ଆପଣଙ୍କ ଛୋଟ ପିଲାଟି କ’ଣ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ଭର୍ତ୍ତି ଗଣ୍ଠିରୁ ପୀଡିତ? ଆସନ୍ତୁ ଏହା ବିଷୟରେ ଜାଣିବା (ଲିମ୍ଫାଙ୍ଗାଓମା)!

ଆପଣ କ’ଣ ଆପଣଙ୍କ ଛୋଟ ପିଲାର ଶରୀରରେ, ହୁଏତ ବେକରେ, କାଖରେ କିମ୍ବା ପାଟି ଭିତରେ ଏକ ଛୋଟ ଗଣ୍ଠି କିମ୍ବା ଆଣ୍ଠୁ ଦେଖିଛନ୍ତି, ଏବଂ ଆପଣ ଟିକେ ଚିନ୍ତିତ କି? ଏହା ସ୍ପର୍ଶ କରିବାକୁ କୋମଳ କି? କେତେବେଳେ ଏହା ଲାଲ କିମ୍ବା ନୀଳ ହୋଇପାରେ। ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ, ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ ଏଗୁଡ଼ିକ କର୍କଟ ରୋଗ ନୁହେଁ। ଡାକ୍ତରୀ ଭାଷାରେ, ଆମେ ଏହି ଅବସ୍ଥାକୁ ଲିମ୍ଫାଜାଙ୍ଗିଓମା ବୋଲି କହୁ। ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଏହା ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦୋଷ, ତରଳ ପଦାର୍ଥ ପୂର୍ଣ୍ଣ ଗଣ୍ଠି ଯାହା ଆମର ଲିମ୍ଫା ସିଷ୍ଟମର ଏକ ଛୋଟ ସମସ୍ୟା ଯୋଗୁଁ ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ। ଆସନ୍ତୁ ଏ ବିଷୟରେ ଟିକିଏ ବିସ୍ତାରିତ ଭାବରେ ଆଲୋଚନା କରିବା ଯାହା ଦ୍ୱାରା ଆପଣ ଏହାକୁ ଭଲ ଭାବରେ ବୁଝିପାରିବେ।

ତେବେ ଏହି `(ଲିମ୍ଫାଙ୍ଗାଓମା)` କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଲିମ୍ଫାଜାଙ୍ଗିଓମା ହେଉଛି ଏକ ଅଣ-କର୍କଟ ରୋଗପୂର୍ଣ୍ଣ, ତରଳ ପଦାର୍ଥ ପୂର୍ଣ୍ଣ ଗଣ୍ଠି । ଏଗୁଡ଼ିକ ଚର୍ମ ତଳେ ବଢ଼େ। ଆମ ଶରୀରରେ ଲିମ୍ଫା ବାହିନିକା ନାମକ ଏକ ପ୍ରଣାଳୀ ଅଛି। ଏଗୁଡ଼ିକ ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀ ପରି, କିନ୍ତୁ ଏଗୁଡ଼ିକ ଲସିକା ତରଳ ଏବଂ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧୀ ଧଳା ରକ୍ତକଣିକା ବହନ କରନ୍ତି। ଏହି ଲସିକା ବାହିନିକାଗୁଡ଼ିକ ଛୋଟ ନଳୀ ପରି। ଆମେ ଏହି ନଳୀର ପ୍ରଣାଳୀକୁ ଲିମ୍ଫା ପ୍ରଣାଳୀ ବୋଲି କହିଥାଉ। ତେଣୁ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ଲିମ୍ଫା ପ୍ରଣାଳୀରେ ଏକ ଛୋଟ ଅବରୋଧ କିମ୍ବା ଅବରୋଧ ଥାଏ, ତେବେ ଲିମ୍ଫା ତରଳ ଏହା ଦେଇ ପ୍ରବାହିତ ହୋଇପାରେ ନାହିଁ ଏବଂ ସଂଗ୍ରହ ହୁଏ। ଯେଉଁ ତରଳ ସଂଗ୍ରହ ହୁଏ ତାହାକୁ ଆମେ ଏକ ଛୋଟ ଟ୍ୟୁମର କିମ୍ବା ସିଷ୍ଟ ଭାବରେ ଦେଖୁ।

ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ, ଏହି "(ଲିମ୍ଫାଙ୍ଗାଓମା)" ଜନ୍ମ ସମୟରେ ଦୃଶ୍ୟମାନ ହୋଇଥାଏ। ଏଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣତଃ ବେକ ଏବଂ ମୁଣ୍ଡରେ ଦେଖାଯାଏ। ତଥାପି, ଏଗୁଡ଼ିକ ଶରୀରର ଯେକୌଣସି ସ୍ଥାନରେ ବିକଶିତ ହୋଇପାରେ।

କାହାକୁ ଏହି ଅବସ୍ଥା (ଲିମ୍ଫାଙ୍ଗାଓମା) ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥାଏ?

ଏହି ଅବସ୍ଥା ସାଧାରଣତଃ ନବଜାତ ଶିଶୁଠାରୁ ପ୍ରାୟ 5 ବର୍ଷ ବୟସ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ପିଲାମାନଙ୍କଠାରେ ଦେଖାଯାଏ। ବିଶେଷକରି, କିଛି ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ସହିତ ଜନ୍ମିତ ପିଲାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଏହି "(ଲିମ୍ଫାଙ୍ଗାଓମା)" ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥାଏ। ଏହିପରି ଅବସ୍ଥାଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି:

• `ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍`
• `ନୂନାନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍`
• ``ଟ୍ରାଇସୋମି ୧୩``
• ``ଟ୍ରାଇସୋମି 18``
• `ଟ୍ରାଇସୋମି 21` (ଏହା ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ସହିତ ମଧ୍ୟ ଜଡିତ)
• `ଟର୍ନର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍`

କିନ୍ତୁ ଯେଉଁ ପିଲାମାନଙ୍କର ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ନାହିଁ, ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ମଧ୍ୟ ଲିମ୍ଫାଙ୍ଗାଓମା ହୋଇପାରେ। ତେଣୁ ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ।

ଲିମ୍ଫାଙ୍ଗାଓମା କେତେ ସାଧାରଣ?

ଲିମ୍ଫାଙ୍ଗାଓମା ପ୍ରକୃତରେ ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ଅବସ୍ଥା । ଏହା କେବଳ 4% ଭାସ୍କୁଲାର ଟ୍ୟୁମର (ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀ କିମ୍ବା ଲସିକା ନଳୀରୁ ଗଠିତ ଟ୍ୟୁମର) ପାଇଁ ଦାୟୀ। ଏହା ପିଲାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ କର୍କଟ ନ ଥିବା ଭାସ୍କୁଲାର ଟ୍ୟୁମରର ପ୍ରାୟ 25% ପାଇଁ ମଧ୍ୟ ଦାୟୀ।

`(ଲିମ୍ଫାଙ୍ଗାଓମା)`ର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ଲିମ୍ଫାଙ୍ଗାଓମାର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଟ୍ୟୁମରର ଆକାର (ଗଭୀରତା) ଏବଂ ସ୍ଥାନ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ। ଏହାର ଅନେକ ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାର ଅଛି:

