ଆପଣ କ’ଣ ଆପଣଙ୍କ ମସ୍ତିଷ୍କର ଏକ ଛୋଟ ଗ୍ରନ୍ଥିର କର୍କଟ ରୋଗ ବିଷୟରେ ଶୁଣିଛନ୍ତି? (ପିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା) ଆସନ୍ତୁ ଏହା ବିଷୟରେ କଥା ହେବା!

ଆପଣ କେବେ ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା, ଆଖି ହଲାଇବାରେ କଷ୍ଟ, କିମ୍ବା ଚାଲିବା ସମୟରେ ଅସ୍ଥିର ଅନୁଭବ କରିଛନ୍ତି କି? ହୁଏତ ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଥିବା ଦେଖିଥିବେ। ଯଦିଓ ଆମେ କେତେକ ସମୟରେ ଏହାକୁ ଅଣଦେଖା କରୁ, ବିରଳ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଏହି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ ଏକ ଗୁରୁତର ରୋଗର ଲକ୍ଷଣ ହୋଇପାରେ। ଆଜି ଆମେ ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ପ୍ରକାରର ମସ୍ତିଷ୍କ କର୍କଟ ବିଷୟରେ କଥା ହେବାକୁ ଯାଉଛୁ ଯାହା ବିଷୟରେ ସଚେତନ ହେବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ଏହାକୁ `(ପାଇନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା)` କୁହାଯାଏ।

ଏହି `(ପାଇନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା)` କ'ଣ? ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ...

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, `(ପାଇନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା)` ହେଉଛି ଏକ କର୍କଟ ରୋଗ (ଆମେ ଏହାକୁ `(ମାଲିଗ୍ନାଣ୍ଟ)` ବୋଲି କହିଥାଉ) ଟ୍ୟୁମର ଯାହା ଆମ ମସ୍ତିଷ୍କର `(ପାଇନିଆଲ୍ ଗ୍ଲାଣ୍ଡ)` ରେ ବିକଶିତ ହୁଏ। ଏହି ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ବହୁତ ଶୀଘ୍ର ବୃଦ୍ଧି ପାଏ ଏବଂ ଆଖପାଖର ଟିସୁ ଏବଂ ମସ୍ତିଷ୍କ ଚାରିପାଖର ତରଳ ପଦାର୍ଥକୁ ବ୍ୟାପିପାରେ। ଏହା ଏକ ବହୁତ ଗମ୍ଭୀର ଅବସ୍ଥା।

ଟିକେ ଅପେକ୍ଷା କର, ଏହି ପାଇନିଆଲ୍ ଗ୍ରନ୍ଥି କ'ଣ?

ଠିକ୍ ଅଛି, ଆସନ୍ତୁ ପ୍ରଥମେ ଏହି `(ପିନିୟଲ୍ ଗ୍ଲାଣ୍ଡ୍)` ବିଷୟରେ ଟିକିଏ ଜାଣିବା। ଏହା ଏକ ବହୁତ ଛୋଟ, କୋଣ ଆକୃତିର ଗ୍ରନ୍ଥି, ଯାହା କାଜୁ ବାଦାମ ଆକୃତି ସହିତ ସମାନ। ଏହା ଆମ ମସ୍ତିଷ୍କର ମଧ୍ୟଭାଗରେ ଅବସ୍ଥିତ। ଏହି ଗ୍ରନ୍ଥି `(ମେଲାଟୋନିନ୍)` ନାମକ ଏକ ହରମୋନ୍ କ୍ଷରଣ କରେ। ଆପଣ ନିଶ୍ଚୟ `(ମେଲାଟୋନିନ୍)` ବିଷୟରେ ଶୁଣିଥିବେ। ଏହା ଆମ ଶରୀରର ଦୈନନ୍ଦିନ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଢାଞ୍ଚାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ, ଅର୍ଥାତ୍, `(ସରକାଡିଆନ୍ ତାଳ)`। ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଏହା ଆମ ଶରୀରର ପ୍ରାକୃତିକ ଘଣ୍ଟା ପରି ଯାହା ଆମକୁ ଦିନରେ ଜାଗ୍ରତ ରହିବା ଏବଂ ରାତିରେ ଶୋଇବାକୁ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।

`(ପାଇନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା)` କେଉଁ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ରୋଗ?

