Czy masz czasami wrażenie, że coś takiego jak kubek lub długopis nagle spada na podłogę bez powodu? A może masz wrażenie, że nogi się trzęsą, gdy chodzisz, albo że słowa bełkoczą ? Chociaż zazwyczaj zdarzają się one nam po prostu, czasami mogą być pierwszymi oznakami poważnego schorzenia w naszym organizmie. Właśnie w ten sposób porozmawiamy dziś o chorobie związanej z układem nerwowym. To SLA.
Mówiąc najprościej, czym jest SLA?
Stwardnienie zanikowe boczne (ALS) to skrót od stwardnienia zanikowego bocznego . Niektórzy nazywają je również chorobą Lou Gehriga, od nazwiska słynnego baseballisty z lat 30. XX wieku, Lou Gehriga. Mówiąc najprościej, jest to choroba atakująca nasz układ nerwowy, a zwłaszcza komórki nerwowe zwane neuronami ruchowymi .
Teraz możesz się zastanawiać, czym są te neurony ruchowe. Wyobraź sobie, że podnosisz rękę, poruszasz nogą, mówisz, żujesz jedzenie... Robisz to wszystko świadomie, prawda? Otóż neurony ruchowe kontrolują mięśnie zależne od woli, o których myślimy i które kontrolujemy. Te komórki nerwowe przekazują sygnał z mózgu do mięśni, mówiąc: „Zrób to”. Wraz z rozwojem SLA neurony ruchowe stopniowo słabną i stają się nieaktywne. W rezultacie sygnały z mózgu nie docierają prawidłowo do mięśni. W rezultacie mięśnie stopniowo słabną i kurczą się.
Najsmutniejsze jest to, że choroba ta ostatecznie osłabia przeponę, mięsień, który pomaga nam oddychać. Wielu pacjentów umiera z powodu niewydolności oddechowej . Nadal nie ma ostatecznego lekarstwa na tę chorobę.
Jakie są czynniki ryzyka rozwoju SLA?
Dokładna przyczyna SLA nie została jeszcze odkryta, zidentyfikowano jednak pewne czynniki ryzyka.
- Genetyka: U niewielkiego odsetka osób z SLA, około 10%, choroba ma podłoże dziedziczne. Oznacza to, że jeśli ktoś w rodzinie choruje na SLA, istnieje 50% prawdopodobieństwo, że gen zostanie przekazany jego dzieciom. Nazywa się to rodzinnym SLA .
- Wiek: Ryzyko zachorowania na tę chorobę wzrasta wraz z wiekiem, aż do 75. roku życia. Choroba jest najczęściej diagnozowana u osób w wieku od 60 do 80 lat.
- Płeć: Wśród osób poniżej 65 roku życia mężczyźni są nieco bardziej narażeni na rozwój choroby niż kobiety. Jednak po 70. roku życia ta różnica zanika.
- Palenie:Niektóre badania wykazały, że palacze są narażeni na zwiększone ryzyko zachorowania na SLA, zwłaszcza kobiety po menopauzie.
- Toksyny : Naukowcy uważają, że narażenie na niektóre substancje chemiczne, takie jak ołów, może również stanowić czynnik ryzyka. Ta kwestia jest wciąż badana.
- Służba wojskowa: Co zaskakujące, niektóre badania wykazały, że osoby, które służyły w wojsku, mają nieco wyższe ryzyko rozwoju SLA. Dokładna przyczyna nie jest znana, ale uważa się, że jest ona związana z czynnikami takimi jak ekspozycja na toksyny i silny stres.
- Potykanie się przy chodzeniu, plątanie się nóg.
- Trudności z mocnym trzymaniem czegoś w dłoni (np. upuszczanie kubków, patelni).
- Niewyraźna mowa.
- Trudności z połykaniem pokarmu lub płynów.
- Skurcze lub ból mięśni.
- Drgania mięśni – nazywane również drganiami pęczkowymi .
- Trudności w utrzymaniu postawy ciała, niemożność utrzymania szyi prosto.
- EMG (elektromiografia):Mierzy aktywność elektryczną mięśni. W przypadku SLA mięśnie nie otrzymują prawidłowo sygnałów z nerwów, dlatego badanie EMG wykazuje specyficzny, nieprawidłowy wzorzec.
- Badanie przewodnictwa nerwowego: Mierzy prędkość, z jaką sygnały elektryczne przemieszczają się wzdłuż nerwów. Może to dać wyobrażenie o stopniu uszkodzenia nerwów.
- Fizjoterapia: Pomaga w wykonywaniu czynności angażujących duże mięśnie, np. chodzenie i stanie.
- Terapia zajęciowa: pomaga w rozwijaniu umiejętności motorycznych takich jak zapinanie guzików koszuli i jedzenie łyżką.
- Terapia logopedyczna: pomaga poprawić wymowę i radzić sobie z trudnościami w połykaniu.
- SLA to choroba atakująca komórki nerwowe zwane neuronami ruchowymi, które kontrolują nasze mięśnie dowolne.
- Wczesne objawy mogą być bardzo subtelne i obejmować osłabienie kończyn, trudności z chodzeniem oraz niewyraźną mowę.
- Nie ma konkretnego testu pozwalającego zdiagnozować tę chorobę; diagnozę potwierdza się poprzez wykluczenie innych chorób.
- Mimo że nie udało się jeszcze całkowicie wyleczyć tej choroby, dzięki fizyzacji, terapii logopedycznej i różnym urządzeniom wspomagającym można utrzymać jakość życia pacjenta na dobrym poziomie.
- Jeśli te objawy utrzymują się przez dłuższy czas, zdecydowanie należy zwrócić się o poradę lekarską.
Ważne: Jeśli podejrzewasz, że połknąłeś toksyczną substancję chemiczną, nie panikuj, tylko zadzwoń do Krajowego Centrum Informacji Toksykologicznej w Szpitalu Narodowym w Kolombo, aby uzyskać odpowiednią poradę medyczną.
Jakie są pierwsze objawy SLA?
Objawy SLA nie pojawiają się nagle, ale bardzo powoli. Początkowo możesz zauważyć niewielką zmianę. Możesz odczuwać drętwienie ręki podczas trzymania kierownicy samochodu. Możesz też mieć trudności z mówieniem, zanim pojawią się jakiekolwiek inne objawy. Początkowe objawy różnią się u poszczególnych osób.
Istnieją jednak pewne typowe wczesne objawy:
Chorobę tę można podzielić na dwa główne typy w zależności od tego, gdzie się zaczyna: typ kończynowy (rozpoczyna się w kończynach) i typ opuszkowy (rozpoczyna się od trudności z mówieniem i połykaniem) .
| Jak zaczyna się choroba | Typowe objawy |
|---|---|
| Początek kończyny (kręgosłupa) | U wielu osób choroba zaczyna się w ten sposób. Objawy pojawiają się najpierw w ramionach lub nogach.
|
| Początek opuszkowy (początek z mową/połykaniem) | To jest nieco mniej powszechne. Objawy zaczynają się najpierw w mięśniach twarzy, szyi i gardła.
|
| Choroba ta z czasem się pogarsza. | |
| Kiedy choroba się pogarsza | Osłabienie mięśni, utrata masy mięśniowej (zanik), trudności z żuciem i połykaniem, niezdolność do rozumienia mowy oraz trudności w oddychaniu. |
Jak diagnozuje się SLA?
Diagnozowanie SLA jest skomplikowanym procesem, ponieważ nie ma jednego testu, który jednoznacznie by go zdiagnozował. Przed postawieniem diagnozy lekarze wykluczają wszystkie inne schorzenia, które mogłyby powodować objawy.
Twój lekarz, zwłaszcza neurolog, wykona następujące badania:
1. Pełne badanie lekarskie: Szczegółowo omówimy Twoje objawy i historię medyczną Twojej rodziny, a także sprawdzimy, czy nie występuje osłabienie mięśni, skurcze mięśni i trudności w mówieniu.
2. Badania krwi i moczu: Pomagają wykluczyć inne schorzenia, które mogą dawać objawy podobne do SLA, takie jak choroby tarczycy, niedobór witaminy B12 i inne infekcje.
3. Badanie MRI: Badanie MRI nie wykaże bezpośrednio SLA, ale jest niezbędne, aby sprawdzić, czy nie występują inne przyczyny, na przykład guz mózgu lub rdzenia kręgowego albo wypadnięcie dysku.
4. Badania elektrofizjologiczne: Są one bardzo ważne w diagnostyce.
Ponieważ diagnoza SLA jest poważna, wiele osób ma ochotę zasięgnąć drugiej opinii. To dobrze. Ponadto, ponieważ choroba postępuje z czasem, warto ponownie wykonać badanie po około 6 miesiącach, aby sprawdzić, czy objawy się poprawiły.
Jak radzić sobie z objawami?
Mimo że nadal nie ma całkowitego lekarstwa na SLA, istnieje wiele sposobów łagodzenia objawów i poprawy jakości życia pacjentów.
Ponadto dostępne są urządzenia takie jak wózki inwalidzkie, aparaty CPAP ułatwiające oddychanie oraz specjalistyczne technologie komputerowe (oprogramowanie do rozpoznawania oczu), które pomagają komunikować się osobom mającym trudności z mówieniem.
Jeśli Ty lub ktoś, kogo znasz, nadal odczuwa opisane tutaj objawy, nie trać czasu i skontaktuj się z wykwalifikowanym lekarzem . Wczesne wykrycie choroby jest bardzo pomocne w jej leczeniu.
💬 Comments (0)
Nie opublikowano jeszcze żadnych komentarzy. Dodaj swój komentarz tutaj po raz pierwszy.
Dodaj swój komentarz