آیا تاسو کله هم د سر درد، د سترګو په حرکت کې ستونزه، یا د تګ پر مهال د بې ثباتۍ احساس تجربه کړی دی؟ شاید تاسو خپل ماشوم لیدلی وي چې دا نښې لري. که څه هم موږ ځینې وختونه له پامه غورځوو، په نادره مواردو کې، دا شیان د جدي ناروغۍ نښې کیدی شي. نن موږ د دماغ د سرطان د یو ډیر نادر ډول په اړه خبرې کوو چې د پوهیدو لپاره خورا مهم دي. دا "(پینوبلاستوما)" بلل کیږي.
دا "(پینوبلاستوما)" څه شی دی؟ په ساده ډول ووایاست...
په ساده ډول، "(پینوبلاستوما)" یو سرطاني تومور دی (موږ ورته "(وژونکی)" وایو چې زموږ په دماغ کې "(پینیل غدې)" کې وده کوي. دا ډول سرطان
ډیر ژر وده کوي او کولی شي شاوخوا نسجونو او د دماغ شاوخوا مایعاتو ته خپور شي. دا یو ډیر جدي حالت دی.
یوه دقیقه صبر وکړئ، دا د صنوبر غده څه ده؟
سمه ده، راځئ چې لومړی د دې "(پائنل غدود)" په اړه لږ څه زده کړو. دا یوه ډیره کوچنۍ، مخروطي شکل لرونکې غده ده، چې د کاجو مغز شکل ته ورته ده. دا زموږ د دماغ په مینځ کې موقعیت لري. دا غده
د "(میلاتونین)" په نوم یو هورمون پټوي. تاسو باید د "(میلاتونین)" په اړه اوریدلي وي. دا هغه څه دي چې زموږ د بدن د ورځني فعالیت نمونې کنټرولولو کې مرسته کوي، دا دی، "(سرکاډین تال)". په ساده ډول، دا زموږ د بدن طبیعي ساعت په څیر دی چې موږ سره د ورځې په اوږدو کې ویښ پاتې کیدو او د شپې خوب کولو کې مرسته کوي.
``(پینوبلاستوما)`` څه ډول سرطان دی؟
دا "(پینوبلاستوما)"
د دماغ یو ګړندی وده کونکی تومور دی. ډاکټران ممکن ورته "(د څلورم درجې انټراکرینیل دماغ تومور)" هم ووایی. همدارنګه، دا یو "(وژونکی تومور)" دی، پدې معنی چې دا د سرطان تومور دی. دا پدې مانا ده چې دا زموږ بدن ته زیان رسونکی دی او کولی شي خپور شي.
دا ناروغي چې "پینوبلاستوما" نومیږي څومره عام ده؟
پینوبلاستوما په حقیقت کې
یوه ډیره نادره ناروغي ده. په متحده ایالاتو کې، د دماغ تومورونو له 0.2٪ څخه کم د پینیال غدود تومورونو په توګه تشخیص کیږي. دا ډول سرطان
ډیری وختونه په کوچني ماشومانو یا د 20 کلونو څخه کم عمر لرونکو خلکو کې لیدل کیږي. په هرصورت، دا مهمه ده چې په یاد ولرئ چې دا د هر عمر په هرچا کې وده کولی شي.
د دې ناروغۍ "(پینوبلاستوما)" نښې نښانې څه دي؟
سمه ده، اوس راځئ وګورو چې کله دا "(پینوبلاستوما)" رامینځته شي نو څه ډول نښې نښانې لیدل کیږي.
- تاسو ممکن سخت سر درد ولرئ. دا یوازې یو عادي سر درد نه دی، بلکې یو څه شدید دی.
- هر وخت ستړیا احساس کول (( ستړیا )`) . تاسو ممکن دومره ستړی احساس کړئ چې هیڅ نشئ کولی.
- د سترګو په حرکت کولو کې ستونزه . حتی ممکن په یوه ځای کې کتل هم ستونزمن وي.
- د توازن او همغږۍ ستونزېدا داسې ده لکه د تګ پر مهال خپل توازن نه شئ ساتلی، یا د شیانو په نیولو کې ستونزه لرئ.
- په چلند کې بدلونونه . داسې شیان لکه غوسه، ډیر قهرجن، یا د پخوا په پرتله خاموش کیدل.
- زړه بدوالی او کانګې .
دا نښې نښانې اکثرا د "هایډروسفالس" په نوم د یوې ناروغۍ له امله رامینځته کیږي. دا د دماغ شاوخوا "(دماغي نخاعي مایع)" (موږ ورته د دماغي نخاعي مایع وایو) فشار زیاتوي. دا سرطان کولی شي د "(دماغي نخاعي مایع)" له لارې د دماغ نورو برخو او مرکزي عصبي سیسټم (CNS) ته خپور شي. په هرصورت، "(پینوبلاستوما)" سرطان په ندرت سره د "(CNS)" هاخوا خپریږي.
تصور وکړئ چې تاسو یو کوچنی ماشوم لرئ چې په دوامداره توګه د سر درد څخه شکایت کوي، د پخوا په څیر لوبې نه کوي، او داسې ښکاري چې لږ ډیر غوسه کیږي. والدین ممکن فکر وکړي چې دا عادي خبره ده. مګر که دا نښې دوام ومومي، نو دا خورا مهمه ده چې ډاکټر ته مراجعه وکړئ.
د دې "(پینوبلاستوما)" لاملونه څه دي؟
د دې اصلي دلیل دا دی چې زموږ په دماغ کې د پینیال غدې کې د "پینالوسایټ حجرو" په نوم یو ډول حجره
په غیر منظم او ډیر ډول وده کوي . څیړنې وړاندیز کوي چې دا حجرې کولی شي زموږ په جینونو کې د بدلون له امله په غیر معمولي ډول فعالیت پیل کړي ("جینیټیک بدلون"). د دې جینیاتي بدلونونو دوه ډولونه شتون لري: 1.
هغه چې د والدینو څخه په میراث پاتې دي ("د جرم لاین بدلون") : دا د امیندوارۍ په وخت کې پیښیږي، دا هغه وخت دی کله چې د مور او پلار سپرم سره یوځای کیږي. 2.
هغه چې د امیندوارۍ وروسته په ناڅاپي ډول پیښیږي ("تفریقاتي بدلون") : پدې حالت کې، په کورنۍ کې هیڅوک ممکن مخکې له دې جینیاتي بدلون نه وي کړی.
څوک د "پینوبلاستوما" د پراختیا لوړ خطر لري؟
ځینې خلک د دې "پینوبلاستوما" د پراختیا یو څه لوړ خطر سره مخ دي.
- که تاسو retinoblastoma لرئ، د سرطان یو ډول چې د سترګو په ریټینا کې وده کوي، تاسو د پینیوبلاستوما د پراختیا خطر سره مخ یاست.
- همدارنګه، هغه خلک چې په "(RB1)" او "(DICER1)" جینونو کې ځینې بدلونونه لري د دې سرطان د پراختیا احتمال هم ډیر وي. لکه څنګه چې مخکې یادونه وشوه، دا جینیاتي بدلون د والدینو څخه په میراث کې کیدی شي، یا دا په ناڅاپي ډول پیښ کیدی شي.
که تاسو د کورنۍ د پیل کولو پلان لرئ، نو دا ښه نظر دی چې د جینیاتي ازموینې په اړه د ډاکټر سره خبرې وکړئ ترڅو معلومه کړئ چې ایا تاسو د دې خطر فکتورونو څخه کوم یو لرئ.
د پینیوبلاستوما تشخیص څنګه کیږي؟
یو ډاکټر ستاسو د معاینې او مختلفو ازموینو په ترسره کولو سره دا ناروغي (پینوبلاستوما) تشخیصوي.
- فزیکي معاینه : لومړی، ډاکټر به ستاسو د نښو نښانو په اړه پوښتنه وکړي، ایا ستاسو په کورنۍ کې څوک ورته ناروغۍ لري، او ستاسو د سترګو د حرکت څرنګوالی به هم وګوري.
- ځانګړي ازموینې :
- د دماغ سکین (مقناطیسي ریزونانس امیجنگ - MRI ).
- د ``(کمپیوټډ ټوموګرافي - CT)` سکین.
- شاید د "(پوزیټرون ایمیشن ټوموګرافي - PET)" سکین وي.
- بایوپسي یوه پروسه ده چې په کې د نسج یوه کوچنۍ ټوټه د تومور څخه اخیستل کیږي او معاینه کیږي. دا هغه څه دي چې مشخص کوي چې ایا دا سرطان دی او کوم ډول دی.
- د وینې معاینات او/یا د دماغي نخاعي مایع (هغه مایع چې د دماغ شاوخوا وي) د تومور د هر ډول نښو د لیدلو لپاره ترسره کیږي.