ଏହି `(ପାଇନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା)` ଏକ ଦ୍ରୁତ ଗତିରେ ବଢ଼ୁଥିବା ମସ୍ତିଷ୍କ ଟ୍ୟୁମର । ଡାକ୍ତରମାନେ ଏହାକୁ `(ଗ୍ରେଡ୍ 4 ଇଣ୍ଟ୍ରାକ୍ରାନିଏଲ୍ ବ୍ରେନ୍ ଟ୍ୟୁମର)` ମଧ୍ୟ କହିପାରନ୍ତି। ଏହା ସହିତ, ଏହା ଏକ `(ମାଲିଗ୍ନାଣ୍ଟ ଟ୍ୟୁମର)`, ଯାହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଏହା ଏକ କର୍କଟ ଟ୍ୟୁମର। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଏହା ଆମ ଶରୀର ପାଇଁ କ୍ଷତିକାରକ ଏବଂ ବ୍ୟାପିପାରେ।

"ପିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା" ନାମକ ଏହି ରୋଗ କେତେ ସାଧାରଣ?

ପାଇନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ପ୍ରକୃତରେ ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ରୋଗ। ଆମେରିକାରେ, 0.2% ରୁ କମ୍ ମସ୍ତିଷ୍କ ଟ୍ୟୁମରକୁ ପାଇନାଲ୍ ଗ୍ଲାଣ୍ଡ ଟ୍ୟୁମର ଭାବରେ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ। ଏହି ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ପ୍ରାୟତଃ ଛୋଟ ପିଲା କିମ୍ବା 20 ବର୍ଷରୁ କମ୍ ବୟସର ଲୋକଙ୍କଠାରେ ଦେଖାଯାଏ। ତଥାପି, ଏହା ମନେ ରଖିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଯେ ଏହା ଯେକୌଣସି ବୟସର ଯେକୌଣସି ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ବିକଶିତ ହୋଇପାରେ।

ଏହି ରୋଗ `(ପାଇନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା)`ର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ଠିକ୍ ଅଛି, ଏବେ ଦେଖିବା ଯେତେବେଳେ ଏହି "(ପାଇନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା)" ବିକଶିତ ହୁଏ, ଆମେ କି ପ୍ରକାରର ଲକ୍ଷଣ ଦେଖିବୁ।

• ଆପଣଙ୍କର ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା ପ୍ରବଳ ହୋଇପାରେ। ଏହା କେବଳ ଏକ ସାଧାରଣ ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା ନୁହେଁ, ବରଂ ଟିକିଏ ଗୁରୁତର।
• ସବୁବେଳେ କ୍ଳାନ୍ତ ଅନୁଭବ କରିବା (`( କ୍ଳାନ୍ତି )`) । ଆପଣ ଏତେ କ୍ଳାନ୍ତ ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି ଯେ ଆପଣ କିଛି କରିପାରିବେ ନାହିଁ।
• ଆଖିକୁ ଘୁଞ୍ଚାଇବାରେ ଅସୁବିଧା । ଗୋଟିଏ ସ୍ଥାନକୁ ଚାହିଁ ରହିବା ମଧ୍ୟ କଷ୍ଟକର ହୋଇପାରେ।
• ସନ୍ତୁଳନ ଏବଂ ସମନ୍ୱୟରେ ସମସ୍ୟାଏହା ଚାଲିବା ସମୟରେ ସନ୍ତୁଳନ ରକ୍ଷା କରି ନ ପାରିବା କିମ୍ବା ଜିନିଷ ଧରିବାରେ କଷ୍ଟ ଅନୁଭବ କରିବା ପରି।
• ଆଚରଣରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ । ପୂର୍ବ ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ କ୍ରୋଧିତ, ଅଧିକ ଉତ୍ତେଜିତ କିମ୍ବା ନୀରବ ହେବା ଭଳି ଜିନିଷ।
• ବାନ୍ତି ଏବଂ ବାନ୍ତି ହେବା .

ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରାୟତଃ `(ହାଇଡ୍ରୋସେଫାଲସ୍)` ନାମକ ଏକ ଅବସ୍ଥା ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ। ଅର୍ଥାତ୍, ମସ୍ତିଷ୍କ ଚାରିପାଖରେ `(ସେରେବ୍ରୋସ୍ପାଇନାଲ୍ ଫ୍ଲୁଇଡ୍)` (ଆମେ ଏହାକୁ ସେରେବ୍ରୋସ୍ପାଇନାଲ୍ ଫ୍ଲୁଇଡ୍ ବୋଲି କହୁଛୁ) ରେ ଚାପ ବୃଦ୍ଧି ପାଏ। ଏହି କର୍କଟ `(ସେରେବ୍ରୋସ୍ପାଇନାଲ୍ ଫ୍ଲୁଇଡ୍)` ମାଧ୍ୟମରେ ମସ୍ତିଷ୍କର ଅନ୍ୟ ଅଂଶ ଏବଂ କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀ (CNS)କୁ ବ୍ୟାପିପାରେ। ତଥାପି, `(ପାଇନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା)` କର୍କଟ କ୍ୱଚିତ୍ `(CNS)` ବାହାରେ ବ୍ୟାପିଥାଏ।

କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ ଯେ ଆପଣଙ୍କର ଏକ ଛୋଟ ପିଲା ଅଛି ଯିଏ ସବୁବେଳେ ମୁଣ୍ଡ ବିନ୍ଧା ଅଭିଯୋଗ କରେ, ପୂର୍ବ ପରି ଖେଳେ ନାହିଁ, ଏବଂ ଟିକେ ରାଗିଯାଏ | ପିତାମାତା ଭାବିପାରନ୍ତି ଯେ ଏହା ସ୍ୱାଭାବିକ | କିନ୍ତୁ ଯଦି ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଲାଗିରହେ, ତେବେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ |

ଏହି `(ପାଇନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା)`ର କାରଣଗୁଡ଼ିକ କ'ଣ?

ଏହାର ମୁଖ୍ୟ କାରଣ ହେଉଛି ଆମ ମସ୍ତିଷ୍କର ପାଇନାଲ୍ ଗ୍ରନ୍ଥିରେ "ପାଇନାଲୋସାଇଟ୍ କୋଷ" ନାମକ ଏକ ପ୍ରକାରର କୋଷ ଅନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଏବଂ ଅତ୍ୟଧିକ ବୃଦ୍ଧି ପାଏ । ଗବେଷଣାରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଆମର ଜିନ୍ ("ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍") ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିବା ଆରମ୍ଭ କରିପାରନ୍ତି। ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଦୁଇ ପ୍ରକାରର: 1. ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପ୍ରାପ୍ତ ("ଜୀବାଣୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ") : ଏହା ଗର୍ଭଧାରଣ ସମୟରେ ଘଟେ, ଅର୍ଥାତ୍ ଯେତେବେଳେ ମାତା ଏବଂ ପିତାଙ୍କ ଶୁକ୍ରାଣୁ ମିଶ୍ରଣ ହୁଏ। 2. ଗର୍ଭଧାରଣ ପରେ ଅନିୟମିତ ଭାବରେ ଘଟୁଥିବା ("ବିକ୍ଷିପ୍ତ ପରିବର୍ତ୍ତନ") : ଏହି କ୍ଷେତ୍ରରେ, ପରିବାରର କାହାରି ପୂର୍ବରୁ ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ହୋଇନପାରେ।

କାହାକୁ `(ପାଇନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା)` ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ଥାଏ?

