ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ ਲਈ ਅਡੂਹੇਲਮ (ਐਡੂਕੈਨੁਮਬ) ਬਾਰੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੀ ਜਾਣਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ

ਜਦੋਂ ਸਾਡੇ ਪਿਆਰੇ, ਸ਼ਾਇਦ ਮਾਂ, ਪਿਤਾ, ਜਾਂ ਦੋਸਤ ਨੂੰ ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਕਾਰਨ ਯਾਦਦਾਸ਼ਤ ਘੱਟ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਅਸੀਂ ਉਸ ਉਦਾਸੀ ਅਤੇ ਬੇਵੱਸੀ ਨੂੰ ਸ਼ਬਦ ਨਹੀਂ ਦੱਸ ਸਕਦੇ ਜੋ ਅਸੀਂ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਦੇ ਹਾਂ। ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਦੇ ਡਾਕਟਰ ਅਤੇ ਵਿਗਿਆਨੀ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਇਲਾਜ ਲੱਭਣ ਲਈ ਸਖ਼ਤ ਮਿਹਨਤ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ। ਅਜਿਹੇ ਯਤਨਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ, ਦੁਨੀਆ ਐਡੂਕੈਨੁਮੈਬ ਦਵਾਈ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰਨ ਲੱਗ ਪਈ, ਜੋ ਕਿ ਐਡੂਹੇਲਮ ਬ੍ਰਾਂਡ ਨਾਮ ਹੇਠ ਆਉਂਦੀ ਹੈ। ਪਰ ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਸ ਦਵਾਈ ਲਈ ਬਹੁਤ ਉਮੀਦਾਂ ਸਨ, ਪਰ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਵਿਵਾਦ ਵੀ ਸੀ। ਹੁਣ ਇਸ ਦਵਾਈ ਦਾ ਉਤਪਾਦਨ ਬੰਦ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਤਾਂ ਅੱਜ, ਆਓ ਇਸ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰੀਏ ਕਿ ਇਹ ਐਡੂਹੇਲਮ ਕੀ ਹੈ, ਇਹ ਕਿਵੇਂ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਹੁਣ ਉਪਲਬਧ ਕਿਉਂ ਨਹੀਂ ਹੈ।

ਸੌਖੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਅਡੂਹੇਲਮ (ਐਡੂਕੈਨੁਮੈਬ) ਕੀ ਹੈ?

ਅਡੂਹੇਲਮ ਇੱਕ ਦਵਾਈ ਹੈ ਜੋ ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਯਾਨੀ ਕਿ ਹਲਕੇ ਬੋਧਾਤਮਕ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ। ਇਹ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਨਾਮਕ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੈ।

ਕਲਪਨਾ ਕਰੋ, ਜਦੋਂ ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਸਾਡੇ ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਨਸਾਂ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਐਮੀਲੋਇਡ ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦਾ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਇਕੱਠਾ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਕੂੜੇ ਵਾਂਗ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਇਸਨੂੰ ਐਮੀਲੋਇਡ ਪਲੇਕਸ ਕਹਿੰਦੇ ਹਾਂ। ਇਹ ਪਲੇਕਸ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾਉਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਮਰਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੇ ਹਨ। ਐਡੂਹੇਲਮ ਦਵਾਈ ਦਾ ਮੁੱਖ ਕੰਮ ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਇਕੱਠੇ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਐਮੀਲੋਇਡ ਪਲੇਕਸ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨਾ ਹੈ।

ਇਸ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਅਮਰੀਕੀ ਐਫਡੀਏ ਦੁਆਰਾ ਕੁਝ ਅਸਾਧਾਰਨ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਏਜੰਸੀ ਦੇ ਆਪਣੇ ਸਲਾਹਕਾਰ ਬੋਰਡ ਦੀਆਂ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਨਜ਼ਰਅੰਦਾਜ਼ ਕਰਦੇ ਹੋਏ। ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ, ਕੁਝ ਡਾਕਟਰੀ ਮਾਹਰਾਂ ਨੇ ਦਵਾਈ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਖੋਜ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ 'ਤੇ ਸਵਾਲ ਉਠਾਏ।

ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਸ ਦਵਾਈ ਦਾ ਨਿਰਮਾਣ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਕੰਪਨੀ ਨੇ 2024 ਵਿੱਚ ਇਸਦਾ ਉਤਪਾਦਨ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਬੰਦ ਕਰ ਦਿੱਤਾ। ਅਸੀਂ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਦੇਖਾਂਗੇ ਕਿ ਕਿਉਂ।

ਇਹ ਦਵਾਈ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਕਿਵੇਂ ਕੰਮ ਕਰਦੀ ਹੈ?

ਇਹ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਦਵਾਈ ਹੈ ਜੋ ਮਹੀਨੇ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਾਰ IV ਇਨਫਿਊਜ਼ਨ ਰਾਹੀਂ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅਸੀਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦੱਸਿਆ ਹੈ, ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ ਦੇ ਮੁੱਖ ਲੱਛਣਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਐਮੀਲੋਇਡ-ਬੀਟਾ ਨਾਮਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦਾ ਇਕੱਠਾ ਹੋਣਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਪਲੇਕਸ ਬਣਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਨਾਲ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਸੈੱਲ ਮਰ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਯਾਦਦਾਸ਼ਤ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਅਤੇ ਵਿਵਹਾਰ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦਾ ਮੁੱਖ ਕਾਰਨ ਹੈ।

ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਨੇ ਸੋਚਿਆ ਕਿ ਇਸ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਤਖ਼ਤੀ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਨਾਲ, ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਸੈੱਲ ਮਰਨਾ ਬੰਦ ਹੋ ਜਾਣਗੇ ਅਤੇ ਯਾਦਦਾਸ਼ਤ ਅਤੇ ਸੋਚਣ ਦੇ ਹੁਨਰ ਦੇ ਹੋਰ ਵਿਗੜਨ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ।

ਕੀ ਇਹ ਦਵਾਈ ਸੱਚਮੁੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੈ? ਇਸ ਬਾਰੇ ਇੰਨੀ ਬਹਿਸ ਕਿਉਂ ਹੋ ਰਹੀ ਹੈ?

ਇਹ ਉਹ ਸਵਾਲ ਹੈ ਜੋ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਮਨ ਵਿੱਚ ਆਉਂਦਾ ਹੈ। ਅਡੂਹੇਲਮ ਦਵਾਈ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਦੋ ਵੱਡੇ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ।

1. ਪਹਿਲਾ ਅਧਿਐਨ: ਇਸ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲੱਗਾ ਕਿ ਐਡੂਹੇਲਮ ਦਵਾਈ ਨੇ ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਐਮੀਲੋਇਡ ਪਲੇਕਸ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ। ਇਸਨੇ ਦਵਾਈ ਦੀ ਉੱਚ ਖੁਰਾਕ ਲੈਣ ਵਾਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਯਾਦਦਾਸ਼ਤ ਵਿੱਚ ਗਿਰਾਵਟ ਅਤੇ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਦੇ ਕੰਮ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਨੂੰ ਥੋੜ੍ਹਾ ਹੌਲੀ ਕਰ ਦਿੱਤਾ । ਪਰ ਦਵਾਈ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਰੋਕ ਜਾਂ ਉਲਟਾ ਨਹੀਂ ਦੇ ਸਕੀ।

2. ਦੂਜਾ ਅਧਿਐਨ: ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਕੋਈ ਲਾਭ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਇਆ। ਇਸ ਲਈ, ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਨੂੰ ਵਿਚਕਾਰ ਹੀ ਰੋਕ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ।

ਉਸ ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਹੀ FDA ਸਲਾਹਕਾਰ ਬੋਰਡ ਨੂੰ ਸੰਤੁਸ਼ਟ ਕਰਨ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਨਹੀਂ ਸਨ। ਪਰ FDA ਨੇ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇਣ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕੀਤਾ। ਪਰ ਇਸਦੇ ਨਾਲ ਹੀ, ਇਸਨੇ ਦਵਾਈ ਬਣਾਉਣ ਵਾਲੀ ਕੰਪਨੀ, ਬਾਇਓਜੇਨ ਨੂੰ ਦਵਾਈ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਹੋਰ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਲਈ ਨੌਂ ਸਾਲ ਦਿੱਤੇ। ਇਸ ਅਚਾਨਕ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਨੇ ਬਹੁਤ ਵਿਵਾਦ ਪੈਦਾ ਕਰ ਦਿੱਤਾ, ਅਤੇ ਕੁਝ ਵੱਡੇ ਹਸਪਤਾਲ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਨੇ ਦਵਾਈ ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਜਾਣਕਾਰੀ ਉਪਲਬਧ ਹੋਣ ਤੱਕ ਇਸਨੂੰ ਆਪਣੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਨਾ ਦੇਣ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕੀਤਾ।