• ସିଷ୍ଟିକ୍ ହାଇଗ୍ରୋମା / ସିଷ୍ଟିକ୍ ଲିମ୍ଫାଙ୍ଗାଓମା:ଏହା ଏକ ଟିକିଏ ବଡ଼, ଲାଲ-ନୀଳ, ପାଣି ଭରା ଫୁଲା। ଏହା ପ୍ରାୟତଃ ବେକ, ଜଙ୍ଘ ଏବଂ କାଖ ଭଳି ସ୍ଥାନରେ ଦେଖାଯାଏ। ଭାବନ୍ତୁ, ଆପଣ କେବେ କିଛି ଶିଶୁଙ୍କ ବେକର ଗୋଟିଏ ପାର୍ଶ୍ୱରେ ଏକ ବଡ଼ ବଲ୍ ଭଳି ଫୁଲା ଦେଖିଛନ୍ତି କି? ଏହା ଏପରି ହୋଇପାରେ।
• କାଭର୍ନସ୍ ଲିମ୍ଫାଙ୍ଗାଓମା: ଏହା ମଧ୍ୟ ଏକ ଲାଲ-ନୀଳ, ରବରି ଫୁଲା। ଏହା ସାଧାରଣତଃ ଜିଭରେ ଦେଖାଯାଏ, କିନ୍ତୁ ଶରୀରର ଯେକୌଣସି ସ୍ଥାନରେ ହୋଇପାରେ।
• ଲିମ୍ଫାଙ୍ଗାଓମା ସର୍କମସ୍କ୍ରିପ୍ଟମ୍: ଏଗୁଡ଼ିକ ଛୋଟ, ବ୍ରଣ ପରି, ସ୍ପଷ୍ଟ, ଗୋଲାପୀ, ଲାଲ, ମାଟିଆ କିମ୍ବା କଳା ଫୋଟକା ଯାହା ତରଳ ପଦାର୍ଥରେ ପରିପୂର୍ଣ୍ଣ। ଏଗୁଡ଼ିକ ମୁହଁ, କାନ୍ଧ, ବେକ, ବାହୁ ଏବଂ ଗୋଡରେ ଦେଖାଯାଇପାରେ।

ଏହା ଯେକୌଣସି ପ୍ରକାରର ସିଷ୍ଟ ହେଉନା କାହିଁକି, ଏଥିରେ ଏକ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ଥାଏ । ଯଦି ଏହି ସିଷ୍ଟ କୌଣସି ପ୍ରକାରେ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ହୋଇ ଫାଟିଯାଏ, ତେବେ ଏକ ସ୍ୱଚ୍ଛ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ବାହାରକୁ ଆସିପାରେ।

ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଏହି `(ଲିମ୍ଫାଙ୍ଗାଓମା)` ଟ୍ୟୁମରଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣତଃ ଯନ୍ତ୍ରଣାଦାୟକ ନୁହଁନ୍ତି, ଏବଂ ଏଗୁଡ଼ିକ କୁଣ୍ଡାଇ ହୁଅନ୍ତି ନାହିଁ । ଏଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରାୟ ସର୍ବଦା ନିର୍ଦ୍ଦୋଷ (କର୍କଟ ରୋଗହୀନ) ଅବସ୍ଥା। ଏଗୁଡ଼ିକ ବହୁତ କମ୍ ଜୀବନ ପାଇଁ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ। ଏହା କେବଳ ସେତେବେଳେ ହୋଇପାରେ ଯଦି ଟ୍ୟୁମରଟି ବହୁତ ବଡ଼ ହୋଇଥାଏ, କିମ୍ବା ଯଦି ଏହା ଏପରି ଭାବରେ ଅବସ୍ଥିତ ଥାଏ ଯାହା ଆଖି, ମୁହଁ କିମ୍ବା ଫୁସଫୁସ ପରି ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଙ୍ଗକୁ ଅବରୋଧ କରେ।

ଲିମ୍ଫାଙ୍ଗାଓମା କାହିଁକି ହୁଏ?

ଲିମ୍ଫାଙ୍ଗାୟୋମାର ସଠିକ୍ କାରଣ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଜଣା ପଡ଼ିନାହିଁ , କିନ୍ତୁ ଡାକ୍ତରମାନେ ବିଶ୍ୱାସ କରନ୍ତି ଯେ ଏହା ଗର୍ଭରେ ବଢ଼ୁଥିବା ସମୟରେ ଶିଶୁର ଲିମ୍ଫା ସିଷ୍ଟମ୍ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ବିକଶିତ ନ ହେବା ଯୋଗୁଁ ହୁଏ।

ଆମ ଶରୀରର ଲିମ୍ଫା ସିଷ୍ଟମ୍ ଏକ ନିରନ୍ତର କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ନେଟୱାର୍କ। ଯେପରି ପାଣି ପାଇପ୍ ଦେଇ ପାଣି ପ୍ରବାହିତ ହୁଏ, ସେହିପରି ଲିମ୍ଫ୍ ତରଳ ମଧ୍ୟ ଏହି ଚ୍ୟାନେଲଗୁଡ଼ିକ ଦେଇ ଯାତ୍ରା କରେ। କେତେକ ସମୟରେ, ଏହି ଚ୍ୟାନେଲ କୌଣସି ସ୍ଥାନରେ ଅବରୋଧିତ ହୋଇଯାଏ, ଯେପରି ପାଣି ପାଇପ୍ ବଙ୍କା ହେଲେ ପାଣି ଜମା ହୁଏ। ଏହା ଲିମ୍ଫ୍ ତରଳ ଯାହା ସେହି ଅବରୋଧିତ ସ୍ଥାନରେ ସଂଗ୍ରହ ହୁଏ ଯାହା ଚର୍ମ ଉପରେ "ସିଷ୍ଟ" ଭାବରେ ଦେଖାଯାଏ।

ଲିମ୍ଫାଙ୍ଗାଓମା କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ?

ଲିମ୍ଫାଙ୍ଗାୟୋମାର ଆକାର ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି, ଶିଶୁ ଜନ୍ମ ହେବା ପୂର୍ବରୁ ଏହାକୁ କେତେକ ସମୟରେ ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ସ୍କାନ୍‌ରେ ଦେଖାଯାଇପାରେ। ଶିଶୁ ଜନ୍ମ ହେବା ପରେ, ଡାକ୍ତର ଟ୍ୟୁମର ପରୀକ୍ଷା କରିବେ। ଏହାର ଆକାର, ଗଭୀରତା ଏବଂ ଆକୃତି ବିଷୟରେ ଅଧିକ ଜାଣିବା ପାଇଁ ସେମାନେ ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ କିମ୍ବା MRI ସ୍କାନ୍ ମଧ୍ୟ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦେଇପାରନ୍ତି।

ଯଦିଓ ଶିଶୁଟି ଲିମ୍ଫାଙ୍ଗାଓମା ସହିତ ଜନ୍ମ ହୋଇନଥାଏ, ତଥାପି ସେମାନେ ଜନ୍ମର 2 ବର୍ଷ ପରେ କିମ୍ବା 5 ବର୍ଷ ପରେ ମଧ୍ୟ ବିକଶିତ ହୋଇପାରନ୍ତି। ବୟସ ବଢ଼ିବା ସହିତ, ଏହି ଟ୍ୟୁମରଗୁଡ଼ିକ ଅଧିକ ଦୃଶ୍ୟମାନ ହୁଏ।

ଲିମ୍ଫାଙ୍ଗାଓମାର କିପରି ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଏ?

ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପରେ, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଟ୍ୟୁମର ପାଇଁ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଚିକିତ୍ସା ବିକଳ୍ପଗୁଡ଼ିକ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେବେ। ଅଧିକାଂଶ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଲିମ୍ଫାଙ୍ଗାଓମା କର୍କଟ ରୋଗ ନୁହେଁ ଏବଂ ଏହାର ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ ହୁଏ ନାହିଁ।

ତଥାପି, ଯଦି ଟ୍ୟୁମରଟି ବହୁତ ବଡ଼ ହୋଇଥାଏ, ଯଦି ଏହା ପିଲାଟିର ଦୈନନ୍ଦିନ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ କରିବାରେ କଷ୍ଟକର ହୋଇଥାଏ, କିମ୍ବା ଯଦି ଏହା କୌଣସି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଙ୍ଗକୁ ଅବରୋଧ କରିଥାଏ, ତେବେ ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ। ଏହି କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଡାକ୍ତର ଟ୍ୟୁମରକୁ ବାହାର କରିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରିବେ। ଏହା ନିମ୍ନଲିଖିତ ପଦ୍ଧତି ବ୍ୟବହାର କରି କରାଯାଇପାରିବ:

• ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଦ୍ୱାରା ବାହାର କରିବା।
• ଲେଜର ଚିକିତ୍ସା।
• ସ୍କ୍ଲେରୋଥେରାପି: ଏଥିରେ ଏପରି ଔଷଧ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ଦିଆଯାଇଥାଏ ଯାହା ଟ୍ୟୁମରକୁ ସଙ୍କୁଚିତ କରିଥାଏ।

ଚିକିତ୍ସା କ’ଣ ଜଟିଳତା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ?

ଚିକିତ୍ସା ପରେ, ଟ୍ୟୁମରଟି ପୁଣି ବଢ଼ିବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥାଏ । କାରଣ ଟ୍ୟୁମର ସୃଷ୍ଟି କରିଥିବା ସମସ୍ତ ଲିମ୍ଫ ନୋଡ୍ ଖୋଜିବା ଏବଂ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ବାହାର କରିବା ବହୁତ କଷ୍ଟକର। ଚର୍ମ ପୃଷ୍ଠରେ ଥିବା ଛୋଟ ଟ୍ୟୁମରଗୁଡ଼ିକ ପୁଣି ବଢ଼ିବାର ସମ୍ଭାବନା କମ୍ ଥାଏ, କାରଣ ସେହି କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ବାହାର କରିବା ବହୁତ ସହଜ। କିନ୍ତୁ କିଛି ଟ୍ୟୁମର ବହୁତ ବଡ଼ ଏବଂ ଚର୍ମର ଗଭୀରରେ ଅବସ୍ଥିତ। ଏପରି ଟ୍ୟୁମରଗୁଡ଼ିକୁ ବାହାର କରିବା ମଧ୍ୟ କଷ୍ଟକର, ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ସହିତ ମଧ୍ୟ, ସେଗୁଡ଼ିକ ପୁଣି ବଢ଼ିବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥାଏ।

ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ପରେ ସଂକ୍ରମଣର ଆଶଙ୍କା ମଧ୍ୟ ରହିଥାଏ। ଏହା ଆରୋଗ୍ୟ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ବାଧା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। ତେଣୁ, ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ସ୍ଥାନକୁ ସଫା ରଖିବା ଏବଂ ସଂକ୍ରମଣକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ପଦକ୍ଷେପ ନେବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

`(ଲିମ୍ଫାଙ୍ଗାଓମା)` ଗଠନକୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ କି?

ଦୁର୍ଭାଗ୍ୟବଶତଃ, ଲିମ୍ଫାଜାଙ୍ଗିଓମାକୁ ରୋକିବାର କୌଣସି ଉପାୟ ନାହିଁ । ଶିଶୁ ଗର୍ଭରେ ବଢ଼ୁଥିବା ସମୟରେ ଲିମ୍ଫାକା ସିଷ୍ଟମର ବିକାଶରେ ଏକ ଅସ୍ୱାଭାବିକତା ଯୋଗୁଁ ଏଗୁଡ଼ିକ ହୁଏ। କେତେକ ସମୟରେ, ଲିମ୍ଫାଜାଙ୍ଗିଓମା ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥାର ଲକ୍ଷଣ ଭାବରେ ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ। ଯଦି ଆପଣ ଗର୍ଭବତୀ ହେବାକୁ ଯୋଜନା କରୁଛନ୍ତି ଏବଂ ଜାଣିବାକୁ ଚାହୁଁଛନ୍ତି ଯେ ଆପଣ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥାର ବିପଦରେ ଅଛନ୍ତି କି ନାହିଁ, ତେବେ ଆପଣ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୋଇପାରିବେ।

ଯଦି ମୋ ପିଲାର ଲିମ୍ଫାଜାଙ୍ଗିଓମା ହୁଏ ତେବେ କଣ ହେବ?

ଅଧିକାଂଶ ଲିମ୍ଫାଙ୍ଗାଓମା ଜୀବନ ପାଇଁ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ନୁହେଁ ଏବଂ ପିଲା ପାଇଁ କୌଣସି ବଡ଼ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରେ ନାହିଁ । ବହୁତ କ୍ୱଚିତ୍, ଟ୍ୟୁମରର ସ୍ଥାନ ଏବଂ ଆକାର ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକର କାର୍ଯ୍ୟରେ ବାଧା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ, ବିଶେଷକରି ଯଦି ଏହା ଛାତି, ଆଖି ପାଖରେ କିମ୍ବା ପାଟି ପାଖରେ ଅବସ୍ଥିତ।

ପିଲାର ଅଭିଭାବକ ଭାବରେ, ଆପଣ ନିୟମିତ ଭାବରେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଲିମ୍ଫାଙ୍ଗାଓମା ଉପରେ ନଜର ରଖିବା ଉଚିତ। ଯଦି ଆପଣ ଟ୍ୟୁମରର ଆକାର, ରଙ୍ଗ କିମ୍ବା ସ୍ଥାନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରନ୍ତି, କିମ୍ବା ଟ୍ୟୁମର ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ ଗତି କରିବା କିମ୍ବା ସାଧାରଣ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ କରିବାରୁ ବାଧା ଦେଉଛି, ତେବେ ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରନ୍ତୁ।

ଲିମ୍ଫାଙ୍ଗାଓମା କେତେ ଦିନ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ରହିଥାଏ?

ଲିମ୍ଫାଙ୍ଗାଓମା ପାଇଁ କୌଣସି ସ୍ଥାୟୀ ଚିକିତ୍ସା ନାହିଁ , ଏବଂ ବୟସ ବଢ଼ିବା ସହିତ ଏଗୁଡ଼ିକ ଅଧିକ ଦୃଷ୍ଟିଗୋଚର ହୋଇପାରେ। ଲିମ୍ଫାଙ୍ଗାଓମା ବହୁତ କମ୍ ସମୟରେ ନିଜେ ଚାଲିଯାଏ। ତେଣୁ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଗଣ୍ଠି ବଡ଼ କିମ୍ବା ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ପାଇଁ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ସ୍ଥାନରେ ଥାଏ, ତେବେ ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଏକ ଛୋଟ ଲିମ୍ଫାଙ୍ଗାଓମା ଅଛି, ତେବେ ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ ନ ହୋଇପାରେ ଏବଂ ଏହାକୁ ତାଙ୍କ ପରିଚୟର ଏକ ଅଂଶ ଭାବରେ ବିବେଚନା କରାଯାଇପାରିବ।

ମୁଁ କେତେବେଳେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ?

ଯଦି ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଲିମ୍ଫାଜାଞ୍ଜିଓମାରେ ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ କୌଣସି ଲକ୍ଷ୍ୟ କରନ୍ତି, ତେବେ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ:

• ଯଦି ଆକାର କିମ୍ବା ଆକୃତିରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୁଏ।
• ଯଦି ରଙ୍ଗ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୁଏ।
• ଯଦି ଏହା ସ୍ପର୍ଶ କରିବାକୁ ଗରମ ଅନୁଭବ ହୁଏ।
• ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ପରେ ସଂକ୍ରମଣ (ଯଦି ହଳଦିଆ କିମ୍ବା ସ୍ପଷ୍ଟ ପୂଜ ପରି କିଛି ବାହାରୁଛି)।
• ଯଦି ପିଲାଟି ସ୍ୱାଭାବିକ ଭାବରେ ଚାଲିପାରୁନାହିଁ କିମ୍ବା ତାଙ୍କ ଶରୀରର କୌଣସି ଅଂଶ ବ୍ୟବହାର କରିପାରୁନାହିଁ।

ମୁଁ ମୋର ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ କେଉଁ ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିବା ଉଚିତ?

ଆପଣ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଏହିପରି ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିପାରିବେ:

• ମୋ ପିଲାର ଲିମ୍ଫାଜାଙ୍ଗିଓମା କଢ଼ାଯିବା ଉଚିତ କି?
• ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ପରେ ମୋ ପିଲାର ଲିମ୍ଫାଙ୍ଗାଓମା ଫେରି ଆସିବାର ସମ୍ଭାବନା କେତେ?
• ଯଦି ମୋ ପିଲାର ଲିମ୍ଫାଜାଙ୍ଗିଓମାରେ ଆଘାତ ହୁଏ, ତେବେ ମୁଁ କଣ କରିବା ଉଚିତ?