କିଛି ଲୋକଙ୍କର ଏହି "ପିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା" ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଟିକିଏ ଅଧିକ ଥାଏ।

• ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ଅଛି, ଯାହା ଆଖିର ରେଟିନାରେ ବିକଶିତ ହେଉଥିବା ଏକ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ରୋଗ , ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ ପାଇନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ଥାଏ।
• ଏହା ସହିତ, `(RB1)` ଏବଂ `(DICER1)` ଜିନରେ କିଛି ପରିବର୍ତ୍ତନ ଥିବା ଲୋକଙ୍କଠାରେ ମଧ୍ୟ ଏହି କର୍କଟ ରୋଗ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥାଏ। ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଥିବା ପରି, ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ମିଳିପାରେ, କିମ୍ବା ଏହା ଅନିୟମିତ ଭାବରେ ଘଟିପାରେ।

ଯଦି ଆପଣ ଏକ ପରିବାର ଆରମ୍ଭ କରିବାକୁ ଯୋଜନା କରୁଛନ୍ତି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କର ଏହି ବିପଦ କାରଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ କୌଣସି ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଜାଣିବା ପାଇଁ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ବିଷୟରେ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହେବା ଏକ ଭଲ ଧାରଣା।

ପାଇନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ?

ଜଣେ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ପରୀକ୍ଷା କରି ଏବଂ ବିଭିନ୍ନ ପରୀକ୍ଷା କରି ଏହି ରୋଗ (ପାଇନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା) ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରନ୍ତି।

• ଶାରୀରିକ ପରୀକ୍ଷା : ପ୍ରଥମେ, ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ଆପଣଙ୍କର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ପଚାରିବେ, ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ କାହାର ସମାନ ଅବସ୍ଥା ଅଛି କି ନାହିଁ, ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଆଖିର ଗତି ମଧ୍ୟ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ।
• ବିଶେଷ ପରୀକ୍ଷଣ :
• ଏକ ମସ୍ତିଷ୍କ ସ୍କାନ (ମ୍ୟାଗ୍ନେଟିକ୍ ରେଜୋନାନ୍ସ ଇମେଜିଂ - MRI )।
• ଏକ `(କମ୍ପ୍ୟୁଟେଡ୍ ଟୋମୋଗ୍ରାଫି - CT)` ସ୍କାନ।
• ହୁଏତ ଏକ `(ପଜିଟ୍ରନ୍ ଏମିସନ୍ ଟୋମୋଗ୍ରାଫି - PET)` ସ୍କାନ।
• ବାୟୋପସି ହେଉଛି ଏକ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଯେଉଁଥିରେ ଟ୍ୟୁମରରୁ ଏକ ଛୋଟ ଟିସୁ ଖଣ୍ଡ ନିଆଯାଇ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ। ଏହା ହିଁ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରେ ଯେ ଏହା କର୍କଟ କି ନାହିଁ ଏବଂ ଏହା କେଉଁ ପ୍ରକାରର।
• ଟ୍ୟୁମରର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ଖୋଜିବା ପାଇଁ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ଏବଂ/କିମ୍ବା ସେରେବ୍ରୋସ୍ପାଇନାଲ ଫ୍ଲୁଇଡ୍ (ମସ୍ତିଷ୍କକୁ ଘେରି ରହିଥିବା ଫ୍ଲୁଇଡ୍) କରାଯାଏ।

`(ପାଇନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା)` କୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଆରୋଗ୍ୟ କରାଯାଇପାରିବ କି?

ଏହି ପ୍ରଶ୍ନ ଅନେକ ଲୋକଙ୍କ ମନରେ ଅଛି। ସତ କହିବାକୁ ଗଲେ, ବର୍ତ୍ତମାନ `(ପାଇନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା)` ପାଇଁ କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ନାହିଁ । କିନ୍ତୁ, ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ, ଅନେକ ଚିକିତ୍ସା ବିକଳ୍ପ ଅଛି। ଯଦି ଟ୍ୟୁମର ବ୍ୟାପି ନାହିଁ, ତେବେ ଡାକ୍ତର ଏହାକୁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଦ୍ୱାରା ବାହାର କରିପାରିବେ। ତଥାପି, `(ପାଇନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା)` ଚିକିତ୍ସା କରିବା ପାଇଁ ଏକ ଚ୍ୟାଲେଞ୍ଜିଂ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ରୋଗ। ତେଣୁ, ଏହି କର୍କଟ ରୋଗରୁ ଜଟିଳତାର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ। ସମୟ ସହିତ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଆହୁରି ଖରାପ ହୋଇପାରେ ଏବଂ ଜୀବନକାଳ ହ୍ରାସ ପାଇପାରେ। ଏହା ସହିତ, ଚିକିତ୍ସା ପରେ କର୍କଟ ରୋଗ ପୁନରାବୃତ୍ତି ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ମଧ୍ୟ ରହିଛି।

`(ପାଇନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା)` ପାଇଁ ଚିକିତ୍ସା କ’ଣ?

`(ପାଇନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା)` ର ଚିକିତ୍ସା ଭାବରେ ନିମ୍ନଲିଖିତ କାର୍ଯ୍ୟ କରାଯାଇପାରିବ:

• ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର : ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ କିମ୍ବା ଆଂଶିକ ଟ୍ୟୁମରକୁ ବାହାର କରିବା ପାଇଁ କରାଯାଏ। ଆପଣଙ୍କ ସର୍ଜନ ଆପଣଙ୍କୁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର କ’ଣ କରିପାରିବ ଏବଂ ଏଥିରେ କ’ଣ ବିପଦ ଅଛି ତାହା ବୁଝାଇବେ।
• ହାଇଡ୍ରୋସେଫାଲସ୍ ପାଇଁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର : ମସ୍ତିଷ୍କ ଚାରିପାଖରେ ସେରେବ୍ରୋସ୍ପାଇନାଲ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ଜମା କମାଇବା ପାଇଁ ଏକ ସଣ୍ଟ (ଏକ ଛୋଟ ଟ୍ୟୁବ୍) ପ୍ରବେଶ କରାଯାଇପାରେ। ଏହା ଅତିରିକ୍ତ ତରଳ ପଦାର୍ଥକୁ ବାହାର କରିଦିଏ ଏବଂ ଚାପକୁ ହ୍ରାସ କରେ।
• ରେଡିଏସନ୍ ଥେରାପି : ଏହା ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ପରେ ଏକ ସାଧାରଣ ଚିକିତ୍ସା। ରେଡିଏସନ୍ ଥେରାପି ଟ୍ୟୁମରକୁ ସଙ୍କୁଚିତ କରିପାରେ କିମ୍ବା କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ମାରିପାରେ।
• କେମୋଥେରାପି : ରେଡିଏସନ୍ ଥେରାପି ଏବଂ ସର୍ଜରୀ ସହିତ ଦିଆ ଯାଉଥିବା ଏକ ଚିକିତ୍ସା। କେମୋଥେରାପି ସର୍ଜରୀ ପୂର୍ବରୁ ଟ୍ୟୁମରକୁ ସଙ୍କୁଚିତ କରିପାରେ ଏବଂ ସର୍ଜରୀ ପରେ ବାକି ଥିବା ଯେକୌଣସି କର୍କଟ କୋଷକୁ ମାରିପାରେ।
• ଉଚ୍ଚ-ଡୋଜ୍ କେମୋଥେରାପି ଏବଂ ଅଟୋଲୋଗସ୍ ଷ୍ଟେମ୍ ସେଲ୍ ପ୍ରତିରୋପଣ : ଏଥିରେ, ଉଚ୍ଚ-ଡୋଜ୍ କେମୋଥେରାପି ପୂର୍ବରୁ ଆପଣଙ୍କର ନିଜସ୍ୱ ଷ୍ଟେମ୍ ସେଲ୍ ସଂଗ୍ରହ କରାଯାଏ। ତା'ପରେ, କେମୋଥେରାପି ପରେ, ସେହି ଷ୍ଟେମ୍ ସେଲ୍ ଗୁଡ଼ିକୁ ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରରେ ପୁନଃ ପ୍ରବେଶ କରାଯାଏ।

ନୂତନ ଔଷଧ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ଉପଲବ୍ଧ ହେବା ସହିତ, ଆପଣଙ୍କୁ "କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପରୀକ୍ଷଣ" ରେ ଅଂଶଗ୍ରହଣ କରିବାର ସୁଯୋଗ ମଧ୍ୟ ମିଳିପାରେ। ଏଥିରେ "ଲକ୍ଷ୍ୟଯୁକ୍ତ ଚିକିତ୍ସା" କିମ୍ବା "ଇମ୍ୟୁନୋଥେରାପି" ଭଳି ନୂତନ ଔଷଧର ପରୀକ୍ଷା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ।

ଏହି ଚିକିତ୍ସାଗୁଡ଼ିକରେ କିଏ ସାମିଲ ଅଛନ୍ତି?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ପାଇନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କର ଡାକ୍ତରୀ ଦଳ ଏଥିରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ:

• ଜଣେ ସ୍ନାୟୁ ବିଶେଷଜ୍ଞ (ନ୍ୟୁରୋଲୋଜିଷ୍ଟ)
• ଅଙ୍କୋଲୋଜିଷ୍ଟ (କର୍କଟ ବିଶେଷଜ୍ଞ)
• ରେଡିଏସନ୍ ଅଙ୍କୋଲୋଜିଷ୍ଟ
• ନ୍ୟୁରୋସର୍ଜନ (`(ନ୍ୟୁରୋସର୍ଜନ)`)

ଚିକିତ୍ସାର କୌଣସି ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଅଛି କି?

ହଁ, କିଛି ଚିକିତ୍ସା, ବିଶେଷକରି ବିକିରଣ ଚିକିତ୍ସା, ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। ଏଗୁଡ଼ିକ ଆପଣଙ୍କର ଅନ୍ତଃସ୍ରାବୀ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ। ଏହାର ଅର୍ଥ:

• ବଢ଼ିବା ପାଇଁ (`(ବୃଦ୍ଧି)`)
• ଶକ୍ତି ସ୍ତର (`(ଶକ୍ତି ସ୍ତର)`)
• ପ୍ରଜନନ କ୍ଷମତା (`(ପ୍ରଜନନ କ୍ଷମତା)`)

ଚିକିତ୍ସା ଆରମ୍ଭ କରିବା ପୂର୍ବରୁ, ସମ୍ଭାବ୍ୟ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ । ସେମାନେ ନିୟମିତ ଭାବରେ ଆପଣଙ୍କୁ ନିରୀକ୍ଷଣ କରିବେ ଏବଂ ହୋଇପାରେ ଯେ କୌଣସି ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାର ଚିକିତ୍ସା କରିବେ।

ଆପଣ କ’ଣ `(ପାଇନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା)` ରୁ ବଞ୍ଚିପାରିବେ?

ହଁ, କିଛି ଲୋକ ପାଇନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମାରୁ ବଞ୍ଚି ପାରନ୍ତି। ପାଇନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ପାଇଁ ପାଞ୍ଚ ବର୍ଷ ବଞ୍ଚିବାର ହାର 60% ରୁ 69.5% । ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଏହି ରୋଗରେ ପୀଡିତ 60% ରୁ 70% ଲୋକ ପାଞ୍ଚ ବର୍ଷ ପରେ ମଧ୍ୟ ବଞ୍ଚି ଥାଆନ୍ତି। ଯଦିଓ ପାଇନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ଆପଣଙ୍କ ଜୀବନକାଳକୁ ହ୍ରାସ କରିପାରେ, କିନ୍ତୁ ଏପରି ଚିକିତ୍ସା ଅଛି ଯାହା ଆପଣଙ୍କୁ ସୁସ୍ଥ ରହିବା ଏବଂ ଅଧିକ ଦିନ ବଞ୍ଚିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ।

ପାଇନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମାର ପୂର୍ବାନୁମାନ କ’ଣ?

`(ପାଇନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା)` ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପରେ, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ପୂର୍ବାନୁମାନ ବିଷୟରେ କହିବେ। ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଥିବା ପରି, `(ପାଇନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା)` ପାଇଁ କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ନାହିଁ, କିନ୍ତୁ ଚିକିତ୍ସା ଅଛି। ଜଣେ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଜୀବନକାଳ ଅନେକ କାରଣ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ, ଯେପରିକି ଆପଣଙ୍କ ସାମଗ୍ରିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ, ଆପଣ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରତି କିପରି ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଦିଅନ୍ତି ଏବଂ ଟ୍ୟୁମର କେତେ ଦ୍ରୁତ ଗତିରେ ବଢ଼ୁଛି । `(ପାଇନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା)` ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପରେ, ଆପଣଙ୍କୁ ନିୟମିତ ଭାବରେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବାକୁ ପଡିବ। କାରଣ ସେମାନେ ଯେକୌଣସି ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କର ତଦାରଖ କରିବେ ଏବଂ ଯାହା ଆବଶ୍ୟକ ତାହା କରିବେ।

ପାଇନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମାକୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ କି?

ଦୁର୍ଭାଗ୍ୟବଶତଃ, ପାଇନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମାକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ବର୍ତ୍ତମାନ କୌଣସି ଜଣାଶୁଣା ଉପାୟ ନାହିଁ ।

ମୁଁ କେତେବେଳେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ?

ଆପଣଙ୍କ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ପାଇଁ `(ପାଇନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା)`ର ଲକ୍ଷଣ, ଯେଉଁଥିରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:

• ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା
• ଆଚରଣରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ
• ଆଖିକୁ ଘୁଞ୍ଚାଇବାରେ କଷ୍ଟ

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ନିମ୍ନଲିଖିତ ମଧ୍ୟରୁ କୌଣସିଟି ଅଛି, ତେବେ ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରନ୍ତୁ । ଯଦି ଆପଣଙ୍କର "(ପାଇନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା)" ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହୋଇଛି ଏବଂ ଆପଣ ଚିକିତ୍ସା ନେଉଛନ୍ତି, ତେବେ ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କୌଣସି ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଅନୁଭବ ହୁଏ ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ କୁହନ୍ତୁ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ଛୋଟ, ତେବେ ଚିକିତ୍ସା ତାଙ୍କ ବିକାଶକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ। ଯଦି ଆପଣ ଅନୁଭବ କରନ୍ତି ଯେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ତାଙ୍କ ବୟସ ପାଇଁ ଉପଯୁକ୍ତ ହାରରେ ବିକାଶ ପାଇବାକୁ ବହୁତ ସମୟ ନେଉଛି, ତେବେ ଏହା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ ମଧ୍ୟ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ।

ମୁଁ ମୋର ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ କେଉଁ ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିବା ଉଚିତ?

ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଜଣେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରନ୍ତି, ସେତେବେଳେ ଏହିପରି ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିବା ଏକ ଭଲ ଧାରଣା:

• ଆପଣ କେଉଁ ପ୍ରକାରର ଚିକିତ୍ସା ସୁପାରିଶ କରନ୍ତି?
• କର୍କଟ ରୋଗ ବ୍ୟାପିଛି କି?
• ମୋତେ କ’ଣ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାରର ଆବଶ୍ୟକତା ଅଛି କି?
• ଚିକିତ୍ସାର ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?
• ମୋର ଜୀବନକାଳ କେତେ କିମ୍ବା ପୂର୍ବାନୁମାନ କେତେ?

