du noen ganger utvikle en komplikasjon som kalles blodpropper i hud og bløtvev. Men dette problemet oppstår ikke med andre nyere medisiner.
Behandlingen kan vare fra noen få måneder til livet, avhengig av når blodproppen din ble dannet og andre risikofaktorer.
Hva gjør man for folk som ikke har blodpropp, men har en mangel?
Legenes mål for slike personer er å bidra til å forhindre at det dannes blodpropper.
- Du kan bli rådet til å ikke ta medisiner som øker blodkoagulasjonen, for eksempel p-piller.
- Hvis du skal opereres, er gravid eller er sengeliggende en stund på grunn av en ulykke , kan det hende du blir anbefalt å bruke blodfortynnende medisiner midlertidig bare i den perioden.
Hvordan bør jeg ta vare på meg selv?
- Hvis du tar warfarin: Du må få INR-verdien din sjekket med jevne mellomrom .Du må ta en blodprøve. Dette vil sjekke om dosen av «(Warfarin)» du får er riktig. Fordi dosen av dette legemidlet kan måtte endres fra tid til annen.
- Hvis du tar blodfortynnende medisiner: Vær forsiktig med blødninger. Vær forsiktig når du bruker skarpe gjenstander som kniver. Det er bedre å bruke en myk tannbørste og en elektrisk barberhøvel.
- Vær oppmerksom på symptomene på dyp venetrombose og lungeemboli: Du bør kunne gjenkjenne symptomer som hevelse i bena, brystsmerter og kortpustethet hvis de oppstår.
Når bør jeg oppsøke legen og dra til ETU?
### Kontakt legen din umiddelbart i disse tilfellene:
- Hvis du faller eller har en annen ulykke mens du tar blodfortynnende medisiner.
- Hvis det er uvanlig blødning (f.eks. neseblod, blod i urin eller avføring).
- Hvis du mistenker at du har en DVT (blodpropp i beinet) .
### Hvis du har disse symptomene, må du umiddelbart oppsøke akuttmottaket:
- Hvis du tar blodfortynnende medisiner og kaster opp blod eller hoster opp blod .
- Hvis du slår hodet eller plutselig får kraftig hodepine .
- Hvis det er blødning som ikke kan stoppes .
- Hvis du tror du har symptomer på PE (blodpropp i lungen) (plutselig kortpustethet, brystsmerter, rask hjerterytme, svimmelhet).
Hilsen til hjemmet
- Protein S-mangel er en tilstand som øker blodets tendens til å koagulere. Dette er ofte arvelig.
- Ikke alle med denne mangelen utvikler blodpropper. De fleste har ingen problemer.
- Vær alltid oppmerksom på symptomer som hevelse i bena, smerter (DVT) og plutselig kortpustethet og brystsmerter (PE).
- Hvis du har fått foreskrevet blodfortynnende medisiner, ta dem nøyaktig slik legen din har fortalt deg, i riktig dose, til riktig tid. Slutt aldri å ta medisinen.
- Hvis det oppstår plutselige, farlige symptomer, ikke vær redd for å søke legehjelp umiddelbart eller dra til akuttmottaket (ETU).
💬 Comments (0)
Ingen kommentarer er lagt ut ennå. Legg til din kommentar her for første gang.
Legg til kommentaren din