ମନେରଖନ୍ତୁ, ଲିମ୍ଫାଙ୍ଗାଓମାଗୁଡ଼ିକ କର୍କଟ ରୋଗ ନୁହେଁ। ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ, ଏଗୁଡ଼ିକ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ପାଇଁ ବିପଦ ସୃଷ୍ଟି କରେ ନାହିଁ। ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଲିମ୍ଫାଙ୍ଗାଓମାରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ବିଷୟରେ ସର୍ବଦା ସଚେତନ ରହିବା। ଯଦି ଆପଣ କିଛି ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରନ୍ତି, ତେବେ ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ନିଅନ୍ତୁ। କେତେକ ସମୟରେ, ଏହା ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ, ତେଣୁ ଏହା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ ଏବଂ ଆବଶ୍ୟକ ହେଲେ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ବିଷୟରେ ପଚାରନ୍ତୁ।

ଘରକୁ ନେଇଯିବା ମେସେଜ୍

ଠିକ୍ ଅଛି, ତେବେ ଆମେ ଯାହା ଆଲୋଚନା କରିଛୁ (ଲିମ୍ଫାଙ୍ଗାଓମା) ତାହା ସଂକ୍ଷେପରେ କହିବା:

• ଲିମ୍ଫାଙ୍ଗାଓମା ହେଉଛି ଏକ ପ୍ରକାରର ତରଳ ପଦାର୍ଥ ପୂର୍ଣ୍ଣ ଟ୍ୟୁମର ଯାହା ସାଧାରଣତଃ କ୍ଷତିକାରକ, ଅଣ-କର୍କଟ ରୋଗ , ଏବଂ ଲିମ୍ଫା ସିଷ୍ଟମରେ ବିକାଶମୂଳକ ଅସ୍ୱାଭାବିକତା ଯୋଗୁଁ ହୁଏ।
• ଏଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରାୟତଃ ଜନ୍ମ ସମୟରେ ଦୃଶ୍ୟମାନ ହୁଏ ଏବଂ ବେକ ଏବଂ ମୁଣ୍ଡରେ ସାଧାରଣତଃ ଦେଖାଯାଏ, କିନ୍ତୁ ଶରୀରର ଯେକୌଣସି ସ୍ଥାନରେ ହୋଇପାରେ।
• ଏହା ସାଧାରଣତଃ ଯନ୍ତ୍ରଣା କିମ୍ବା କୁଣ୍ଡାଇ ହୁଏ ନାହିଁ।
• ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ, କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ ହୁଏ ନାହିଁ। ତଥାପି, ଯଦି ଟ୍ୟୁମର ବଡ଼ ହୋଇଥାଏ, କାର୍ଯ୍ୟରେ ବାଧା ସୃଷ୍ଟି କରେ, କିମ୍ବା କୌଣସି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଙ୍ଗ ଉପରେ ଚାପ ପକାଏ, ତେବେ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର, ଲେଜର ଥେରାପି କିମ୍ବା ସ୍କ୍ଲେରୋଥେରାପି ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ।
• ଚିକିତ୍ସା ସହିତ ମଧ୍ୟ, ପୁନରାବୃତ୍ତି ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ରହିଛି।
• ଏହାକୁ ରୋକିବାର କୌଣସି ଉପାୟ ନାହିଁ, କିନ୍ତୁ ନିୟମିତ ତଦାରଖ କରିବା ଏବଂ ଟ୍ୟୁମରରେ କୌଣସି ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦେଖିଲେ ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ନେବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
• ଯେହେତୁ କିଛି ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ସହିତ ଲିଙ୍କ୍ ଥାଇପାରେ, ତେଣୁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ ଏହା ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବା ବୁଦ୍ଧିମାନର କାମ।

ତେଣୁ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ଛୋଟ ପିଲାଟିର ଏପରି କିଛି ଅଛି, ତେବେ ଭୟଭୀତ ହୁଅନ୍ତୁ ନାହିଁ, ଉପଯୁକ୍ତ ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ନିଅନ୍ତୁ ଏବଂ ସେହି ଅନୁସାରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରନ୍ତୁ। ସବୁକିଛି ଠିକ୍ ହୋଇଯିବ!

` ଲିମ୍ଫାଜାଙ୍ଗିଓମା, ଲିମ୍ଫା ନୋଡ୍ସ, ଲିମ୍ଫା ବାହିକା, ଚର୍ମ ଟ୍ୟୁମର, ଶିଶୁ ରୋଗ, ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ, ସିଷ୍ଟିକ୍ ହାଇଗ୍ରୋମା, କାଭର୍ନସ୍ ଲିମ୍ଫାଜାଙ୍ଗିଓମା