ایا ``(پینوبلاستوما)'' په بشپړه توګه درملنه کېدای شي؟
دا هغه پوښتنه ده چې ډیری خلک یې لري. په ریښتیا سره،
اوس مهال د "(پینوبلاستوما)" لپاره هیڅ درملنه نشته . مګر، اندیښنه مه کوئ، د درملنې ډیری انتخابونه شتون لري. که چیرې تومور خپور شوی نه وي، نو ډاکټر کولی شي دا د جراحي سره لرې کړي. په هرصورت، "(پینوبلاستوما)" د سرطان یو ننګونکی ډول دی چې درملنه یې وشي. له همدې امله، د دې سرطان څخه د پیچلتیا خطر لوړ دی. نښې نښانې ممکن د وخت په تیریدو سره خرابې شي او د ژوند تمه ممکن لنډه شي. همدارنګه، د درملنې وروسته
د سرطان بیرته راګرځیدو احتمال شتون لري.
د "(پینوبلاستوما)" درملنې څه دي؟
د ``(پینوبلاستوما)`` د درملنې لپاره لاندې کارونه ترسره کیدی شي:
- جراحي : جراحي د تومور د یوې برخې یا ټول لرې کولو لپاره ترسره کیږي. ستاسو جراح به تاسو ته تشریح کړي چې جراحي څه کولی شي او خطرونه پکې شامل دي.
- د هایدروسفالس لپاره جراحي : د دماغ شاوخوا د دماغي نخاعي مایعاتو د راټولیدو کمولو لپاره یو شنټ (یو کوچنی ټیوب) داخل کیدی شي. دا اضافي مایع لرې کوي او فشار کموي.
- د وړانګو درملنه : دا د جراحي وروسته یوه عامه درملنه ده. د وړانګو درملنه کولی شي تومورونه کم کړي یا د سرطان حجرې ووژني.
- کیموتراپي : یوه درملنه چې د وړانګو درملنې او جراحي سربیره ورکول کیږي. کیموتراپي کولی شي د جراحي دمخه تومور لنډ کړي او د جراحي وروسته پاتې سرطاني حجرې ووژني.
- د لوړ خوراک کیموتراپي او د اتولوګس سټیم حجرو لیږد : پدې کې، ستاسو خپل سټیم حجرات د لوړ خوراک کیموتراپي دمخه راټولیږي. بیا، د کیموتراپي وروسته، هغه سټیم حجرات ستاسو بدن ته بیا داخلیږي.
لکه څنګه چې نوي درمل او درملنې شتون لري، تاسو ممکن په "کلینیکل آزموینو" کې د ګډون فرصت هم ولرئ. پدې کې ممکن د نوي درملو ازموینه شامله وي لکه "هدف شوي درملنه" یا "ایمونوتراپي".
څوک په دې درملنو کې دخیل دي؟
که تاسو پینوبلاستوما لرئ، ستاسو طبي ټیم ممکن پدې کې شامل وي:
- یو عصبي متخصص (عصبي متخصص)
- د سرطان متخصص (د سرطان متخصص)
- د وړانګو سرطان متخصص
- عصبي جراح
ایا د درملنې کوم جانبي عوارض شته؟
هو، ځینې درملنې، په ځانګړې توګه د وړانګو درملنه، کولی شي جانبي عوارض رامنځته کړي. دا کولی شي ستاسو د انډروکرین فعالیت اغیزمن کړي. دا پدې مانا ده چې:
- وده کول ((وده)`)
- د انرژۍ کچه ((د انرژۍ کچه))
- زرغونتیا ((زرغونتیا))
مخکې له دې چې درملنه پیل کړئ،
د احتمالي جانبي عوارضو په اړه له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ . دوی به په منظم ډول ستاسو څارنه وکړي او د هر ډول جانبي عوارضو درملنه به وکړي چې ممکن رامنځته شي.
ایا تاسو کولی شئ د "(پینوبلاستوما)" څخه ژوندي پاتې شئ؟
هو، ځینې خلک د پینیوبلاستوما څخه ژوندي پاتې کیږي. د پینیوبلاستوما لپاره د پنځو کلونو لپاره د ژوندي پاتې کیدو کچه
له 60٪ څخه تر 69.5٪ پورې ده. دا پدې مانا ده چې د 60٪ څخه تر 70٪ پورې خلک چې پدې ناروغۍ اخته دي د پنځو کلونو وروسته هم ژوندي پاتې کیږي. که څه هم پینیوبلاستوما کولی شي ستاسو د ژوند تمه لنډه کړي، داسې درملنې شتون لري چې کولی شي تاسو سره د روغتیا او اوږد ژوند کولو کې مرسته وکړي.