ਅਡੂਕੈਨੁਮੈਬ ਅਤੇ ਲੇਕੇਨੇਮੈਬ ਵਿਚਕਾਰ ਅੰਤਰ

ਐਡੂਕੈਨੁਮਬ (ਅਡੂਹੇਲਮ) ਵਰਗੀ ਇੱਕ ਹੋਰ ਦਵਾਈ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਲੇਕੇਨੇਮਬ (ਲੇਕੇਂਬੀ) ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਵੀ ਹੈ। ਇਹ ਦੋਵੇਂ ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਐਮੀਲੋਇਡ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾ ਕੇ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਕੰਮ ਕਰਨ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਵਿੱਚ ਥੋੜ੍ਹਾ ਜਿਹਾ ਅੰਤਰ ਹੈ। ਯਾਨੀ, ਇਹ ਦੋਵੇਂ ਦਵਾਈਆਂ ਐਮੀਲੋਇਡ ਪਲੇਕ ਬਣਨ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਦੋ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪੜਾਵਾਂ 'ਤੇ ਕੰਮ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। ਲੇਕੇਨੇਮਬ ਨੂੰ 2023 ਵਿੱਚ ਐਫਡੀਏ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਮਿਲੀ। ਖੋਜ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਲਗਭਗ 20%-30% ਹੌਲੀ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।

Aducanumab ਦੇ ਬੁਰੇ-ਪ੍ਰਭਾਵ ਕੀ ਹਨ?

ਕਿਸੇ ਵੀ ਦਵਾਈ ਵਾਂਗ, Aducanumab ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੁਝ ਗੰਭੀਰ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਇਹਨਾਂ ਤੋਂ ਜਾਣੂ ਹੋਣਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।

ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਜੇਕਰ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੀ ਦਵਾਈ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਕੋਈ ਅਸਾਧਾਰਨ ਲੱਛਣ ਮਹਿਸੂਸ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਉਸਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਸੂਚਿਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

ਤਾਂ ਫਿਰ ਇਹ ਦਵਾਈ ਕਿਉਂ ਬੰਦ ਕਰ ਦਿੱਤੀ ਗਈ?

ਜਨਵਰੀ 2024 ਵਿੱਚ, ਬਾਇਓਜੇਨ ਨੇ ਐਲਾਨ ਕੀਤਾ ਕਿ ਉਹ ਐਡੂਕੈਨੁਮੈਬ ਦਾ ਨਿਰਮਾਣ ਅਤੇ ਵਿਕਰੀ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਬੰਦ ਕਰ ਦੇਣਗੇ। ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਨੇ ਸੋਚਿਆ ਕਿ ਇਹ ਸੁਰੱਖਿਆ ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਜਾਂ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦੀ ਘਾਟ ਕਾਰਨ ਹੈ। ਪਰ ਇਹ ਅਸਲ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਹੈ।

ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਸਮਝਾਇਆ ਕਿ ਇਹ ਕਦਮ ਇਸ ਲਈ ਚੁੱਕਿਆ ਗਿਆ ਕਿਉਂਕਿ ਉਸਨੇ ਆਪਣੇ ਸਰੋਤਾਂ (ਪੈਸੇ, ਖੋਜ ਟੀਮਾਂ, ਆਦਿ) ਨੂੰ ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਦੀਆਂ ਹੋਰ ਦਵਾਈਆਂ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਲੇਕੇਨੇਮਬ ਵਰਗੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਪ੍ਰਚਾਰ 'ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਿਤ ਕਰਨ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕੀਤਾ। ਯਾਨੀ, ਇਹ ਇੱਕ ਕਾਰੋਬਾਰੀ ਅਤੇ ਸਰੋਤ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਫੈਸਲਾ ਸੀ, ਨਾ ਕਿ ਦਵਾਈ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਜਾਂ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਬਾਰੇ ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਕਾਰਨ ਲਿਆ ਗਿਆ ਫੈਸਲਾ।

ਇਸ ਫੈਸਲੇ ਨਾਲ, 1 ਨਵੰਬਰ, 2024 ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਉਹ ਮਰੀਜ਼ ਵੀ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਦਵਾਈ ਨੁਸਖ਼ੇ 'ਤੇ ਮਿਲੀ ਹੈ, ਹੁਣ ਇਸਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਣਗੇ।