Voel jy soms dat dit moeilik is om van 'n stoel af op te staan? Voel jou bene kragteloos wanneer jy trappe klim? Of voel jou arm swak wanneer jy iets van 'n hoë plek af probeer neem? Hoewel ons geneig is om sulke dinge aan gewone moegheid toe te skryf, kan daar soms 'n seldsame siekte agter skuil waarvan ons nog nie veel gehoor het nie. Vandag gaan ons praat oor so 'n skaars, maar noodsaaklike toestand: Polimiositis.
Eenvoudig gestel, wat is Polimiositis?
Polimiositis is 'n baie seldsame mediese toestand. Dit is 'n outo-immuun siekte (autoimmune disease). Dink daaraan: ons liggaam se immuunstelsel (immune system) is soos 'n weermag wat 'n land verdedig. Die taak van hierdie weermag is om teen eksterne kieme en virusse te veg en ons liggaam te beskerm. Maar met Polimiositis gaan daar iets fout met hierdie weermag, en in plaas van eksterne vyande, begin dit ons eie gesonde spiere aanval.
Eenvoudig gestel, ons eie verdediger val ons aan. Dit word Miositis genoem, wat inflammasie (inflammation) of swelling in die spiere beteken. In Polimiositis verwys die woord "Poly" na "veelvuldig". Dit beteken dat hierdie toestand verskeie spiere in die liggaam gelyktydig kan beïnvloed.
Gewoonlik affekteer dit die spiere nader aan die middelpunt van ons liggaam. Byvoorbeeld:
- Arms (veral skouers en bo-arms)
- Heupe en dye
- Bors en rug
- Nekspiere
Die presiese oorsaak van hierdie siekte is nog nie vasgestel nie. En daar is ook nog geen volledige geneesmiddel nie. Maar moenie bekommerd wees nie. Met die regte behandeling en bestuur kon baie mense die simptome van hierdie siekte beheer en 'n normale lewe lei.
Wat is die simptome van hierdie siekte?
Die simptome van Polimiositis kan van persoon tot persoon verskil. Maar daar is 'n paar algemene simptome en daaglikse ongerief wat as gevolg hiervan kan ontstaan. Kom ons kyk na hulle in 'n tabel.
| Simptoom | Eenvoudige Verduideliking |
|---|---|
| Spierverswakking | Dit is die hoofsimptoom. Veral die spiere van die skouers, heupe en dye word swak. Dit word moeilik om van 'n stoel af op te staan, trappe te klim, of iets swaar op te tel. |
| Spierpyn en Styfheid | Die liggaam se spiere is seer, en pyn word gevoel selfs as dit aangeraak word. Veral in die oggend kan die liggaam styf voel. |
| Moeilikheid om te sluk (Disfagie) | As gevolg van swakheid in die keurspiere, word dit moeilik om kos en drank te sluk, en dit voel asof dit vassteek. |
| Moeilikheid om asem te haal (Dispnee) | As die borsspiere verswak, word dit moeilik om asem te haal, en kortasem kan voorkom. |
| Moeilikheid om te praat | As die keel- en nekspiere aangetas word, kan die stem verander en dit moeilik word om duidelik te praat. |
| Ander simptome | Voortdurende erge moegheid (Fatigue), gewrigspyn, 'n gevoel van kragteloosheid, gewigsverlies en 'n koorsagtige gevoel kan ook voorkom. |
Die belangrikste is, as jy groot moeilikheid ondervind om asem te haal of kos en drank glad nie kan sluk nie, is dit 'n noodgeval. In so 'n geval moet jy dadelik na die ongevalle-eenheid (ETU) van 'n hospitaal gaan.
Wat is die oorsake en risikofaktore vir Polimiositis?
Soos ons reeds bespreek het, is die presiese oorsaak nog nie vasgestel nie. Maar sekere dinge kan die waarskynlikheid van hierdie toestand verhoog.
Moontlike Oorsake
- Ander outo-immuun siektes: As jy reeds aan ander outo-immuun siektes soos `(Lupus)`, `(Rheumatoid arthritis)` (artritis), `(Scleroderma)` ly, is die risiko om Polimiositis te ontwikkel hoër.
- Virale infeksies: Soms kan 'n virale infeksie soos `(COVID-19)`, `(Influenza)` (griep), gewone verkoue, `(HIV)` 'n sneller wees vir die ontwikkeling van hierdie mediese toestand.
Wie loop 'n hoër risiko?
- Vroue: Die waarskynlikheid dat vroue hierdie siekte ontwikkel, is ongeveer twee keer hoër as vir mans.
- Mense tussen die ouderdomme van 30-60: Hoewel dit op enige ouderdom kan voorkom, word die siekte meestal in hierdie ouderdomsgroep gediagnoseer.
- Mense met ander outo-immuun siektes.
Hoe diagnoseer die dokter dit?
Wanneer jy 'n dokter besoek met die simptome wat hierbo genoem is, sal hy of sy eers breedvoerig navraag doen oor jou simptome. Daarna sal jou spiere ondersoek word. Daarbenewens sal 'n paar toetse voorgeskryf word om die siekte akkuraat te diagnoseer.
| Toets | Wat word hiermee ondersoek? |
|---|---|
| Bloedtoetse | Dit soek na sekere ensieme wat in die bloed vrygestel word wanneer spiere beskadig word, en na tipes teenliggaampies wat teen ons eie liggaam geproduseer word. |
| MRI-skandering | Dit kan swelling en inflammasie in die spiere duidelik visualiseer. |
| EMG-toets (Elektromiografie) | Dit ondersoek die elektriese aktiwiteit van die spiere. Dit kan enige abnormaliteite in spierfunksie opspoor. |
| Spierbiopsie | Hier word 'n baie klein stukkie van die aangetaste spier geneem en onder 'n mikroskoop ondersoek. Dit help om die skade aan die spiere akkuraat te bevestig. |
Hoe word dit behandel?
Soos ons vroeër genoem het, is daar geen genesing vir hierdie siekte nie. Maar behandeling is daarop gemik om inflammasie in die spiere te beheer, simptome te verminder en jou te help om so normaal as moontlik te funksioneer. Baie mense bereik remissie met behandeling.
Daar is verskeie hoofbehandelingsmetodes:
- Kortikosteroïede: Dit is kragtige medisyne wat inflammasie verminder. Dit is gewoonlik die eerste behandeling wat begin word.
- Immunosuppressante: Hierdie medisyne verminder die aktiwiteit van ons immuunstelsel effens. Dit verminder op sy beurt die aanval op ons eie spiere.
- Intraveneuse immunoglobulien (IVIG): Dit is 'n ietwat spesiale behandeling. Hier word teenliggaampies wat van gesonde individue verkry is, via 'n binneaarse drup in jou liggaam toegedien. Eenvoudig gestel, dit is asof iets anders aan jou immuunstelsel gegee word om sy aandag af te lei. Dit verminder dan die aanval op die spiere.
- Fisioterapie (Fisiese Terapie): Dit is baie belangrik. 'n Fisioterapeut sal jou oefeninge leer wat help om jou spiere te versterk en buigsaam te hou. Dit kan verdere verswakking van die spiere voorkom.
Wanneer moet ek 'n dokter sien?
Dit is baie belangrik om vroegtydig mediese advies vir so 'n toestand in te win.
- As jy nuwe spierverswakking of -pyn ervaar, veral as dit nie binne 'n paar dae verbeter nie, sien dadelik 'n dokter.
- As jy reeds behandeling ondergaan en voel dat jou simptome vererger, of as dit voel asof die medisyne nie werk nie, stel jou dokter in kennis.
| Gaan dadelik na die ongevalle-eenheid (ETU) van 'n hospitaal! | |
|---|---|
| As jy groot moeilikheid ondervind om asem te haal of voel asof jy verstik. | |
| As jy kos en drank glad nie kan sluk nie of gereeld verstik. | |
| As 'n liggaamsdeel wat normaalweg beweeg kan word, skielik nie beweeg kan word nie. | |
Is dit 'n oorerflike siekte?
Sommige studies het getoon dat daar 'n genetiese verband met hierdie siekte kan wees. Dit beteken dat as iemand in die familie dit het, daar 'n klein kans kan wees dat ander dit ook ontwikkel. Dit is egter nog nie 100% bewys nie. Jy hoef dus nie bang te wees dat jou kinders dit noodwendig sal ontwikkel as jy dit het nie.
Polimiositis is 'n toestand wat lewenslank bestuur moet word. Maar dit beteken nie dat jou lewe stop nie. Met die regte mediese behandeling, fisioterapie en lewenstylveranderinge kan baie mense hul simptome beheer en 'n gelukkige lewe lei. Die belangrikste is om bewus te wees van veranderinge in jou liggaam en betyds mediese advies in te win.
Belangrike Punte om te Onthou (Take-Home Message)
- Polimiositis is 'n seldsame siekte waar ons eie immuunstelsel ons spiere aanval.
- Spierverswakking, pyn, en moeilikheid om te sluk en asem te haal is die hoofsimptome.
- Hoewel daar geen volledige geneesmiddel is nie, kan simptome baie goed beheer word met medisyne en fisioterapie.
- As jy moeilikheid ondervind om asem te haal of te sluk, beskou dit as 'n noodgeval en gaan dadelik na die ongevalle-eenheid (ETU) van 'n hospitaal.
- Praat openlik met jou dokter as jy enige vrae oor jou simptome of behandeling het.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න