د پینیوبلاستوما وړاندوینه څه ده؟
د "(پینوبلاسټوما)" تشخیص وروسته، ستاسو ډاکټر به تاسو ته د تشخیص په اړه ووایی. لکه څنګه چې مخکې یادونه وشوه، د "(پینوبلاسټوما)" لپاره هیڅ درملنه نشته، مګر درملنې شتون لري. د یو شخص د ژوند تمه په ډیری فکتورونو پورې اړه لري، لکه
ستاسو عمومي روغتیا، تاسو درملنې ته څنګه ځواب ورکوئ، او تومور څومره ګړندی وده کوي . د "(پینوبلاسټوما)" تشخیص وروسته، تاسو به اړتیا ولرئ چې په منظم ډول ډاکټر وګورئ. دا ځکه چې دوی به تاسو د هر ډول اړخیزو اغیزو لپاره وڅاري او هغه څه وکړي چې اړین وي.
آیا د پینوبلاستوما مخنیوی کیدی شي؟
له بده مرغه،
اوس مهال د پینیوبلاستوما د مخنیوي لپاره کومه معلومه لاره نشته .
کله باید ډاکټر ته مراجعه وکړم؟
ستاسو یا ستاسو ماشوم لپاره د "(پینوبلاستوما)" نښې نښانې، چې پدې کې شامل دي:
- د سر درد
- په چلند کې بدلونونه
- د سترګو په حرکت کې مشکل
که تاسو لاندې کومې نښې لرئ،
نو سمدلاسه ډاکټر ته مراجعه وکړئ . که تاسو د "(پینوبلاستوما)" سره تشخیص شوي یاست او درملنه یې کوئ، نو خپل ډاکټر ته ووایاست که تاسو کوم اړخیزې اغیزې تجربه کوئ. که ستاسو ماشوم کوچنی وي، درملنه ممکن د هغه یا هغې په وده اغیزه وکړي. که تاسو احساس کوئ چې ستاسو ماشوم د هغه یا هغې د عمر سره سم وده کولو لپاره ډیر وخت نیسي، نو د دې په اړه هم له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ.
له خپل ډاکټر څخه باید کومې پوښتنې وکړم؟
کله چې تاسو ډاکټر ته مراجعه کوئ، نو دا ښه نظر دی چې دا ډول پوښتنې ترې وکړئ:
- تاسو د کوم ډول درملنې سپارښتنه کوئ؟
- آیا سرطان خپور شوی دی؟
- ایا زه جراحي ته اړتیا لرم؟
- د درملنې جانبي عوارض څه دي؟
- زما د ژوند تمه یا وړاندوینه څه ده؟
دا عادي خبره ده چې کله تاسو دا کلمې واورئ چې "تاسو سرطان لرئ" نو حیران، غمجن او ویره احساس کړئ. ناڅاپه، تاسو ډیری پوښتنې لرئ چې بل څه وکړئ، څه تمه وکړئ، او څه تمه وکړئ.
اندیښنه مه کوئ . ستاسو ډاکټر او طبي ټیم به تاسو سره د دې تشخیص سره معامله کولو کې مرسته وکړي او هغه درملنه غوره کړي چې ستاسو لپاره غوره وي. پدې وخت کې، ډاډ ترلاسه کړئ چې ځان د ملاتړ کونکي کورنۍ او ملګرو سره محاصره کړئ. د پیینوبلاستوما لپاره د نوي درملنې په اړه څیړنه دوام لري، نو هیله مند اوسئ.
کور ته د وړلو پیغام
- پینیوبلاستوما یو نادر مګر په چټکۍ سره وده کونکی سرطان دی چې د دماغ په پاینال غدې کې وده کوي.
- نښې نښانې لکه سر درد، د سترګو ستونزې، د توازن له لاسه ورکول، او د چلند بدلونونه ممکن رامنځته شي. دا ممکن د هایدروسفالس (په دماغ کې د مایعاتو راټولیدل) له امله وي .
- لامل یې اکثره جینیاتي وي. هغه خلک چې "(ریټینوبلاستوما)" لري او هغه کسان چې "(RB1)" او "(DICER1)" جین بدلونونه لري د لوړ خطر سره مخ دي.
- د تشخیص لپاره ازموینې لکه MRI، CT سکین، او بایوپسي ترسره کیږي.
- که څه هم بشپړه درملنه نشته، خو د جراحي، وړانګو درملنه، او کیموتراپي په څېر درملنې شتون لري .
- که تاسو نښې نښانې ولرئ ، سمدلاسه طبي مشوره وغواړئ . د پوښتنو کولو څخه مه ویره مه کوئ.
- که څه هم دا یو ننګونکی حالت دی، خو د امید او ځواک سره د درملنې سره مخ شئ . تاسو یوازې نه یاست.
زه هیله لرم چې دا معلومات ستاسو لپاره ګټور وي. که تاسو د کومې نښې په اړه شک لرئ، مهرباني وکړئ ډاکټر ته مراجعه وکړئ.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment