Agranulocytose: En farlig reduksjon i hvite blodlegemer i kroppen: Hva du trenger å vite om det

Føler du deg trøtt og slapp hele tiden? Får du feber, munnsår og føler at du blir syk av selv de minste ting? Det kan være en medisinsk tilstand bak disse tingene som vi ikke snakker mye om, men som kan være veldig alvorlig. I dag skal vi snakke om en slik tilstand, som er agranulocytose. Ikke bekymre deg, la oss forklare alt på en enkel måte.

Hva er egentlig agranulocytose?

Enkelt sagt er dette en farlig reduksjon i en type hvite blodlegemer i blodet vårt. Tenk deg at kroppen vår er som et land. Da er bakteriene som forårsaker sykdommer i kroppen vår fiendene som angriper landet. Hæren som bekjemper disse fiendene er de hvite blodlegemene i blodet vårt.

En spesialstyrke innenfor denne hæren av hvite blodlegemer kalles granulocytter . Det er tre hovedtyper soldater i denne styrken:

• Nøytrofiler
• Basofiler
• Eosinofiler

Disse cellene inneholder små granuler, som inneholder enzymer som ødelegger bakterier som kommer inn i kroppen. Disse viktigste cellene produseres i beinmargen vår.

Så agranulocytose er når disse kampcellene kalt granulocytter, spesielt de mest tallrike nøytrofilcellene, er kraftig redusert i blodet. Når det skjer, brytes kroppens forsvarssystem nesten fullstendig sammen. Vi begynner å bli lett syke, selv av den minste bakterie.

Normalt sett bør en frisk person ha mer enn 1800 hvite blodceller per mikroliter blod. Hvis dette tallet faller under 500, kalles det agranulocytose. Dette er en svært farlig tilstand.

Hva er årsakene til agranulocytose?

Det er to hovedkategorier av årsaker til denne tilstanden: medfødte og ervervede.

1. Medfødt agranulocytose:

Dette er forårsaket av en genetisk defekt. Noen barn blir født med redusert evne til å produsere hvite blodlegemer i beinmargen. For eksempel finnes det en sjelden tilstand som kalles Kostmann syndrom. Slike barn har ofte feber, infeksjoner og beinproblemer.

2. Agranulocytose som oppstår senere:

Dette er den vanligste tilstanden. Den kan oppstå senere i livet av en rekke årsaker.

Hvordan forårsaker medisiner denne tilstanden?

Medisiner er den største årsaken til dette. Når du tar ting som noen kreftmedisiner, reduseres alle hvite blodlegemer. Men det finnes noen medisiner som, selv om de ikke forårsaker problemer for folk flest, kan forårsake agranulocytose hos et lite antall personer.

• Legemidler som virker gjennom immunforsvaret: Noen legemidler får kroppen vår til å produsere antistoffer som angriper våre egne hvite blodlegemer.
• Benmargsdempende legemidler: Noen legemidler (f.eks. valproinsyre, karbamazepin, noen antibiotika som amoksicillin) stopper produksjonen av hvite blodlegemer i benmargen.
• Kreftmedisiner og noen medisiner mot psykiske lidelser: Disse er også en viktig årsak til lavt antall hvite blodlegemer.

Hva er symptomene på denne tilstanden?

Som oftest er det ingen spesifikke symptomer for denne tilstanden. Den oppdages tilfeldig når man tar en blodprøve av en annen grunn. Symptomene oppstår imidlertid gjennom infeksjoner forårsaket av lavt immunforsvar.

• Plutselig høy feber
• Føler meg kald og skjelvende
• Munnsår
• Hodepine
• Svette
• Hovne lymfeknuter
• Hevelse i leveren eller milten
• Konstant tretthet og utmattelse

Det farligste med denne situasjonen er at selv en mindre infeksjon raskt kan utvikle seg til en alvorlig, livstruende tilstand som kalles sepsis . Sepsis er en tilstand der en infeksjon sprer seg i hele kroppen, blodtrykket synker farlig, og til og med kroppens indre organer kan svikte. Dette er en situasjon som krever akuttmedisinsk behandling.

Personer over 65 år, de med andre medisinske tilstander som nyresykdom eller hjertesykdom, har en mye høyere risiko for komplikasjoner hvis de utvikler en infeksjon med agranulocytose.

Hvordan behandles det?

Det første og viktigste trinnet i behandlingen av dette er å finne årsaken .

• Behandling av årsaken: Hvis denne tilstanden er forårsaket av medisiner, bedres tilstanden vanligvis innen 2–3 uker etter at du har sluttet å ta medisinen, slik legen din har anvist. Hvis årsaken er en infeksjon, bør den behandles.
• Stimulering av produksjonen av hvite blodlegemer: Spesielle injeksjoner som Filgrastim gis for å øke antallet hvite blodlegemer. Disse stimulerer benmargen og øker nøytrofilproduksjonen.
• Behandling av infeksjoner: Hvis du har en bakteriell infeksjon, vil legen din foreskrive antibiotika. For virus- eller soppinfeksjoner vil de gi deg spesifikke medisiner. Hvis infeksjonen er alvorlig, kan det hende du må legges inn på sykehus og få intravenøs (IV) behandling.
• Benmargstransplantasjon: Hvis ingen annen behandling er effektiv, kan en benmargstransplantasjon fra en matchet donor vurderes som en siste utvei.

Hvordan skal man behandle noen med agranulocytose?

Hvis du har denne tilstanden, er immunforsvaret ditt svært svakt, så du må være ekstra forsiktig for å beskytte deg mot infeksjoner.

Selv om agranulocytose er en alvorlig tilstand, kan den ofte kureres hvis årsaken identifiseres og behandles riktig. Det viktigste er å oppsøke lege så snart du merker det minste tegn på infeksjon (feber, muskelsmerter). Å iverksette raske tiltak kan bidra til å forhindre alvorlige komplikasjoner.