"ଆପଣଙ୍କୁ କର୍କଟ ରୋଗ ହୋଇଛି" ଶବ୍ଦଟି ଶୁଣି ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟ, ଦୁଃଖ ଏବଂ ଭୟଭୀତ ହେବା ସ୍ୱାଭାବିକ। ହଠାତ୍, ଆପଣଙ୍କ ମନରେ ପରବର୍ତ୍ତୀ କ'ଣ କରିବେ, କ'ଣ ଆଶା କରିବେ ଏବଂ କ'ଣ ଆଶା କରିବେ ସେ ବିଷୟରେ ଅନେକ ପ୍ରଶ୍ନ ଉଠେ। ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ । ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଏବଂ ଡାକ୍ତରୀ ଦଳ ଏହି ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ସହିତ ମୁକାବିଲା କରିବାରେ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ସର୍ବୋତ୍ତମ ଚିକିତ୍ସା ବାଛିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବେ। ଏହି ସମୟ ମଧ୍ୟରେ, ନିଜକୁ ସହାୟକ ପରିବାର ଏବଂ ବନ୍ଧୁମାନଙ୍କ ସହିତ ଘେରି ରହିବାକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ। ପାଇନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ପାଇଁ ନୂତନ ଚିକିତ୍ସା ବିଷୟରେ ଗବେଷଣା ଜାରି ରହିଛି, ତେଣୁ ଆଶାବାଦୀ ରୁହନ୍ତୁ।

ଘରକୁ ନେଇଯିବା ମେସେଜ୍

• ପାଇନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ଏକ ବିରଳ କିନ୍ତୁ ଦ୍ରୁତ ଗତିରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଉଥିବା କର୍କଟ ରୋଗ ଯାହା ମସ୍ତିଷ୍କର ପାଇନିଆଲ୍ ଗ୍ରନ୍ଥିରେ ବିକଶିତ ହୁଏ।
• ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା, ଆଖି ସମସ୍ୟା, ସନ୍ତୁଳନ ହରାଇବା ଏବଂ ଆଚରଣଗତ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଭଳି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଦେଇପାରେ। ଏଗୁଡ଼ିକ ହାଇଡ୍ରୋସେଫାଲସ୍ (ମସ୍ତିଷ୍କରେ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ଜମା ହେବା) ଯୋଗୁଁ ହୋଇପାରେ ।
• ଏହାର କାରଣ ପ୍ରାୟତଃ ଜେନେଟିକ୍ ହୋଇଥାଏ। `(ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା)` ଏବଂ `(RB1)` ଏବଂ `(DICER1)` ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଥିବା ଲୋକମାନେ ଅଧିକ ବିପଦରେ ଥାଆନ୍ତି।
• ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପାଇଁ MRI, CT ସ୍କାନ ଏବଂ ବାୟୋପସି ଭଳି ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ।
• ଯଦିଓ ଏହାର କୌଣସି ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଆରୋଗ୍ୟ ନାହିଁ, ତଥାପି ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର, ବିକିରଣ ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ କେମୋଥେରାପି ଭଳି ଚିକିତ୍ସା ଅଛି ।
• ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ , ତେବେ ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ନିଅନ୍ତୁ । ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିବାକୁ ଭୟ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ।
• ଯଦିଓ ଏହା ଏକ ଚ୍ୟାଲେଞ୍ଜିଂ ପରିସ୍ଥିତି, ଆଶା ଏବଂ ଶକ୍ତି ସହିତ ଚିକିତ୍ସାର ସମ୍ମୁଖୀନ ହୁଅ । ତୁମେ ଏକା ନୁହଁ।

ମୁଁ ଆଶା କରୁଛି ଏହି ସୂଚନା ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ସହାୟକ ହେବ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ବିଷୟରେ ସନ୍ଦେହ ଅଛି, ଦୟାକରି ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖାନ୍ତୁ।

---