Radość, jaką odczuwasz, gdy dowiadujesz się, że zostaniesz mamą, jest nie do opisania. Ale to normalne, że jednocześnie odczuwasz wiele emocji, takich jak strach i ciekawość. Zwłaszcza gdy idziesz do lekarza i dowiadujesz się o liście badań: „Muszę zrobić to badanie, muszę zrobić tamto badanie”, możesz pomyśleć: „Mamo, co to wszystko znaczy?”. Naprawdę nie ma powodu, by bać się tych badań. W tym artykule omówimy badania, które wykonuje się w trakcie ciąży, aby sprawdzić stan zdrowia Ciebie i maluszka w Twojej macicy.
Dlaczego te testy są tak ważne?
Potraktuj te badania jako „drogowskazy” na drodze dla Ciebie i Twojego dziecka. Badania te pomagają nam poczuć się pewnie i dają nam spokój ducha, że wszystko idzie dobrze. Często wyniki tych badań to dobra wiadomość, że wszystko idzie zgodnie z planem .
Testy te mogą również pomóc we wczesnym wykryciu schorzeń, na które może cierpieć matka, takich jak niedobór żelaza czy cukrzyca ciążowa. Dzięki temu możliwe będzie leczenie, zanim rozwinie się poważna choroba.
Istnieją jednak testy, które mają na celu wykrycie chorób genetycznych, takich jak zespół Downa, mukowiscydoza czy rozszczep kręgosłupa. Wyniki takich badań mogą być dla rodziców niepokojące i mogą nawet zmusić ich do podjęcia trudnych decyzji. Warto jednak pamiętać , że te wstępne badania ( badania przesiewowe ) nie potwierdzają w 100% choroby. Wskazują jedynie na istnienie ryzyka. Dopiero po jego stwierdzeniu zostaną przeprowadzone dalsze badania w celu jego potwierdzenia.
W rzeczywistości, odsetek dzieci urodzonych z wadą genetyczną jest ogólnie bardzo niski i wynosi około 2%-3%. Dlatego prawdopodobieństwo urodzenia zdrowego dziecka jest zawsze bardzo wysokie.
Zanim zdecydujesz, które badania są dla Ciebie odpowiednie, najlepiej szczerze porozmawiać z lekarzem o wszystkim. Wyjaśnij, co badanie mierzy, jak dokładne jest, czy niesie ze sobą jakieś ryzyko i jakie masz możliwości, jeśli wyniki będą niezadowalające.
Badania w pierwszym trymestrze
Przyjrzyjmy się bliżej kluczowym badaniom, które będziesz wykonywać w pierwszym trymestrze ciąży. Niektóre z nich, takie jak pomiar ciśnienia krwi , będą powtarzane przez cały okres ciąży.
| Typ testu | Na co zwrócić uwagę i jakie to ma znaczenie |
|---|---|
| Badania krwi | Badana jest grupa krwi i czynnik Rh, poziom żelaza, odporność na różyczkę/różyczkę oraz choroby takie jak wirusowe zapalenie wątroby typu B, kiła i HIV. Wywiad rodzinny może również posłużyć do oceny ryzyka chorób takich jak talasemia czy anemia sierpowata. |
| Badania moczu | Najpierw pobiera się próbkę moczu w celu sprawdzenia pod kątem infekcji nerek i pomiaru stężenia hormonu hCG w celu potwierdzenia ciąży. Następnie, przez cały okres ciąży, mocz jest badany pod kątem glukozy w celu wykrycia cukrzycy oraz białka zwanego albuminą w celu wykrycia nadciśnienia tętniczego, zwanego stanem przedrzucawkowym. |
| Wymazy z szyjki macicy | Badanie cytologiczne wykonuje się w celu wykrycia raka szyjki macicy. Można również pobrać wymaz z pochwy w celu wykrycia infekcji, takich jak chlamydia, rzeżączka i bakteryjne zapalenie pochwy, które mogą powodować przedwczesny poród. Leczenie tych infekcji może pomóc zapobiec powikłaniom u dziecka. |
Specjalne testy genetyczne
Oprócz badań wymienionych powyżej, lekarz może czasami zalecić wykonanie kilku innych testów w celu wykrycia konkretnych schorzeń genetycznych.
Czym jest biopsja kosmówki (CVS)?
To nie jest test dla każdego. Zazwyczaj zaleca się go matkom powyżej 35. roku życia lub osobom z historią chorób genetycznych w rodzinie. Test wykonuje się między 10. a 12. tygodniem ciąży.
Zespół Downa, Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa,Badanie to pozwala wykryć wiele chorób genetycznych, takich jak mukowiscydoza . Polega ono na wprowadzeniu bardzo małego cewnika przez szyjkę macicy lub wkłuciu małej igły do jamy brzusznej w celu pobrania bardzo małej próbki tkanki z łożyska.
- Ryzyko: Ryzyko poronienia w wyniku tego testu wynosi zaledwie 1%.
- Dokładność: Dokładność identyfikacji defektów genetycznych wynosi około 99%.
- Ograniczenia: W przeciwieństwie do badania „amniopunkcji”, badanie CVS nie wykrywa wad kręgosłupa, takich jak „rozszczep kręgosłupa”.
Najnowsza metoda przesiewowa: badanie krwi i skan
Teraz pojawił się nowy, obiecujący sposób identyfikacji ryzyka chorób takich jak zespół Downa. Łączy on dwie rzeczy:
1. Badanie krwi: mierzy poziom hormonów hCG i PAP-A we krwi matki.
2. Badanie specjalne: Grubość skóry na karku dziecka (przezierność karkowa) jest mierzona za pomocą badania ultrasonograficznego .
Wyniki obu badań są łączone w celu obliczenia, czy jesteś w grupie wysokiego ryzyka wystąpienia zespołu Downa i innych chorób genetycznych.
Należy jednak pamiętać, że to tylko test przesiewowy. Pokazuje on jedynie, czy ryzyko jest wysokie, czy niskie. Nie daje 100% pewności, że choroba występuje. Jeśli wykaże wysokie ryzyko, stosuje się test taki jak CVS, aby je potwierdzić.
Dlatego, niezależnie od tego, jakie badanie masz zamiar wykonać, nie wahaj się omówić z lekarzem wszelkich pytań, obaw lub wątpliwości. To Twoje prawo.
Przesłanie do domu
- Wiele badań wykonywanych w czasie ciąży to badania rutynowe, które mają na celu sprawdzenie, czy Ty i Twoje dziecko jesteście zdrowi. Nie obawiaj się ich więc niepotrzebnie.
- Rozmawiaj otwarcie z lekarzem o wszystkich badaniach. Podziel się z nim swoimi pytaniami i obawami.
- Badania przesiewowe w kierunku chorób genetycznych wskazują jedynie na ryzyko, ale nie na ostateczną diagnozę.
- Decyzja o poddaniu się badaniu, takiemu jak CVS, jest bardzo osobistą decyzją, którą Ty i Twój partner powinniście omówić ze swoim lekarzem.
- Wiedza, jak pokonać tę trasę szczęśliwie i zdrowo, będzie dla ciebie ogromnym źródłem siły.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment